Savi Telmisartan 80 Arzneimittel gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Telmisartan80 mg

Verwendet

Indikation

Savi Telmisartan 80 ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung von Bluthochdruck: Kann allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten angewendet werden.

    Telmisartan ist ein spezifischer Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors (Typ AT1) in der glatten Muskulatur und der glatten Nebennierenmuskulatur.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Telmisartan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die absolute orale Bioverfügbarkeit hängt von der Dosis ab: etwa 42 % nach Einnahme der Dosis von 40 mg und 58 % nach Einnahme der Dosis von 160 mg. Durch die Nahrungsaufnahme wird die Bioverfügbarkeit von Telmisartan verringert (bei einer Dosis von 40 mg sinkt sie um etwa 6 %). Nach dem Trinken wird die höchste Wirkstoffkonzentration im Plasma nach 0,5 – 1 Stunde erreicht.

    Verteilung

    Es besteht zu mehr als 99 % aus Plasmaproteinen, hauptsächlich aus Albumin und α1-Glykoproteinsäure. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 500L.

    Stoffwechsel

    Telmisartan wird durch Kombination mit Glucuronid der ursprünglichen Verbindung zu einer nicht aktiven Substanz verstoffwechselt.

    Eliminierung

    Nach oraler Anwendung wird Telmisartan fast ausschließlich im Stuhl ausgeschieden, hauptsächlich in Form unveränderter Verbindungen. Die über den Urin angesammelte Ausscheidung beträgt weniger als 1 % der Dosis. Gesamtclearance im Plasma (ca. 1.000 ml/min) im Vergleich zum Blutfluss durch die Leber (ca. 1.500 ml/min).
  • Vor der Einnahme Savi Telmisartan 80 Arzneimittel gegen Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)

    Wie ist es anzuwenden

    Savi Telmisartan wird oral eingenommen.

    Dosierung

    Erwachsene

    Nehmen Sie 40 mg/1 Mal/Tag ein. Für einige Patienten ist nur eine Dosis von 20 mg/1 Mal/Tag erforderlich. Bei Bedarf kann die Dosis auf eine maximale Dosis von 80 mg/Zeit/Tag erhöht werden. Telmisartan kann mit Thiaziddiuretika kombiniert werden. Vor einer Dosiserhöhung ist zu beachten, dass die maximale blutdrucksenkende Wirkung zwischen der 4. und 8. Woche nach Behandlungsbeginn erreicht wird.

    Nierenversagen

    Für Patienten mit schwerem Nierenversagen oder Dialysepatienten beträgt die empfohlene Anfangsdosis 20 mg/Tag. Bei Patienten mit leichter und mittlerer Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Leberversagen

    Bei leichtem oder mittelschwerem Leberversagen darf die Tagesdosis 40 mg/Tag nicht überschreiten.

    Ältere Menschen

    Keine Dosisanpassung.

    Kinder unter 18 Jahren

    Sicherheit und Effizienz wurden nicht ermittelt.

    Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Darüber hinaus wird auch über langsame Herzfrequenz, Schwindel, erhöhtes Serumkreatinin und akutes Nierenversagen berichtet. Hämatoparoa entfernt Telmisartan nicht. Patienten sollten engmaschig überwacht und symptomatisch behandelt und unterstützt werden. Die Art und Weise, mit einer Vergiftung umzugehen, hängt von der Zeit ab der Einnahme des Arzneimittels und der Schwere der Symptome ab. Kann Erbrechen oder Magenspülung verursachen. Aktivkohle erweist sich in diesem Fall als vorteilhaft. Regelmäßige Überwachung der Elektrolyte und des Serumkreatinins. Wenn eine Hypotonie auftritt, sollte der Patient auf den Rücken gelegt werden und schnell Salz und Wasser ausgleichen.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung des Arzneimittels können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Körper: Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Gliedmaßenödeme, Schwitzen.
  • Zentrales Nervensystem: Unruhe. Verdauung: Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, saurer Reflux, Verdauungsstörungen, Blähungen, Anorexie, Durchfall .

    Harnwege: Reduzierte Nierenfunktion, erhöhter Kreatinin- und Stickstoffharnstoff (Brötchen), Harnwegsinfektionen. Atemwege: Halsschmerzen, Sinusitis, Infektionen der oberen Atemwege (Husten, verstopfte Nase oder Ohrenschmerzen, Fieber, verstopfte Nase, laufende Nase, Niesen, Halsschmerzen).

  • Knochen – Gelenke: Rückenschmerzen, Schmerzen und Muskeln Krampf.
  • Stoffwechsel: Hyperkaliämie.
  • Selten, ADR

  • Systemisch: Bewertung.
  • Auge: Sehstörungen.

    Herz-Kreislauf: Tachykardie, verminderter Blutdruck oder Ohnmacht (häufig bei Menschen mit vermindertem Blutvolumen oder vermindertem Salzgehalt, Behandlung mit Diuretika, insbesondere im Stehen).

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Behandlung der symptomatischen Hypotonie: Legen Sie den Patienten auf den Rücken, falls erforderlich, um die physiologische Kochsalzlösung zu inferalisieren.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

  • Zu Überempfindlichkeit gegen Telmisartan.
  • Zu Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

  • Schwangere Frauen.
  • Frauen, die stillen.
  • Schweres Leberversagen. Galle verstopft.

    Schweres Nierenversagen. Bei Nierenversagen liegt die Blutkreatininkonzentration ≥ 250 Mikromol/Liter oder Kalium ≥ 5 mmol/Liter oder Clcr

    Diabetes oder Nierenfunktionsstörung (GFR

    Vorsicht bei der Anwendung

    darf nicht bei Patienten mit Gallenstauung, Gallenstauungsstörungen oder schwerem Leberversagen angewendet werden, da Telmisartan über die Galle ausgeschieden wird. Bei diesen Patienten kann die Leberfunktion unter Telmisartan reduziert sein. Sollte bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Leberversagen nur mit Vorsicht angewendet werden.

    Erhöhtes Risiko für schwere Hypotonie und Nierenversagen, wenn Patienten mit verengter Nierenstenose oder Arterienstenose einer einzelnen aktiven Niere mit Arzneimitteln behandelt werden, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen.

    Bei der Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte eine regelmäßige Überwachung von Kalium und Serumkreatinin erfolgen. Es liegen keine Erfahrungen mit Patienten mit kürzlich erfolgten Nierentransplantationen vor.

    Eine symptomatische Hypotonie, insbesondere nach der ersten Dosis, kann bei Patienten mit verringertem Volumen und/oder Natrium aufgrund einer starken Diuretikabehandlung, einer Einschränkung der Salzzufuhr in der Ernährung, Durchfall oder Erbrechen auftreten. Solche Zustände sollten vor der Verwendung behoben werden. Der Volumen- und/oder Natriumabfall sollte vor der Anwendung angepasst werden.

    Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Anwendung von Enzymhemmern, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptorblockern das Risiko von Hypotonie, Hyperkaliämie und einer verminderten Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) erhöht. Daher wird nicht empfohlen, das RAAS-System gleichzeitig mit der Kombination von Enzyminhibitoren, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptorblockern zu verwenden. Angiotensin-II-Rezeptorinhibitoren sollten bei Patienten mit Diabetes aufgrund von Diabetes nicht gleichzeitig angewendet werden.

    Bei Patienten mit Gefäßtonus und Nierenfunktion hängt die Aktivität hauptsächlich von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems ab (z. B. Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz oder potenzieller Nierenerkrankung, einschließlich Nierenerkrankung). Stenose), behandelt mit Arzneimitteln, die dieses System beeinflussen, wie z. B. Telmisartan, im Zusammenhang mit akuter Hypotonie, Hyperburgerie, Seltenheit.

    Patienten mit primärem Aldosteronanstieg reagieren im Allgemeinen nicht auf blutdrucksenkende Arzneimittel, die das Renin-Angiotensin-System hemmen. Daher wird die Verwendung von Telmisartan nicht empfohlen.

    Sowie andere Vasodilatatoren, besonders vorsichtig bei Patienten mit Aortenklappenstenose oder Mitralklappe oder obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie.

    Bei diesen Patienten kann es bei der Behandlung mit Telmisartan zu Hypoglykämie kommen. Daher ist es bei diesen Patienten notwendig, einen angemessenen Blutzuckerspiegel zu berücksichtigen und zu überwachen; Bei Bedarf können Insulin oder Antidiabetika erforderlich sein.

    Die Verwendung von Arzneimitteln, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, kann eine Hypokaliämie verursachen.

    Bei älteren Menschen, bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, bei Patienten mit Diabetes, bei Patienten, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, kann der Kaliumspiegel ansteigen und/oder bei Patienten mit gleichzeitigen Ereignissen kann eine Hyperkaliämie tödlich sein.

    Telmisartan und andere Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten scheinen bei der Hypotonie bei Schwarzen weniger wirksam zu sein als bei Schwarzen.

    Wie bei jeder Senkung der Hypotonie kann eine übermäßige Senkung des Blutdrucks bei Patienten mit Myokardischämie oder Herz-Kreislauf-Erkrankung aufgrund einer Ischämie zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    Sagen Sie den Patienten, dass sie beim Autofahren und Bedienen vorsichtig sein sollen Maschinen oder andere Dinge können gefährlich sein, da es aufgrund des niedrigeren Blutdrucks zu Schwindel und Schwindel kommen kann.

    Schwangerschaft

    Aus Vorsichtsgründen sollte Telmisartan in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten andere Medikamente vor der Schwangerschaft ersetzt werden. Ab dem 3. Schwangerschaftsmonat ist Telmisartan kontraindiziert. Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, muss Telmisartan so schnell wie möglich abgesetzt werden.

    Stillzeit

    Kontraindikationen für die Anwendung von Telmisartan während der Stillzeit, da nicht bekannt ist, ob Telmisartan in die Muttermilch übergeht oder nicht. Muss entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen, je nachdem, wie wichtig das Medikament für die Mutter ist.

    Medizinische Wechselwirkung

    Digoxin: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Telmisartan erhöht sich die Spitzenkonzentration (49 %) und die Tiefstkonzentration (20 %) von Digoxin. Bei der Verwendung von Kupfer mit Telmisartan muss die Digoxin-Dosis angepasst werden.

    Ähnlich wie Medikamente, die das Reninangiotensin-System beeinflussen – Aldosterol – kann Telmisartan den Kaliumspiegel erhöhen. Je höher das Risiko einer Hyperkaliämie, wenn es in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, desto höher ist auch Kalium (Kaliumsalze, kaliumsparende Tabletten, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antirezeptor, nichtsteroidale Antirheumatika, Heparin, Immunsuppressiva wie Ciclosporin oder Tacrolimus und Trimethoprim).

    Kaliumsparende Diözesen oder Kaliumpräparate: Angiotensin II-Antagonisten reduzieren die Kaliumausscheidung; Bei Verwendung mit kaliumsparendem Pfeffer (Spironolacton, Eplerenon, Triamteren, Amilorid) oder Kaliumpräparaten kann der Kaliumspiegel erhöht werden. Wenn Sie es also weitergeben, müssen Sie vorsichtig sein und den landwirtschaftlichen Kaliumspiegel regelmäßig überwachen.

    Lithi: Telmisartan kann bei gleichzeitiger Anwendung die Konzentration und Toxizität von Lithium erhöhen. Bei gleichzeitiger Anwendung regelmäßige Überwachung der Lithiumkonzentration im Blut.

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAID: Nonsteroidal Anti-inflation Drug): NSAID kann die Wirkung von Hydroption von Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten verringern. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verschlimmert diese Kombination die Nierenerkrankung, was zu akutem Nierenversagen führen kann. Seien Sie daher vorsichtig bei der Anwendung von NSAID und Telmisartan.

    Diuretika mit hochdosierten Diuretika (Furosemid, Hydrochlorothiazid ) können das Flüssigkeitsvolumen verringern und bei Beginn mit Telmisartan das Risiko einer Hypotonie bergen.

    Kortikoid: Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan.

    Andere Medikamente gegen Hypotonie: Nehmen Sie gleichzeitig viele Medikamente ein, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen (ACE-Hemmer, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Antagonisten), die häufiger auftreten als unerwünschte Wirkungen wie Hypotonie, Hyperbel, eingeschränkte Nierenfunktion. Baclofen- und Amifostin-Medikamente können die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan verstärken. Darüber hinaus können Alkohol, Beruhigungsmittel und Schlafmittel die unerwünschte Wirkung von Telmisartan auf den Blutdruck verstärken.

    Wafarin: Die gleichzeitige Einnahme von Telmisartan über 10 Tage senkt den Wafarinspiegel im Blut, verändert jedoch nicht die Inr.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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