사비텔미사르탄 80 고혈압치료제 (3포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 텔미사르탄

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
텔미사르탄	80mg

용도

표시

Savi Telmisartan 80 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

고혈압 치료: 단독으로 사용하거나 다른 항혈압제와 함께 사용할 수 있습니다 .

Telmisartan은 평활근 및 부신 평활근에 있는 안지오텐신 II 수용체(유형 AT1)의 특정 길항제입니다.

약동학

흡수

Telmisartan은 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 절대적인 경구 생체 이용률은 복용량에 따라 다릅니다. 40mg 복용 후 약 42%, 160mg 복용 후 또는 복용 후 58%입니다. 식사를 하면 Telmisartan의 생체 이용률이 완화됩니다(40mg 용량을 사용하는 경우 약 6% 감소). 음주 후 0.5~1시간 후에 혈장 내 약물 농도가 최고 수준에 도달합니다.

배포

알부민과 α1 - 당단백질산을 중심으로 혈장 단백질이 99% 이상 함유되어 있습니다. 유통량은 약 500L 정도입니다.

신진대사

텔미사르탄은 원래 화합물의 글루쿠로니드와 결합하여 비활성 물질로 대사됩니다.

제거

경구 사용 후 Telmisartan은 거의 대변을 제외하고 주로 변화되지 않은 화합물 형태입니다. 소변을 통해 축적된 배설량은 복용량의 1% 미만입니다. 간을 통과하는 혈류량(약 1500ml/분)과 비교하여 혈장 내 총 청소율(약 1,000ml/분).

복용 전 사비텔미사르탄 80 고혈압치료제 (3포 x 10정)

사용 방법

Savi Telmisartan을 경구 복용합니다.

복용량

성인

1일 1회 40mg을 섭취하세요. 일부 환자의 경우 20mg/1회/일의 용량만 투여합니다. 필요한 경우 최대 80mg/회/일까지 증량할 수 있습니다. Telmisartan은 티아지드 이뇨제와 병용할 수 있습니다. 용량을 증량하기 전, 치료 시작 후 4~8주 사이에 최대 항고혈압 효과가 나타난다는 점에 유의해야 합니다.

신부전

중증 신부전 또는 투석 환자의 경우 권장 시작 용량은 20mg/일입니다. 경증 및 중증 신부전증 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

간부전

경증 또는 중등도 간부전의 경우 일일 복용량은 일일 40mg을 초과해서는 안 됩니다.

노인

복용량 조정이 없습니다.

18세 미만의 어린이

안전성과 효율성은 확인되지 않았습니다.

위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 또한 느린 심박수, 현기증, 혈청 크레아티닌 증가 및 급성 신부전도 보고되었습니다. Hematoparoa는 Telmisartan을 제거하지 않습니다. 환자를 면밀히 모니터링하고 증상과 지원을 치료해야 합니다. 중독을 처리하는 방법은 약물 복용 시간과 증상의 심각도에 따라 다릅니다. 구토나 위세척을 일으킬 수 있습니다. 이 경우 활성탄이 유익한 것으로 나타났습니다. 전해질과 혈청 크레아티닌을 정기적으로 모니터링합니다. 저혈압이 발생하면 환자를 바로 눕히고 신속하게 소금과 물을 보충해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

약물 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하지 않음, 1/1000

신체: 피로, 두통 , 현기증, 사지 부종, 발한.

중추신경계: 동요. 소화: 구강 건조, 메스꺼움, 복통, 위산 역류, 소화 불량, 고창, 거식증, 설사 .

요로: 신장 기능 저하, 크레아티닌 및 질소 요소(번) 증가, 요로 감염. 호흡기: 인후통 , 부비동염, 상기도 감염(기침, 충혈 또는 귀 통증, 발열, 코막힘, 콧물, 재채기, 인후염).

뼈 - 관절: 허리 통증, 통증 및 근육 경련.

대사: 고칼륨혈증.

드물게, ADR

전신: 평가.

눈: 시각 장애.

심혈관: 빈맥, 혈압 감소 또는 실신(혈액량 감소 또는 염분 감소, 이뇨제 치료, 특히 서 있는 자세에서 일반적임).

ADR 처리 방법에 대한 지침

증상이 있는 저혈압 치료: 생리 식염수 용액을 주입할 필요가 있는 경우 환자를 바로 눕히십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Telmisartan에 너무 과민증이 있습니다.

약물의 성분에 너무 과민증이 있습니다.

임산부.

모유 수유중인 여성.

심각한 간부전. 담즙이 막혔습니다.

심각한 신부전증입니다. 신부전은 혈중 크레아티닌 농도가 ≥ 250 micromol/liter이거나 칼륨 ≥ 5 mmol/liter 또는 Clcr

당뇨병 또는 신장 기능 장애(GFR

사용 시 주의 사항

Telmisartan은 담즙에 의해 제거되므로 담즙 정체, 담즙 울혈 장애 또는 심각한 간부전이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 이 환자들은 Telmisartan의 간 기능이 감소될 수 있습니다. 경증에서 중등도의 간부전 환자에게만 주의해서 사용해야 합니다.

협착된 신장 협착증 또는 단일 활성 신장에 대한 동맥 협착증 환자를 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 영향을 미치는 약물로 치료할 경우 중증 저혈압 및 신부전의 위험이 증가합니다.

신장 기능이 손상된 환자에게 사용할 경우 칼륨 및 혈청 크레아티닌을 주기적으로 모니터링해야 합니다. 최근 신장이식 환자를 이용한 경험은 없습니다.

특히 첫 번째 투여 후 증상성 저혈압은 강력한 이뇨제 치료, 식이 중 염분 제한, 설사 또는 구토로 인해 체액 및/또는 나트륨 함량이 감소한 환자에서 발생할 수 있습니다. 이러한 상태는 사용하기 전에 수리해야 합니다. 사용 전 용량 및/또는 나트륨 감소를 조정해야 합니다.

효소 억제제, 안지오텐신 II 또는 알리스키렌 수용체 차단제를 동시에 사용하면 저혈압, 고칼륨혈증 및 신장 기능 저하(급성 신부전 포함)의 위험이 증가한다는 증거가 있습니다. 따라서 효소 억제제인 안지오텐신 II 또는 알리스키렌 수용체 차단제를 병용하여 RAAS 시스템을 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 당뇨병으로 인한 당뇨병 환자에게 안지오텐신 II 수용체 억제제를 동시에 사용해서는 안됩니다.

혈관 긴장도 및 신장 기능이 있는 환자의 경우 주로 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 활성에 따라 달라집니다(예: 중증 울혈성 심부전 또는 신장을 포함한 잠재적인 신장 질환이 있는 환자). 협착증), 급성 저혈압, 하이퍼버거, 희귀성과 관련된 Telmisartan과 같이 이 시스템에 영향을 미치는 약물로 치료합니다.

일차 알도스테론이 증가한 환자는 일반적으로 레닌-안지오텐신 시스템을 억제하는 항고혈압제에 반응하지 않습니다. 따라서 텔미사르탄의 사용은 권장되지 않는다.

다른 혈관 확장제와 마찬가지로 대동맥 판막 협착이나 승모판, 폐쇄성 비후성 심근병증 환자에게는 특히 주의해야 합니다.

이러한 환자에게 Telmisartan을 투여하면 저혈당증이 발생할 수 있습니다. 따라서 이러한 환자에서는 적절한 혈당을 고려하고 모니터링하는 것이 필요합니다. 필요한 경우 인슐린이나 항당뇨병 치료가 필요할 수 있습니다.

레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템에 영향을 미치는 약물을 사용하면 저칼륨혈증이 발생할 수 있습니다.

노인, 신장 장애 환자, 당뇨병 환자의 경우 다른 약물과 동시에 치료를 받는 환자의 경우 칼륨 수치가 증가할 수 있으며/또는 동시 증상이 나타나는 환자의 경우 고칼륨혈증이 치명적일 수 있습니다.

Telmisartan 및 기타 앤지오텐신 II 수용체 길항제는 흑인에 비해 흑인의 저혈압에 덜 효과적인 것으로 보입니다.

다른 저혈압 강하와 마찬가지로 허혈로 인한 심근 허혈 또는 심혈관 질환 환자의 혈압을 과도하게 낮추면 심근경색이나 뇌졸중이 발생할 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

환자에게 운전, 기계 사용 또는 운전 시 주의하도록 지시합니다. 다른 일을 하는 것은 어지러울 수 있기 때문에 위험할 수 있고, 혈압이 낮아져 어지러울 수도 있습니다.

임신

주의 사항으로 인해 Telmisartan은 임신 첫 3개월 동안 사용해서는 안 됩니다. 임신을 계획하고 있다면 임신 전에 다른 약물을 교체해야 합니다. 임신 3개월부터 Telmisartan을 금기합니다. 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 텔미사르탄을 중단해야 합니다.

수유기

텔미사르탄이 모유로 분비되는지 여부가 알려져 있지 않으므로 수유 중 텔미사르탄 사용 금기 사항. 산모에게 약물의 중요성에 따라 모유 수유를 중단하거나 약물 중단을 결정해야 합니다.

약용 상호 작용

디곡신: Telmisartan과 동시에 사용하면 디곡신의 최고 농도(49%)와 최저 농도(20%)가 증가합니다. 텔미사르탄과 구리를 함께 사용할 경우 디곡신의 용량 조절이 필요합니다.

레닌안지오텐신계에 영향을 미치는 약물인 알도스테롤과 유사하게 Telmisartan은 칼륨을 증가시킬 수 있습니다. 다른 약물(칼륨염, 칼륨 절약 약, ACE 억제제, 안지오텐신 II 수용체 항수용체, 비스테로이드성 항염증제, 헤파린, 사이클로스포린 또는 타크로리무스 등의 면역억제제, 트리메토프림)과 함께 사용하면 고칼륨혈증의 위험이 높아집니다.

칼륨 절약 교구 또는 칼륨 보충제: 안지오텐신 II 길항 약물은 칼륨 배설을 감소시킵니다. 칼륨 절약 고추(스피로노락톤, 에플레레논, 트리암테렌 , 아밀로리드) 또는 칼륨 보충제와 함께 사용하면 칼륨이 증가할 수 있습니다. 따라서 공유하는 경우 주의를 기울이고 정기적으로 농업용 칼륨을 모니터링해야 합니다.

리티: Telmisartan을 동시에 사용하면 리튬의 농도와 독성이 증가할 수 있습니다. 동시에 사용하는 경우 혈중 리튬 농도를 정기적으로 모니터링합니다.

비스테로이드 항염증제(NSAID: Nonsteroidal Anti-inflation Drug): NSAID는 안지오텐신 II 수용체 길항제의 수압 효과를 감소시킬 수 있습니다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우, 이 조합은 신장 질환을 악화시켜 급성 신부전을 유발할 수 있습니다. 따라서 NSAID와 Telmisartan을 사용할 때는 주의하십시오.

고용량 이뇨제(푸로세미드, 히드로클로로티아지드 )를 사용하는 이뇨제는 Telmisartan 투여 시작 시 체액량을 감소시키고 저혈압의 위험이 있을 수 있습니다.

코르티코이드: Telmisartan의 저혈압 효과를 감소시킵니다.

기타 저혈압 약물: 저혈압, 고혈압, 신장 기능 장애와 같은 원치 않는 효과보다 더 자주 발생하는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(ACE 억제제, 안지오텐신 II 또는 알리스키렌 길항제)에 영향을 미치는 많은 약물을 동시에 사용합니다. 바클로펜과 아미포스틴 약물은 텔미사르탄의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있습니다. 또한 알코올, 진정제, 수면제는 텔미사르탄의 기립 혈압으로 인한 원치 않는 효과를 악화시킬 수 있습니다.

와파린: Telmisartan을 10일간 병용하면 혈중 와파린 수치가 감소하지만 Inr에는 변화가 없습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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