Savi Telmisartan 80 hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Telmisartan80mg

Kullanım Alanları

Endikasyon

Savi Telmisartan 80 aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hipertansiyon tedavisi: Tek başına veya diğer tansiyon düşürücü ilaçlarla birlikte kullanılabilir .

    Telmisartan, düz ve adrenal düz kaslardaki Anjiyotensin II reseptörünün (Tip AT1) spesifik bir antagonistidir.

    Farmakokinetik

    emilim

    Telmisartan gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Mutlak oral biyoyararlanım doza bağlıdır: 40 mg'lık dozun alınmasından sonra yaklaşık %42 ve 160 mg'lık dozun alınmasından sonra %58. Yemek yemenin varlığı Telmisartanın biyoyararlanımını azaltır (40 mg'lık bir doz kullanıldığında yaklaşık %6 azalır). İçtikten sonra plazmadaki en yüksek ilaç konsantrasyonuna 0,5 - 1 saat sonra ulaşılır.

    Dağıtım

    Temel olarak albümin ve α1 - Glikoprotein asit olmak üzere %99'dan fazla plazma proteini içeren montaj. Dağıtım hacmi yaklaşık 500 L'dir.

    Metabolizma

    Telmisartan, orijinal bileşiğin glukuronidi ile birleşerek aktif olmayan maddeye metabolize edilir.

    Eleme

    Ağızdan kullanımdan sonra Telmisartan neredeyse dışkı dışında, çoğunlukla değişmemiş bileşikler formunda bulunur. İdrar yoluyla biriken atılım dozun %1'inden azdır. Karaciğerdeki kan akışıyla (yaklaşık 1500 ml/dak) karşılaştırıldığında plazmadaki toplam klerens (yaklaşık 1000 ml/dak).
  • Almadan önce Savi Telmisartan 80 hipertansiyon ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Savi Telmisartan ağızdan alınır.

    Dozaj

    Yetişkinler

    40 mg/1 kez/gün alın. Bazı hastalar için yalnızca 20 mg/1 kez/günlük bir doz. Gerektiğinde maksimum 80 mg/zaman/gün dozuna kadar arttırılabilir. Telmisartan tiazid diüretiklerle kombine edilebilir. Dozu artırmadan önce maksimum anti-hipertansiyon etkisinin tedavinin başlangıcından itibaren 4. ve 8. haftalar arasında elde edildiği unutulmamalıdır.

    böbrek yetmezliği

    Şiddetli böbrek yetmezliği veya diyaliz hastaları için önerilen başlangıç ​​dozu 20 mg/gündür. Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Karaciğer yetmezliği

    Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği varsa günlük doz 40 mg/gün'ü geçmemelidir.

    Yaşlı

    Doz ayarlaması yok.

    18 yaşın altındaki çocuklar

    Güvenlik ve verimlilik belirlenmemiştir.

    Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Ayrıca yavaş kalp hızı, baş dönmesi, serum kreatinin artışı ve akut böbrek yetmezliği de rapor edilmektedir. Hematopara Telmisartan'ı ortadan kaldırmaz. Hastalar yakından izlenmeli ve tedavi edilmeli, semptomlar ve destek sağlanmalıdır. Zehirlenmeyle baş etme yöntemi, ilacın alınmasından itibaren geçen süreye ve semptomların ciddiyetine bağlıdır. Kusmaya veya mide lavajına neden olabilir. Aktif karbon bu durumda faydalı görünüyor. Elektrolitlerin ve serum kreatinin düzeyinin düzenli olarak izlenmesi. Hipotansiyon meydana gelirse hasta sırt üstü yatırılmalı ve hızlı bir şekilde tuz ve su telafisi yapılmalıdır.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Vücut: Yorgunluk, baş ağrısı , baş dönmesi, uzuvlarda ödem, terleme.
  • Merkezi sinir sistemi: ajitasyon. sindirim: ağız kuruluğu, mide bulantısı, karın ağrısı, asit reflü, hazımsızlık, şişkinlik, anoreksi, ishal .

    idrar yolu: Böbrek fonksiyonlarında azalma, kreatinin ve nitrojen üre (topuz) artışı, idrar yolu enfeksiyonları. Solunum: boğaz ağrısı, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonları (öksürük, tıkanıklık veya kulak ağrısı, ateş, burun tıkanıklığı, burun akıntısı, hapşırma, boğaz ağrısı).

  • kemik - eklemler: sırt ağrısı, ağrı ve kas spazmı.
  • Metabolizma: hiperkalemi.
  • Nadir, ADR

  • Sistemik: Değerlendirme.
  • Göz: görme bozuklukları.

    Kardiyovasküler: taşikardi, kan basıncının düşmesi veya bayılma (kan hacmi azalmış veya tuzu azalmış kişilerde, diüretiklerle tedavide, özellikle ayakta dururken yaygın olarak görülür).

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    Semptomatik hipotansiyonun tedavisi: Fizyolojik salin solüsyonunun inferalize edilmesi gerekiyorsa hastayı sırtüstü yatırın.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

  • Telmisartan'a karşı aşırı duyarlılık.
  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

  • Hamile kadınlar.
  • Emziren kadınlar.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği. safra yolları tıkanmış.

    Şiddetli böbrek yetmezliği. Böbrek yetmezliğinde kan kreatinin konsantrasyonu ≥ 250 mikromol/litre veya potasyum ≥ 5 mmol/litre veya Clcr

    diyabet veya böbrek fonksiyon bozukluğu (GFR

    Kullanıldığında dikkatli olun

    Telmisartan safra yoluyla elimine edildiğinden safra stazı, safra konjesyonu bozuklukları veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Bu hastaların karaciğerinde Telmisartan tedavisi azaltılabilir. Yalnızca hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Daralmış böbrek stenozu veya tek aktif böbreğinde arter stenozu olan hastalar, Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaç ürünleriyle tedavi edildiğinde ciddi hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riski artar.

    Böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda kullanıldığında, potasyum ve serum kreatinin düzeylerinin periyodik olarak izlenmesi gerekir. Yakın zamanda böbrek nakli yapılmış hastalarda kullanım konusunda deneyim bulunmamaktadır.

    Güçlü diüretik tedavisi, diyette tuzun kısıtlanması, ishal veya kusma nedeniyle hacim ve/veya sodyumda azalma olan hastalarda özellikle ilk dozdan sonra semptomatik hipotansiyon ortaya çıkabilir. Bu tür durumların kullanımdan önce onarılması gerekir. Hacim ve/veya sodyumdaki azalma kullanımdan önce ayarlanmalıdır.

    Enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerlerinin eş zamanlı kullanımının hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. Bu nedenle RAAS sisteminin enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerlerinin kombinasyonu kullanılarak aynı anda kullanılması önerilmez. Anjiyotensin II reseptör inhibitörleri diyabete bağlı diyabet hastalarında eş zamanlı kullanılmamalıdır.

    Vasküler tonus ve böbrek fonksiyonu esas olarak Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda (örneğin, ciddi konjestif kalp yetmezliği veya böbrek dahil potansiyel böbrek hastalığı olan hastalar) Akut hipotansiyon, hiperburgeri, nadirlik ile ilişkili Telmisartan gibi bu sistemi etkileyen ilaç ürünleriyle tedavi edilen hastalar.

    Primer aldosteron artışı olan hastalar genel olarak Renin - Anjiyotensin sistemini inhibe eden antihipertansif ilaçlara yanıt vermeyecektir. Bu nedenle Telmisartan kullanımı önerilmemektedir.

    Diğer vazodilatörlerin yanı sıra, özellikle aort kapak stenozu veya mitral kapak ya da obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalarda dikkatli olun.

    Bu hastalarda Telmisartan ile tedavi edildiğinde hipoglisemi meydana gelebilir. Bu nedenle bu hastalarda uygun kan şekerinin dikkate alınması ve izlenmesi gerekir; Gerektiğinde insülin veya anti-diyabet gerekebilir.

    Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaç ürünlerinin kullanımı hipokalemiye neden olabilir.

    Yaşlılarda, böbrek yetmezliği olan hastalarda, diyabet hastalarında, diğer ilaç ürünleriyle eş zamanlı tedavi gören hastalarda potasyum düzeyleri yükselebilir ve/veya eş zamanlı olay gelişen hastalarda hiperkalemi ölümcül olabilir.

    Telmisartan ve diğer Anjiyotensin II reseptör antagonistleri, siyahlarda hipotansiyonda siyah insanlara göre daha az etkili gibi görünmektedir.

    Hipotansiyonu düşürmede olduğu gibi, miyokard iskemisi veya iskemi nedeniyle kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda kan basıncının aşırı düşürülmesi, miyokard enfarktüsü veya felce yol açabilir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Hastalara araba kullanırken, makine kullanırken veya başka şeyler yaparken dikkatli olmalarını söyleyin. tehlikeli şeyler olabilir, çünkü baş dönmesi olabilir, tansiyonun düşmesi nedeniyle baş dönmesi olabilir.

    Hamilelik

    Dikkat nedeniyle Telmisartan hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamile kalmayı planlıyorsanız, hamilelikten önce diğer ilaçların değiştirilmesi gerekir. Hamileliğin 3. ayından itibaren kontrendike Telmisartan. Hamilelik tespit edilirken Telmisartan mümkün olan en kısa sürede durdurulmalıdır.

    Emzirme dönemi

    Telmisartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme sırasında Telmisartan kullanımına kontrendikasyonlar. İlacın anne için önemine göre emzirmeyi veya ilacı bırakmaya karar vermelidir.

    Tıbbi etkileşim

    Digoksin: Telmisartan ile eş zamanlı kullanıldığında digoksinin tepe konsantrasyonunu (%49) ve alt konsantrasyonunu (%20) artırır. Telmisartan ile bakır kullanıldığında digoksin dozunun ayarlanması gerekir.

    Reninanjiyotensin sistemini etkileyen ilaçlara benzer şekilde - Aldosterol, Telmisartan potasyumu artırabilir. Diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanıldığında hiperkalemi riski arttıkça potasyum da artar (potasyum tuzları, potasyum tasarruflu haplar, ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör anti-reseptör, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar, heparin, siklosporin veya takrolimus gibi bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar ve trimetoprim).

    Potasyum tasarruflu diocesia veya potasyum takviyeleri: Anjiyotensin II antagonistik ilaçlar potasyum atılımını azaltır; Potasyum tasarrufu sağlayan biber (Spironolakton, Eplerenon, triamteren, amilorid) veya potasyum takviyeleri ile birlikte kullanıldığında potasyumu artırabilir. Bu nedenle paylaşılırsa dikkatli olmak ve tarımsal potasyumu düzenli olarak izlemek gerekir.

    Lithi: Telmisartan, aynı anda kullanıldığında lityumun konsantrasyonunu ve toksisitesini artırabilir. Eş zamanlı kullanıldığında kandaki lityum konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi.

    Steroid Olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID: Nonsteroidal Anti-inflasyon İlaç): NSAID, Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin Hydroption etkisini azaltabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu kombinasyon, akut böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek hastalığını kötüleştirir. Bu nedenle NSAID ve Telmisartan kullanırken dikkatli olun.

    Yüksek doz diüretiklerin (Furosemid, hidroklorotiyazid ) kullanıldığı diüretikler sıvı hacmini azaltabilir ve Telmisartan ile başlarken hipotansiyon riski oluşturabilir.

    kortikoid: telmisartanın hipotansiyon etkisini azaltır.

    Diğer hipotansiyon ilaçları: Hipotansiyon, hiperbol, böbrek fonksiyon bozukluğu gibi istenmeyen etkilerden daha sık görülen Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen birçok ilacı (ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren antagonistleri) aynı anda kullanın. Baklofen ve amifostin ilaçları Telmisartanın hipotansiyon etkisini artırabilir. Ayrıca alkol, sakinleştirici ve uyku hapları da Telmisartanın kan basıncını sabit tutmasının istenmeyen etkisini daha da kötüleştirebilir.

    wafarin: Telmisartan ile 10 gün süreyle birlikte kullanılması kandaki wafarin düzeylerini azaltır ancak Inr'yi değiştirmez.

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler