Savi Valsartan 160 medicamento para hipertensión, infarto de miocardio (3 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Valsartán
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Valsartán | 160mg |
Usos
Indicaciones
Savi Valsartan 160 fármacos está indicado en los siguientes casos:
Farmacia
Presión arterial alta
La hormona activa del sistema Renina-Anotensina-Aldosterona (RAA) es la Angiotensina II, formada a partir de la Angiotensina I. La Angiotensina II se asocia con algunos receptores específicos en la membrana celular de los tejidos. La angiotensina II tiene muchos efectos fisiológicos, incluida la participación directa e indirecta en la regulación de la presión arterial. Como sustancia capaz de provocar vasoconstricción, la angiotensina II provoca una respuesta directa de la presión vascular. Además, tiene el efecto de aumentar la retención de sal y estimular la secreción de aldosterona. Valsartán utiliza actividad oral con actividad antagonista específica con el receptor de angiotensina II (ang.II). El fármaco actúa de forma selectiva sobre el receptor AT1 (receptor de angiotensina II tipo 1), este receptor controla la actividad de Ang.II.
Concentración de Ang.II en suero cuando el receptor AT1 se inhibe con Valsartán, lo que resulta en la activación del receptor AT2, este receptor tiene un efecto equilibrado con el receptor AT1. Valsartán no tiene ninguna actividad operativa sobre los receptores AT1 pero tiene muchos receptores AT1 (20.000 veces más) que el receptor AT2. Valsartán no inhibe Ace, también conocida como quinasa H, tiene el efecto de convertir Ang.i en ang.II y degenerar la bradicinina. Debido a que no actúa sobre la ECA y no activa la bradicinina o P, los antagonistas de Ang.II no pueden provocar tos. En los ensayos clínicos con valsartán en comparación con un inhibidor de la ECA, la tasa de tos seca es significativamente menor (2,6% en comparación con 7,9% correspondiente a P
El uso de valsartán en pacientes hipertensos provoca hipotensión sin afectar la frecuencia cardíaca.
En la mayoría de los pacientes, después de tomar una dosis única, el efecto antihipertensivo se logra en 2 horas y la hipotensión máxima se logra en 4 a 6 horas. El efecto antihipertensivo se mantiene durante más de 24 horas después de tomar el medicamento. En el proceso de repetición del fármaco, el nivel máximo de reducción de la presión arterial con cualquier dosis se alcanza en 2 a 4 semanas y se mantiene durante el tratamiento a largo plazo. Si se coordina con hidroclorotiazida, es posible lograr una presión arterial significativamente más baja.
La interrupción repentina del uso de Valsartán no está relacionada con la hipertensión repentina ni con los efectos secundarios clínicos. En investigaciones de dosis múltiples en pacientes con hipertensión, Valsartán no tiene efectos sobre el colesterol total, los triglicéridos cuando se tiene hambre, el azúcar en sangre cuando se tiene hambre ni el ácido úrico.
insuficiencia cardiaca
hemodinámica y hormonas:
La hemodinámica y los neurotes en plasma se evalúan en pacientes con insuficiencia cardíaca II - IV (según la clasificación de la NYHA) con presión capilar pulmonar ≥ 15 mmHg en 2 estudios a corto plazo, tratamiento prolongado. En un estudio, hay un paciente con tratamiento a largo plazo con inhibidores de la ECA, dosis únicas y tratamientos de dosis múltiples combinados con valsartán con un inhibidor transferido, mejora de la hemodinámica, incluida la presión de los capilares pulmonares, la presión de la arteria pulmonar interna y la presión de la arteria pulmonar en el centro sistólico. Las concentraciones plasmáticas y de aldosterona plasmática disminuyeron después de 28 días de tratamiento.
En el segundo estudio, los pacientes tratados solo con inhibidores de la ECA al menos 6 meses antes del tratamiento con Valsartan, Valsartan mejora significativamente la presión capilar pulmonar, la fuerza vascular, la potencia cardíaca y la presión de la arteria pulmonar en el corazón después de 28 días de tratamiento. En la investigación a largo plazo de Val-heft, la noradrenalina plasmática y los péptidos cerebrales péptidos de sodio se reducen significativamente con respecto a la concentración inicial de los grupos de tratamiento con Valsartán en comparación con el grupo de placebo (Placebo).
Tasas de incidencia y mortalidad
En investigaciones multinacionales, controladas y aleatorias en pacientes con insuficiencia cardíaca tratados con valsartán frente a placebo, sobre la situación de enfermedad y tasa de mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca II (62%), III (36%) y IV (2%) según la clasificación de la NYHA con FEVI 2,9 cm/m2. Estudio aleatorio en 5.010 pacientes en 16 países, el tratamiento con valsartán o placebo junto con otros medicamentos apropiados incluye inhibidores de la ECA (93%), diuréticos (86%), digoxina (67%) y betabloqueantes (36%).
El tiempo medio de investigación es de casi 2 años.
La dosis diaria de Valsartán es de 254 mg para pacientes con insuficiencia cardíaca.La investigación ha llegado a las dos primeras conclusiones: todas las causas de muerte (tiempo que lleva a la muerte) y la situación de insuficiencia cardíaca (el momento de inicio de la insuficiencia cardíaca) se determina como muerte, muerte súbita y recuperación de la conciencia, estancia hospitalaria para pacientes con insuficiencia cardíaca o medicación intravenosa para aumentar la contracción cardíaca o vasodilatadores durante 4 horas u hospitalización. Todas las causas de muerte son las mismas con Valsartán o placebo.
El primer beneficio es reducir el 27,5% del riesgo del primer hospital para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. El mayor beneficio para los pacientes es que no necesitan ser tratados con inhibidores de la ECA o bloqueadores beta, pero la relación de riesgo con un tratamiento enorme es mayor que en el grupo de pacientes tratados en combinación con bloqueadores beta, un inhibidor de la ECA y valsartán. Sin embargo, es muy difícil ver la diferencia real o se han evaluado los efectos cambiantes de los dos grupos de pacientes.
farmacocinética
absorción
Después de beber, Valsartán se absorbe rápidamente, aunque la cantidad de fármaco se absorbe de manera muy diferente. La biodisponibilidad media de Valsartán es del 23%. Concentraciones plasmáticas tanto en mujeres como en hombres. Cuando se usa Valsartan con alimentos, el coeficiente del área variable bajo la curva de concentración en el tiempo (AUC) de Valsartan disminuye un 48%, aunque después de 8 horas de tomar el medicamento, la concentración de Valsartan en plasma es similar a la de quienes han comido o ayunado. A pesar de la disminución del AUC pero no de una reducción significativa de los efectos clínicos durante el tratamiento, Valsartán se puede utilizar o no con alimentos.La farmacocinética de Valsartán corresponde linealmente a la dosis de prueba. No hay cambios dinámicos de Valsartán cuando se repite y muy raramente se acumula una dosis al día. Concentraciones plasmáticas tanto en mujeres como en hombres.
Distribución
Valsartán tiene una alta capacidad de unión a proteínas plasmáticas (94 - 97%), principalmente albúmina sérica. El volumen sostenible de baja circulación (alrededor de 17 litros). Valsartán no se distribuye mucho en los tejidos.
Metabolismo
Sólo el 20% de la dosis de valsartán se metaboliza. Los hidroximetabolitos se encuentran en plasma en concentraciones bajas (
Eliminación
Valsartán tiene una descomposición dinámica según el coeficiente exponente (t ½/2a
El tiempo medio para alcanzar la concentración máxima y la vida media de Valsartán en pacientes con insuficiencia cardíaca y en voluntarios sanos se corresponden entre sí. El valor de AUC y CMAX aumenta con líneas lineales y corresponde a la tasa de aumento del tratamiento (40 a 160 mg dos veces al día). La tasa de acumulación promedio es de aproximadamente 1,7. El coeficiente de depuración de Valsartán es de aproximadamente 4,5 litros/hora. La edad tampoco cambia el coeficiente de eliminación de los pacientes con insuficiencia cardíaca.
Grupo especial
Personas mayores: la intoxicación corporal por valsartán se observa en algunas personas mayores y en jóvenes. Sin embargo, esto no tiene importancia clínica.
Deterioro periódico: se cree que el fármaco excretado a través del riñón solo representa el 30% del coeficiente de aclaramiento plasmático total y no existe asociación entre la función renal y el envenenamiento corporal por valsartán. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Ningún estudio ha demostrado que Valsartan pueda eliminarse por separación porque Valsartan está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas.
Disminución de la función hepática: alrededor del 70% del fármaco de absorción se excreta en el tracto biliar principalmente de forma constante. Valsartán no sufre cambios biológicos, como se predijo, la intoxicación corporal debida a Valsartán no está relacionada con el nivel de deterioro funcional del hígado. No es necesario ajustar la dosis de valsartán en pacientes con discapacidad hepática debido a la causa del hígado y no a la bilis.
antes de tomar Savi Valsartan 160 medicamento para hipertensión, infarto de miocardio (3 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
vía oral, durante o fuera de las comidas. Beba comprimidos enteros con agua. No masticar, triturar ni romper. Debe tomar el medicamento a la misma hora del día.
Savi Valsartan 160 comprimidos no es adecuado para 20 mg/vez o 40 mg/vez.
Para una dosis de 80 mg/tiempo, es posible partir el comprimido por la mitad de las líneas talladas.
Dosis
Presión arterial alta
La dosis recomendada de Valsartán es de 80 mg/día/una vez, independientemente del racismo, la edad o el sexo.
En pacientes con presión arterial insatisfactoria, la dosis diaria puede aumentar a 160 mg o 320 mg dependiendo de la respuesta del paciente.
Niños: Ajustar la dosis según el peso. Dosis máxima de 320 mg.
después de un infarto de miocardio
En el paciente clínicamente estabilizado, la terapia puede comenzar tan pronto como 12 horas después del infarto de miocardio. La dosis inicial es de 20 mg x 2 veces/día, la dosis se aumentará gradualmente hasta una dosis máxima de 160 mg x 2 veces/día. La última dosis depende de la respuesta y tolerancia de cada paciente.
insuficiencia cardiaca
La dosis inicial recomendada por Valsartán es de 40 mg × 2 veces/día.
Aumente la dosis cada 2 semanas de 80 - 160 mg × 2 veces al día hasta la dosis más alta dependiendo de la tolerancia del paciente.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Si eres nuevo en el uso de medicamentos, debes vomitar.
Por otro lado, el tratamiento convencional consiste en la administración intravenosa de solución salina fisiológica. La diálisis no puede excluir Valsartán.¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Savi Valsartan 160, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Frecuencia desconocida
Notifique al médico si tiene efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Savi Valsartan 160 contraindicaciones en los siguientes casos:
Combinado con medicamentos que contienen Aliskiren en personas con diabetes o insuficiencia renal (TFG
Precauciones al utilizar
Hemorragia:
No se recomienda compartir Valsartán con suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio o medicamentos que aumentan el potasio en sangre (como la heparina). Se debe controlar el potasio en sangre en los usuarios de valsartán.
Insuficiencia renal:
No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, en casos graves (índice de aclaramiento de creatinina
Insuficiencia hepática:
Tenga precaución al utilizar Valsartán en insuficiencia hepática leve y media.
Pérdida de sal y/o pérdida de líquidos:
En pacientes con pérdida de sal y/o pérdida grave de epidemia, si se toman dosis altas de diuréticos, puede producirse presión arterial sintomática en algunos casos raros después del tratamiento inicial con valsartán.
Debe curar la pérdida de sal y/o pérdida de líquido antes del tratamiento con valsartán, por ejemplo reduciendo los diuréticos. Si aumenta la presión arterial, se debe dejar al paciente boca arriba y, si es necesario, se le puede pasar una solución salina fisiológica por las venas. El tratamiento se puede continuar cuando la presión arterial esté estable.
Estenosis de la arteria renal:
El uso de Valsartán en 12 pacientes con hipertensión secundaria debido a estenosis renal unilateral no causa ningún cambio hemodinámico, creatinina sérica o urea en sangre (bun - nitrógeno ureico en sangre). Sin embargo, debido a que otros medicamentos afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona, pueden aumentar la urea sérica y la creatinina en sangre en pacientes con estenosis renal en ambos lados o en un lado, por lo que es necesario controlarlos como medida de seguridad.
Trasplante de riñón: uso inexperto de valsartán en este objeto.
Aldosterón primario: no se debe utilizar Valsartán.
Estenosis de válvula mitral y válvula aórtica, enfermedad miocárdica hipertrófica: Precauciones al utilizar Valsartán.
Después de un infarto de miocardio: precaución al utilizarlo y se debe evaluar la función renal periódicamente.
Insuficiencia cardíaca: tenga cuidado al usarlo y debe evaluar la función renal periódicamente.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Debido a que el medicamento tiene efectos secundarios como dolor de cabeza y mareos, se debe tener mucho cuidado al usar Valsartán para conductores y operadores de maquinaria.
Embarazo
no debe usarse en mujeres embarazadas durante más de 3 meses. Notifique al médico si tiene planes de quedar embarazada o sospecha de embarazo.
Período de lactancia Interacción con otros medicamentos
Es necesario que informe a su médico si está usando o ha usado recientemente los siguientes medicamentos debido al riesgo de interacción:
Almacenamiento
Conservar en lugar seco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
- RIFINAH 300 TABLETS
- Trajenta
- URSOFALK 250MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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