Savi Telmisartan 80 geneesmiddel voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	80mg

Toepassingen

Indicatie

Savi Telmisartan 80 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie: Kan alleen of in combinatie met andere bloeddrukverlagende medicijnen worden gebruikt .

Telmisartan is een specifieke antagonist van de Angiotensine II-receptor (Type AT1) in de gladde spieren en de gladde spieren van de bijnieren.

Farmacokinetiek

absorptie

Telmisartan wordt snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Absolute oral bioavailability depends on the dose: about 42% after taking the dose of 40 mg and 58% after or taking the dose of 160 mg. De aanwezigheid van voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid van Telmisartan (neemt ongeveer 6% af bij gebruik van een dosis van 40 mg). Na het drinken wordt de hoogste geneesmiddelconcentratie in plasma na 0,5 - 1 uur bereikt.

Distributie

Mount met plasma-eiwitten meer dan 99%, voornamelijk op albumine en α1 - glycoproteïnezuur. Het distributievolume bedraagt ongeveer 500L.

Metabolisme

Telmisartan wordt door combinatie met glucuronide van de oorspronkelijke verbinding gemetaboliseerd tot een niet-actieve stof.

Eliminatie

Na oraal gebruik wordt Telmisartan vrijwel uitgescheiden in de ontlasting, voornamelijk in de vorm van onveranderde verbindingen. De uitscheiding via de urine bedraagt minder dan 1% van de dosis. Totale klaring in plasma (ongeveer 1.000 ml/min) vergeleken met de bloedstroom door de lever (ongeveer 1.500 ml/min).

Voordat u neemt Savi Telmisartan 80 geneesmiddel voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Savi Telmisartan wordt oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen

Neem 40 mg/1 keer/dag. Voor sommige patiënten slechts een dosis van 20 mg/1 maal/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot een maximale dosis van 80 mg/tijd/dag. Telmisartan kan gecombineerd worden met thiazidediuretica. Voordat u de dosis verhoogt, moet u er rekening mee houden dat het maximale antihypertensie-effect wordt bereikt tussen de 4e en 8e week vanaf het begin van de behandeling.

nierfalen

Voor patiënten met ernstig nierfalen of dialyse is de aanbevolen startdosering 20 mg/dag. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht tot matig nierfalen.

Leverfalen

Bij licht of matig leverfalen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 40 mg/dag.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Kinderen jonger dan 18 jaar

Veiligheid en efficiëntie zijn niet vastgesteld.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Daarnaast worden ook een trage hartslag, duizeligheid, verhoogd serumcreatinine en acuut nierfalen gemeld. Hematoparoa verwijdert Telmisartan niet. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en de symptomen en ondersteuning worden behandeld. De methode om met vergiftiging om te gaan, hangt af van de tijd vanaf het innemen van het medicijn en de ernst van de symptomen. Kan braken of maagspoeling veroorzaken. Actieve kool blijkt in dit geval gunstig. Regelmatige controle van elektrolyten en serumcreatinine. Als hypotensie optreedt, moet de patiënt op zijn rug worden gelegd en snel zout en water compenseren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Lichaam: Vermoeidheid, hoofdpijn , duizeligheid, oedeem van de ledematen, zweten.

Centraal zenuwstelsel: agitatie. spijsvertering: droge mond, misselijkheid, buikpijn, zure reflux, indigestie, winderigheid, anorexia, diarree .

urinewegen: verminderde nierfunctie, verhoogde creatinine en stikstofureum (broodje), urineweginfecties. Ademhaling: keelpijn , sinusitis, infecties van de bovenste luchtwegen (hoesten, congestie of oorpijn, koorts, verstopte neus, loopneus, niezen, keelpijn).

botgewrichten: rugpijn, pijn en spierkrampen.

Metabolisme: hyperkaliëmie.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: Evaluatie.

Oog: visuele stoornissen.

Cardiovasculair: tachycardie, verlaging van de bloeddruk of flauwvallen (vaak bij mensen met een verlaagd bloedvolume of een verlaagd zoutgehalte, behandeling met diuretica, vooral in staande houding).

Instructies voor het omgaan met ADR

Behandeling van symptomatische hypotensie: Leg de patiënt op uw rug als het nodig is om de fysiologische zoutoplossing te inferaliseren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Te overgevoeligheid voor Telmisartan.

Te overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Zwangere vrouwen.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Ernstig leverfalen. galblaas verstopt.

Ernstig nierfalen. Nierfalen heeft een concentratie van creatinine in het bloed ≥ 250 micromol/liter of kalium ≥ 5 mmol/liter of Clcr

diabetes of nierfunctiestoornis (GFR

Voorzichtigheid bij gebruik

mag niet worden gebruikt bij patiënten met galstasis, galcongestiestoornissen of ernstig leverfalen, omdat Telmisartan via gal wordt geëlimineerd. Bij deze patiënten kan de leverfunctie bij Telmisartan afnemen. Mag alleen met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met licht tot matig leverfalen.

Verhoogd risico op ernstige hypotensie en nierfalen wanneer patiënten met vernauwde nierstenose of arteriestenose naar één enkele actieve nier worden behandeld met geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden.

Bij gebruik bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet periodieke controle van kalium en serumcreatinine worden gecontroleerd. Er is geen ervaring met het gebruik van patiënten die recente niertransplantaties hebben ondergaan.

Symptomatische hypotensie, vooral na de eerste dosis, kan optreden bij patiënten met een verminderd volume en/of natriumverlies als gevolg van een sterke behandeling met diuretica, een beperkt zoutgehalte in het dieet, diarree of braken. Dergelijke omstandigheden moeten vóór gebruik worden hersteld. De afname in volume en/of natrium moet vóór gebruik worden aangepast.

Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en een verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt. Daarom wordt het niet aanbevolen om het RAAS-systeem tegelijkertijd te gebruiken met de combinatie van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers. Angiotensine II-receptorremmers mogen niet gelijktijdig worden gebruikt bij patiënten met diabetes als gevolg van diabetes.

Bij patiënten met vasculaire tonus en een nierfunctie hangt de nierfunctie voornamelijk af van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (bijvoorbeeld bij patiënten met ernstig congestief hartfalen of een mogelijke nierziekte, waaronder nierziekte). stenose), behandeld met geneesmiddelen die dit systeem beïnvloeden, zoals Telmisartan, gerelateerd aan acute hypotensie, hyperburgerie, zeldzaamheid.

Patiënten met primaire aldosteronstijgingen zullen in het algemeen niet reageren op antihypertensiva die het renine-angiotensinesysteem remmen. Daarom wordt het gebruik van Telmisartan niet aanbevolen.

Evenals andere vaatverwijders, vooral voorzichtig bij patiënten met aortaklepstenose of mitralisklep, of obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.

Bij deze patiënten kan hypoglykemie optreden wanneer ze worden behandeld met Telmisartan. Daarom is het bij deze patiënten noodzakelijk om de juiste bloedsuikerspiegel te overwegen en te controleren; Indien geïndiceerd kan insuline of anti-diabetes nodig zijn.

Het gebruik van geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kan hypokaliëmie veroorzaken.

Bij ouderen, bij patiënten met nierinsufficiëntie, bij patiënten met diabetes, bij patiënten die gelijktijdig met andere geneesmiddelen worden behandeld, kan de kaliumspiegel stijgen en/of bij patiënten met gelijktijdige voorvallen kan hyperkaliëmie fataal zijn.

Telmisartan en andere angiotensine II-receptorantagonisten lijken minder effectief te zijn bij hypotensie bij negroïde mensen dan bij negroïde mensen.

Zoals bij elke verlaging van de hypotensie kan overmatig verlagen van de bloeddruk bij patiënten met myocardischemie of hart- en vaatziekten als gevolg van ischemie leiden tot een hartinfarct of beroerte.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Vertel patiënten dat ze voorzichtig moeten zijn bij het autorijden, het bedienen van machines of het doen van handelingen andere dingen kunnen gevaarlijk zijn, omdat het duizelig kan zijn, duizelig door een lagere bloeddruk.

Zwangerschap

Vanwege voorzichtigheid mag Telmisartan niet worden gebruikt tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Als u van plan bent zwanger te worden, moeten andere geneesmiddelen vóór de zwangerschap worden vervangen. Gecontra-indiceerd Telmisartan vanaf de derde maand van de zwangerschap. Bij het vaststellen van een zwangerschap moet Telmisartan zo snel mogelijk worden gestopt.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties voor het gebruik van Telmisartan tijdens het geven van borstvoeding, omdat niet bekend is of Telmisartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Moet beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.

Medicinale interactie

Digoxine: gelijktijdig gebruik met Telmisartan verhoogt de piekconcentratie (49%) en de bodemconcentratie (20%) van digoxine. Moet de dosis digoxine worden aangepast bij gebruik van koper met telmisartan.

Vergelijkbaar met geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem beïnvloeden - Aldosterol, kan Telmisartan het kalium verhogen. Hoe hoger het risico op hyperkaliëmie bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen, hoe groter het kaliumgehalte is (kaliumzouten, kaliumbesparende pillen, ACE-remmers, angiotensine II-receptor-antireceptor, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, heparine, immunosuppressiva zoals cyclosporine of tacrolimus , en trimethoprim).

Kaliumbesparende diocesie of kaliumsupplementen: angiotensine II antagonistische geneesmiddelen verminderen de uitscheiding van kalium; Bij gebruik in combinatie met kaliumbesparende peper (spironolacton, eplerenon, triamteren , amilorid) of kaliumsupplementen kunnen de kaliumspiegels stijgen. Dus als het wordt gedeeld, moet u voorzichtig zijn en regelmatig het landbouwkalium controleren.

Lithi: Telmisartan kan bij gelijktijdig gebruik de concentratie en toxiciteit van lithium verhogen. Bij gelijktijdig gebruik: regelmatige controle van de lithiumconcentratie in het bloed.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID: Nonsteroidal Anti-inflation Drug): NSAID's kunnen het effect van Hydroptie van angiotensine II-receptorantagonisten verminderen. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie verergert deze combinatie de nierziekte, wat acuut nierfalen kan veroorzaken. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van NSAID's en Telmisartan.

Diuretica die gebruik maken van hoge doses diuretica (Furosemid, hydrochloorthiazide ) kunnen het vloeistofvolume verminderen en hebben een risico op hypotensie wanneer gestart wordt met Telmisartan.

corticoïd: vermindert het hypotensie-effect van telmisartan.

Andere geneesmiddelen tegen hypotensie: gebruik tegelijkertijd veel geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden (ACE-remmers, angiotensine II of Aliskiren-antagonisten) die vaker voorkomen dan ongewenste effecten zoals hypotensie, hyperbolie en verminderde nierfunctie. Baclofen- en amifostinegeneesmiddelen kunnen het hypotensie-effect van telmisartan versterken. Bovendien kunnen alcohol, kalmerende middelen en slaappillen het ongewenste effect van de staande bloeddruk van Telmisartan verergeren.

wafarine: Gelijktijdig gebruik met Telmisartan gedurende 10 dagen verlaagt de wafarinespiegels in het bloed, maar verandert de Inr niet.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.