Savi Tenofovir 300 φάρμακο για τη λοίμωξη HIV-1 σε ενήλικες (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Tenofovir disoproxil fumarat

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Θεραπεία της λοίμωξης HIV -1 σε ενήλικες και παιδιά ≥ 12 ετών: Πρέπει να συντονίζεται με άλλα αντιόξινα.

Θεραπεία χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες.

Η χρόνια ηπατίτιδα Β σε παιδιά ≥ 12 ετών με ηπατική λειτουργία εξακολουθεί να αντισταθμίζεται, έχει ενδείξεις ενεργού ιού, αυξάνει το Alt (Αμινοτρανσφεράση Αλανίνης), μακροχρόνια, ενεργή ηπατίτιδα.

Η προληπτική θεραπεία για τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας πρέπει να εκτίθενται στα δείγματα (αίμα, σωματικά υγρά ...) που διατρέχουν κίνδυνο μόλυνσης από τον HIV-1: πρέπει να συντονίζεται με άλλα αντιόξινα.

Φαρμακολογία

Μηχανισμός δράσης

Το Tenofovir disoproxil fumarat είναι ένα από του στόματος αντιικό φάρμακο, με δομή διεστέρα ακυλικού νουκλεοσιδίου φωσφονικού άλατος παρόμοια με τη μονοφωσφορική αδενοσίνη. Το φάρμακο υδρολύεται σε tenofovir και υπόκειται σε αντιδράσεις φωσφορυλίωσης από κυτταρικά ένζυμα για να μετατραπεί σε tenofovir diphosphate. Το Tenofovir Diphosphate αποτρέπει τη δραστηριότητα του ενζύμου αντιγραφής HIV-1 (Human ImmunodeFicIency Virus 1) και του ενζύμου πολυμεράσης HBV (Ιός Ηπατίτιδας Β) ανταγωνιζόμενος με υποστρώματα του ιού 5'-τριφωσφορικής δεοξυαδενοσίνης και μετά την προσάρτηση του DNA θα επεκτείνει την αλυσίδα ADN. Η διφωσφορική τενοφοβίρη έχει την κύρια δράση που αποτρέπει το ένζυμο DNA-πολυμεράσης α, β των θηλαστικών και τα ένζυμα της αλυσίδας γ του συμπλέγματος DNA-πολυμεράσης.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Το Tenofovir disoproxil fumarat είναι ένας υδατοδιαλυτός διεστέρας. Η βιοδιαθεσιμότητα του Tenofovir από το στόμα είναι περίπου 25%. Η από του στόματος δόση των 300 mg Tenofovir για ασθενείς με λοίμωξη HIV-1 για τη μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι εντός 1 ± 0,4 ωρών. Η μέγιστη τιμή συγκέντρωσης CMAX (Μέγιστη συγκέντρωση) και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (Εμβαδόν κάτω από την καμπύλη: AUC) είναι 0,30 ± 0,09 μg/ml και 2,29 ± 0,69 μg/ml, αντίστοιχα.

Η φαρμακοκινητική του Tenofovir είναι ανάλογη με τη δόση στο εύρος δόσης από 75 έως 600 mg και δεν επηρεάζεται από την επαναλαμβανόμενη δόση.

Διανομή:

Δοκιμή in vitro για συνοχή τενοφοβίρης με ανθρώπινο πλάσμα και πρωτεΐνη για τιμές χαμηλότερες από 0,7 και 7,2%, η αντίστοιχη και η συγκέντρωση της τενοφοβίρης είναι μεταξύ 0,01 και 25 μg/ml. Η τάση κατανομής σε σταθερή κατάσταση είναι 1,3 ± 0,6 l/kg και 1,2 ± 0,4 l/kg μετά τη λήψη μιας δόσης Tenofovir 1,0 mg/kg και 3,0 mg/kg.

Μεταβολισμός:

Μελέτες in vitro δείχνουν ότι το Tenofovir Disoproxil ή το Tenofovir δεν είναι το υπόστρωμα των ενζύμων CYP (ένζυμα Cytochrome P450).

Εποχή:

Μετά από ενδοφλέβια ένεση, περίπου το 70-80% του Tenofovir απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης μετά από 72 ώρες. Μετά τη λήψη μιας δόσης Tenofovir 300 mg (150 mg x 2 δισκία), ο χρόνος αποβολής του tenofovir είναι περίπου 17 ώρες. Μετά τη λήψη συνεχών δόσεων 300 mg (150 mg x 2 κάψουλες) ημερησίως, περίπου το 32 ± 10% των από του στόματος ποτών απεκκρίνεται στα ούρα μετά από 24 ώρες.

Η τενοφοβίρη απεκκρίνεται με μηχανισμό σπειραματικής διήθησης και επιλεκτικής απέκκρισης μέσω των νεφρικών σωληναρίων. Αυτό μπορεί να δημιουργήσει μια ανταγωνιστική απέκκριση με άλλα φάρμακα που το φάρμακο απεκκρίνεται επίσης από τα νεφρά.

Πριν τη λήψη Savi Tenofovir 300 φάρμακο για τη λοίμωξη HIV-1 σε ενήλικες (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης 2>

Λαμβάνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή όταν τρώτε σνακ. Το φάρμακο απορροφάται καλύτερα όταν είναι γεμάτο και όταν το φαγητό είναι πλούσιο σε λιπαρά.

Δοσολογία

Θεραπεία λοίμωξης HIV-1:

Ενήλικες: Συνδυάζεται με άλλα φάρμακα κατά των ρετροϊών.

Συνιστώμενη δοσολογία: 1 δισκίο/ώρα, 1 φορά.

συνιστώμενη δόση: 1 δισκίο/ φορά, 1 φορά.

Ενήλικες:

η συνιστώμενη δόση είναι 1 δισκίο/ φορά, 1 φορά.

Παιδιά ≥ 12 ετών και βάρος ≥ 35 kg:

η συνιστώμενη δόση είναι 1 δισκίο/ φορά, 1 φορά.

Μπορεί να σταματήσει τη θεραπεία με τενοφοβίρη όταν χάνεται το hbsag ορού. Ο τρέχων βέλτιστος χρόνος διακοπής του φαρμάκου είναι άγνωστος. Μπορεί να σταματήσει:

Σε ασθενείς με AGHBE (+), μη κίρρωση: Θεραπεία για τουλάχιστον 6-12 μήνες μετά τον προσδιορισμό του ορού μετατροπής HBE (AGHBE (-), χωρίς DNA του ιού της ηπατίτιδας Β και της αντίστασης -HBE) ή έως ότου ο ορός μετατρέψει το HBS ή όταν το φάρμακο είναι ανενεργό. Η αναλογία ορού και DNA του ιού της ηπατίτιδας Β πρέπει να ελέγχεται τακτικά μετά τη διακοπή της θεραπείας για την ανίχνευση τυχόν καθυστερημένης υποτροπής. Σε περίπτωση θεραπείας που διαρκεί περισσότερο από 2 χρόνια, θα πρέπει να επανεκτιμάται τακτικά για να διαπιστωθεί εάν μια τέτοια επιδίωξη είναι κατάλληλη για ασθενείς ή όχι. Η θεραπεία πρέπει να γίνεται από γιατρό. Μια δοκιμή για την ανίχνευση αντισωμάτων κατά του HIV-1 για ασθενείς που έχουν μολυνθεί από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από την έναρξη θεραπείας με Savi Tenofovir 300.

Εφεδρική λοίμωξη HIV-1 σε ενήλικες:

Σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα, πάρτε 1 δισκίο/ φορά, μία φορά την ημέρα. Χρησιμοποιήστε το νωρίς, μέσα σε λίγες ώρες μετά την έκθεση και συνεχίστε τη χρήση για τις επόμενες 4 εβδομάδες εάν το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Ειδικά θέματα:

Ηλικιωμένοι: Δεν συνιστάται δόση σε άτομα> 65 ετών.

νεφρική ανεπάρκεια:

Προσαρμόστε τη δόση σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια και αιματουρικούς ενόρκους. Για άτομα με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η προσαρμογή της δόσης βασίζεται στη βασική κάθαρση κρεατινίνης

≥ 50

30 - 49 10 - 29

Κάθε 24 ώρες.

Κάθε 48 ώρες.

Κάθε 72 έως 96 ώρες.

Κάθε 7 ημέρες ή 12 ώρες μετά την εξέταση.

Το Β κανονικό κάθε εβδομάδα χωρίζεται 3 φορές, περίπου 4 ώρες κάθε φορά. Το Savi Tenofovir 300 χρησιμοποιείται αμέσως μετά την αξιολόγηση.

Η φαρμακοκινητική του Tenofovir Disoproxil Fumarat δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης Δεν συνιστάται η χρήση του Tenofovir Disoproxil Fumarat για παιδιά νεφρικής ανεπάρκειας.

Ηπατική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης στην ηπατική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε μια μελέτη με δόση 600 mg Tenofovir Disoproxil Fumarat για 8 ασθενείς που έλαβαν για 28 ημέρες, δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι συνέπειες υψηλότερων δόσεων δεν είναι γνωστές. Εάν υπάρχει υπερδοσολογία, ο ασθενής εμφανίζει την απόδειξη δηλητηρίασης, πρέπει να διεξαχθεί η συμπτωματική θεραπεία και τα απαραίτητα υποστηρικτικά μέτρα. Το tenofovir απομακρύνεται με αιμόλυση με συντελεστή εκχυλίσματος σχεδόν 54%. Με την από του στόματος δόση των 300 mg Tenofovir disoproxil Fumarat, μετά από 4 ώρες αιμορραγίας, η δόση έχει αφαιρέσει σχεδόν το 10% της δόσης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το φάρμακο για περισσότερες από 12 ώρες και κοντά στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε, πάρτε την επόμενη δόση όπως το συνηθισμένο ημερολόγιο. Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε να πιείτε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακο Savi Tenofovir300 , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Μεταβολισμός: Κουρασμένη υπογλυκαιμία.

Μεταβολισμός: Υπόταση.

Μεταβολική: Γαλακτική οξέωση.

Ήπαρ: Λιπώδες ήπαρ, ηπατίτιδα (Συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας οξείας), Νεφρικός διαβήτης.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο εάν υπάρχουν εκδηλώσεις ηπατικής, νεφρικής, όξινης λοίμωξης και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Savi Tenofovir 300 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στο Tenofovir Disoproxil Fumarat ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Ασθενείς με γαλακτική οξέωση και σοβαρό ηπατικό οίδημα λόγω λιπώδους λίπους:

Υπήρξε μια αναφορά θανάτου όταν οι προαναφερθέντες ασθενείς χρησιμοποίησαν τα δραστικά συστατικά "παρόμοια με το νουκλεοζίδιο", συμπεριλαμβανομένου του τενοφοβίρης, πίνοντας μαζί με άλλα φάρμακα κατά του ρετροϊού. Οι περισσότερες από αυτές τις περιπτώσεις συμβαίνουν σε γυναίκες, λόγω παχυσαρκίας και για μακροχρόνια χρήση παρόμοιων δραστικών συστατικών νουκλεοσίδη. Ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για ασθενείς με γνωστούς παράγοντες που προκαλούν ηπατική νόσο.

Πριν από τη λήψη του Tenofovir, οι ασθενείς πρέπει να ελέγχονται εκ των προτέρων για τη γαλακτική οξέωση και το σοβαρό ηπατικό οίδημα.

σοβαρή ηπατίτιδα μετά τη θεραπεία:

Η μη συνεχής θεραπεία της ηπατίτιδας Β (HBV), ακόμη και με Tenofovir, μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ηπατίτιδα που εκδηλώνεται κλινικά και στην εξέταση εμφανίζεται τουλάχιστον 7 μήνες μετά τη διακοπή. Θα πρέπει να επαναλάβει την κατάλληλη θεραπεία.

Συμπτώματα νεφρικής δυσλειτουργίας:

Η τενοφοβίρη απεκκρίνεται κυρίως στους νεφρούς. Νεφρική εξασθένηση, συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας και του συνδρόμου fanconi (νεφρικές σωληναριακές βλάβες, που συνοδεύονται από μείωση των φωσφορικών του αίματος). Πριν πάρετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να ελέγχετε τακτικά την κάθαρση της κρεατινίνης και του φωσφόρου ορού για ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο νεφρικής λειτουργίας.

Το tenofovir χρησιμοποιείται με τοξικά για τα νεφρά φάρμακα (όπως αμφοτερικίνη Β, φοσκαρνέ, αντιφλεγμονώδη στεροειδή ...) αυξάνει τα συμπτώματα της νεφρικής ανεπάρκειας.

Dolgence σε συνδυασμό με άλλα αντι-ARV (αντιρετροϊκά) φάρμακα:

Μην μοιράζεστε το tenofovir με άλλα φάρμακα του συστατικού που περιέχει tenofovir disoproxil fumarat ή adefovir dipivoxil.

Χρησιμοποιείται για ασθενείς με HIV-1 και HBV συν-λοίμωξη:

Λόγω του κινδύνου αυξημένης αντίστασης στον HIV-1, το Tenofovir χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με ασθενείς με λοίμωξη HIV-1 και HBV ως μέρος του κατάλληλου θεραπευτικού σχήματος ARV. Πριν από τη χρήση του Tenofovir, θα πρέπει να πραγματοποιούνται δοκιμές αντισωμάτων HIV-1 για ασθενείς με λοίμωξη από HBV.

Η μείωση της μεταλλικής πυκνότητας του οστού (BMD: Bone Mineral Density):

Είναι απαραίτητος ο έλεγχος της παρακολούθησης της ανόργανης πυκνότητας των οστών σε ασθενείς με ιστορικό κατάγματος ή οστεοπόρωσης (οστεοπενία, ανεπάρκεια). Ωστόσο, αν και η προσθήκη ασβεστίου και βιταμίνης D δεν έχει μελετηθεί, η λήψη συμπληρωμάτων ασβεστίου και βιταμίνης D είναι χρήσιμη για τους ασθενείς.

Έχει υπάρξει αναφορά για μαλακότητα των οστών (Οστεομαλακία) που συνοδεύεται από οίδημα στον νεφρωτικό σωλήνα όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Efavirenz και Lamivudin με Tenofovir. Οι επιδράσεις του Tenofovir στα οστά δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β.

Κατανομή λίπους (λίπος):

Σε ασθενείς με λοίμωξη HIV-1, ο ρυθμός ανακατανομής/συσσώρευσης λίπους στο σώμα, συμπεριλαμβανομένης της κεντρικής παχυσαρκίας, της συσσώρευσης λίπους στον αυχενικό σπόνδυλο (Buffalo Hump: Buffalo hunchback), που προκαλεί βλάβη στο πρόσωπο και την περιοχή των συνόρων, ανάπτυξη μαστών (μεγάλων) παρατηρείται σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία σε συνδυασμό με φάρμακα ARV.

Συμπτώματα αποκατάστασης της ανοσίας:

Συμπτώματα ανοσολογικών αιτήσεων έχουν αναφερθεί σε ασθενείς με λοίμωξη HIV-1 όταν έλαβαν θεραπεία με ARV, συμπεριλαμβανομένου του Tenofovir. Στα αρχικά στάδια της συνδυασμένης αντιρετροϊκής θεραπείας, η αποκατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς μπορεί να οδηγήσει σε εύκολη απόκριση σε φλεγμονή ή ευκαιριακές λοιμώξεις (όπως λοίμωξη από Mycobacterium avium, κυτταρομεγαλοϊός ..., φυματίωση).

Τα προϊόντα περιέχουν έκδοχα λακτόζης. Οι ασθενείς έχουν σπάνια γενετικά προβλήματα όπως δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή γλυκόζη-γαλακτόζη υπό απορρόφηση δεν πρέπει να λαμβάνεται.

χρησιμοποιείται για ειδικές ομάδες

Χρησιμοποιείται για ηλικιωμένους:

Οι υποκλινικές μελέτες δεν περιλαμβάνουν αρκετά άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω για να προσδιοριστεί η διαφορά που συναντά την ίδια ομάδα ατόμων. Γενικά, η επιλογή της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτική λόγω της ικανότητας να βλάπτει τη λειτουργία του ήπατος, των νεφρών ή της καρδιάς και των συνοδών ασθενειών ή άλλων φαρμάκων.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

κεφαλαλγία, ζάλη μπορεί να εμφανιστεί κατά τη χρήση του Tenofovir disoproxil fumarat, επομένως οι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί, αν και δεν υπάρχει καμία μελέτη που να δείχνει ότι η επίδραση των φαρμάκων επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Τα ποντίκια και τα κουνέλια κυοφορούν σε δόση 14 και 19 φορές μεγαλύτερη από τη δόση για τον άνθρωπο, με βάση την περιοχή του σώματος, δεν υπάρχουν ενδείξεις μείωσης της γονιμότητας ή βλάβης στην εγκυμοσύνη λόγω του tenofovir. Ωστόσο, θα πρέπει να υπάρχουν επαρκείς και ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Επειδή οι αναπαραγωγικές μελέτες σε έγκυα ζώα δεν ισχύουν πάντα για τους ανθρώπους, μόνο το Tenofovir χρησιμοποιείται όταν είναι πραγματικά απαραίτητο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος του θηλασμού

Σύμφωνα με τα κέντρα ελέγχου και πρόληψης ασθενειών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας που συνιστώνται, οι μητέρες που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV-1 δεν θηλάζουν για να αποφευχθεί ο κίνδυνος μόλυνσης από HIV-1 για τα παιδιά.

Έρευνα στο μητρικό ποντίκι αποδεικνύει ότι το Tenofovir απεκκρίνεται στο γάλα του ποντικιού. Στους ανθρώπους, υπάρχουν κλινικές ενδείξεις ότι το Tenofovir εκκρίνει μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Επειδή τόσο η ικανότητα του HIV-1 να μεταδίδει όσο και να μεταδίδει παρενέργειες κατά το θηλασμό, η μητέρα δεν θηλάζει εάν υπάρχει θεραπεία με Tenofovir.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Διδανοσίνη :

Λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών, η χρήση με το Didanosin πρέπει να είναι προσεκτική και να παρακολουθείται στενά. Η διδανοσίνη πρέπει να διακόπτεται όταν εμφανιστούν αυτές οι παρενέργειες. Όταν μοιράζεται, η συγκέντρωση cmax και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της διδανοσίνης αυξάνονται σημαντικά. Αυτός ο μηχανισμός αλληλεπίδρασης δεν είναι ξεκάθαρος. Όσο υψηλότερη είναι η συγκέντρωση διβιδανοσίνης, τόσο πιο επιρρεπείς σε παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της παγκρεατίτιδας και της νευρίτιδας. Σε ασθενείς με βάρος > 60 kg, η δόση του Didanosin μπορεί να μειωθεί στα 250 mg όταν χρησιμοποιείται με Tenofovir. Δεν υπάρχει σύσταση για μείωση της δόσης της διδανοσίνης σε ανθρώπους με βάρος

Αταζαναβίρη:

Η αταζαναβίρη αυξάνει τη συγκέντρωση του tenofovir όταν μοιράζεται. Αυτός ο μηχανισμός είναι άγνωστος. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Atazanavir και Tenofovir έχουν μια ανεπιθύμητη ενέργεια. Τότε, θα πρέπει να διακοπεί προσωρινά η χρήση του Tenofovir. Το tenofovir μειώνει την AUC και τη CMAX της Atazanavir όταν μοιράζεται. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Tenofovir, 300 mg Atazanavir θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με 100 mg Ritonavir. Μην χρησιμοποιείτε μόνο το Atazanavir με Tenofovir αλλά πρέπει να χρησιμοποιήσετε επιπλέον ritonavir.

λιποναβίρη + ριτοναβίρη:

Το μείγμα λιποναβίρης + ριτοναβίρης αυξάνει τη συγκέντρωση του tenofovir όταν μοιράζεται. Ο ασθενής σε αυτή τη λειτουργία εμφανίζει μια παρενέργεια συνδυασμού. Στη συνέχεια, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Tenofovir για να αποφύγετε το συνδυασμό παρενεργειών.

λαμιβουδίνη :

Η τενοφοβίρη μειώνει τα επίπεδα της λαμιβουδίνης στο πλάσμα.

lndinir:

Συμπυκνωμένο με Tenofovir αυξάνει τη συγκέντρωση του tenofovir και μειώνει τα επίπεδα indinavir στο πλάσμα.

Ledipasvir + Sofosbuvir:

Η ταυτόχρονη χρήση με το Tenofovir αυξάνει τις παρενέργειες του Tenofovir.

Τα φάρμακα επηρεάζουν τη λειτουργία των νεφρών:

Όταν το tenofovir απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, η χρήση με φάρμακα που μειώνουν τη νεφρική λειτουργία μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση του tenofovir στον ορό. Το tenofovir που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα αποβάλλεται κυρίως μέσω των νεφρών (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir) που μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση του Tenofovir στον ορό ή να αυξήσει τη συγκέντρωση φαρμάκων που απεκκρίνονται μέσω των νεφρών λόγω σκουριασμένων γραμμών. Στη θεραπεία της ηπατίτιδας Β, το Tenofovir δεν χρησιμοποιείται με Adefovir Dipivoxil.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.