Savi Telmisartan 80 medicinale per l'ipertensione (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Telmisartan
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Telmisartan | 80 mg |
Usi
Indicazione
Savi Telmisartan 80 è indicato nei seguenti casi:
Telmisartan è un antagonista specifico del recettore dell'angiotensina II (tipo AT1) nella muscolatura liscia e surrenale.
Farmacocinetica
assorbimento
Telmisartan viene rapidamente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale. La biodisponibilità orale assoluta dipende dalla dose: circa il 42% dopo l'assunzione della dose di 40 mg e il 58% dopo l'assunzione della dose di 160 mg. La presenza del cibo mitiga la biodisponibilità di telmisartan (diminuisce di circa il 6% quando si utilizza una dose di 40 mg). Dopo aver bevuto, la concentrazione più alta del farmaco nel plasma viene raggiunta dopo 0,5 - 1 ora.
Distribuzione
Montaggio con proteine plasmatiche superiore al 99%, principalmente su albumina e α1 - Glicoproteina acida. Il volume di distribuzione è di circa 500 litri.
Metabolismo
Il telmisartan viene metabolizzato combinandosi con il glucuronide del composto originale in una sostanza non attiva.
Eliminazione
Dopo l'uso orale, il telmisartan viene eliminato quasi nelle feci, principalmente sotto forma di composti immodificati. L'escrezione accumulata attraverso le urine è inferiore all'1% della dose. Clearance totale nel plasma (circa 1.000 ml/min) rispetto al flusso sanguigno attraverso il fegato (circa 1.500 ml/min).Prima di prendere Savi Telmisartan 80 medicinale per l'ipertensione (3 blister x 10 compresse)
Come usare
Savi Telmisartan viene assunto per via orale.
Dosaggio
Adulti
Prendi 40 mg/1 volta/giorno. Per alcuni pazienti, solo una dose di 20 mg/1 volta/giorno. Se necessario, è possibile aumentare la dose fino a una dose massima di 80 mg/ora/giorno. Telmisartan può essere combinato con diuretici tiazidici. Prima di aumentare la dose, è opportuno tenere presente che il massimo effetto antipertensivo si ottiene tra la 4a e l'8a settimana dall'inizio del trattamento.
insufficienza renale
Per i pazienti con grave insufficienza renale o dialisi, la dose iniziale raccomandata è di 20 mg/giorno. Non è necessario aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale lieve e media.
Insufficienza epatica
In caso di insufficienza epatica lieve o moderata, la dose giornaliera non deve superare i 40 mg al giorno.
Anziani
Nessun aggiustamento della dose.
Bambini sotto i 18 anni
La sicurezza e l'efficienza non sono state determinate.
La dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Inoltre sono stati segnalati anche rallentamento del battito cardiaco, vertigini, aumento della creatinina sierica e insufficienza renale acuta. L’ematoparoa non rimuove Telmisartan. I pazienti devono essere attentamente monitorati e trattati con sintomi e supporto. Il metodo di gestione dell'avvelenamento dipende dal tempo trascorso dall'assunzione del farmaco e dalla gravità dei sintomi. Può causare vomito o lavanda gastrica. Il carbone attivo si rivela utile in questo caso. Monitoraggio regolare degli elettroliti e della creatinina sierica. Se si verifica ipotensione, il paziente deve essere posizionato sulla schiena e compensare rapidamente il sale e l'acqua.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza il farmaco, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Non comune, 1/1000 Sistema nervoso centrale: agitazione. tratto urinario: riduzione della funzionalità renale, aumento della creatinina e dell'azoto ureico (panino), infezioni del tratto urinario. tratto respiratorio: mal di gola , sinusite, infezioni del tratto respiratorio superiore (tosse, congestione o dolore all'orecchio, febbre, congestione nasale, naso che cola, starnuti, mal di gola). Raro, ADR Cardiovascolare: tachicardia, riduzione della pressione sanguigna o svenimento (comune nelle persone con volume sanguigno ridotto o sale ridotto, trattamento con diuretici, soprattutto in posizione eretta). Istruzioni su come gestire l'ADR Trattamento dell'ipotensione sintomatica: mettere il paziente sulla schiena, se necessario, inferalizzare la soluzione salina fisiologica.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Troppa ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.
Grave insufficienza renale. L'insufficienza renale ha una concentrazione di creatinina nel sangue ≥ 250 micromol/litro o potassio ≥ 5 mmol/litro o Clcr
il diabete o la compromissione della funzionalità renale (GFR
Cautela nell'uso
non deve essere usato in pazienti con stasi biliare, disturbi di congestione biliare o grave insufficienza epatica poiché Telmisartan viene eliminato attraverso la bile. Questi pazienti possono avere una riduzione nel fegato per Telmisartan. Dovrebbe essere usato con cautela solo nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.
Aumento del rischio di ipotensione grave e insufficienza renale quando i pazienti con stenosi renale ristretta o stenosi dell'arteria di un singolo rene attivo vengono trattati con farmaci che influenzano il sistema renina-angiotensina-aldosterone.
Quando utilizzato per pazienti con funzionalità renale compromessa, deve essere monitorato il monitoraggio periodico del potassio e della creatinina sierica. Non c'è esperienza nell'utilizzo di pazienti con recenti trapianti di rene.
Ipotensione sintomatica, soprattutto dopo la prima dose, può verificarsi in pazienti con diminuzione del volume e/o del sodio a causa di un forte trattamento diuretico, della limitazione del sale nella dieta, della diarrea o del vomito. Tali condizioni dovrebbero essere riparate prima dell'uso. La diminuzione del volume e/o del sodio deve essere regolata prima dell'uso.
Esistono prove che l'uso simultaneo di inibitori enzimatici, bloccanti dei recettori dell'angiotensina II o di Aliskiren aumenta il rischio di ipotensione, iperkaliemia e riduzione della funzionalità renale (inclusa l'insufficienza renale acuta). Pertanto, non è consigliabile che il sistema RAAS venga utilizzato contemporaneamente con una combinazione di inibitori enzimatici, bloccanti del recettore dell'angiotensina II o dell'Aliskiren. Gli inibitori del recettore dell'angiotensina II non devono essere utilizzati contemporaneamente nei pazienti con diabete a causa del diabete.
Nei pazienti con tono vascolare e la funzione renale dipende principalmente dall'attività del sistema renina-angiotensina-aldosterone (ad esempio, pazienti con grave insufficienza cardiaca congestizia o potenziale malattia renale, inclusa la stenosi renale), trattati con farmaci che influenzano questo sistema come Telmisartan correlato a ipotensione acuta, iperburgeri, rarità.
I pazienti con aumenti primari di aldosterone in generale non rispondono ai farmaci antipertensivi che inibiscono il sistema Renina-Angiotensina. Pertanto, l'uso di Telmisartan non è raccomandato.
Così come altri vasodilatatori, prestare particolare attenzione nei pazienti con stenosi della valvola aortica o mitrale o con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva.
In questi pazienti, può verificarsi ipoglicemia durante il trattamento con Telmisartan. Pertanto, in questi pazienti, è necessario considerare e monitorare un adeguato livello di zucchero nel sangue; Potrebbero essere necessari insulina o antidiabetici, quando indicato.
L'uso di prodotti farmaceutici che agiscono sul sistema Renina - Angiotensina - Aldosterone può causare ipokaliemia.
Negli anziani, nei pazienti con insufficienza renale, nei pazienti con diabete, nei pazienti trattati contemporaneamente con altri farmaci può aumentare i livelli di potassio e/o nei pazienti con eventi simultanei, l'iperkaliemia può essere fatale.
Telmisartan e altri antagonisti dei recettori dell'angiotensina II sembrano essere meno efficaci nell'ipotensione nei neri rispetto ai neri.
Come per qualsiasi riduzione dell'ipotensione, un'eccessiva riduzione della pressione sanguigna nei pazienti con ischemia miocardica o malattia cardiovascolare dovuta a ischemia può portare a infarto del miocardio o ictus.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Informare i pazienti di essere prudenti quando guidano, utilizzano macchinari o fare altre cose può essere pericoloso, perché potrebbe provocare vertigini, vertigini dovute all'abbassamento della pressione sanguigna.
Gravidanza
per cautela, Telmisartan non deve essere usato nei primi 3 mesi di gravidanza. Se intendi rimanere incinta, gli altri farmaci dovrebbero essere sostituiti prima della gravidanza. Telmisartan controindicato dal 3° mese di gravidanza. Quando si rileva una gravidanza, Telmisartan deve essere interrotto il prima possibile.
Periodo dell'allattamento al seno
Controindicazioni all'uso di Telmisartan durante l'allattamento al seno perché non è noto se Telmisartan venga escreto o meno nel latte materno. Deve decidere di interrompere l'allattamento al seno o di interrompere l'assunzione del farmaco, a seconda dell'importanza del farmaco per la madre.
Interazione medicinale
Digossina: usato contemporaneamente a Telmisartan aumenta la concentrazione di picco (49%) e la concentrazione di fondo (20%) di digossina. È necessario aggiustare la dose di digossina quando si utilizza il rame con telmisartan.
Similmente ai farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina - Aldosterolo, Telmisartan può aumentare il potassio. Maggiore è il rischio di iperkaliemia se usato in combinazione con altri farmaci aumenta anche il potassio (sali di potassio, pillole dimagranti risparmiatrici di potassio, ACE inibitori, antirecettori del recettore dell'angiotensina II, farmaci antinfiammatori non steroidei, eparina, farmaci immunosoppressori come la ciclosporina o tacrolimus e trimetoprim).
Diocesi risparmiatori di potassio o integratori di potassio: I farmaci antagonisti dell'angiotensina II riducono l'escrezione di potassio; Se utilizzato con pepe risparmiatore di potassio (Spironolacton, Eplerenon, triamteren , amiloride) o integratori di potassio può aumentare il potassio. Quindi, se condiviso, è necessario essere cauti e monitorare regolarmente il potassio agricolo.
Lithi: Telmisartan può aumentare la concentrazione e la tossicità del litio se usato contemporaneamente. Se utilizzati contemporaneamente, monitoraggio regolare della concentrazione di litio nel sangue.
Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS: farmaci anti-infiammatori non steroidei): i FANS possono ridurre l'effetto dell' idropzione degli antagonisti dei recettori dell'angiotensina II. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, questa combinazione peggiora la malattia renale, che può causare insufficienza renale acuta. Pertanto faccia attenzione quando usa i FANS e Telmisartan.
I diuretici che utilizzano diuretici ad alte dosi (Furosemid, idroclorotiazide ) possono ridurre il volume dei liquidi e presentare un rischio di ipotensione quando si inizia con Telmisartan.
corticoidi: riduce l'effetto ipotensivo del telmisartan.
Altri farmaci per l'ipotensione: utilizzare contemporaneamente molti farmaci che agiscono sul sistema Renina - Angiotensina - Aldosterone (ACE inibitori, Angiotensina II o antagonisti dell'Aliskiren) che sono più frequenti di effetti indesiderati come ipotensione, iperbolia, compromissione della funzionalità renale. I farmaci baclofene e amifostina possono aumentare l’effetto ipotensivo del telmisartan. Inoltre, l'alcol, i sedativi e i sonniferi possono peggiorare l'effetto indesiderato della pressione sanguigna stabile del Telmisartan.
wafarin: la concomitanza con Telmisartan per 10 giorni riduce i livelli di wafarin nel sangue ma non modifica Inr.
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.
Altri farmaci
- ACICLOVIR DISPERSIBLE TABLETS 400MG
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
- URSOFALK 250MG CAPSULES
Disclaimer
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