Savi Telmisartan 80 lék na hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)
Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan
Složka
Thành phần cho 1 viên| Informace o složení | Obsah |
| telmisartan | 80 mg |
Použití
Indikace
Savi Telmisartan 80 je indikován v následujících případech:
Telmisartan je specifický antagonista receptoru angiotenzinu II (typ AT1) v hladkých svalech a hladkých svalech nadledvin.
Farmakokinetika
absorpce
Telmisartan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Absolutní perorální biologická dostupnost závisí na dávce: asi 42 % po podání dávky 40 mg a 58 % po podání dávky 160 mg nebo po podání dávky 160 mg. Přítomnost příjmu potravy snižuje biologickou dostupnost telmisartanu (při použití dávky 40 mg se snižuje asi o 6 %). Po vypití je nejvyšší koncentrace léčiva v plazmě dosaženo po 0,5 - 1 hodině.
Distribuce
Upevněte s plazmatickými proteiny více než 99 %, hlavně na albuminu a α1 - kyselině glykoproteinové. Distribuční objem je asi 500 l.
Metabolismus
Telmisartan je metabolizován kombinací s glukuronidem původní sloučeniny na neúčinnou látku.
Eliminace
Po perorálním podání je Telmisartan téměř kromě stolice, hlavně ve formě nezměněných sloučenin. Vylučování akumulované močí je méně než 1 % dávky. Celková clearance v plazmě (asi 1000 ml/min) ve srovnání s průtokem krve játry (asi 1500 ml/min).Před odběrem Savi Telmisartan 80 lék na hypertenzi (3 blistry x 10 tablet)
Jak se používá
Savi Telmisartan se užívá perorálně.
Dávkování
Dospělí
Užívejte 40 mg/1 čas/den. U některých pacientů pouze dávka 20 mg/1 čas/den. V případě potřeby může být zvýšena na maximální dávku 80 mg/čas/den. Telmisartan lze kombinovat s thiazidovými diuretiky. Před zvýšením dávky je třeba poznamenat, že maximálního antihypertenzního účinku je dosaženo mezi 4. a 8. týdnem od začátku léčby.
selhání ledvin
U pacientů se závažným selháním ledvin nebo dialýzou je doporučená počáteční dávka 20 mg/den. U pacientů s mírným a středním selháním ledvin není třeba upravovat dávku.
Jaterní selhání
Při mírném nebo středně těžkém selhání jater nesmí denní dávka překročit 40 mg/den.
Starší osoby
Žádná úprava dávky.
Děti do 18 let
Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování? Kromě toho je také hlášena pomalá srdeční frekvence, závratě, zvýšený sérový kreatinin a akutní selhání ledvin. Hematoparoa neodstraňuje telmisartan. Pacienti by měli být pečlivě sledováni a léčeni symptomy a podpora. Způsob zvládnutí otravy závisí na době od užití léku a závažnosti příznaků. Může způsobit zvracení nebo výplach žaludku. Aktivní uhlí je v tomto případě prospěšné. Pravidelné monitorování elektrolytů a sérového kreatininu. Pokud dojde k hypotenzi, měl by být pacient položen na záda a rychle kompenzovat sůl a vodu.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
Vedlejší efekty
Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Méně časté, 1/1000 Centrální nervový systém: neklid. močové cesty: Snížení funkce ledvin, zvýšená hladina kreatininu a dusíkaté močoviny (buchta), infekce močových cest. Respirační: bolest v krku , sinusitida, infekce horních cest dýchacích (kašel, ucpaný nebo bolest ucha, horečka, ucpaný nos, rýma, rýma, rýma: klouby, záda). bolest, bolest a svalové křeče. Vzácné, ADR Kardiovaskulární: tachykardie, snížení krevního tlaku nebo mdloby (časté u lidí se sníženým objemem krve nebo se sníženým obsahem soli, léčba diuretiky, zvláště ve stoje). Pokyny, jak zacházet s ADR Léčba symptomatické hypotenze: Položte pacienta na záda, pokud je nutné inferalizovat fyziologický roztok.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Přílišná přecitlivělost na jakoukoli složku léku.
Závažné selhání ledvin. Renální selhání má koncentraci kreatininu v krvi ≥ 250 mikromolů/litr nebo draslíku ≥ 5 mmol/l nebo Clcr
diabetes nebo porucha funkce ledvin (GFR
Pozor při použití
se nesmí používat u pacientů se stázou žluči, poruchami kongesce žluči nebo závažným selháním jater, protože telmisartan je vylučován žlučí. Těmto pacientům může být při užívání telmisartanu snížena játra. Měl by být používán opatrně pouze u pacientů s mírným až středně závažným selháním jater.
Zvýšené riziko těžké hypotenze a selhání ledvin, když jsou pacienti se zúženou stenózou ledvin nebo stenózou tepny jediné aktivní ledviny léčeni léčivými přípravky, které ovlivňují systém Renin - Angiotensin - Aldosteron.
Při použití u pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba pravidelně sledovat hladinu draslíku a sérového kreatininu. Nejsou žádné zkušenosti s používáním pacientů s nedávnou transplantací ledvin.
Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce, se může objevit u pacientů se sníženým objemem a/nebo sodíkem v důsledku silné diuretické léčby, omezení soli v dietě, průjmu nebo zvracení. Takové stavy by měly být před použitím opraveny. Před použitím je třeba upravit pokles objemu a/nebo sodíku.
Existují důkazy, že současné užívání inhibitorů enzymů, blokátorů receptoru pro angiotenzin II nebo aliskiren zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snížení funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Proto se nedoporučuje, aby byl systém RAAS současně s použitím kombinace inhibitorů enzymů, blokátorů receptoru angiotenzinu II nebo aliskirenu. Inhibitory receptoru angiotenzinu II by se neměly používat současně u pacientů s diabetem v důsledku diabetu.
U pacientů s vaskulárním tonusem a onemocněním ledvin závisí hlavně na aktivitě Renin - Angiotensin - Aldosteron, např. stenóza), léčených léčivými přípravky, které ovlivňují tento systém, jako je telmisartan související s akutní hypotenzí, hyperburgery, vzácností.
Pacienti s primárním zvýšením aldosteronu obecně nebudou reagovat na antihypertenziva, která inhibují systém Renin - Angiotensin. Proto se použití Telmisartanu nedoporučuje.
Stejně jako ostatní vazodilatátory, zvláště opatrní u pacientů se stenózou aortální chlopně nebo mitrální chlopně nebo s obstrukční hypertrofickou kardiomyopatií.
U těchto pacientů se může při léčbě telmisartanem objevit hypoglykémie. Proto je u těchto pacientů nutné zvážit a sledovat vhodnou hladinu cukru v krvi; Pokud je to indikováno, může být vyžadován inzulin nebo antidiabetika.
Užívání léčivých přípravků ovlivňujících systém Renin - Angiotensin - Aldosteron může způsobit hypokalémii.
U starších osob, pacientů s poruchou funkce ledvin, pacientů s diabetem, pacientů léčených současně jinými léčivými přípravky může zvýšit hladiny draslíku a/nebo u pacientů se současnými příhodami může být hyperkalémie fatální.
Telmisartan a další antagonisté receptoru angiotenzinu II se zdají být méně účinné při hypotenzi u černochů než u černochů.
Stejně jako u jakéhokoli snížení hypotenze může nadměrné snížení krevního tlaku u pacientů s ischemií myokardu nebo kardiovaskulárním onemocněním v důsledku ischemie vést k infarktu myokardu nebo mrtvici.
Řekněte pacientům Schopnost řídit a obsluhovat stroje pomocí strojů. dělat jiné věci může být nebezpečné, protože může mít závrať, závrať kvůli nižšímu krevnímu tlaku. Těhotenství
z důvodu opatrnosti by se Telmisartan neměl užívat v prvních 3 měsících těhotenství. Pokud plánujete otěhotnět, měly by být před otěhotněním nahrazeny jiné léky. Kontraindikovaný Telmisartan od 3. měsíce těhotenství. Při zjištění těhotenství musí být Telmisartan co nejdříve ukončen.
Období kojení
Kontraindikace užívání telmisartanu během kojení, protože není známo, zda se telmisartan bude vylučovat do mateřského mléka či nikoliv. Musí se rozhodnout přestat kojit nebo přestat užívat lék, v závislosti na důležitosti léku pro matku.
Lékové interakce
Digoxin: současné užívání s telmisartanem zvyšuje maximální koncentraci (49 %) a spodní koncentraci (20 %) digoxinu. Při užívání mědi s telmisartanem je třeba upravit dávku digoxinu.
Podobně jako léky ovlivňující reninangiotensinový systém - Aldosterol, může Telmisartan zvyšovat draslík. Čím vyšší je riziko hyperkalemie při použití v kombinaci s jinými léky, zvyšuje se také draslík (draselné soli, kalium šetřící pilulky, ACE inhibitory, antireceptor receptoru angiotensinu II, nesteroidní protizánětlivá léčiva, heparin, imunosupresiva, jako je cyklosporin nebo tacrolimus, a draslíkpotassicepsia nebo trimethopriming>). doplňky: Antagonisté angiotensinu II snižují vylučování draslíku; Při použití s draslík šetřícím pepřem (Spironolacton, Eplerenon, triamteren, amilorid) nebo doplňky draslíku mohou draslík zvýšit. Takže pokud je sdílíte, musíte být opatrní a pravidelně sledovat zemědělský draslík.
Lithi: Telmisartan může zvýšit koncentraci a toxicitu lithia, pokud je užíván současně. Při současném použití pravidelné sledování koncentrace lithia v krvi.
Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID: Nonsteroidal Anti-inflation Drug): NSAID mohou snížit účinek hydropce antagonistů receptoru angiotenzinu II. U pacientů s poruchou funkce ledvin tato kombinace zhoršuje onemocnění ledvin, které může způsobit akutní selhání ledvin. Proto buďte opatrní při užívání NSAID a Telmisartanu.
Diuretika užívající vysoké dávky diuretik (Furosemid, hydrochlorothiazid ) mohou snížit objem tekutin a při zahájení léčby telmisartanem mají riziko hypotenze.
kortikoid: snižuje hypotenzní účinek telmisartanu.
Jiná antihypertenzní léčiva: současně užívat mnoho léků ovlivňujících systém Renin - Angiotensin - Aldosteron (ACE inhibitory, Angiotensin II nebo antagonisté aliskirenu), které jsou častější než nežádoucí účinky jako hypotenze, hyperbolie, porucha funkce ledvin. Léčiva baklofen a amifostin mohou zvýšit hypotenzní účinek telmisartanu. Alkohol, sedativa a prášky na spaní mohou navíc zhoršit nežádoucí účinek telmisartanu na krevní tlak vestoje.
wafarin: Souběžné podávání s telmisartanem po dobu 10 dnů snižuje hladiny wafarinu v krvi, ale nemění Inr.
Skladování
Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.
Jiné drogy
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- DEXAMFETAMINE SULFATE 5MG TABLETS
- MERIONAL 75IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- NovoNorm
- PONSTAN CAPSULES 250MG
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions