Savi Telmisartan 40 geneesmiddel voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	40mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Savi Telmisartan 40 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie. De specifieke antagonist van de Angiotensine II-receptor (AT1) in de gladde wanden en de bijnierwanden.

Telmisartan blokkeert selectief de aanhechting van angiotensine II aan de AT1-receptor in de bloedvaten en de bijnieren, waardoor vasodilatatie wordt veroorzaakt en de effecten van aldosteron worden verminderd.

In tegenstelling tot angiotensine-enzymremmers (de geneesmiddelengroep wordt veel gebruikt om hypertensie te behandelen), remmen angiotensine II-receptorantagonisten de bradykininechemie niet, zodat ze geen aanhoudende droge hoest veroorzaken (een ongewenst effect bij behandeling met ACE-remmers). Daarom worden Angiotensine II-receptorantagonisten gebruikt bij mensen die moeten stoppen met het gebruik van ACE-remmers omdat ze aanhouden.

Bij mensen remt de dosis van 80 mg Telmisartan de hypertensie als gevolg van angiotensine II vrijwel volledig. De remmende effecten (hypotensie) houden 24 uur aan en blijven 48 uur na het drinken nog steeds bestaan. Na inname van de eerste dosis manifesteert het bloeddrukverlagingseffect zich langzaam binnen de eerste 3 uur. Doorgaans wordt de maximale daling van de arteriële bloeddruk 4-8 weken na het begin van de behandeling bereikt.

Langdurige effecten bij langdurige behandeling. Bij mensen met hypertensie verlaagt Telmisartan de systolische en diastolische bloeddruk zonder de hartfrequentie te veranderen. Het antihypertensieeffect van Telmisartan is gelijkwaardig aan dat van andere antihypertensiemedicijnen.

Bij het plotseling stoppen van de behandeling met Telmisartan wordt de bloeddruk weer geleidelijk weer een paar dagen lang als nog niet behandeld, maar er is geen sterke toename van het fenomeen.

Farmacokinetiek

absorptie

Telmisartan wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De absolute orale biologische beschikbaarheid hangt af van de dosis: ongeveer 42% na inname van de dosis van 40 mg en 58% na inname van de dosis van 160 mg. De aanwezigheid van voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid van Telmisartan (ongeveer 6% lager bij gebruik van een dosis van 40 mg). Na het drinken wordt de hoogste geneesmiddelconcentratie in plasma na 0,5 - 1 uur bereikt.

Distributie

meer dan 99% van Telmisartan is gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan albumine en alfa-1-zuur glycoproteïne. De hechting aan eiwitten is constant en wordt niet beïnvloed door de verandering van de dosis. Het distributievolume bedraagt ongeveer 500 l.

Metabolisme, uitscheiding

Na intraveneuze injectie of inname van Telmisartan worden de meeste van de toegediende doses (meer dan 97%) in de vorm van constante galwegen via de ontlasting geëlimineerd, waarbij slechts een zeer kleine hoeveelheid (minder dan 1%) via de urine wordt uitgescheiden.

De verkooptijd van Telmisartan is ongeveer 24 uur, het piekpercentage van Telmisartan is ongeveer 15-20%. Telmisartan wordt omgezet in een onverenigbare vorm van acylglucuronide, die alleen in plasma en urine wordt aangetroffen. Telmisartan veroorzaakt in de aanbevolen dosering geen significante klinische accumulatie.

Voordat u neemt Savi Telmisartan 40 geneesmiddel voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Eén keer per dag drinken, geen maaltijden.

Dosering

Volwassenen: 40 mg/dag. Voor sommige patiënten dient u slechts 20 mg/dag/dag te doseren. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot een maximale dosis van 80 mg/dag/dag.

Telmisartan kan gecombineerd worden met thiazidediuretica. Voordat u de dosis verhoogt, moet u er rekening mee houden dat het maximale antihypertensie-effect wordt bereikt tussen de 4e en 8e week vanaf het begin van de behandeling.

nierfalen: geen dosisaanpassing.

Leverfalen: Bij licht of matig leverfalen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 40 mg/dag.

Ouderen: geen dosisaanpassing.

Kinderen jonger dan 18 jaar: veiligheid en efficiëntie zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomatische en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Savi Telmisartan 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Lichaam: vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, oedeem van de ledematen, zweten.

Centraal zenuwstelsel: agitatie. spijsvertering: droge mond, misselijkheid, buikpijn, zure reflux, indigestie, winderigheid, anorexia, diarree.

urinewegen: verminderde nierfunctie, verhoging van creatinine en stikstofureum (broodje), urineweginfecties.

Ademhaling: keelpijn, sinusitis, infectie van de bovenste luchtwegen (hoesten, congestie of oorpijn, koorts, verstopte neus, loopneus, niezen, keelpijn).

artrose: rugpijn, pijn en spierspasmen.

Metabolisme: hyperkaliëmie.

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch: Evaluatie.

Oog: visuele stoornissen.

Cardiovasculair: tachycardie, verlaging van de bloeddruk of flauwvallen (vaak bij mensen met een verlaagd bloedvolume of een verlaagd zoutgehalte, behandeling met diuretica, vooral in staande houding). Spijsvertering: maag- en darmbloedingen. huid: ban, urticaria, jeuk. lever: Verhoog de leverenzymen. bloed: hemoglobine, neutrofielen. Metabolisme: hyperurikemie, hypercholesteroline cholesterol in het bloed.

Instructies voor het omgaan met ADR

Behandeling van symptomatische hypotensie: Leg de patiënt op uw rug als het nodig is om de fysiologische zoutoplossing te inferaliseren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Savi Telmisartan 40 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Ernstig nierfalen. Ernstig leverfalen. galblaas verstopt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

controleer de kaliumconcentratie in het bloed, vooral bij ouderen en nierfalen. Verlaag bij deze patiënten de startdosis.

Aortaklepstenose of mitralisklep.

Afrikaanse hartziekte.

Ernstig congestief hartfalen (kan bijzonder gevoelig zijn voor veranderingen in het renine-angiotensine-ordosteronsysteem, gepaard gaand met een afname van de urineproductie, verhoogd bloedureum, acuut nierfalen dat de dood kan veroorzaken).

Uitdroging (verminderd volume en natriumgehalte van het bloed door braken, dunne ontlasting, ondanks langdurige diuretica, scheiding, zoutbeperkend dieet) verhoogt het risico op symptomen. Deze aandoening moet worden aangepast voordat Telmisartan wordt gebruikt of de dosis wordt verlaagd, en moet nauwlettend worden gevolgd aan het begin van de behandeling.

Maagzweren, twaalfvingerige darm of andere maagaandoeningen (verhogen het risico op maag- en darmbloedingen).

Mild en matig leverfalen.

Nierarteriestenose.

Milde en gemiddelde nierfunctie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Vertel patiënten dat ze voorzichtig moeten zijn wanneer autorijden, machines bedienen of andere dingen doen gevaarlijk kan zijn, omdat het duizelig of duizelig kan zijn als gevolg van een lagere bloeddruk.

Zwangerschap

Vanwege voorzichtigheid mag Telmisartan niet worden gebruikt gedurende de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Als u van plan bent zwanger te worden, moeten andere geneesmiddelen vóór de zwangerschap worden vervangen.

Telmisartan is gecontra-indiceerd vanaf de derde maand van de zwangerschap omdat het geneesmiddel rechtstreeks inwerkt op het renine-asotensinesysteem, wat schade aan de foetus kan veroorzaken, zoals hypotensie, nierfalen met herstel of niet-herstel, anchurie, verminderde schedelproductie bij zuigelingen, wat zwangerschap of pasgeborenen kan veroorzaken, minder vruchtwater bij de moeder (mogelijk als gevolg van verminderde nierfunctie tijdens de zwangerschap). krant.

Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, moet Telmisartan zo snel mogelijk worden gestopt.

De periode van borstvoeding

Het gebruik van Telmisartan tijdens de borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat niet bekend is of Telmisartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Om de veiligheid van het geven van borstvoeding te garanderen, is het noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Onvoldoende gegevens om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen bij gelijktijdig gebruik van Telmisartan met ACE-remmers of bèta-adrenerge blokkers. Telmisartan kan het bloeddrukverlagende effect van deze geneesmiddelen versterken.

Digoxine: Geconcentreerd met Telmisartan verhoogt de concentratie van Digoxine in serum, dus het is noodzakelijk om de concentratie van Digoxine in het bloed aan het begin van de behandeling te controleren, en Telmisartan aan te passen en te stoppen om de mogelijkheid van een overdosis digoxine te voorkomen.

Diuretica: Verhoogt het hypotensie-effect van Telmisartan.

Warfarine: Geconcentreerd met Telmisartan gedurende 10 dagen vermindert de concentratie warfarine in het bloed, maar verandert de INR niet.

Kaliumdiuretica: De aanvulling van kalium of het gebruik van andere geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken, kan het effect van hyperkaliëmie van Telmisartan versterken.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.