Savi Valsartan 160 Obat Hipertensi, Infark Miokard (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Valsartan

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Valsartan	160mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Savi Valsartan 160 diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan hipertensi pada orang dewasa dan anak-anak berusia 6 hingga 18 tahun. Inhibitor enzim) atau beta blocker, adanya pengobatan standar yang tidak wajib.

Apotek

Tekanan darah tinggi

Hormon aktif sistem Renin-Anotensin-Aldosteron (RAA) adalah Angiotensin II, terbentuk dari Angiotensin I. Angiotensin II berhubungan dengan beberapa reseptor spesifik pada membran sel dalam jaringan. Angiotensin II memiliki banyak efek fisiologis termasuk partisipasi langsung dan tidak langsung dalam mengatur tekanan darah. Sebagai zat yang mampu menyebabkan vasokonstriksi, Angiotensin II menyebabkan respon tekanan pembuluh darah secara langsung. Selain itu, memiliki efek meningkatkan retensi garam dan merangsang sekresi aldosteron. Valsartan menggunakan aktivitas oral dengan aktivitas antagonis spesifik dengan reseptor Angiotensin II (ang.II). Obat bekerja secara selektif pada reseptor AT1 (penerima angiotensin II Tipe 1), reseptor ini mengontrol aktivitas Ang.II.

Konsentrasi Ang.II dalam serum ketika reseptor AT1 dihambat dengan Valsartan, mengakibatkan aktivasi reseptor AT2, reseptor ini memiliki efek seimbang dengan reseptor AT1. Valsartan tidak memiliki aktivitas operasi untuk reseptor AT1 tetapi memiliki banyak reseptor AT1 (20.000 kali lebih banyak) dibandingkan reseptor AT2. Valsartan tidak menghambat Ace, juga dikenal sebagai Kinase H, memiliki efek mengubah Ang.i menjadi ang.II dan menurunkan Bradykinin. Karena tidak bekerja pada ACE dan tidak mengaktifkan Bradykinin atau P, antagonis Ang.II tidak mampu menyebabkan batuk. Dalam uji klinis Valsartan dibandingkan dengan ACE inhibitor, tingkat batuk kering jauh lebih sedikit (2,6% berbanding 7,9% sesuai dengan P

Penggunaan valsartan untuk pasien hipertensi menyebabkan hipotensi tanpa mempengaruhi detak jantung.

Pada sebagian besar pasien, setelah meminum dosis tunggal, efek anti-hipertensi dicapai dalam waktu 2 jam dan hipotensi maksimum dicapai dalam waktu 4-6 jam. Efek anti-hipertensi bertahan lebih dari 24 jam setelah minum obat. Dalam proses penggunaan obat berulang, tingkat penurunan tekanan darah maksimum pada dosis berapa pun dicapai dalam 2-4 minggu dan dipertahankan selama pengobatan jangka panjang. Jika dikoordinasikan dengan hidroklorotiazid, tekanan darah dapat diturunkan secara signifikan.

Penghentian penggunaan Valsartan secara tiba-tiba tidak berhubungan dengan hipertensi mendadak atau efek samping klinis. Dalam penelitian multidosis pada pasien hipertensi, Valsartan tidak berpengaruh terhadap kolesterol total, trigliserida saat lapar, gula darah saat lapar, atau asam urat.

gagal jantung

hemodinamik dan hormon:

Hemodinamik dan neurotik plasma dinilai pada pasien gagal jantung II - IV (menurut klasifikasi NYHA) dengan tekanan kapiler paru ≥ 15 mmHg dalam 2 penelitian jangka pendek, pengobatan jangka panjang. Dalam sebuah penelitian, terdapat pasien pengobatan jangka panjang dengan ACE inhibitor, pengobatan dosis tunggal dan multidosis dikombinasikan dengan valsartan dengan inhibitor yang ditransfer, peningkatan hemodinamik termasuk tekanan kapiler paru, tekanan arteri pulmonalis bagian dalam, tekanan arteri pulmonalis di pusat sistolik. Konsentrasi plasma dan aldosteron plasma menurun setelah 28 hari pengobatan.

Dalam studi kedua, pasien yang hanya diobati dengan ACE inhibitor setidaknya 6 bulan sebelum pengobatan dengan Valsartan, Valsartan secara signifikan meningkatkan tekanan kapiler paru, kekuatan pembuluh darah, kekuatan jantung, dan tekanan arteri pulmonalis di jantung setelah 28 hari pengobatan. Dalam penelitian Val-heft jangka panjang, peptida otak norepinefrin plasma dan natrium peptida berkurang secara signifikan dari konsentrasi awal kelompok perlakuan Valsartan dibandingkan dengan kelompok plasebo (Placebo).

Angka kejadian dan kematian

Dalam penelitian multinasional, terkontrol dan acak pada pasien gagal jantung yang diobati dengan valsartan dibandingkan dengan plasebo, tentang situasi penyakit dan angka kematian pada pasien gagal jantung II (62%), III (36%) dan IV (2%) diklasifikasikan oleh NYHA dengan LVEF 2,9 cm/m2. Studi acak pada 5.010 pasien di 16 negara, pengobatan valsartan atau plasebo bersama dengan obat lain yang sesuai termasuk ACE inhibitor (93%), diuretik (86%), digoxin (67%) dan beta blocker (36%).

Rata-rata waktu penelitian hampir 2 tahun.

Dosis harian Valsartan adalah 254 mg untuk pasien gagal jantung.

Penelitian ini sampai pada dua kesimpulan pertama: semua penyebab kematian (waktu menuju kematian) dan situasi gagal jantung (waktu mulai gagal jantung) ditentukan sebagai kematian, kematian mendadak dan kesadaran kembali, rawat inap di rumah sakit untuk pasien dengan gagal jantung, atau pengobatan intravena untuk meningkatkan kontraksi jantung atau vasodilator selama 4 jam atau dirawat di rumah sakit. Semua penyebab kematian sama pada Valsartan atau plasebo.

Manfaat pertama adalah mengurangi 27,5% risiko rumah sakit pertama untuk pengobatan gagal jantung. Manfaat terbesar bagi pasien adalah tidak perlunya pengobatan dengan ACE inhibitor atau beta blocker, namun rasio risiko ketika pengobatan besar lebih tinggi dibandingkan kelompok pasien yang diobati dengan kombinasi beta blocker, ACE inhibitor dan Valsartan. Namun, sangat sulit untuk melihat perbedaan nyata atau perubahan efek dari kedua kelompok pasien yang telah dievaluasi.

farmakokinetik

penyerapan

Setelah diminum, Valsartan cepat diserap, meskipun jumlah obat yang diserap sangat berbeda. Bioavailabilitas rata-rata Valsartan adalah 23%. Konsentrasi plasma pada wanita dan juga pria. Saat menggunakan Valsartan dengan makanan, koefisien variabel area di bawah kurva konsentrasi waktu (AUC) Valsartan menurun 48%, meskipun setelah 8 jam minum obat, konsentrasi Valsartan dalam plasma sama dengan mereka yang makan atau berpuasa. Meskipun terjadi penurunan AUC tetapi efek klinis dalam pengobatan tidak berkurang secara signifikan, Valsartan dapat digunakan atau tidak dengan makanan.Farmakokinetik Valsartan secara linier sesuai dengan dosis uji. Tidak ada perubahan dinamis Valsartan ketika diulang, dan sangat jarang terakumulasi dalam dosis sehari. Konsentrasi plasma pada wanita dan juga pria.

Distribusi

Valsartan memiliki kapasitas pengikatan protein plasma yang tinggi (94 - 97%), terutama albumin serum. Volume sirkulasi rendah yang berkelanjutan (sekitar 17 liter). Valsartan tidak banyak didistribusikan di jaringan.

Metabolisme

Hanya 20% dari dosis valsartan yang dimetabolisme. Metabolit hidroksi ditemukan dalam plasma dengan konsentrasi rendah (

Eliminasi

Valsartan memiliki dekomposisi dinamis dinamis sesuai dengan koefisien eksponen (t ½/2a

Rata-rata waktu untuk mencapai konsentrasi puncak dan waktu paruh Valsartan pada pasien gagal jantung serta pada sukarelawan sehat saling bersesuaian. Nilai AUC dan CMAX meningkat dengan garis linier dan sesuai dengan laju peningkatan pengobatan (40 hingga 160 mg dua kali sehari). Tingkat akumulasi rata-rata adalah sekitar 1,7. Koefisien pembersihan Valsartan kira-kira 4,5 liter/jam. Usia juga tidak mengubah koefisien klirens pasien gagal jantung.

Grup khusus

Orang tua: Keracunan tubuh Valsartan diamati pada beberapa orang tua pada orang muda. Namun, hal ini tidak memiliki signifikansi klinis.

Gangguan periodik: Diperkirakan bahwa obat yang diekskresikan melalui ginjal hanya menyumbang 30% dari total koefisien pembersihan plasma, dan tidak ada hubungan antara fungsi ginjal dan keracunan tubuh akibat Valsartan. Oleh karena itu, penyesuaian dosis pada pasien gagal ginjal tidak diperlukan. Belum ada penelitian yang menunjukkan bahwa Valsartan dapat dihilangkan melalui pemisahan karena Valsartan terikat kuat dengan protein plasma.

Penurunan fungsi hati: Sekitar 70% obat yang diabsorpsi diekskresikan melalui saluran empedu terutama dalam bentuk konstan. Valsartan tidak mengalami perubahan biologis, seperti yang diperkirakan, keracunan tubuh akibat Valsartan tidak berhubungan dengan tingkat gangguan fungsi hati. Tidak perlu penyesuaian dosis valsartan untuk pasien dengan gangguan hati karena penyebab hati dan bukan empedu.

Sebelum mengambil Savi Valsartan 160 Obat Hipertensi, Infark Miokard (3 Blister X 10 Tablet)

Cara menggunakan

secara oral, selama atau di luar makan. Minum seluruh tablet dengan air. Jangan dikunyah, dihancurkan, atau dihancurkan. Sebaiknya minum obat pada waktu yang sama setiap hari.

Savi Valsartan 160 tablet tidak cocok untuk 20 mg/waktu atau 40 mg/waktu.

Untuk dosis 80 mg/waktu, tablet dapat dipecah menjadi setengah dari garis yang diukir.

Dosis

Tekanan darah tinggi

Dosis Valsartan yang dianjurkan adalah 80 mg/hari/sekali, tanpa memandang rasisme, usia, atau jenis kelamin.

Pada pasien dengan tekanan darah yang tidak memuaskan, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 160 mg atau 320 mg tergantung respon pasien.

Anak-anak: Sesuaikan dosis berdasarkan berat badan. Dosis maksimum 320 mg.

setelah infark miokard

Pada pasien yang secara klinis stabil, terapi dapat dimulai segera setelah 12 jam setelah infark miokard. Dosis awal adalah 20 mg x 2 kali/hari, dosis ditingkatkan bertahap hingga dosis maksimal 160 mg x 2 kali/hari. Dosis terakhir tergantung respon dan toleransi masing-masing pasien.

gagal jantung

Dosis awal yang dianjurkan Valsartan adalah 40 mg × 2 kali/hari.

Tingkatkan dosis setiap 2 minggu dari 80 - 160 mg × 2 kali sehari hingga dosis tertinggi tergantung toleransi pasien.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Jika Anda baru minum obat, Anda harus muntah.

Di sisi lain, pengobatan konvensional adalah dengan melakukan infus larutan garam fisiologis ke pembuluh darah. Dialisis tidak bisa mengecualikan Valsartan.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Savi Valsartan 160, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf pusat: pusing, postur pusing.

telinga dan vestibular: Pusing

Pernapasan: Ho

Lainnya: pingsan.

Frekuensi tidak diketahui

Sistem darah dan limfatik: Hemoglobin, penurunan kapasitas darah, leukopenia, trombositopenia. energi hati.

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Savi Valsartan 160 kontraindikasi dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap ramuan obat.

Dikombinasikan dengan obat yang mengandung Aliskiren pada penderita diabetes atau gagal ginjal (GFR

Tindakan pencegahan saat menggunakan

Pendarahan:

Tidak dianjurkan untuk berbagi Valsartan dengan suplemen kalium, diuretik hemat kalium, atau obat yang meningkatkan kalium darah (seperti heparin). Kalium darah harus diperiksa pada pengguna Valsartan.

Gagal ginjal:

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gangguan ginjal. Namun pada kasus yang parah (rasio bersihan kreatinin

Gagal hati:

Berhati-hatilah saat menggunakan Valsartan pada gagal hati ringan dan sedang.

Kehilangan garam dan/atau kehilangan cairan:

Pada pasien dengan kehilangan garam dan/atau kehilangan berat, jika diberikan diuretik dosis tinggi, gejala tekanan darah dalam beberapa kasus yang jarang terjadi dapat terjadi setelah awalnya diobati dengan valsartan.

Harus menyembuhkan kehilangan garam dan/atau kehilangan cairan sebelum pengobatan dengan valsartan, misalnya dengan mengurangi diuretik. Jika tekanan darah terjadi, pasien harus dibiarkan telentang, dan jika perlu, larutan garam fisiologis dapat disuntikkan melalui pembuluh darah. Pengobatan dapat dilanjutkan bila tekanan darah sudah stabil.

Stenosis arteri ginjal:

Penggunaan Valsartan untuk 12 pasien hipertensi sekunder akibat stenosis ginjal unilateral tidak menyebabkan perubahan hemodinamik, kreatinin serum, atau urea darah (bun - nitrogen urea darah). Namun karena obat lain mempengaruhi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron dapat meningkatkan ureum dan kreatinin serum pada pasien dengan stenosis ginjal pada kedua sisi atau satu sisi, sehingga perlu dilakukan pemantauan sebagai tindakan pengamanan.

transplantasi ginjal: Penggunaan valsartan yang tidak berpengalaman pada objek ini.

Aldosteron primer: tidak boleh menggunakan Valsartan.

Stenosis katup mitral dan katup aorta, penyakit miokard hipertrofik: Kewaspadaan saat menggunakan Valsartan.

Setelah infark miokard: Hati-hati saat digunakan dan harus mengevaluasi fungsi ginjal secara teratur.

Gagal jantung: Hati-hati saat digunakan dan harus mengevaluasi fungsi ginjal secara teratur.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Karena obat memiliki efek samping seperti sakit kepala dan pusing, maka harus sangat berhati-hati saat menggunakan Valsartan untuk pengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

tidak boleh digunakan untuk wanita hamil lebih dari 3 bulan. Beri tahu dokter jika Anda berencana hamil atau mencurigai adanya kehamilan.

Masa menyusui

Interaksi obat

Perlu memberi tahu dokter Anda jika Anda sedang atau baru saja menggunakan obat-obatan berikut karena risiko interaksi:

Obat hipertensi lainnya, terutama diuretik. Aliskiren.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, hindari cahaya, suhu di bawah 30°C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.