Ubat Savi Telmisartan 80 untuk hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Telmisartan	80mg

Kegunaan

Petunjuk

Savi Telmisartan 80 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi: Boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat anti tekanan darah yang lain .

Telmisartan ialah antagonis khusus reseptor Angiotensin II (Jenis AT1) dalam otot licin dan adrenal.

Farmakokinetik

penyerapan

Telmisartan diserap dengan pantas melalui saluran gastrousus. Ketersediaan bio oral mutlak bergantung pada dos: kira-kira 42% selepas mengambil dos 40 mg dan 58% selepas atau mengambil dos 160 mg. Kehadiran makan mengurangkan bioavailabiliti Telmisartan (menurun kira-kira 6% apabila menggunakan dos 40 mg). Selepas minum, kepekatan ubat tertinggi dalam plasma dicapai selepas 0.5 - 1 jam.

Pengagihan

Lekapkan dengan protein plasma lebih daripada 99%, terutamanya pada albumin dan α1 - asid Glikoprotein. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 500L.

Metabolisme

Telmisartan dimetabolismekan dengan menggabungkan dengan glukuronid sebatian asal menjadi bahan tidak aktif.

Penghapusan

Selepas penggunaan oral, Telmisartan hampir kecuali najis, terutamanya dalam bentuk sebatian yang tidak berubah. Perkumuhan terkumpul melalui air kencing adalah kurang daripada 1% daripada dos. Jumlah pelepasan dalam plasma (kira-kira 1,000 ml/min) berbanding dengan aliran darah melalui hati (kira-kira 1500 ml/min).

Sebelum mengambil Ubat Savi Telmisartan 80 untuk hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Savi Telmisartan diambil secara lisan.

Dos

Dewasa

Ambil 40 mg/1 kali/hari. Bagi sesetengah pesakit, hanya dos 20 mg/1 kali/hari. Jika perlu, boleh meningkat kepada dos maksimum 80 mg/masa/hari. Telmisartan boleh digabungkan dengan diuretik thiazid. Sebelum meningkatkan dos, perlu diperhatikan bahawa kesan anti-hipertensi maksimum dicapai antara minggu ke-4 dan ke-8 dari permulaan rawatan.

kegagalan buah pinggang

Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk atau dialisis, dos permulaan yang disyorkan ialah 20 mg/hari. Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan dan sederhana.

Kegagalan hepatik

Jika kegagalan hati ringan atau sederhana, dos harian tidak boleh melebihi 40 mg/hari.

Warga emas

Tiada pelarasan dos.

Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun

Keselamatan dan kecekapan belum ditentukan.

Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Di samping itu, kadar denyutan jantung yang perlahan, pening, peningkatan kreatinin serum dan kegagalan buah pinggang akut juga dilaporkan. Hematoparoa tidak mengeluarkan Telmisartan. Pesakit harus dipantau dengan teliti dan dirawat simptom dan sokongan. Kaedah pengendalian keracunan bergantung pada masa mengambil ubat dan keterukan gejala. Boleh menyebabkan muntah atau bilas gastrik. Karbon teraktif menunjukkan manfaat dalam kes ini. Pemantauan tetap elektrolit dan kreatinin serum. Jika hipotensi berlaku, pesakit harus diletakkan di belakangnya dan dengan cepat mengimbangi garam dan air.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Luar Biasa, 1/1000

Badan: Keletihan, sakit kepala , pening, edema anggota badan, berpeluh.

Sistem saraf pusat: pergolakan. penghadaman: mulut kering, loya, sakit perut, refluks asid, senak, perut kembung, anoreksia, cirit-birit .

saluran kencing: Mengurangkan fungsi buah pinggang, peningkatan kreatinin dan nitrogen urea (sanggul), jangkitan saluran kencing. Pernafasan: sakit tekak , resdung, jangkitan saluran pernafasan atas (batuk, kesesakan atau sakit telinga, demam, hidung tersumbat, hidung berair, sakit

hidung berair, sakit

sendi:

sakit belakang, sakit dan kekejangan otot.
Metabolisme: hiperkalemia.

Jarang, ADR

Sistemik: Penilaian.

Mata: gangguan penglihatan.

Kardiovaskular: takikardia, mengurangkan tekanan darah atau pengsan (biasa pada orang dengan jumlah darah berkurangan atau garam berkurangan, rawatan dengan diuretik, terutamanya dalam postur berdiri).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Rawatan hipotensi bergejala: Letakkan pesakit di belakang anda, jika perlu untuk meredakan larutan garam fisiologi.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Terlalu hipersensitiviti kepada Telmisartan.

Terlalu hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Wanita hamil.

Wanita yang menyusukan anak.

Kegagalan hati yang teruk. hempedu tersumbat.

Kegagalan buah pinggang yang teruk. Kegagalan buah pinggang mempunyai kepekatan kreatinin darah ≥ 250 mikromol/liter atau kalium ≥ 5 mmol/liter atau Clcr

diabetes atau gangguan fungsi buah pinggang (GFR

Berhati-hati apabila digunakan

tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami stasis hempedu, gangguan kesesakan hempedu atau kegagalan hati yang teruk kerana Telmisartan disingkirkan. Pesakit ini mungkin berkurangan dalam hati untuk Telmisartan. Hanya boleh digunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana.

Peningkatan risiko hipotensi yang teruk dan kegagalan buah pinggang apabila pesakit dengan stenosis buah pinggang yang menyempit atau stenosis arteri kepada satu buah pinggang aktif dirawat dengan produk ubat yang menjejaskan sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron.

Apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, pemantauan berkala kalium dan kreatinin serum perlu dipantau. Tiada pengalaman menggunakan pesakit dengan pemindahan buah pinggang baru-baru ini.

Hipotensi bergejala, terutamanya selepas dos pertama, boleh berlaku pada pesakit dengan penurunan jumlah dan/atau natrium akibat rawatan diuretik yang kuat, mengehadkan garam dalam diet, cirit-birit atau muntah. Keadaan sedemikian perlu dibaiki sebelum digunakan. Penurunan isipadu dan/atau natrium hendaklah diselaraskan sebelum digunakan.

Terdapat bukti bahawa penggunaan perencat enzim secara serentak, penyekat reseptor Angiotensin II atau Aliskiren meningkatkan risiko hipotensi, hiperkalemia dan mengurangkan fungsi buah pinggang (termasuk kegagalan buah pinggang akut). Oleh itu, sistem RAAS tidak digalakkan pada masa yang sama dengan menggunakan gabungan perencat enzim, Angiotensin II atau penyekat reseptor Aliskiren. Perencat reseptor Angiotensin II tidak boleh digunakan serentak untuk pesakit diabetes akibat diabetes.

Pada pesakit dengan nada vaskular dan fungsi buah pinggang bergantung terutamanya kepada aktiviti sistem Renin - Angiotensin - fordoster yang teruk (contohnya, pesakit yang mengalami kegagalan jantung renin - Angiotensin - fordoster yang berpotensi. penyakit, termasuk stenosis buah pinggang), dirawat dengan produk ubat yang mempengaruhi sistem ini seperti Telmisartan yang berkaitan dengan hipotensi akut, hiperburgeri, jarang berlaku.

Pesakit dengan peningkatan aldosteron primer secara umum tidak akan bertindak balas terhadap ubat antihipertensi yang menghalang sistem Renin - Angiotensin. Oleh itu, penggunaan Telmisartan tidak digalakkan.

Serta vasodilator lain, terutamanya berhati-hati pada pesakit dengan stenosis injap aorta atau injap mitral, atau kardiomiopati hipertropik obstruktif.

Dalam pesakit ini, hipoglikemia boleh berlaku apabila dirawat dengan Telmisartan. Oleh itu, dalam pesakit ini, adalah perlu untuk mempertimbangkan dan memantau gula darah yang sesuai; Insulin atau anti-diabetes mungkin diperlukan, apabila ditunjukkan.

Penggunaan produk ubat yang menjejaskan sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron boleh menyebabkan hipokalemia.

Pada orang tua, pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang, pada pesakit diabetes, pada pesakit yang dirawat serentak dengan produk ubat lain boleh meningkatkan tahap kalium dan/atau pada pesakit dengan kejadian serentak, hiperkalemia boleh membawa maut.

Telmisartan dan antagonis reseptor Angiotensin II yang lain nampaknya kurang berkesan dalam hipotensi pada orang kulit hitam berbanding orang kulit hitam.

Seperti mana-mana tekanan darah rendah, pengurangan tekanan darah yang berlebihan pada pesakit dengan iskemia miokardium atau penyakit kardiovaskular akibat iskemia boleh menyebabkan infarksi miokardium atau strok.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin 3 pesakit berhati-hati semasa memandu, menggunakan jentera atau melakukan perkara lain boleh berbahaya, kerana ia mungkin pening, pening akibat tekanan darah yang lebih rendah.

Kehamilan

kerana berhati-hati, Telmisartan tidak boleh digunakan dalam 3 bulan pertama kehamilan. Jika anda berniat untuk hamil, ubat lain perlu diganti sebelum hamil. Kontraindikasi Telmisartan dari bulan ke-3 kehamilan. Apabila mengesan kehamilan, Telmisartan mesti dihentikan secepat mungkin.

Tempoh penyusuan

Kontraindikasi untuk menggunakan Telmisartan semasa menyusu kerana tidak diketahui sama ada Telmisartan akan keluar dalam susu ibu atau tidak. Mesti membuat keputusan untuk berhenti menyusu atau menghentikan ubat, bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi perubatan

Digoxin: digunakan serentak dengan Telmisartan meningkatkan kepekatan puncak (49%) dan kepekatan bawah (20%) digoxin. Perlu melaraskan dos digoxin apabila menggunakan tembaga dengan telmisartan.

Sama seperti ubat-ubatan yang menjejaskan sistem reninangiotensin - Aldosterol, Telmisartan boleh meningkatkan kalium. Semakin tinggi risiko hiperkalemia apabila digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain juga meningkatkan kalium (garam kalium, pil penjimat kalium, perencat ACE, anti-reseptor reseptor Angiotensin II, ubat anti-radang bukan steroid, heparin, ubat imunosupresan seperti siklosporin atau tacrolimus , dan trimethoprimsuplemen kalium -sadapan). Ubat antagonis Angiotensin II mengurangkan perkumuhan kalium; Apabila digunakan dengan lada penjimat kalium (Spironolacton, Eplerenon, triamteren , amilorid) atau suplemen kalium boleh meningkatkan kalium. Jadi jika dikongsi, perlu berhati-hati dan sentiasa memantau kalium pertanian.

Lithi: Telmisartan boleh meningkatkan kepekatan dan ketoksikan litium apabila digunakan serentak. Jika digunakan serentak, pemantauan tetap kepekatan litium darah.

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAID: Nonsteroidal Anti-Inflation Drug): NSAID boleh mengurangkan kesan Hidropsi antagonis reseptor Angiotensin II. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, kombinasi ini memburukkan lagi penyakit buah pinggang, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut. Oleh itu, berhati-hati apabila menggunakan NSAID dan Telmisartan.

Diuretik menggunakan diuretik berdos tinggi (Furosemid, hydrochlorothiazide ) boleh mengurangkan jumlah cecair dan mempunyai risiko hipotensi apabila bermula dengan Telmisartan.

corticoid: mengurangkan kesan hipotensi telmisartan.

Ubat hipotensi lain: secara serentak menggunakan banyak ubat yang menjejaskan sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron (perencat ACE, Angiotensin II atau antagonis Aliskiren) yang lebih kerap daripada kesan yang tidak diingini seperti hipotensi, hiperboly, fungsi buah pinggang terjejas. Dadah baclofen dan amifostin boleh meningkatkan kesan hipotensi Telmisartan. Di samping itu, alkohol, ubat penenang dan pil tidur boleh memburukkan lagi kesan tidak diingini tekanan darah berdiri Telmisartan.

wafarin: Gabungan dengan Telmisartan selama 10 hari mengurangkan tahap wafarin darah tetapi tidak mengubah Inr.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.