Savi Telmisartan 80 medicament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	80 mg

Utilizări

Indicația

Savi Telmisartan 80 este indicată în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale: poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente împotriva tensiunii arteriale .

Telmisartanul este un antagonist specific al receptorului de angiotensină II (tip AT1) în mușchii netezi și suprarenalieni.

Farmacocinetica

absorbția

Telmisartanul este absorbit rapid prin tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea orală absolută depinde de doză: aproximativ 42% după administrarea dozei de 40 mg și 58% după administrarea dozei de 160 mg. Prezența alimentației atenuează biodisponibilitatea telmisartanului (scade cu aproximativ 6% atunci când se utilizează o doză de 40 mg). După băut, cea mai mare concentrație de medicament din plasmă este atinsă după 0,5 - 1 oră.

Distribuție

Se montează cu proteine plasmatice mai mult de 99%, în principal pe albumină și acid α1 - glicoprotein. Volumul de distribuție este de aproximativ 500L.

Metabolism

Telmisartanul este metabolizat prin combinarea cu glucuronidul compusului original într-o substanță inactivă.

Eliminare

După administrarea orală, Telmisartanul este aproape cu excepția fecalelor, în principal sub formă de compuși nemodificați. Excreția acumulată prin urină este mai mică de 1% din doză. Clearance-ul total în plasmă (aproximativ 1000 ml/min) în comparație cu fluxul sanguin prin ficat (aproximativ 1500 ml/min).

Înainte de a lua Savi Telmisartan 80 medicament pentru hipertensiune arterială (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Savi Telmisartan se administrează pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Luați 40 mg/1 dată/zi. Pentru unii pacienți, doar o doză de 20 mg/1 dată/zi. Dacă este necesar, poate crește până la o doză maximă de 80 mg/timp/zi. Telmisartanul poate fi combinat cu diuretice tiazidice. Inainte de cresterea dozei, trebuie remarcat faptul ca efectul maxim anti-hipertensiune arteriala se obtine intre saptamana a 4-a si a 8-a de la inceputul tratamentului.

insuficiență renală

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă sau dializă, doza inițială recomandată este de 20 mg/zi. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară și medie.

Insuficiență hepatică

Dacă insuficiență hepatică ușoară sau moderată, doza zilnică nu trebuie să depășească 40 mg/zi.

Vârstnici

Nicio ajustare a dozei.

Copii sub 18 ani

Siguranța și eficiența nu au fost determinate.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În plus, sunt raportate, de asemenea, ritm cardiac lent, amețeli, creatininemie crescută și insuficiență renală acută. Hematoparoa nu elimină Telmisartanul. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și tratați simptomele și sprijinul. Metoda de tratare a otrăvirii depinde de timpul de la administrarea medicamentului și de severitatea simptomelor. Poate provoca vărsături sau lavaj gastric. Cărbunele activ se arată benefic în acest caz. Monitorizarea regulată a electroliților și a creatininei serice. Dacă apare hipotensiune arterială, pacientul trebuie așezat pe spate și să compenseze rapid sare și apă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: oboseală, dureri de cap , amețeli, edem la nivelul membrelor, transpirație.

Sistemul nervos central: agitație. digestie: gură uscată, greață, dureri abdominale, reflux acid, indigestie, flatulență, anorexie, diaree .

tract urinar: Reducerea funcției renale, creșterea creatininei și azotului ureei (chic), infecții ale tractului urinar. Respiratori: dureri în gât , sinuzite, infecții ale căilor respiratorii superioare (tuse, congestie sau dureri de urechi, febră, congestie nazală,

ne scăderea nazală).

os - articulatii: dureri de spate, dureri si spasme musculare.

Metabolism: hiperkaliemie.

Rar, ADR

Sistemic: evaluare.

Ochi: tulburări de vedere.

Cardiovasculare: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale sau leșin (frecvent la persoanele cu volumul sanguin redus sau scăderea sare, tratament cu diuretice, în special în postura în picioare).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Tratamentul hipotensiunii arteriale simptomatice: Puneți pacientul pe spate, dacă este necesar să se inferalizeze soluția salină fiziologică.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Prea hipersensibilitate la Telmisartan.

Prea hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Femeile însărcinate.

Femeile care alăptează.

Insuficiență hepatică severă. biliare înfundate.

Insuficiență renală severă. Insuficiența renală are o concentrație a creatininei sanguine ≥ 250 micromol/litru sau potasiu ≥ 5 mmol/litru sau Clcr

Diabetul zaharat sau insuficiența funcției renale (RFG

Atenție atunci când se utilizează

nu trebuie utilizat la pacienții cu stază biliară, tulburări de congestie biliară sau insuficiență hepatică severă, deoarece telmisartanul este eliminat de către telmisartan. Acești pacienți pot fi reduse în ficat pentru Telmisartan. Trebuie utilizat cu atenție numai la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată.

Risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală atunci când pacienții cu stenoză renală îngustată sau stenoză arterială la un singur rinichi activ sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină - angiotensină - aldosteron. Nu există experiență în utilizarea pacienților cu transplant de rinichi recent.

Hipotensiunea arterială simptomatică, mai ales după prima doză, poate apărea la pacienții cu scăderea volumului și/sau a sodiului datorită tratamentului diuretic puternic, limitând sare în alimentație, diaree sau vărsături. Astfel de condiții trebuie reparate înainte de utilizare. Scăderea volumului și/sau a sodiului trebuie ajustată înainte de utilizare.

Există dovezi că utilizarea simultană a inhibitorilor enzimatici, a blocantelor receptorilor de angiotensină II sau de Aliskiren crește riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie și reducerea funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută). Prin urmare, nu este recomandat ca sistemul RAAS să fie în același timp prin utilizarea combinației de inhibitori de enzime, blocante ale receptorilor de angiotensină II sau Aliskiren. Inhibitorii receptorilor de angiotensină II nu trebuie utilizați simultan la pacienții cu diabet zaharat din cauza diabetului.

La pacienții cu tonus vascular și funcție renală depinde în principal de activitatea sistemului Renin - Angiotensină sau insuficiență renală severă (de exemplu, la pacienții cu potențial renal congestiv, angiotensină sau insuficiență cardiacă severă). boala, inclusiv stenoza rinichilor), tratate cu produse medicamentoase care afecteaza acest sistem precum Telmisartan legate de hipotensiune arteriala acuta, hiperburgie, raritate.

Pacientii cu cresteri primare de aldosteron in general nu vor raspunde la medicamentele antihipertensive care inhiba sistemul Renina - Angiotensin. Prin urmare, utilizarea Telmisartanului nu este recomandată.

Ca și alte vasodilatatoare, deosebit de precauți la pacienții cu stenoză de valvă aortică sau valvă mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă.

La acești pacienți, hipoglicemia poate apărea atunci când sunt tratați cu Telmisartan. Prin urmare, la acești pacienți, este necesar să se ia în considerare și să se monitorizeze glicemia adecvată; Pot fi necesare insulină sau antidiabet, când este indicat.

Utilizarea medicamentelor care afectează sistemul Renina - Angiotensină - Aldosteron poate provoca hipokaliemie.

La vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală, la pacienții cu diabet zaharat, la pacienții tratați concomitent cu alte produse medicamentoase poate crește concentrația de potasiu și/sau la pacienții cu evenimente simultane, hiperkaliemia poate fi fatală.

Telmisartanul și alți antagoniști ai receptorilor de angiotensină II par a fi mai puțin eficienți în hipotensiunea la negri decât persoanele de culoare.

Ca și în cazul oricărei hipotensiuni arteriale scăzute, reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu ischemie miocardică sau boli cardiovasculare datorate ischemiei poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Spuneți pacienților să fie precauți atunci când conduceți vehicule, folosiți utilaje sau faceți alte lucruri poate fi periculos, deoarece poate fi amețit, amețit din cauza tensiunii arteriale scăzute.

Sarcina

Din cauza prudenței, Telmisartanul nu trebuie utilizat în primele 3 luni de sarcină. Dacă intenționați să rămâneți gravidă, alte medicamente trebuie înlocuite înainte de sarcină. Telmisartan contraindicat din luna a 3-a de sarcina. La depistarea sarcinii, Telmisartan trebuie oprit cât mai curând posibil.

Perioada de alăptare

Contraindicații pentru utilizarea Telmisartan în timpul alăptării deoarece nu se știe dacă Telmisartan se va excreta în laptele matern sau nu. Trebuie să decidă să înceteze alăptarea sau să întrerupă medicamentul, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiune medicamentoasă

Digoxină: utilizată concomitent cu Telmisartan crește concentrația maximă (49%) și concentrația inferioară (20%) de digoxină. Trebuie să ajustați doza de digoxină atunci când utilizați cupru cu telmisartan.

Similar cu medicamentele care afectează sistemul reniangiotensină - Aldosterol, Telmisartanul poate crește potasiul. Cu cât este mai mare riscul de hiperkaliemie atunci când este utilizat în asociere cu alte medicamente, crește și potasiul (săruri de potasiu, pastile de economisire a potasiului, inhibitori ai ECA, antireceptor al receptorilor angiotensinei II, antiinflamatoare nesteroidiene, heparină, medicamente imunosupresoare precum ciclosporina sau tacrolimus, tacrolimus și -trimethoprimum). diocezie sau suplimente de potasiu: Medicamentele antagoniste ale angiotensinei II reduc excreția de potasiu; Atunci când este utilizat cu ardei economisitor de potasiu (Spironolacton, Eplerenon, triamteren , amilorid) sau suplimente de potasiu pot crește potasiul. Deci, dacă este distribuit, trebuie să fiți precaut și să monitorizați în mod regulat potasiul din agricultură.

Liti: Telmisartanul poate crește concentrația și toxicitatea litiului atunci când este utilizat simultan. Dacă este utilizat concomitent, monitorizarea regulată a concentrației de litiu din sânge.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS: Medicament antiinflamator nesteroidian): AINS poate reduce efectul hidropției a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II. La pacienții cu insuficiență renală, această combinație agravează boala renală, care poate provoca insuficiență renală acută. Prin urmare, aveți grijă când utilizați AINS și Telmisartan.

Diureticele care utilizează diuretice în doze mari (Furosemid, hidroclorotiazidă ) pot reduce volumul lichidului și pot prezenta risc de hipotensiune arterială la începutul tratamentului cu Telmisartan.

Corticoid: reduce efectul hipotensiunii arteriale al telmisartanului.

Alte medicamente pentru hipotensiune arterială: utilizați simultan multe medicamente care afectează sistemul Renina - Angiotensină - Aldosteron (inhibitori ECA, antagonişti ai angiotensinei II sau Aliskiren) care sunt mai frecvente decât efectele nedorite precum hipotensiunea arterială, hiperbolia, afectarea funcției renale. Medicamentele cu baclofen și amifostina pot crește efectul hipotensiunii arteriale al telmisartanului. În plus, alcoolul, sedativele și somniferele pot agrava efectul nedorit al tensiunii arteriale în picioare a telmisartanului.

wafarină: asocierea cu Telmisartan timp de 10 zile reduce nivelul de wafarină din sânge, dar nu modifică Inr.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.