Savi Trimetazidine 35MR Arzneimittel zur Behandlung von Angina pectoris (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Trimetazidin35 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel ist für Erwachsene als Ergänzungstherapie/Unterstützung einer bestehenden Behandlung zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris mit ausreichender Kontrolle oder bei nicht vertragenen Patienten mit einer anderen Angina-Therapie indiziert.

Pharmakokologie

Wirkmechanismus

Trimetazidin hemmt die Oxidation von Fettsäuren, indem es die 3-Ketoacyl-COA-Thiolase-Enzyme in ischämischen Zellen hemmt. Die bei der Glukoseoxidation gewonnene Energie erfordert einen geringeren Sauerstoffverbrauch als die Beta-Oxidation. Die Förderung der Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergieprozesse bei. Daher Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels während einer Anämie.

Pharmakokologie

Bei Patienten mit lokaler Herzanämie fungiert Trimetazidin als Metabolit, der dazu beiträgt, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten. Trimetazidin wirkt gegen Anämie, hat jedoch keinen Einfluss auf die Hämodynamik.

Dynamische Pharmakokinetik

Trimetazidin wird bei Einnahme sehr schnell resorbiert und erreicht die Spitzenkonzentration im Plasma bereits 2 Stunden nach dem Trinken. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma erreicht nach Einnahme einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin etwa 55 ng/ml, der Gleichgewichtszustand des Blutes im Blut wird 24 bis 36 Stunden nach der Wiederholung einer Dosis erreicht und ist während der Behandlung sehr stabil.

Mit einer Verteilung von 4,8 Litern/kg wird der Grad der Verteilung des Arzneimittels im Gewebe angezeigt. Geringe Proteinmontagerate, der in vitro gemessene Wert beträgt 16 %. Die Hälfte der Ausscheidung von Trimetazidin beträgt 6 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin in Form von nicht nachgewiesenem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Savi Trimetazidine 35MR Arzneimittel zur Behandlung von Angina pectoris (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie das Arzneimittel mit 1 Glas Wasser zu den Mahlzeiten ein.

Dosierung

Erwachsene

Nehmen Sie jeweils 1 Kapsel morgens und abends ein.

Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung (Clearin-Clearance 30–60 ml/Minute)

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette 35 mg morgens.

Ältere Patienten

Aufgrund der altersbedingten Verschlechterung der Nierenfunktion kann es zu höheren Trimetazidin-Empfindlichkeitswerten als normal kommen. Vorsichtsmaßnahmen bei der Berechnung der Dosis bei älteren Patienten.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Keine Meldung über Überdosierung.

Im Notfall rufen Sie sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

  • Neurologisch: Schwindel, Kopfschmerzen.
    • Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen.
  • Haut und Unterhautgewebe: Hautausschlag, Urtikaria.
    • Systemisch: Schwäche.

    Selten, 1/1000

  • Herz: Streichende Brusttrommel, Spannung, extra Verstand, schneller Herzschlag.
    • Blutgefäß: arterielle Hypotonie, Hitzegefühl, Hypotonie, vertikale Haltung, Schwindel oder Stürze.

    Unbekannte Häufigkeit

  • Neurologisch: Parkinson-Symptome (Laufen, langsame und schwierige Bewegung, Muskeltonus), instabiler Gang, Vakuumsyndrom, relevante Bewegungsstörungen können nach Medikamenteneinnahme behoben werden.
    • Verdauungsstörungen: Verstopfung.

    Haut und Unterhautgewebe: Exkavität des akuten Eiters (AGEP), Evana. Blut und Lymphsystem: Granulozytose, Thrombozytopenie, thrombozytopenischer Ausschlag.

    Hepatitis: Hepatitis.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Kontraindiziert

    Trimetazidin 35MR Savi ist für die Anwendung in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Eine Überempfindlichkeit gegen den oder mehrere Wirkstoffe ist in der Schutzformel des Produkts aufgeführt.
  • Parkinson-Patienten, Parkinson-Symptome, Tremor, Vakuumsyndrom und andere relevante Bewegungsstörungen.
  • Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Trimetazidin kann Parkinson-Symptome verursachen oder verschlimmern (Laufen, langsame Bewegung und Schwierigkeiten, erhöhter Muskeltonus). Daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.

    Wenn Sie auf Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Reizbarkeit, Zittern oder Gangunsicherheit stoßen, sollten Sie die Anwendung von Trimetazidin sofort beenden. Diese Fälle treten auf und heilen häufig nach Absetzen des Arzneimittels wieder ab. Die Mehrzahl der Patienten erholt sich, nachdem das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt wurde. Wenn die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate andauern, nachdem sie nicht aufgetreten sind, sollten Sie einen Neurologen konsultieren.

    kann an Selbstentzündung, instabilem Gang oder Hypotonie leiden, insbesondere bei Patienten, die Medikamente gegen Bluthochdruck einnehmen.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit hoher Empfindlichkeit verschreiben, wie zum Beispiel:

  • Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz.

    • Patienten über 75 Jahre.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Trimetazidin kann Symptome wie Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen und somit die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

    Schwangerschaft

    Die Ergebnisse von Tierversuchen haben nicht sicher bestätigt, ob die teratische Wirkung von Trimetazidin vorliegt oder nicht. Bei der Anwendung bei schwangeren Frauen sollten Wirksamkeit und Folgen berücksichtigt werden.

    Die Stillzeit

    Es gibt keine Hinweise auf das Vorhandensein von Trimetazidin in der Muttermilch, daher ist es die beste Wahl, während der Behandlung mit Trimetazidin nicht zu stillen.

    Interaktives Medikament

    Es gab keine Wechselwirkung mit irgendeinem Medikament. Trimetazidin ist kein Induktionsmedikament oder Enzym, das den Leberstoffwechsel in der Leber hemmt, und es ist wahrscheinlich, dass Trimetazidin nicht mit vielen Stoffwechselmedikamenten in der Leber interagiert. Wie auch immer, Sie müssen immer noch vorsichtig sein, wenn Sie die Einnahme eines anderen Arzneimittels koordinieren.

    Lagerung

    Arzneimittel trocken und bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

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    Haftungsausschluss

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