Savi Telmisartan 40 hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Telmisartan	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Savi Telmisartan 40 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi. Pürüzsüz ve adrenal duvarlardaki Anjiyotensin II reseptörünün (AT1) spesifik antagonisti.

Telmisartan, anjiyotensin II'nin kan damarı ve adrenal bezlerdeki AT1 reseptörüne bağlanmasını seçici olarak bloke ederek vazodilatasyona neden olur ve aldosteronun etkilerini azaltır.

Anjiyotensin enzim inhibitörlerinin (ilaç grubu hipertansiyon tedavisinde yaygın olarak kullanılır) aksine, Anjiyotensin II reseptör antagonistleri bradikinin kimyasını engellemez, dolayısıyla kalıcı kuru öksürüğe (ACE inhibitörleriyle tedavi edildiğinde istenmeyen bir etki) neden olmazlar. Bu nedenle, ACE inhibitörlerinin kalıcı olması nedeniyle kullanmayı bırakmak zorunda kalan kişilerde Anjiyotensin II reseptör antagonistleri kullanılır.

İnsanlarda 80 mg Telmisartan dozu, anjiyotensin II'ye bağlı hipertansiyonu neredeyse tamamen inhibe eder. Engelleyici etkiler (hipotansiyon) 24 saat boyunca korunur ve içildikten 48 saat sonra hala devam eder. İlk dozu aldıktan sonra kan basıncını düşürme etkisi ilk 3 saat içinde yavaş yavaş kendini gösterir. Tipik olarak arteriyel kan basıncındaki maksimum düşüş tedavinin başlamasından 4-8 hafta sonra elde edildi.

Uzun süreli tedavide uzun süreli etkiler. Hipertansiyon hastalarında Telmisartan, kalp frekansını değiştirmeden sistolik ve diyastolik kan basıncını azaltır. Telmisartanın hipertansiyon önleyici etkisi diğer hipertansiyon ilaçlarına eşdeğerdir.

Telmisartan tedavisi aniden durdurulduğunda kan basıncı, henüz tedavi edilmediği gibi birkaç gün boyunca yavaş yavaş tekrar tekrar ortaya çıkar, ancak bu olguda güçlü bir artış görülmez.

Farmakokinetik

emilim

Telmisartan gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Mutlak oral biyoyararlanım doza bağlıdır: 40 mg'lık dozun alınmasından sonra yaklaşık %42 ve 160 mg'lık dozun alınmasından sonra %58. Gıdanın varlığı Telmisartanın biyoyararlanımını azaltır (40 mg doz kullanıldığında yaklaşık %6 oranında azalma). İçtikten sonra plazmadaki en yüksek ilaç konsantrasyonuna 0,5 - 1 saat sonra ulaşılır.

Dağıtım

Telmisartanın %99'undan fazlası, esas olarak albümin ve alfa-1-asit glikoprotein olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır. Proteine bağlanma sabittir, doz değişikliğinden etkilenmez. Dağıtım hacmi yaklaşık 500 l'dir.

Metabolizma, boşaltım

İntravenöz enjeksiyon veya Telmisartan alınmasından sonra, verilen dozların çoğu (%97'den fazlası) sürekli safra yolu şeklinde dışkıya atılır, yalnızca çok küçük bir kısmı (%1'den az) idrar yoluyla atılır.

Telmisartanın satış süresi yaklaşık 24 saattir, Telmisartanın pik oranı %15-20 civarındadır. Telmisartan, yalnızca plazma ve idrarda görülen, uyumsuz bir asilglukuronid formuna dönüştürülür. Önerilen dozda telmisartan önemli klinik birikime neden olmaz.

Almadan önce Savi Telmisartan 40 hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Günde bir kez iç, yemek yemeyin.

Dozaj

Yetişkinler: 40 mg/gün. Bazı hastalar için sadece 20 mg/gün/gün doz uygulanır. Gerektiğinde maksimum 80 mg/gün/gün dozuna kadar artırılabilir.

Telmisartan tiazid diüretik ile kombine edilebilir. Dozu artırmadan önce maksimum anti-hipertansiyon etkisinin tedavinin başlangıcından itibaren 4. ve 8. haftalar arasında elde edildiği unutulmamalıdır.

böbrek yetmezliği: Doz ayarlaması yok.

Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği varsa günlük doz 40 mg/gün'ü geçmemelidir.

Yaşlılar: Doz ayarlaması yoktur.

18 yaşın altındaki çocuklar: Güvenlik ve verimlilik belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Semptomatik ve destek tedavisi.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Savi Telmisartan 40'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

Vücut: yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, uzuvlarda ödem, terleme.

Merkezi sinir sistemi: ajitasyon. Sindirim: ağız kuruluğu, mide bulantısı, karın ağrısı, asit reflü, hazımsızlık, şişkinlik, anoreksi, ishal.

idrar yolu: Böbrek fonksiyonunun azalması, kreatinin ve nitrojen üre (topuz) artışı, idrar yolu enfeksiyonları.

Solunum: Boğaz ağrısı, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu (öksürük, tıkanıklık veya kulak ağrısı, ateş, burun tıkanıklığı, burun akıntısı, hapşırma, boğaz ağrısı).

osteoartrit: sırt ağrısı, ağrı ve kas spazmı.

Metabolizma: hiperkalemi.

Nadir, 1/10.000

Sistemik: Değerlendirme.

Göz: görme bozuklukları.

Kardiyovasküler: taşikardi, kan basıncının düşmesi veya bayılma (kan hacmi azalmış veya tuzu azalmış kişilerde, diüretiklerle tedavide, özellikle ayakta dururken yaygın olarak görülür). Sindirim: Mide ve bağırsak kanaması. cilt: ban, ürtiker, kaşıntı. karaciğer: Karaciğer enzimlerini artırın. kan: hemoglobin, nötrofiller. Metabolizma: hiperürisemi, hiperkolesterolin kan kolesterolü.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Semptomatik hipotansiyonun tedavisi: Fizyolojik salin solüsyonunun inferalize edilmesi gerekiyorsa hastayı sırtüstü yatırın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Savi Telmisartan 40 aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Hamile ve emziren kadınlar.

Şiddetli böbrek yetmezliği. Şiddetli karaciğer yetmezliği. safra yolları tıkalı.

Özellikle yaşlılarda ve böbrek yetmezliğinde

kandaki potasyum konsantrasyonunu izlerken dikkatli olun. Bu hastalarda başlangıç dozunu azaltın.

Aort kapak stenozu veya mitral kapak.

Afrika miyokard hastalığı.

Şiddetli konjestif kalp yetmezliği (Renin - Anjiyotensin - Ordosteron sistemindeki değişikliklere özellikle duyarlı olabilir, buna idrar miktarında azalma, kan üresinde artış, ölüme neden olabilecek akut böbrek yetmezliği eşlik edebilir).

Dehidrasyon (kusma nedeniyle kan hacminde ve sodyumunda azalma, uzun süreli diüretik olmasına rağmen gevşek dışkı, ayrılık, tuz kısıtlamalı diyet) semptom riskini artırır. Telmisartan kullanılmadan veya doz azaltılmadan önce bu bozukluğun düzeltilmesi ve tedavinin başlangıcında yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Mide ülseri, duodenum veya diğer mide hastalıkları (mide ve bağırsak kanaması riskini artırır).

Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği.

Böbrek arter stenozu.

Hafif ve orta dereceli böbrek fonksiyonu.

Araç ve makine kullanma becerisi

Hastalara araç kullanırken, makine kullanırken veya başka şeyler yaparken dikkatli olmalarını söyleyin, çünkü baş dönmesi, düşük kan basıncı nedeniyle baş dönmesi olabilir.

Hamilelik

Dikkat nedeniyle Telmisartan hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamile kalmayı planlıyorsanız hamilelikten önce diğer ilaçların değiştirilmesi gerekir.

Telmisartan hamileliğin 3. ayından itibaren kontrendikedir, çünkü ilaç doğrudan renin-asotensin sistemi üzerinde etkilidir; bu durum hipotansiyon, iyileşen veya iyileşmeyen böbrek yetmezliği, anşüri, bebeklerde kafatası üretiminin azalması, hamileliğe veya yenidoğanlara neden olması, annede daha az amniyotik sıvı (muhtemelen hamileliğin böbrek fonksiyonunun azalması nedeniyle) gibi fetüste hasara neden olabilir. gazete.

Hamilelik tespit edilirken Telmisartan en kısa sürede durdurulmalıdır.

Emzirme dönemi

Telmisartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde Telmisartanın kullanılması kontrendikedir. Emzirmenin güvenliğinin sağlanması için ilacın anne açısından önemine göre emzirmenin durdurulmasına veya ilacın durdurulmasına karar verilmesi gerekir.

İlaç etkileşimi

Telmisartan'ın ACE inhibitörleri veya beta-adrenerjik blokerlerle aynı anda kullanılmasının güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için yeterli veri yok. Telmisartan bu ilaçların kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir.

Digoksin: Telmisartan konsantresi serumdaki Digoksin konsantrasyonunu arttırır, bu nedenle tedavinin başlangıcında kandaki Digoksin konsantrasyonunu izlemek, digoksin doz aşımı olasılığını önlemek için Telmisartan'ı ayarlamak ve durdurmak gerekir.

Diüretikler: Telmisartanın hipotansiyon etkisini artırır.

Warfarin: 10 gün boyunca Telmisartan ile konsantre edilmesi kandaki warfarin konsantrasyonunu azaltır ancak INR'yi değiştirmez.

Potasyum diüretikleri: Potasyum takviyesi veya hiperkalemiye neden olan diğer ilaçların kullanımı Telmisartanın hiperkalemi etkisini artırabilir.

Saklama

Kuru yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.