Savi Telmisartan 40 medicament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	40 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Savi Telmisartan 40 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale. Antagonistul specific al receptorului de angiotensină II (AT1) din pereții netezi și suprarenale.

Telmisartanul blochează selectiv atașarea angiotensinei II în receptorul AT1 din vasele de sânge și glandele suprarenale, provocând vasodilatație și reducând efectele aldosteronului.

Spre deosebire de inhibitorii enzimei angiotensinei (grupul de medicamente este utilizat pe scară largă pentru tratarea hipertensiunii), antagoniştii receptorilor de angiotensină II nu inhibă chimia bradikininei, deci nu provoacă tuse uscată persistentă (un efect nedorit atunci când sunt trataţi cu inhibitori ECA). Prin urmare, antagoniştii receptorilor de angiotensină II sunt utilizaţi pentru persoanele care trebuie să înceteze să mai utilizeze inhibitori ai ECA deoarece persistă.

La om, doza de 80 mg Telmisartan inhibă aproape complet hipertensiunea arterială datorată angiotensinei II. Efectele inhibitoare (hipotensiunea arterială) se mențin timp de 24 de ore și încă măsoară la 48 de ore după consum. După administrarea primei doze, efectul de reducere a tensiunii arteriale se manifestă lent în primele 3 ore. De obicei, scăderea maximă a tensiunii arteriale a atins 4-8 săptămâni după începerea tratamentului.

Efecte prelungite în cazul tratamentului pe termen lung. La persoanele cu hipertensiune arterială, Telmisartanul reduce tensiunea arterială sistolică și diastolică fără a modifica frecvența inimii. Efectul anti-hipertensiune al telmisartanului este echivalent cu alte medicamente anti-hipertensiune.

La oprirea bruscă a tratamentului cu Telmisartan, tensiunea arterială din nou treptat pentru câteva zile, deoarece nu a fost încă tratată, dar nu există o creștere puternică a fenomenului.

Farmacocinetica

absorbția

Telmisartanul este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea orală absolută depinde de doză: aproximativ 42% după administrarea dozei de 40 mg și 58% după administrarea dozei de 160 mg. Prezența alimentelor reduce biodisponibilitatea Telmisartanului (în scădere cu aproximativ 6% atunci când se utilizează o doză de 40 mg). După băut, cea mai mare concentrație de medicament din plasmă este atinsă după 0,5 - 1 oră.

Distribuție

mai mult de 99% din Telmisartan este atașat de proteinele plasmatice, în principal de albumină și de glicoproteina acidă alfa-1. Atașarea de proteine este constantă, nu este afectată de modificarea dozei. Volumul de distribuție este de aproximativ 500 l.

Metabolism, excreție

După injectarea intravenoasă sau administrarea de Telmisartan, majoritatea dozelor administrate (mai mult de 97%) sunt eliminate sub formă de tract biliar constant în fecale, doar în cantități foarte mici (mai puțin de 1%) evacuate prin urină.

Timpul de vânzare a Telmisartanului este de aproximativ 24 de ore, rata maximă a Telmisartanului este de aproximativ 15-20%. Telmisartanul este transformat într-o formă incompatibilă de acilglucuronid, observată doar în plasmă și urină. Telmisartanul cu doza recomandată nu provoacă acumulare clinică semnificativă.

Înainte de a lua Savi Telmisartan 40 medicament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Bea o dată pe zi, fără mese.

Dozaj

Adulți: 40 mg/zi. Pentru unii pacienti se administreaza doar 20 mg/zi/zi. Dacă este necesar, poate crește până la o doză maximă de 80 mg/zi/zi.

Telmisartanul poate fi combinat cu diuretic tiazidic. Inainte de cresterea dozei, trebuie remarcat faptul ca efectul maxim anti-hipertensiune arteriala se obtine intre saptamana a 4-a si a 8-a de la inceputul tratamentului.

insuficiență renală: fără ajustare a dozei.

Insuficiență hepatică: dacă insuficiență hepatică ușoară sau medie, doza zilnică nu trebuie să depășească 40 mg/zi.

Vârstnici: fără ajustare a dozei.

Copii cu vârsta sub 18 ani: siguranța și eficiența nu au fost determinate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Tratament simptomatic și de sprijin.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Savi Telmisartan 40, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: oboseală, cefalee, amețeli, edem la nivelul membrelor, transpirație.

Sistemul nervos central: agitație. digestive: uscăciunea gurii, greață, dureri abdominale, reflux acid, indigestie, flatulență, anorexie, diaree.

tract urinar: reduce funcția rinichilor, crește creatinina și azotul ureei (chic), infecții ale tractului urinar.

Respiratorii: dureri în gât, infecții respiratorii, construcții respiratorii sau sinuzite durere, febră, congestie nazală, curge nazală, strănut, durere în gât).

osteoartrita: dureri de spate, dureri si spasme musculare.

Metabolism: hiperkaliemie.

Rare, 1/10000

Sistemic: evaluare.

Ochi: tulburări de vedere.

Cardiovasculare: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale sau leșin (frecvent la persoanele cu volumul sanguin redus sau scăderea sare, tratament cu diuretice, în special în postura în picioare). Digestiv: sângerări ale stomacului și intestinelor. piele: interdicție, urticarie, mâncărime. ficat: crește enzimele hepatice. sânge: hemoglobină, neutrofile. Metabolism: hiperuricemie, hipercolesterolemie colesterol din sânge.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Tratamentul hipotensiunii arteriale simptomatice: Puneți pacientul pe spate, dacă este necesar să se inferalizeze soluția salină fiziologică.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Savi Telmisartan 40 de contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la medicament.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Insuficiență renală severă. Insuficiență hepatică severă. biliare înfundate.

Fiți precauți când utilizați

monitorizați concentrația de potasiu din sânge, în special la vârstnici și insuficiență renală. Reduceți doza inițială la acești pacienți.

Stenoză de valvă aortică sau valvă mitrală.

Boala miocardică africană.

Insuficiență cardiacă congestivă severă (poate fi deosebit de sensibilă la modificări ale sistemului Renină - Angiotensină - Ordosteron, însoțită de scăderea urinară, creșterea ureei sanguine, insuficiență renală acută care poate provoca moartea).

Deshidratarea (scăderea volumului și a sângelui cu sodiu din cauza vărsăturilor, scaunelor moale, deși diuretice prelungite, separare, dietă cu restricție de sare) crește riscul apariției simptomelor. Această tulburare trebuie ajustată înainte de a utiliza Telmisartan sau de a reduce doza și trebuie monitorizată atent la începutul tratamentului.

Ulcere de stomac, duoden sau alte boli ale stomacului (crește riscul de sângerare stomacală și intestinală).

Insuficiență hepatică ușoară și moderată.

Stenoza arterei renale.

Funcția renală ușoară și medie.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Spuneți pacienților să fie precauți atunci când conduc, folosesc utilaje sau fac alte lucruri poate fi periculoasă, deoarece poate fi amețit, amețit din cauza tensiunii arteriale scăzute.

Sarcina

din cauza precauției, Telmisartan nu trebuie utilizat în primele 3 luni de sarcină. Dacă intenționați să rămâneți gravidă, alte medicamente trebuie înlocuite înainte de sarcină.

Telmisartanul este contraindicat din luna a 3-a de sarcină deoarece medicamentul acționează direct asupra sistemului renină-asotensină, ceea ce poate provoca leziuni ale fătului, cum ar fi hipotensiune arterială, insuficiență renală cu recuperare sau nerecuperare, anchurie, reducerea producției craniului la sugari, determinând sarcina sau nou-născuții, scăderea funcției renale a mamei (posibil datorită scăderii funcției renale în sarcină). ziar.

Când se detectează sarcina, Telmisartan trebuie oprit cât mai curând posibil.

Perioada de alăptare

Este contraindicată utilizarea Telmisartanului în timpul alăptării deoarece nu se știe dacă Telmisartanul se va excreta în laptele matern sau nu. Pentru a asigura siguranța alăptării, este necesar să decideți întreruperea alăptării sau oprirea medicamentului, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

Date insuficiente pentru a evalua siguranța și eficacitatea când se utilizează Telmisartan concomitent cu inhibitori ECA sau blocante beta-adrenergice. Telmisartanul poate crește efectul de reducere a tensiunii arteriale a acestor medicamente.

Digoxină: concentrat cu Telmisartan crește concentrația de Digoxină în ser, de aceea este necesară monitorizarea concentrației de Digoxină în sânge la începutul tratamentului, ajustând și oprind Telmisartan pentru a evita posibilitatea supradozajului cu digoxină.

Diuretice: Crește efectul hipotensiunii arteriale al Telmisartanului.

Warfarină: concentrată cu Telmisartan timp de 10 zile reduce concentrația de warfarină în sânge, dar nu modifică INR.

Diuretice de potasiu: Suplimentul de potasiu sau utilizarea altor medicamente care provoacă hiperkaliemie poate crește efectul hiperkaliemiei de Telmisartan.

Depozitare

În loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C. Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.