Lek Savi Trimetazidine 35MR na dusznicę bolesną (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Trimetazydyna
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Trimetazydyna | 35 mg |
Używa
wskazania
Lek wskazany jest u osób dorosłych w terapii uzupełniającej/wspierającej istniejące leczenie w celu leczenia objawów u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, pod warunkiem odpowiedniej kontroli lub u pacjentów nietolerowanych za pomocą innego leczenia dławicy piersiowej.
Farmakologia
Mechanizm działania
Trimetazydyna hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie enzymów 3-ketoacylo-tiolazy w komórkach niedokrwiennych, energia uzyskana podczas utleniania glukozy wymaga mniejszego zużycia tlenu niż utlenianie beta. Promowanie utleniania glukozy pomoże zoptymalizować procesy energetyczne komórek. Dlatego utrzymanie odpowiedniego metabolizmu energetycznego podczas anemii.
Farmakologia
U pacjentów z miejscową niedokrwistością serca trimetazydyna działa jako metabolit, który pomaga zachować wysoki poziom energii wewnątrzkomórkowej w komórkach mięśnia sercowego. Trimetazydyna ma działanie przeciwanemiczne, ale nie wpływa na hemodynamikę.
Farmakokinetyka dynamiczna
trimetazydyna po przyjęciu wchłania się bardzo szybko i osiąga maksymalne stężenie w osoczu przed 2 godzinami od wypicia. Maksymalne stężenie leku w osoczu po przyjęciu jednorazowej dawki trimetazydyny 20 mg osiąga około 55 ng/ml, stan równowagi krwi we krwi osiągany jest od 24 - 36 godzin po powtórzeniu dawki i jest bardzo stabilny w trakcie leczenia.
Przy rozkładzie 4,8 litra/kg pokazuje poziom dyspersji leku w tkankach. Niski współczynnik mocowania białka, wartość zmierzona in vitro wynosi 16%. Połowa wydalania trimetazydyny trwa 6 godzin. Lek wydalany jest głównie z moczem w postaci nieudowodnionej.
Przed wzięciem Lek Savi Trimetazidine 35MR na dusznicę bolesną (3 blistry x 10 tabletek)
Sposób użycia
Lek należy przyjmować w trakcie posiłku, popijając 1 szklanką wody.
Dawkowanie
Dorośli
Przyjmuj 1 kapsułkę/czas rano i wieczorem.
Pacjenci ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (klirens klaryny 30–60 ml/minutę)
zalecana dawka to 1 tabletka 35 mg rano.
Pacjenci w podeszłym wieku
Wrażliwość na trimetazydynę może być wyższa niż normalnie ze względu na pogorszenie czynności nerek z wiekiem. Środki ostrożności przy obliczaniu dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Dzieci
Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności trimetazydyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Obecnie nie ma danych na temat tego obiektu pacjenta.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Brak zgłoszenia przedawkowania.
W nagłym wypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Wspólne, ADR> 1/100
Rzadkie, 1/1000 Nieznana częstotliwość Skóra i tkanka podskórna: Wykop ostrej ropy (AGEP), Evana. Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby. Instrukcje postępowania w ramach ADR W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przeciwwskazane
trimetazydyna 35MR Savi jest przeciwwskazana do stosowania w następujących przypadkach:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
trimetazydyna może powodować lub nasilać objawy choroby Parkinsona (bieganie, spowolnienie ruchu i trudności, zwiększenie napięcia mięśniowego). Dlatego też należy regularnie kontrolować i monitorować pacjentów, zwłaszcza pacjentów w podeszłym wieku. W podejrzanych przypadkach pacjentów należy zabrać do neurologów w celu przeprowadzenia odpowiedniego badania.
W przypadku wystąpienia zaburzeń ruchowych, takich jak objawy choroby Parkinsona, drażliwość, drżenie, niepewny chód, należy natychmiast zaprzestać stosowania trimetazydyny. Przypadki te występują i często ustępują po odstawieniu leku. Większość pacjentów wraca do zdrowia po odstawieniu leku na około 4 miesiące. Jeśli objawy choroby Parkinsona będą się utrzymywać przez ponad 4 miesiące, skonsultuj się z neurologami.
może mieć samodzielny, niestabilny chód lub niedociśnienie, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki na nadciśnienie.
Należy zachować ostrożność przepisując trimetazydynę pacjentom o wysokim poziomie wrażliwości, takim jak:
Pacjenci powyżej 75. roku życia.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
trimetazydyna może powodować objawy, takie jak zawroty głowy i senność, w związku z czym może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ciąża
Wyniki badań na zwierzętach nie zostały potwierdzone z całą pewnością w zakresie działania terapeutycznego trimetazydyny. W przypadku stosowania u kobiet w ciąży należy wziąć pod uwagę skuteczność i konsekwencje.
Okres karmienia piersią
Nie ma dowodów na obecność trimetazydyny w mleku matki, dlatego najlepszym wyborem jest nie karmienie piersią podczas leczenia trimetazydyną.
Lek interaktywny
Nie stwierdzono interakcji z żadnym lekiem. Trimetazydyna nie jest lekiem indukującym ani enzymem hamującym metabolizm wątroby w wątrobie i prawdopodobnie trimetazydyna nie wchodzi w interakcje z wieloma lekami metabolicznymi w wątrobie. W każdym razie nadal należy zachować ostrożność podczas łączenia leczenia z innym lekiem.
Przechowywanie
Przechowuj leki w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.
Inne leki
- DIPROSALIC OINTMENT
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- HAEMACCEL
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- Rekovelle
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions