Savi Telmisartan 40 lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	40 mg

Używa

wskazania

Lek Savi Telmisartan 40 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia. Specyficzny antagonista receptora angiotensyny II (AT1) w ścianach gładkich i ścianach nadnerczy.

Telmisartan blokuje selektywnie przyłączanie się angiotensyny II do receptora AT1 w naczyniach krwionośnych i nadnerczach, powodując rozszerzenie naczyń i zmniejszając działanie aldosteronu.

W przeciwieństwie do inhibitorów enzymu angiotensyny (grupa leków szeroko stosowana w leczeniu nadciśnienia), antagoniści receptora angiotensyny II nie hamują chemii bradykininy, więc nie powodują uporczywego suchego kaszlu (niepożądany efekt leczenia inhibitorami ACE). Dlatego też antagonistów receptora angiotensyny II stosuje się u osób, które muszą zaprzestać stosowania inhibitorów ACE ze względu na ich utrzymujące się działanie.

U ludzi dawka 80 mg telmisartanu powoduje niemal całkowite zahamowanie nadciśnienia spowodowanego angiotensyną II. Efekty hamujące (niedociśnienie) utrzymują się przez 24 godziny i nadal mierzą 48 godzin po wypiciu. Po przyjęciu pierwszej dawki efekt obniżenia ciśnienia krwi objawia się powoli w ciągu pierwszych 3 godzin. Zazwyczaj maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi osiągane jest po 4-8 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.

Długotrwałe skutki długotrwałego leczenia. U osób z nadciśnieniem telmisartan obniża skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi, nie zmieniając częstości akcji serca. Działanie przeciwnadciśnieniowe telmisartanu jest porównywalne z działaniem innych leków przeciwnadciśnieniowych.

Po nagłym przerwaniu leczenia telmisartanem ciśnienie krwi ponownie stopniowo się zmniejsza przez kilka dni, jak jeszcze nie było leczone, ale nie obserwuje się silnego wzrostu tego zjawiska.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Telmisartan jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Całkowita biodostępność po podaniu doustnym zależy od dawki: około 42% po przyjęciu dawki 40 mg i 58% po przyjęciu dawki 160 mg. Obecność pożywienia zmniejsza biodostępność telmisartanu (spadek o około 6% w przypadku stosowania dawki 40 mg). Po wypiciu najwyższe stężenie leku w osoczu osiągane jest po 0,5 – 1 godzinie.

Dystrybucja

ponad 99% telmisartanu wiąże się z białkami osocza, głównie na albuminie i kwaśnej glikoproteinie alfa-1. Przyłączenie do białka jest stałe i nie podlega wpływowi zmiany dawki. Objętość dystrybucji wynosi około 500 l.

Metabolizm, wydalanie

Po wstrzyknięciu dożylnym lub przyjęciu telmisartanu większość podanych dawek (ponad 97%) jest wydalana w postaci stałej dróg żółciowych z kałem, jedynie bardzo niewielka ilość (mniej niż 1%) jest wydalana z moczem.

Czas sprzedaży Telmisartanu wynosi około 24 godzin, szczytowa stawka Telmisartanu wynosi około 15-20%. Telmisartan przekształca się w niezgodną postać acyloglukuronidu, stwierdzaną jedynie w osoczu i moczu. Telmisartan w zalecanej dawce nie powoduje znaczącej kumulacji klinicznej.

Przed wzięciem Savi Telmisartan 40 lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Pij raz dziennie, bez posiłków.

Dawkowanie

Dorośli: 40 mg/dzień. W przypadku niektórych pacjentów wystarczy dawka 20 mg/dzień/dzień. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę maksymalną do 80 mg/dzień/dzień.

Telmisartan można łączyć z tiazydowym lekiem moczopędnym. Przed zwiększeniem dawki należy zwrócić uwagę, że maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy osiągany jest pomiędzy 4. a 8. tygodniem od rozpoczęcia leczenia.

niewydolność nerek: brak dostosowania dawki.

Niewydolność wątroby: W przypadku łagodnej lub średniej niewydolności wątroby dawka dobowa nie może przekraczać 40 mg/dziennie.

Osoby w podeszłym wieku: brak dostosowania dawki.

Dzieci poniżej 18 roku życia: bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie objawowe i wspomagające.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Savi Telmisartan 40 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

Ciało: zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, obrzęki kończyn, pocenie się.

Centralny układ nerwowy: pobudzenie. układ trawienny: suchość w ustach, nudności, ból brzucha, refluks żołądkowy, niestrawność, wzdęcia, anoreksja, biegunka.

układ moczowy: pogorszenie czynności nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny i azotu-mocznika (kok), infekcje dróg moczowych.

Układ oddechowy: ból gardła, zapalenie zatok, infekcja górnych dróg oddechowych (kaszel, przekrwienie lub ból ucha, gorączka, przekrwienie nosa, katar, kichanie, ból gardła).

choroba zwyrodnieniowa stawów: ból pleców, ból i skurcz mięśni.

Metabolizm: hiperkaliemia.

Rzadkie, 1/10000

Systemowe: ocena.

Oczy: zaburzenia widzenia.

Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi lub omdlenia (często u osób ze zmniejszoną objętością krwi lub zmniejszoną zawartością soli, leczonych lekami moczopędnymi, zwłaszcza w pozycji stojącej). Układ pokarmowy: krwawienie z żołądka i jelit. skóra: zakaz, pokrzywka, swędzenie. wątroba: Zwiększa aktywność enzymów wątrobowych. krew: hemoglobina, neutrofile. Metabolizm: hiperurykemia, hipercholesterolina, cholesterol we krwi.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Leczenie objawowego niedociśnienia: Połóż pacjenta na plecach, jeśli zaistnieje konieczność inferalizacji roztworu soli fizjologicznej.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Savi Telmisartan 40 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na lek.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Ciężka niewydolność nerek. Ciężka niewydolność wątroby. zatkane drogi żółciowe.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

monitorowania stężenia potasu we krwi, szczególnie u osób starszych i osób z niewydolnością nerek. Zmniejsz dawkę początkową u tych pacjentów.

Zwężenie zastawki aortalnej lub zastawki mitralnej.

Afrykańska choroba mięśnia sercowego.

Ciężka zastoinowa niewydolność serca (może być szczególnie wrażliwa na zmiany w układzie Renina – Angiotensyna – Ordosteron, czemu towarzyszy zmniejszenie wydalania moczu, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, ostra niewydolność nerek mogąca spowodować śmierć).

Odwodnienie (zmniejszenie objętości i sodu we krwi na skutek wymiotów, luźnych stolców, pomimo długotrwałego stosowania leków moczopędnych, separacji, diety z ograniczeniem soli) zwiększa ryzyko wystąpienia objawów. Przed zastosowaniem telmisartanu lub zmniejszeniem dawki należy skorygować to zaburzenie i ściśle monitorować na początku leczenia.

Wrzody żołądka, dwunastnicy lub inne choroby żołądka (zwiększają ryzyko krwawienia z żołądka i jelit).

Łagodna i umiarkowana niewydolność wątroby.

Zwężenie tętnicy nerkowej.

Łagodna i średnia czynność nerek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Powiedz pacjentom, aby zachowali ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, obsługi maszyn lub wykonywania innych czynności, które mogą być niebezpieczne, ponieważ mogą powodować zawroty głowy, zawroty głowy spowodowane niższym ciśnieniem krwi.

Ciąża

Ze względu na ostrożność nie należy stosować telmisartanu przez pierwsze 3 miesiące ciąży. Jeśli zamierzasz zajść w ciążę, inne leki należy zastąpić jeszcze przed ciążą.

Przeciwwskazane Telmisartan od 3 miesiąca ciąży, ponieważ lek działa bezpośrednio na układ renina-azotensyna, co może powodować uszkodzenia płodu takie jak niedociśnienie, niewydolność nerek z ustępowaniem lub brakiem powrotu do zdrowia, anchuria, zmniejszenie produkcji czaszki u niemowląt, powodujące ciążę lub noworodki, mniej płynu owodniowego u matki (prawdopodobnie z powodu upośledzonej funkcji nerek w ciąży). gazeta.

W przypadku wykrycia ciąży należy jak najszybciej przerwać stosowanie telmisartanu.

Okres karmienia piersią

Przeciwwskazane jest stosowanie telmisartanu w okresie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy telmisartan przenika do mleka kobiecego. Aby zapewnić bezpieczeństwo karmienia piersią, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, w zależności od znaczenia leku dla matki.

Interakcje leków

Za mało danych, aby ocenić bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego stosowania telmisartanu z inhibitorami ACE lub beta-blokerami. Telmisartan może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi tych leków.

Digoksyna: Skoncentrowany z telmisartanem zwiększa stężenie digoksyny w surowicy, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia digoksyny we krwi na początku leczenia, dostosowanie i przerwanie telmisartanu, aby uniknąć możliwości przedawkowania digoksyny.

Leki moczopędne: nasila działanie hipotensyjne telmisartanu.

Warfaryna: Skoncentrowany z telmisartanem przez 10 dni zmniejsza stężenie warfaryny we krwi, ale nie zmienia INR.

Leki moczopędne potasowe: suplementacja potasu lub stosowanie innych leków powodujących hiperkaliemię może nasilać działanie hiperkaliemii telmisartanu.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C. Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.