Savi Telmisartan 80 lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan
Składnik
Thành phần cho 1 viên| Informacje o składzie | Treść |
| Telmisartan | 80 mg |
Używa
Wskazania
Savi Telmisartan 80 jest wskazany w następujących przypadkach:
Telmisartan jest specyficznym antagonistą receptora angiotensyny II (typ AT1) w mięśniach gładkich i mięśniach gładkich nadnerczy.
Farmakokinetyka
wchłanianie
Telmisartan jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Całkowita biodostępność po podaniu doustnym zależy od dawki: około 42% po przyjęciu dawki 40 mg i 58% po przyjęciu dawki 160 mg. Obecność jedzenia zmniejsza biodostępność telmisartanu (zmniejsza się o około 6% przy stosowaniu dawki 40 mg). Po wypiciu najwyższe stężenie leku w osoczu osiągane jest po 0,5 – 1 godzinie.
Dystrybucja
Zamontuj białka osocza w ponad 99%, głównie na albuminie i α1 - kwasie glikoproteinowym. Objętość dystrybucji wynosi około 500 litrów.
Metabolizm
Telmisartan jest metabolizowany poprzez połączenie z glukuronidem związku pierwotnego do substancji nieaktywnej.
Eliminacja
Po podaniu doustnym Telmisartan wydalany jest prawie wyłącznie z kałem, głównie w postaci niezmienionej. Wydalanie z moczem wynosi mniej niż 1% dawki. Całkowity klirens w osoczu (około 1000 ml/min) w porównaniu z przepływem krwi przez wątrobę (około 1500 ml/min).Przed wzięciem Savi Telmisartan 80 lek na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)
Jak stosować
Savi Telmisartan przyjmuje się doustnie.
Dawkowanie
Dorośli
Weź 40 mg/1 raz dziennie. U niektórych pacjentów wystarczy dawka 20 mg/1 raz/dobę. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę maksymalną do 80 mg/raz/dobę. Telmisartan można łączyć z tiazydowymi lekami moczopędnymi. Przed zwiększeniem dawki należy zwrócić uwagę, że maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy osiągany jest pomiędzy 4. a 8. tygodniem od rozpoczęcia leczenia.
niewydolność nerek
W przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub dializowanych zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg/dobę. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością nerek.
Niewydolność wątroby
W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności wątroby dawka dobowa nie może przekraczać 40 mg/dzień.
Osoby starsze
Brak dostosowania dawki.
Dzieci poniżej 18. roku życia
Nie określono bezpieczeństwa i wydajności.
Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ponadto zgłaszano także wolne bicie serca, zawroty głowy, zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy i ostrą niewydolność nerek. Hematoparoa nie usuwa telmisartanu. Należy ściśle monitorować pacjentów oraz leczyć objawy i udzielać im wsparcia. Sposób postępowania w przypadku zatrucia zależy od czasu od przyjęcia leku i nasilenia objawów. Może powodować wymioty lub płukanie żołądka. Węgiel aktywny wykazuje w tym przypadku korzystne działanie. Regularna kontrola elektrolitów i kreatyniny w surowicy. W przypadku wystąpienia niedociśnienia pacjenta należy ułożyć na plecach i szybko uzupełnić sól i wodę.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Niezbyt często, 1/1000 Centralny układ nerwowy: pobudzenie. drogi moczowe: pogorszenie czynności nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny i azotu-mocznika (bułka), infekcje dróg moczowych. Układ oddechowy: ból gardła , zapalenie zatok, infekcje górnych dróg oddechowych (kaszel, przekrwienie lub ból ucha, gorączka, przekrwienie nosa, katar, kichanie, ból gardła). Rzadkie, ADR Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi lub omdlenia (często u osób ze zmniejszoną objętością krwi lub zmniejszoną zawartością soli, leczonych lekami moczopędnymi, zwłaszcza w pozycji stojącej). Instrukcje postępowania w ramach ADR Leczenie objawowego niedociśnienia: Połóż pacjenta na plecach, jeśli zaistnieje konieczność inferalizacji roztworu soli fizjologicznej.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
Ciężka niewydolność nerek. Niewydolność nerek charakteryzuje się stężeniem kreatyniny we krwi ≥ 250 mikromol/litr lub potasu ≥ 5 mmol/litr lub Clcr
cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek (GFR
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
nie wolno stosować u pacjentów z zastojem żółci, zaburzeniami zastoju żółci lub ciężką niewydolnością wątroby, ponieważ telmisartan jest wydalany z żółcią. U tych pacjentów po zastosowaniu telmisartanu może wystąpić zmniejszenie czynności wątroby. Należy stosować ostrożnie wyłącznie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby.
Zwiększone ryzyko ciężkiego niedociśnienia i niewydolności nerek w przypadku leczenia pacjentów ze zwężeniem tętnicy nerkowej lub zwężeniem tętnicy do jednej czynnej nerki produktami leczniczymi wpływającymi na układ renina – angiotensyna – aldosteron.
W przypadku stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy okresowo monitorować stężenie potasu i kreatyniny w surowicy. Brak doświadczenia w stosowaniu leku u pacjentów po niedawno przebytym przeszczepie nerki.
Objawowe niedociśnienie, zwłaszcza po pierwszej dawce, może wystąpić u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi i/lub zmniejszoną zawartością sodu w wyniku stosowania silnych leków moczopędnych, ograniczenia soli w diecie, biegunki lub wymiotów. Takie warunki należy naprawić przed użyciem. Przed użyciem należy dostosować spadek objętości i/lub sodu.
Istnieją dowody, że jednoczesne stosowanie inhibitorów enzymów, blokerów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko wystąpienia niedociśnienia, hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania układu RAAS za pomocą kombinacji inhibitorów enzymów, blokerów receptora angiotensyny II lub aliskirenu. Inhibitorów receptora angiotensyny II nie należy stosować jednocześnie u pacjentów z cukrzycą spowodowaną cukrzycą.
U pacjentów z napięciem naczyniowym i czynnością nerek zależy głównie od aktywności układu Renina – Angiotensyna – Aldosteron (np. pacjenci z ciężką zastoinową niewydolnością serca lub potencjalną chorobą nerek, w tym nerek zwężenie), leczonych produktami leczniczymi wpływającymi na ten układ, takimi jak telmisartan związany z ostrym niedociśnieniem, hiperburgerią, rzadkością.
Pacjenci z pierwotnym wzrostem aldosteronu na ogół nie reagują na leki przeciwnadciśnieniowe hamujące układ Renina-Angiotensyna. Dlatego nie zaleca się stosowania telmisartanu.
Podobnie jak inne leki rozszerzające naczynia, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze zwężeniem zastawki aortalnej lub zastawki mitralnej lub kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu.
U tych pacjentów podczas leczenia telmisartanem może wystąpić hipoglikemia. Dlatego u tych pacjentów należy rozważyć i monitorować odpowiedni poziom cukru we krwi; Jeśli jest to wskazane, może być konieczna insulina lub leki przeciwcukrzycowe.
Stosowanie produktów leczniczych wpływających na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron może powodować hipokaliemię.
U osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u pacjentów z cukrzycą, u pacjentów leczonych jednocześnie innymi produktami leczniczymi może zwiększyć się stężenie potasu i/lub u pacjentów, u których występują jednoczesne zdarzenia, hiperkaliemia może być śmiertelna.
Telmisartan i inni antagoniści receptora angiotensyny II wydają się być mniej skuteczni w leczeniu niedociśnienia u osób rasy czarnej niż u osób rasy czarnej.
Jak w przypadku każdego leku obniżającego niedociśnienie, nadmierne obniżenie ciśnienia krwi u pacjentów z niedokrwieniem mięśnia sercowego lub chorobą sercowo-naczyniową spowodowaną niedokrwieniem może prowadzić do zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Należy poinformować pacjentów, aby zachowali ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub robienie innych rzeczy może być niebezpieczne, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy, zawroty głowy z powodu niższego ciśnienia krwi.
Ciąża
Ze względu na ostrożność nie należy stosować telmisartanu w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Jeśli zamierzasz zajść w ciążę, inne leki należy zastąpić jeszcze przed zajściem w ciążę. Przeciwwskazane Telmisartan od 3 miesiąca ciąży. W przypadku wykrycia ciąży należy jak najszybciej przerwać stosowanie telmisartanu.
Okres karmienia piersią
Przeciwwskazania do stosowania telmisartanu w okresie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy telmisartan przenika do mleka matki. Należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, w zależności od znaczenia leku dla matki.
Interakcja lekowa
Digoksyna: stosowana jednocześnie z telmisartanem zwiększa stężenie maksymalne (49%) i dolne (20%) digoksyny. Należy dostosować dawkę digoksyny podczas stosowania miedzi z telmisartanem.
Podobnie jak leki wpływające na układ reninaangiotensyny – Aldosterol, Telmisartan może zwiększać stężenie potasu. Im większe ryzyko hiperkaliemii w przypadku stosowania w połączeniu z innymi lekami, zwiększa się także poziom potasu (sole potasu, tabletki oszczędzające potas, inhibitory ACE, antyreceptor receptora angiotensyny II, niesteroidowe leki przeciwzapalne, heparyna, leki immunosupresyjne, takie jak cyklosporyna lub takrolimus oraz trimetoprim).
Dicezja oszczędzająca potas lub suplementy potasu: Leki będące antagonistami angiotensyny II zmniejszają wydalanie potasu; W połączeniu z pieprzem oszczędzającym potas (Spironolakton, Eplerenon, triamteren, amiloryd) lub suplementami potasu może zwiększyć poziom potasu. Jeśli więc się nią dzielisz, zachowaj ostrożność i regularnie monitoruj zawartość potasu w rolnictwie.
Lithi: Telmisartan może zwiększać stężenie i toksyczność litu, jeśli jest stosowany jednocześnie. W przypadku jednoczesnego stosowania należy regularnie monitorować stężenie litu we krwi.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ: niesteroidowy lek przeciwinflacyjny): NLPZ mogą zmniejszać działanie hydroption antagonistów receptora angiotensyny II. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek to połączenie powoduje pogorszenie choroby nerek, co może powodować ostrą niewydolność nerek. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania NLPZ i Telmisartanu.
Leki moczopędne stosujące duże dawki leków moczopędnych (furosemid, hydrochlorotiazyd ) mogą zmniejszać objętość płynów i wiązać się z ryzykiem niedociśnienia podczas rozpoczynania leczenia telmisartanem.
kortykoid: zmniejsza działanie telmisartanu obniżające ciśnienie.
Inne leki na hipotensję: należy jednocześnie stosować wiele leków wpływających na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron (inhibitory ACE, antagoniści Angiotensyny II czy Aliskirenu), które występują częściej niż działania niepożądane takie jak niedociśnienie, hiperbolia, upośledzona czynność nerek. Baklofen i amifostyna mogą nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu. Ponadto alkohol, leki uspokajające i nasenne mogą nasilić niepożądane skutki stojącego ciśnienia krwi telmisartanu.
wafaryna: jednoczesne stosowanie telmisartanu przez 10 dni zmniejsza stężenie wafaryny we krwi, ale nie zmienia Inr.
Przechowywanie
Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.
Inne leki
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- CERUMOL EAR DROPS
- Fosavance
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- Seebri Breezhaler
- WINTOGENO CREAM
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions