Препарат Саві Телмісартан 40 від гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Телмісартан

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про склад	Зміст
Телмісартан	40 мг

Використання

показання

Препарат Саві Телмісартан 40 показаний у таких випадках:

Лікування гіпертонії. Специфічний антагоніст рецептора ангіотензину II (AT1) у гладкій стінці та стінках надниркових залоз.

Телмісартан вибірково блокує приєднання ангіотензину II до рецептора AT1 у кровоносних судинах і надниркових залозах, спричиняючи розширення судин і послаблюючи дію альдостерону.

На відміну від інгібіторів ферменту ангіотензину (група препаратів широко використовується для лікування артеріальної гіпертензії), антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ не інгібують хімічну активність брадикініну, тому вони не викликають стійкого сухого кашлю (небажаний ефект при лікуванні інгібіторами АПФ). Таким чином, антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ використовуються для людей, які повинні припинити застосування інгібіторів АПФ через їхню стійкість.

У людей доза 80 мг телмісартану майже повністю пригнічує гіпертензію, спричинену ангіотензином ІІ. Інгібуючий ефект (гіпотензія) зберігається протягом 24 годин і все ще спостерігається через 48 годин після вживання. Після прийому першої дози ефект зниження артеріального тиску проявляється повільно протягом перших 3 годин. Як правило, максимальне зниження артеріального тиску досягається через 4-8 тижнів після початку лікування.

Тривалий ефект при тривалому лікуванні. У людей з артеріальною гіпертензією телмісартан знижує систолічний і діастолічний артеріальний тиск, не змінюючи частоти серцевих скорочень. Антигіпертензивний ефект телмісартану еквівалентний ефекту інших антигіпертензивних препаратів.

При раптовому припиненні лікування телмісартаном артеріальний тиск знову поступово підвищується протягом кількох днів, оскільки лікування ще не було, але сильного підвищення цього явища немає.

Фармакокінетика

всмоктування

Телмісартан швидко всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Абсолютна пероральна біодоступність залежить від дози: приблизно 42 % після прийому дози 40 мг і 58 % після або прийому дози 160 мг. Присутність їжі знижує біодоступність телмісартану (приблизно на 6 % при застосуванні дози 40 мг). Після вживання найвища концентрація препарату в плазмі крові досягається через 0,5 - 1 годину.

Розповсюдження

Більше 99 % телмісартану приєднується до білків плазми, головним чином до альбуміну та альфа-1-кислого глікопротеїну. Прив’язка до білка постійна, зміна дози не змінюється. Розподільний об'єм близько 500 л.

Метаболізм, виділення

Після внутрішньовенної ін'єкції або прийому телмісартану більшість отриманих доз (понад 97%) виводиться у вигляді постійних жовчних шляхів у кал, лише дуже невелика кількість (менше 1%) виділяється із сечею.

Час реалізації телмісартану становить близько 24 годин, пікова швидкість телмісартану становить приблизно 15-20%. Телмісартан перетворюється на несумісну форму ацилглюкуроніду, яка виявляється лише в плазмі та сечі. Телмісартан у рекомендованих дозах не викликає значного клінічного накопичення.

Перед прийомом Препарат Саві Телмісартан 40 від гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Як використовувати

пероральний препарат. Пити один раз на день, без їжі.

Дозування

Дорослі: 40 мг/добу. Для деяких пацієнтів лише доза 20 мг/добу/добу. За необхідності можна збільшити дозу до 80 мг/день/день.

Телмісартан можна комбінувати з тіазидними діуретиками. Перед збільшенням дози слід зазначити, що максимальний антигіпертензивний ефект досягається між 4-м і 8-м тижнями від початку лікування.

ниркова недостатність: без коригування дози.

Печінкова недостатність: якщо печінкова недостатність легкого або середнього ступеня, добова доза не повинна перевищувати 40 мг/добу.

Літні: без коригування дози.

Діти віком до 18 років: безпека та ефективність не визначені.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоматичне та підтримуюче лікування.

Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Savi Telmisartan 40 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Нечасто, 1/1000

Тіло: втома, головний біль, запаморочення, набряки кінцівок, пітливість.

Центральна нервова система: збудження. травлення: сухість у роті, нудота, біль у животі, кислотний рефлюкс, нетравлення, метеоризм, анорексія, діарея.

сечовивідні шляхи: зниження функції нирок, підвищення креатиніну та азоту сечовини (булочка), інфекції сечовивідних шляхів.

Респіраторні: біль у горлі, синусит, верхні дихальні шляхи інфекції шляхів (кашель, закладеність або біль у вусі, лихоманка, закладеність носа, нежить, чхання, біль у горлі).

остеоартрит: біль у спині, біль і спазм м'язів.

Метаболізм: гіперкаліємія.

Рідко, 1/10000

Системний: оцінка.

Око: розлади зору.

Серцево-судинні: тахікардія, зниження артеріального тиску або непритомність (часто зустрічається у людей зі зниженим об’ємом крові або вмістом солі, лікування діуретиками, особливо в положенні стоячи). Травлення: шлункова та кишкова кровотеча. шкіра: заборона, кропив'янка, свербіж. печінка: підвищує рівень печінкових ферментів. кров: гемоглобін, нейтрофіли. Метаболізм: гіперурикемія, гіперхолестериніна холестерину в крові.

Інструкції щодо поводження з ADR

Лікування симптоматичної гіпотензії: покласти пацієнта на спину, якщо необхідно інфералізувати фізіологічний розчин.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Savi Telmisartan 40 протипоказання в таких випадках:

Підвищена чутливість до препарату.

Вагітним і годуючим жінкам.

Важка ниркова недостатність. Тяжка печінкова недостатність. закупорка жовчних шляхів.

Будьте обережні при застосуванні

контролюйте концентрацію калію в крові, особливо у літніх людей і ниркової недостатності. Зменшіть початкову дозу для цих пацієнтів.

Стеноз аортального клапана або мітрального клапана.

Африканська хвороба міокарда.

Тяжка застійна серцева недостатність (може бути особливо чутливою до змін у системі ренін-ангіотензин-ордостерон, що супроводжується зменшенням виділення сечі, підвищенням сечовини в крові, гострою нирковою недостатністю, яка може спричинити смерть).

Зневоднення (зменшення об’єму та вмісту натрію в крові через блювоту, рідкий стілець, хоча тривалий прийом діуретиків, розлука, дієта з обмеженням солі) підвищує ризик симптомів. Цей розлад необхідно усунути перед застосуванням телмісартану або зменшенням дози та ретельно спостерігати на початку лікування.

Виразка шлунка, дванадцятипалої кишки або інші захворювання шлунка (підвищують ризик шлункової та кишкової кровотечі).

Легка та помірна печінкова недостатність.

Стеноз ниркової артерії.

Помірна та середня функція нирок.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Скажіть пацієнтам бути обережними під час керування автомобілем, роботи з механізмами або виконання інших завдань може бути небезпечним, оскільки це може викликати запаморочення, запаморочення через зниження артеріального тиску.

Вагітність

через обережність телмісартан не слід застосовувати протягом перших 3 місяців вагітності. Якщо ви маєте намір завагітніти, до вагітності слід замінити інші препарати.

Телмісартан протипоказаний з 3-го місяця вагітності, оскільки препарат безпосередньо впливає на систему ренін-азотензин, що може спричинити пошкодження плода, наприклад гіпотензію, ниркову недостатність із відновленням або без нього, анхурію, зниження виробництва черепа у немовлят, що спричиняє вагітність або новонароджених, зменшення амніотичної рідини у матері (можливо, через зниження функції нирок під час вагітності). газета.

При виявленні вагітності прийом телмісартану необхідно припинити якомога швидше.

Період грудного вигодовування

Протипоказане застосування телмісартану під час годування груддю, оскільки невідомо, чи буде телмісартан виділятися в грудне молоко чи ні. Для забезпечення безпеки грудного вигодовування необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення прийому препарату залежно від важливості препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Недостатньо даних для оцінки безпеки та ефективності при одночасному застосуванні телмісартану з інгібіторами АПФ або бета-адреноблокаторами. Телмісартан може посилити ефект зниження артеріального тиску цих препаратів.

Дигоксин: концентрований телмісартан підвищує концентрацію дигоксину в сироватці крові, тому необхідно контролювати концентрацію дигоксину в крові на початку лікування, коригуючи та припиняючи телмісартан, щоб уникнути можливості передозування дигоксину.

Діуретики: посилюють гіпотензивний ефект телмісартану.

Варфарин: концентрований телмісартан протягом 10 днів знижує концентрацію варфарину в крові, але не змінює INR.

Калієві діуретики: добавка калію або застосування інших препаратів, що викликають гіперкаліємію, може посилити ефект гіперкаліємії телмісартану.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С. Уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.