Ubat Savi Telmisartan 40 untuk hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Telmisartan	40mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Savi Telmisartan 40 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi. Antagonis khusus reseptor Angiotensin II (AT1) dalam dinding licin dan adrenal.

Telmisartan menyekat secara selektif pelekatan angiotensin II ke dalam reseptor AT1 dalam saluran darah dan kelenjar adrenal, menyebabkan vasodilatasi dan mengurangkan kesan aldosteron.

Tidak seperti perencat enzim angiotensin (kumpulan ubat digunakan secara meluas untuk merawat hipertensi), antagonis reseptor Angiotensin II tidak menghalang kimia bradikinin, jadi ia tidak menyebabkan batuk kering yang berterusan (kesan yang tidak diingini apabila dirawat dengan perencat ACE). Oleh itu, antagonis reseptor Angiotensin II digunakan untuk orang yang terpaksa berhenti menggunakan perencat ACE kerana ia berterusan.

Pada manusia, dos 80 mg Telmisartan menghalang hipertensi hampir sepenuhnya disebabkan oleh angiotensin II. Kesan menghalang (hipotensi) dikekalkan selama 24 jam dan masih mengukur 48 jam selepas minum. Selepas mengambil dos pertama, kesan mengurangkan tekanan darah menjelma dengan perlahan dalam masa 3 jam pertama. Biasanya, pengurangan maksimum tekanan darah arteri mencapai 4-8 minggu selepas permulaan rawatan.

Kesan berpanjangan apabila rawatan jangka panjang. Dalam orang hipertensi, Telmisartan mengurangkan tekanan darah sistolik dan diastolik tanpa mengubah frekuensi jantung. Kesan anti-hipertensi Telmisartan adalah setara dengan ubat anti-hipertensi yang lain.

Apabila menghentikan rawatan Telmisartan secara tiba-tiba, tekanan darah sekali lagi beransur-ansur lagi selama beberapa hari kerana belum dirawat, tetapi tiada peningkatan yang kuat dalam fenomena itu.

Farmakokinetik

penyerapan

Telmisartan diserap dengan pantas melalui saluran gastrousus. Ketersediaan bio oral mutlak bergantung pada dos: kira-kira 42% selepas mengambil dos 40 mg dan 58% selepas atau mengambil dos 160 mg. Kehadiran makanan mengurangkan bioavailabiliti Telmisartan (turun kira-kira 6% apabila menggunakan dos 40 mg). Selepas minum, kepekatan ubat tertinggi dalam plasma dicapai selepas 0.5 - 1 jam.

Pengagihan

lebih daripada 99% Telmisartan melekat pada protein plasma, terutamanya pada albumin dan glikoprotein asid alfa-1. Lekatan pada protein adalah tetap, tidak dipengaruhi oleh perubahan dos. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 500 l.

Metabolisme, perkumuhan

Selepas suntikan intravena atau diambil Telmisartan, kebanyakan dos yang diberikan (melebihi 97%) disingkirkan dalam bentuk saluran hempedu tetap ke dalam najis, hanya jumlah yang sangat kecil (kurang daripada 1%) yang dikeluarkan melalui air kencing.

Masa jualan Telmisartan adalah kira-kira 24 jam, kadar puncak Telmisartan adalah kira-kira 15-20%. Telmisartan ditukar menjadi bentuk acylglucuronide yang tidak serasi, hanya dilihat dalam plasma dan air kencing. Telmisartan dengan dos yang disyorkan tidak menyebabkan pengumpulan klinikal yang ketara.

Sebelum mengambil Ubat Savi Telmisartan 40 untuk hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral. Minum sekali sehari, tiada makanan.

Dos

Dewasa: 40 mg/hari. Bagi sesetengah pesakit, hanya dos 20 mg/hari/hari. Jika perlu, boleh meningkat kepada dos maksimum 80 mg/hari/hari.

Telmisartan boleh digabungkan dengan diuretik thiazide. Sebelum meningkatkan dos, perlu diperhatikan bahawa kesan anti-hipertensi maksimum dicapai antara minggu ke-4 dan ke-8 dari permulaan rawatan.

kegagalan buah pinggang: Tiada pelarasan dos.

Kegagalan hepatik: Jika kegagalan hati ringan atau sederhana, dos harian tidak boleh melebihi 40 mg/hari.

Warga emas: Tiada pelarasan dos.

Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun: Keselamatan dan kecekapan belum ditentukan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Rawatan simtomatik dan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Savi Telmisartan 40, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Luar Biasa, 1/1000

Badan: keletihan, sakit kepala, pening, edema anggota badan, berpeluh.

Sistem saraf pusat: pergolakan. penghadaman: mulut kering, loya, sakit perut, refluks asid, senak, kembung perut, anoreksia, cirit-birit.

saluran kencing: Mengurangkan fungsi buah pinggang, meningkatkan kreatinin dan nitrogen urea (bun), jangkitan saluran kencing.

Pernafasan: sakit tekak, sakit tekak, resdung, sinusitis. demam, hidung tersumbat, hidung berair, bersin, sakit tekak).

osteoarthritis: sakit belakang, sakit dan kekejangan otot.

Metabolisme: hiperkalemia.

Jarang, 1/10000

Sistemik: Penilaian.

Mata: gangguan penglihatan.

Kardiovaskular: takikardia, mengurangkan tekanan darah atau pengsan (biasa pada orang dengan jumlah darah berkurangan atau garam berkurangan, rawatan dengan diuretik, terutamanya dalam postur berdiri). Pencernaan: perut dan usus berdarah. kulit: larangan, urtikaria, gatal-gatal. hati: Meningkatkan enzim hati. darah: hemoglobin, neutrofil. Metabolisme: hiperurisemia, kolesterol darah hiperkolesterol.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Rawatan hipotensi bergejala: Letakkan pesakit di belakang anda, jika perlu untuk meredakan larutan garam fisiologi.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Savi Telmisartan 40 dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ubat.

Wanita hamil dan menyusu.

Kegagalan buah pinggang yang teruk. Kegagalan hati yang teruk. hempedu tersumbat.

Berhati-hati apabila menggunakan

pantau kepekatan kalium darah, terutamanya pada orang tua dan kegagalan buah pinggang. Kurangkan dos permulaan pada pesakit ini.

Stenosis injap aorta atau injap mitral.

Penyakit miokardium Afrika.

Kegagalan jantung kongestif yang teruk (mungkin sangat sensitif terhadap perubahan dalam sistem Renin - Angiotensin - Ordosteron, disertai dengan penurunan dalam air kencing, peningkatan urea darah, kegagalan buah pinggang akut yang boleh menyebabkan kematian).

Dehidrasi (penurunan isipadu dan darah natrium akibat muntah, najis longgar, walaupun diuretik berpanjangan, pemisahan, diet sekatan garam) meningkatkan risiko simptom. Gangguan ini mesti diselaraskan sebelum menggunakan Telmisartan atau mengurangkan dos dan memantau dengan teliti pada permulaan rawatan.

Ulser perut, duodenum atau penyakit perut lain (meningkatkan risiko pendarahan perut dan usus).

Kegagalan hati ringan dan sederhana.

Stenosis arteri buah pinggang.

Fungsi buah pinggang ringan dan sederhana.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Beritahu pesakit supaya berhati-hati semasa memandu, menggunakan mesin atau melakukan perkara lain boleh berbahaya, kerana boleh pening, pening akibat tekanan darah yang lebih rendah.

Kehamilan

kerana berhati-hati, Telmisartan tidak boleh digunakan untuk 3 bulan pertama kehamilan. Jika anda berniat untuk hamil, ubat lain harus diganti sebelum hamil.

Telmisartan Kontraindikasi dari bulan ke-3 kehamilan kerana ubat itu bertindak secara langsung pada sistem renin -asotensin, yang boleh menyebabkan kerosakan pada janin seperti hipotensi, kegagalan buah pinggang dengan pemulihan atau tidak pulih, anchuria, mengurangkan pengeluaran tengkorak pada bayi, menyebabkan kehamilan atau bayi baru lahir, kurang cecair amniotik pada ibu hamil (mungkin fungsi renal berkurangan). surat khabar.

Apabila mengesan kehamilan, Telmisartan mesti dihentikan secepat mungkin.

Tempoh penyusuan

Kontraindikasi untuk menggunakan Telmisartan semasa menyusu kerana tidak diketahui sama ada Telmisartan akan keluar dalam susu ibu atau tidak. Untuk memastikan keselamatan penyusuan, adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan ubat, bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Data tidak mencukupi untuk menilai keselamatan dan keberkesanan apabila menggunakan Telmisartan serentak dengan perencat ACE atau penyekat beta-adrenergik. Telmisartan boleh meningkatkan kesan mengurangkan tekanan darah ubat-ubatan ini.

Digoxin: Pekat dengan Telmisartan meningkatkan kepekatan Digoxin dalam serum, jadi adalah perlu untuk memantau kepekatan Digoxin dalam darah pada permulaan rawatan, melaraskan dan menghentikan Telmisartan untuk mengelakkan kemungkinan overdosis digoxin.

Diuretik: Meningkatkan kesan hipotensi Telmisartan.

Warfarin: Pekat dengan Telmisartan selama 10 hari mengurangkan kepekatan warfarin dalam darah tetapi tidak mengubah INR.

Diuretik kalium: Tambahan kalium atau penggunaan ubat lain yang menyebabkan hiperkalemia boleh meningkatkan kesan hiperkalemia Telmisartan.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C. Elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.