Savi Valsartan 160 φάρμακο για υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Βαλσαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλσαρτάνη	160 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Savi Valsartan 160 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης σε ενήλικες και παιδιά από 6 έως 18 ετών. αναστολείς ενζύμων) ή β-αναστολείς, η παρουσία μη υποχρεωτικών τυπικών θεραπειών.

Φαρμακείο

Υψηλή αρτηριακή πίεση

Η ενεργή ορμόνη του συστήματος Ρενίνης-Ανοτενσίνης-Αλδοστερόνης (RAA) είναι η Αγγειοτασίνη ΙΙ, που σχηματίζεται από την Αγγειοτασίνη Ι. Αγγειοτασίνη ΙΙ που σχετίζεται με ορισμένους συγκεκριμένους υποδοχείς στην κυτταρική μεμβράνη στους ιστούς. Η αγγειοτενσίνη II έχει πολλές φυσιολογικές επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της άμεσης και έμμεσης συμμετοχής στη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης. Ως ουσία ικανή να προκαλέσει αγγειοσυστολή, η αγγειοτενσίνη II προκαλεί άμεση απόκριση αγγειακής πίεσης. Επιπλέον, έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της κατακράτησης αλατιού και την τόνωση της έκκρισης αλδοστερόνης. Η βαλσαρτάνη χρησιμοποιεί από του στόματος δράση με ειδική ανταγωνιστική δράση με τον υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II (ang.II). Το φάρμακο δρα με επιλεκτικό τρόπο στον υποδοχέα AT1 (δέκτης αγγειοτενσίνης II Τύπου 1), αυτός ο υποδοχέας ελέγχει τη δραστηριότητα του Ang.II.

Συγκέντρωση Ang.II στον ορό όταν ο υποδοχέας AT1 αναστέλλεται με τη βαλσαρτάνη, με αποτέλεσμα την ενεργοποίηση του υποδοχέα AT2, αυτός ο υποδοχέας έχει μια ισορροπημένη επίδραση με τον υποδοχέα AT1. Η βαλσαρτάνη δεν έχει καμία λειτουργική δραστηριότητα για τους υποδοχείς AT1, αλλά έχει πολύ υποδοχέα AT1 (20.000 φορές περισσότερο) από τον υποδοχέα AT2. Η βαλσαρτάνη δεν αναστέλλει το Ace, γνωστό και ως κινάση H, έχει ως αποτέλεσμα τη μετατροπή του Ang.i σε ang.II και την εκφύλιση της βραδυκινίνης. Επειδή δεν δρα στο ΜΕΑ και δεν ενεργοποιεί τη βραδυκινίνη ή το P, οι ανταγωνιστές Ang.II δεν μπορούν να προκαλέσουν βήχα. Σε κλινικές δοκιμές με βαλσαρτάνη σε σύγκριση με έναν αναστολέα ΜΕΑ, το ποσοστό ξηρού βήχα είναι σημαντικά μικρότερο (2,6% έναντι 7,9% που αντιστοιχεί σε P

Η χρήση της βαλσαρτάνης σε ασθενείς με υπέρταση οδηγεί σε υπόταση χωρίς να επηρεάζει τον καρδιακό ρυθμό.

Στους περισσότερους ασθενείς, μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης, η αντιυπερτασική δράση επιτυγχάνεται εντός 2 ωρών και η μέγιστη υπόταση επιτυγχάνεται εντός 4-6 ωρών. Η αντιυπερτασική δράση διατηρείται για περισσότερο από 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Στη διαδικασία της επανάληψης των φαρμάκων, το μέγιστο επίπεδο μείωσης της αρτηριακής πίεσης σε οποιαδήποτε δόση επιτυγχάνεται εντός 2-4 εβδομάδων και διατηρείται κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας. Εάν συντονιστεί με υδροχλωροθειαζίδη, είναι δυνατό να επιτευχθεί σημαντική χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

Η ξαφνική διακοπή της χρήσης της βαλσαρτάνης δεν σχετίζεται με την ξαφνική υπέρταση ή τις κλινικές παρενέργειες. Σε έρευνα πολλαπλών δόσεων σε ασθενείς με υπέρταση, η βαλσαρτάνη δεν έχει καμία επίδραση στην ολική χοληστερόλη, στα τριγλυκερίδια όταν πεινάει, στο σάκχαρο του αίματος όταν πεινάει ή στο ουρικό οξύ.

καρδιακή ανεπάρκεια

αιμοδυναμική και ορμόνες:

Η αιμοδυναμική και οι νευρώσεις στο πλάσμα αξιολογούνται σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια II - IV (σύμφωνα με την ταξινόμηση NYHA) με πνευμονική τριχοειδική πίεση ≥ 15 mmHg σε 2 βραχυπρόθεσμες μελέτες, παρατεταμένης θεραπείας. Σε μια μελέτη, υπάρχει ασθενής μακροχρόνιας θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ, δόσεις μίας δόσης και θεραπείες πολλαπλών δόσεων σε συνδυασμό με βαλσαρτάνη με μεταφερόμενο αναστολέα, βελτιωμένη αιμοδυναμική, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονικής τριχοειδούς πίεσης, της πίεσης της εσωτερικής πνευμονικής αρτηρίας, της πίεσης της πνευμονικής αρτηρίας στο συστολικό κέντρο. Οι συγκεντρώσεις της αλδοστερόνης στο πλάσμα και στο πλάσμα μειώθηκαν μετά από 28 ημέρες θεραπείας.

Στη δεύτερη μελέτη, ασθενείς που έλαβαν θεραπεία μόνο με αναστολείς ΜΕΑ τουλάχιστον 6 μήνες πριν από τη θεραπεία με βαλσαρτάνη, η βαλσαρτάνη βελτιώνει σημαντικά την πνευμονική τριχοειδική πίεση, την αγγειακή δύναμη, την καρδιακή ισχύ και την πίεση της πνευμονικής αρτηρίας στην καρδιά μετά από 28 ημέρες θεραπείας. Σε μακροχρόνια έρευνα Val-heft, η νορεπινεφρίνη πλάσματος και τα πεπτιδικά πεπτίδια του εγκεφάλου του νατρίου μειώνονται σημαντικά από την αρχική συγκέντρωση των ομάδων θεραπείας με βαλσαρτάνη σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου (Placebo).

Ποσοστά επίπτωσης και θνησιμότητας

Σε πολυεθνική έρευνα, ελεγχόμενη και τυχαία σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια που έλαβαν θεραπεία με βαλσαρτάνη σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο, σχετικά με την κατάσταση της νόσου και το ποσοστό θνησιμότητας σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια II (62%), III (36%) και IV (2%) όπως ταξινομούνται από το NYHA με LVEF 2,9 cm/m2. Τυχαία μελέτη σε 5010 ασθενείς σε 16 χώρες, η θεραπεία με βαλσαρτάνη ή εικονικό φάρμακο μαζί με άλλα κατάλληλα φάρμακα περιλαμβάνουν αναστολείς ΜΕΑ (93%), διουρητικά (86%), διγοξίνη (67%) και β-αναστολείς (36%).

Ο μέσος χρόνος έρευνας είναι σχεδόν 2 χρόνια.

Η ημερήσια δόση της βαλσαρτάνης είναι 254 mg για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια.

Η έρευνα κατέληξε στα δύο πρώτα συμπεράσματα: όλες οι αιτίες θανάτου (χρόνος που οδηγεί στο θάνατο) και η κατάσταση καρδιακής ανεπάρκειας (ο χρόνος έναρξης της καρδιακής ανεπάρκειας) προσδιορίζεται ως θάνατος, αιφνίδιος θάνατος και ανάκτηση των αισθήσεων, παραμονή στο νοσοκομείο για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ή ενδοφλέβια φαρμακευτική αγωγή για αύξηση της καρδιακής σύσπασης ή αγγειοδιασταλτικά για 4 ώρες ή νοσηλεία. Όλες οι αιτίες θανάτου είναι ίδιες στη βαλσαρτάνη ή στο εικονικό φάρμακο.

Το πρώτο όφελος είναι η μείωση κατά 27,5% του κινδύνου του πρώτου νοσοκομείου για θεραπεία καρδιακής ανεπάρκειας. Το μεγαλύτερο όφελος για τους ασθενείς δεν είναι ανάγκη να λάβουν θεραπεία με αναστολείς ΜΕΑ ή βήτα αναστολείς, αλλά η αναλογία κινδύνου όταν η τεράστια θεραπεία είναι υψηλότερη από την ομάδα ασθενών που έλαβαν θεραπεία σε συνδυασμό με βήτα αναστολείς, αναστολέα ΜΕΑ και βαλσαρτάνη. Ωστόσο, είναι πολύ δύσκολο να δούμε την πραγματική διαφορά ή έχουν αξιολογηθεί οι μεταβαλλόμενες επιδράσεις των δύο ομάδων ασθενών.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η βαλσαρτάνη απορροφάται γρήγορα, αν και η ποσότητα των φαρμάκων απορροφάται πολύ διαφορετική. Η μέση βιοδιαθεσιμότητα της βαλσαρτάνης είναι 23%. Συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε γυναίκες καθώς και σε άνδρες. Όταν χρησιμοποιείτε βαλσαρτάνη με τροφή, ο συντελεστής μεταβλητής περιοχής κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης (AUC) της βαλσαρτάνης με την πάροδο του χρόνου μειώνεται κατά 48%, αν και μετά από 8 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου, η συγκέντρωση της βαλσαρτάνης στο πλάσμα είναι παρόμοια με εκείνες που έχουν φάει ή νηστεύει. Παρά τη μείωση της AUC αλλά όχι σημαντικά μειωμένη στις κλινικές επιδράσεις στη θεραπεία, η βαλσαρτάνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή όχι με τροφή.Η φαρμακοκινητική της βαλσαρτάνης αντιστοιχεί γραμμικά στη δοκιμαστική δόση. Δεν υπάρχει δυναμική αλλαγή της βαλσαρτάνης όταν επαναλαμβάνεται, και πολύ σπάνια συγκεντρώνει μια δόση της ημέρας. Συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε γυναίκες καθώς και σε άνδρες.

Διανομή

Η βαλσαρτάνη έχει υψηλή ικανότητα σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (94 - 97%), κυρίως λευκωματίνη ορού. Ο βιώσιμος όγκος χαμηλής κυκλοφορίας (περίπου 17 λίτρα). Η βαλσαρτάνη δεν κατανέμεται πολύ στους ιστούς.

Μεταβολισμός

Μόνο το 20% της μεταβολιζόμενης δόσης βαλσαρτάνης. Οι υδροξυ μεταβολίτες βρίσκονται στο πλάσμα με χαμηλές συγκεντρώσεις (

Εξάλειψη

Η βαλσαρτάνη έχει δυναμική δυναμική αποσύνθεση σύμφωνα με τον συντελεστή εκθέτη (t ½/2a

Ο μέσος χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης και ο χρόνος ημιζωής της βαλσαρτάνης σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια καθώς και σε υγιείς εθελοντές αντιστοιχούν μεταξύ τους. Η τιμή της AUC και της CMAX αυξάνεται με γραμμικές γραμμές και αντιστοιχεί στον ρυθμό αύξησης της θεραπείας (40 έως 160 mg δύο φορές την ημέρα). Ο μέσος ρυθμός συσσώρευσης είναι περίπου 1,7. Ο συντελεστής κάθαρσης της βαλσαρτάνης είναι περίπου 4,5 λίτρα/ώρα. Η ηλικία επίσης δεν αλλάζει τον συντελεστή κάθαρσης των ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια.

Ειδική ομάδα

Ηλικιωμένοι: Δηλητηρίαση σώματος με βαλσαρτάνη παρατηρείται σε ορισμένα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας σε νεαρά άτομα. Ωστόσο, αυτό δεν έχει κλινική σημασία.

Περιοδική δυσλειτουργία: Πιστεύεται ότι το φάρμακο που απεκκρίνεται μέσω των νεφρών αντιπροσωπεύει μόνο το 30% του συνολικού συντελεστή κάθαρσης στο πλάσμα και δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ της νεφρικής λειτουργίας και της δηλητηρίασης του σώματος από τη βαλσαρτάνη. Επομένως, η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν είναι απαραίτητη. Καμία μελέτη δεν έχει δείξει ότι η βαλσαρτάνη μπορεί να αποβληθεί με διαχωρισμό επειδή η βαλσαρτάνη συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας: Περίπου το 70% του φαρμάκου απορρόφησης απεκκρίνεται στη χοληφόρο οδό κυρίως σε σταθερή μορφή. Η βαλσαρτάνη δεν υφίσταται βιολογικές αλλαγές, όπως προβλέπεται, η δηλητηρίαση του σώματος λόγω της βαλσαρτάνης δεν σχετίζεται με το επίπεδο της ηπατικής λειτουργικής δυσλειτουργίας. Δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης της βαλσαρτάνης για ασθενείς με ηπατική αναπηρία λόγω της αιτίας του ήπατος και όχι της χολής.

Πριν τη λήψη Savi Valsartan 160 φάρμακο για υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

από το στόμα, κατά τη διάρκεια ή εκτός των γευμάτων. Πίνετε ολόκληρα δισκία με νερό. Μην μασάτε, μην συνθλίβετε ή σπάζετε. Θα πρέπει να παίρνετε το φάρμακο την ίδια ώρα της ημέρας.

Τα δισκία Savi Valsartan 160 δεν είναι κατάλληλα για 20 mg/χρόνο ή 40 mg/χρόνο.

Για δόση 80 mg/χρόνο, είναι δυνατό να σπάσει το δισκίο στο μισό από τις σκαλισμένες γραμμές.

Δοσολογία

Υψηλή αρτηριακή πίεση

Η συνιστώμενη δόση βαλσαρτάνης είναι 80 mg/ημέρα/μία φορά, ανεξαρτήτως ρατσισμού, ηλικίας ή φύλου.

Σε ασθενείς με μη ικανοποιητική αρτηριακή πίεση, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 160 mg ή 320 mg ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Παιδιά: Προσαρμόστε τη δόση κατά βάρος. Μέγιστη δόση 320 mg.

μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου

Στον ασθενή, κλινικά σταθεροποιημένο, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει μόλις 12 ώρες μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου. Η δόση έναρξης είναι 20 mg x 2 φορές/ημέρα, η δόση θα αυξηθεί σταδιακά σε μέγιστη δόση 160 mg x 2 φορές/ημέρα. Η τελευταία δόση εξαρτάται από την ανταπόκριση και την ανοχή κάθε ασθενούς.

καρδιακή ανεπάρκεια

Η αρχική δόση που συνιστάται από τη Valsartan είναι 40 mg × 2 φορές/ημέρα.

Αυξήστε τη δόση κάθε 2 εβδομάδες από 80 - 160 mg × 2 φορές την ημέρα στην υψηλότερη δόση ανάλογα με την ανοχή του ασθενούς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Εάν είστε νέος στη φαρμακευτική αγωγή, θα πρέπει να κάνετε εμετό.

Από την άλλη πλευρά, η συμβατική θεραπεία είναι η διεξαγωγή ενδοφλέβιας φλέβας του φυσιολογικού αλατούχου διαλύματος. Η αιμοκάθαρση δεν μπορεί να αποκλείσει τη βαλσαρτάνη.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Savi Valsartan 160, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, ζάλη στάση.

αυτιά και αιθουσαίος: Ζάλη

Αναπνευστικό: Ho

Άλλο: λιποθυμία.

Άγνωστη συχνότητα

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Αιμοσφαιρίνη, μειωμένη ικανότητα αίματος, λευκοπενία, θρομβοπενία. ηπατική ενέργεια.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Savi Valsartan 160 στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Συνδυάζεται με φάρμακα που περιέχουν αλισκιρένη σε άτομα με διαβήτη ή νεφρική ανεπάρκεια (GFR

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Αιμορραγία:

Δεν συνιστάται η κοινή χρήση της βαλσαρτάνης με συμπληρώματα καλίου, διουρητικά που εξοικονομούν κάλιο ή φάρμακα που αυξάνουν το κάλιο του αίματος (όπως η ηπαρίνη). Το κάλιο του αίματος θα πρέπει να ελέγχεται σε χρήστες Valsartan.

Νεφρική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Ωστόσο, σε σοβαρές περιπτώσεις (αναλογία κάθαρσης κρεατινίνης

Ηπατική ανεπάρκεια:

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε βαλσαρτάνη σε ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Απώλεια αλατιού και/ή απώλεια υγρών:

Σε ασθενείς με απώλεια άλατος ή/και σοβαρή απώλεια επιδημίας, εάν υψηλές δόσεις διουρητικών, μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική αρτηριακή πίεση σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις μετά την αρχική θεραπεία με βαλσαρτάνη.

Θα πρέπει να θεραπεύεται η απώλεια αλατιού και/ή η απώλεια υγρών πριν από τη θεραπεία με βαλσαρτάνη, για παράδειγμα με μείωση των διουρητικών. Εάν εμφανιστεί η αρτηριακή πίεση, ο ασθενής θα πρέπει να μείνει στην πλάτη και, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να μεταδοθούν οι φλέβες του φυσιολογικού αλατούχου διαλύματος. Η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί όταν η αρτηριακή πίεση είναι σταθερή.

Στένωση νεφρικής αρτηρίας:

Η χρήση της βαλσαρτάνης σε 12 ασθενείς με δευτεροπαθή υπέρταση λόγω μονόπλευρης νεφρικής στένωσης δεν προκαλεί αιμοδυναμικές αλλαγές, κρεατινίνη ορού ή ουρία αίματος (κουλούρι - άζωτο ουρίας αίματος). Ωστόσο, επειδή άλλα φάρμακα επηρεάζουν το σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης - Αλδοστερόνης μπορεί να αυξήσουν την ουρία και την κρεατινίνη του αίματος στον ορό σε ασθενείς με στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ως μέτρο ασφαλείας.

Μεταμόσχευση νεφρού: Μη έμπειρη χρήση βαλσαρτάνης σε αυτό το αντικείμενο.

πρωτογενές Aldosteron: δεν πρέπει να χρησιμοποιεί Valsartan.

Στένωση μιτροειδούς βαλβίδας και αορτική βαλβίδα, υπερτροφική μυοκαρδιακή νόσο: Προφυλάξεις κατά τη χρήση της βαλσαρτάνης.

Μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου: Προσοχή όταν χρησιμοποιείται και πρέπει να αξιολογείται τακτικά η νεφρική λειτουργία.

Καρδιακή ανεπάρκεια: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε και να αξιολογείτε τακτικά τη νεφρική λειτουργία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή το φάρμακο έχει παρενέργειες όπως πονοκέφαλο και ζάλη, πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τη βαλσαρτάνη για οδηγούς και χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες για περισσότερο από 3 μήνες. Ενημερώστε τον γιατρό εάν έχετε σχέδιο να μείνετε έγκυος ή υποψιάζεστε εγκυμοσύνη.

Περίοδος θηλασμού

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν χρησιμοποιείτε ή έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει τα ακόλουθα φάρμακα λόγω του κινδύνου αλληλεπίδρασης:

Άλλα φάρμακα για την υπέρταση, ιδιαίτερα διουρητικά. Αλισκίρεν.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.