Savi Valsartan 160 geneesmiddel voor hypertensie, hartinfarct (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	160 mg

Toepassingen

Indicaties

Savi Valsartan 160-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie bij volwassenen en kinderen van 6 tot 18 jaar oud. Enzymremmers) of bètablokkers, de aanwezigheid van niet-verplichte standaardbehandelingen.

Apotheek

Hoge bloeddruk

Het actieve hormoon van het Renine-Anotensine-Aldosteron (RAA)-systeem is Angiotensine II, gevormd uit Angiotensine I. Angiotensine II is geassocieerd met enkele specifieke receptoren op het celmembraan in weefsels. Angiotensine II heeft veel fysiologische effecten, waaronder directe en indirecte deelname aan het reguleren van de bloeddruk. Als stof die vasoconstrictie kan veroorzaken, veroorzaakt Angiotensine II een directe vasculaire drukreactie. Bovendien heeft het als effect dat het de zoutretentie verhoogt en de aldosteronsecretie stimuleert. Valsartan gebruikt orale activiteit met specifieke antagonistische activiteit met de angiotensine II-receptor (ang.II). Het medicijn werkt selectief op de AT1-receptor (angiotensine II-ontvanger Type 1), deze receptor regelt de activiteit van Ang.II.

Ang.II-concentratie in serum wanneer de AT1-receptor wordt geremd met Valsartan, resulterend in activering van de AT2-receptor, heeft deze receptor een gebalanceerd effect met de AT1-receptor. Valsartan heeft geen enkele operationele activiteit voor AT1-receptoren, maar heeft veel AT1-receptoren (20.000 keer meer) dan de AT2-receptor. Valsartan remt Ace, ook bekend als Kinase H, niet. Het heeft tot gevolg dat Ang.i wordt omgezet in ang.II en Bradykinine degenereert. Omdat het niet werkt op ACE en geen Bradykinine of P activeert, kunnen Ang.II-antagonisten geen hoest veroorzaken. In klinische onderzoeken met Valsartan is het percentage droge hoest aanzienlijk lager dan bij een ACE-remmer (2,6% vergeleken met 7,9% overeenkomend met P

Het gebruik van valsartan bij hypertensiepatiënten leidt tot hypotensie zonder de hartslag te beïnvloeden.

Bij de meeste patiënten wordt na inname van een enkele dosis het antihypertensie-effect binnen 2 uur bereikt en de maximale hypotensie binnen 4-6 uur. Het antihypertensie-effect blijft langer dan 24 uur na inname van het geneesmiddel behouden. Bij het herhalen van medicijnen wordt het maximale niveau van bloeddrukverlaging bij elke dosis binnen 2-4 weken bereikt en blijft gehandhaafd tijdens de langdurige behandeling. Indien gecoördineerd met hydrochloorthiazide is het mogelijk om een aanzienlijk lagere bloeddruk te bereiken.

Het plotseling stoppen met het gebruik van Valsartan houdt geen verband met de plotselinge hypertensie of klinische bijwerkingen. Uit onderzoek met meerdere doses bij hypertensiepatiënten blijkt dat Valsartan geen effect heeft op het totaalcholesterol, de triglyceriden bij honger, de bloedsuikerspiegel bij honger of het urinezuur.

hartfalen

hemodynamiek en hormonen:

De hemodynamiek en neuroten in plasma zijn beoordeeld bij patiënten met hartfalen II - IV (volgens NYHA-classificatie) met pulmonale capillaire druk ≥ 15 mmHg in 2 kortetermijnstudies met langdurige behandeling. In een onderzoek is er een patiënt die langdurig behandeld werd met ACE-remmers, behandelingen met enkelvoudige doses en behandelingen met meerdere doses gecombineerd met valsartan met een overgedragen remmer, verbeterde hemodynamiek, waaronder pulmonale capillaire druk, inwendige longslagaderdruk en pulmonale arteriële druk in het systolische centrum. De plasma- en plasma-aldosteronconcentraties daalden na 28 dagen behandeling.

In het tweede onderzoek, bij patiënten die ten minste 6 maanden vóór de behandeling met Valsartan alleen met ACE-remmers werden behandeld, verbetert Valsartan de pulmonale capillaire druk, de vasculaire kracht, de hartkracht en de longslagaderdruk in het hart aanzienlijk na 28 dagen behandeling. In langdurig Val-heft-onderzoek zijn de plasma-noradrenaline- en natriumpeptide-hersenpeptiden significant verlaagd ten opzichte van de initiële concentratie van de met Valsartan behandelde groepen vergeleken met de placebogroep (Placebo).

Incidentie- en sterftecijfers

In multinationaal onderzoek, gecontroleerd en willekeurig bij patiënten met hartfalen behandeld met valsartan vergeleken met placebo, over de ziektesituatie en het sterftecijfer bij patiënten met hartfalen II (62%), III (36%) en IV (2%) zoals geclassificeerd door NYHA met LVEF 2,9 cm/m2. Willekeurig onderzoek onder 5010 patiënten in 16 landen die behandeld werden met valsartan of placebo samen met andere geschikte medicijnen, waaronder ACE-remmers (93%), diuretica (86%), digoxine (67%) en bètablokkers (36%).

De gemiddelde onderzoekstijd bedraagt bijna 2 jaar.

De dagelijkse dosis van Valsartan is 254 mg voor patiënten met hartfalen.

Het onderzoek is tot de eerste twee conclusies gekomen: alle doodsoorzaken (de tijd die tot de dood leidt) en de situatie van hartfalen (het tijdstip waarop hartfalen begint) worden bepaald als overlijden, plotselinge dood en weer bij bewustzijn komen, ziekenhuisopname voor patiënten met hartfalen, of intraveneuze medicatie om het hartcontract te verhogen of vasodilatatoren gedurende 4 uur of ziekenhuisopname. Alle doodsoorzaken zijn hetzelfde bij Valsartan of placebo.

Het eerste voordeel is het verminderen van 27,5% van het risico van het eerste ziekenhuis voor behandeling van hartfalen. Het grootste voordeel voor patiënten is dat ze niet hoeven te worden behandeld met ACE-remmers of bètablokkers, maar dat de risicoverhouding bij grootschalige behandeling hoger is dan bij de groep patiënten die wordt behandeld in combinatie met bètablokkers, een ACE-remmer en Valsartan. Het is echter erg moeilijk om het echte verschil te zien, omdat de veranderende effecten van de twee groepen patiënten zijn geëvalueerd.

farmacokinetische

absorptie

Na het drinken wordt Valsartan snel geabsorbeerd, hoewel de hoeveelheid geneesmiddel heel verschillend wordt geabsorbeerd. De gemiddelde biologische beschikbaarheid van Valsartan is 23%. Plasmaconcentraties bij zowel vrouwen als mannen. Bij gebruik van Valsartan met voedsel neemt de coëfficiënt van het variabele gebied onder de concentratiecurve in de loop van de tijd (AUC) van Valsartan af met 48%, hoewel na 8 uur inname van het geneesmiddel de plasmaconcentratie van Valsartan vergelijkbaar is met die van degenen die hebben gegeten of gevast. Ondanks de afname van de AUC, maar niet significant verminderde klinische effecten tijdens de behandeling, kan Valsartan al dan niet met voedsel worden gebruikt.De farmacokinetiek van Valsartan komt lineair overeen met de testdosis. Er is geen dynamische verandering van Valsartan bij herhaling, en in zeer zeldzame gevallen accumuleert het een dosis van een dag. Plasmaconcentraties bij zowel vrouwen als mannen.

Distributie

Valsartan heeft een hoog plasma-eiwitbindend vermogen (94 - 97%), voornamelijk serumalbumine. Het duurzame volume van lage circulatie (ongeveer 17 liter). Valsartan wordt niet veel in het weefsel gedistribueerd.

Metabolisme

Slechts 20% van de gemetaboliseerde dosis valsartan. Hydroxymetabolieten worden in lage concentraties in plasma aangetroffen (

Eliminatie

Valsartan heeft een dynamische dynamische ontleding volgens de exponentcoëfficiënt (t ½/2a

De gemiddelde tijd om de piekconcentratie te bereiken en de halfwaardetijd van Valsartan komen zowel bij patiënten met hartfalen als bij gezonde vrijwilligers met elkaar overeen. De waarde van AUC en CMAX neemt toe met lineaire lijnen en komt overeen met de snelheid waarmee de behandeling toeneemt (40 tot 160 mg tweemaal daags). Het gemiddelde accumulatiepercentage bedraagt ongeveer 1,7. De klaringscoëfficiënt van Valsartan bedraagt ongeveer 4,5 liter/uur. Leeftijd verandert ook niets aan de klaringscoëfficiënt van patiënten met hartfalen.

Speciale groep

Ouderen: Valsartan-lichaamsvergiftiging wordt bij sommige oudere mensen bij jonge mensen waargenomen. Dit heeft echter geen klinische betekenis.

Periodieke stoornissen: Er wordt aangenomen dat het geneesmiddel dat via de nieren wordt uitgescheiden slechts 30% van de totale plasmaklaringscoëfficiënt uitmaakt, en er is geen verband tussen de nierfunctie en de lichaamsvergiftiging van Valsartan. Daarom is aanpassing van de dosis bij patiënten met nierfalen niet nodig. Er zijn geen onderzoeken die hebben aangetoond dat Valsartan door scheiding kan worden geëlimineerd, omdat Valsartan sterk verbonden is met plasma-eiwitten.

Leverfunctionele achteruitgang: Ongeveer 70% van het absorptiegeneesmiddel wordt hoofdzakelijk in constante vorm in de galwegen uitgescheiden. Valsartan ondergaat geen biologische veranderingen; zoals voorspeld, houdt de lichaamsvergiftiging als gevolg van Valsartan geen verband met de mate van leverfunctiestoornis. Het is niet nodig om de dosis valsartan aan te passen bij patiënten met een leverfunctiestoornis vanwege de oorzaak van de lever en niet van de gal.

Voordat u neemt Savi Valsartan 160 geneesmiddel voor hypertensie, hartinfarct (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

oraal, tijdens of buiten de maaltijd. Drink hele tabletten met water. Niet kauwen, pletten of breken. Moet medicijnen op hetzelfde tijdstip van de dag innemen.

Savi Valsartan 160 tabletten zijn niet geschikt voor 20 mg/tijd of 40 mg/tijd.

Voor een dosis van 80 mg/tijd is het mogelijk de tablet in de helft van de uitgesneden lijnen te breken.

Dosering

Hoge bloeddruk

De aanbevolen dosis Valsartan is 80 mg/dag/eenmaal, ongeacht racisme, leeftijd of geslacht.

Bij patiënten met een onbevredigende bloeddruk kan de dagelijkse dosis stijgen tot 160 mg of 320 mg, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Kinderen: Pas de dosis aan op gewicht. Maximale dosis van 320 mg.

na een hartinfarct

Bij de patiënt, die klinisch gestabiliseerd is, kan de therapie al 12 uur na het hartinfarct starten. De startdosering is 20 mg x 2 maal/dag, de dosis zal geleidelijk worden verhoogd tot een maximale dosis van 160 mg x 2 maal/dag. De laatste dosis hangt af van de respons en tolerantie van elke patiënt.

hartfalen

De door Valsartan aanbevolen aanvangsdosis is 40 mg × 2 maal/dag.

Verhoog de dosis elke 2 weken van 80 - 160 mg × 2 maal daags tot de hoogste dosis, afhankelijk van de tolerantie van de patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als u nieuw bent met medicijnen, moet u braken.

Aan de andere kant bestaat de conventionele behandeling uit het intraveneus inbrengen van de fysiologische zoutoplossing in aderen. Dialyse kan Valsartan niet uitsluiten.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Savi Valsartan 160 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheidshouding.

oren en vestibulaire: Duizeligheid

Ademhaling: Ho

Overige: flauwvallen.

Onbekende frequentie

Bloed- en lymfestelsel: hemoglobine, verminderde bloedcapaciteit, leukopenie, trombocytopenie. leverenergie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Savi Valsartan 160 in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

Gecombineerd met geneesmiddelen die Aliskiren bevatten bij mensen met diabetes of nierfalen (GFR

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Bloeding:

Het wordt niet aanbevolen om Valsartan te gebruiken met kaliumsupplementen, kaliumbesparende diuretica of geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed verhogen (zoals heparine). Bij gebruik van Valsartan moet de kaliumspiegel in het bloed worden gecontroleerd.

Nierfalen:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met nierinsufficiëntie. Wees echter in ernstige gevallen (creatinineklaringsratio

Leverfalen:

Wees voorzichtig bij het gebruik van Valsartan bij licht en matig leverfalen.

Zout- en/of vochtverlies:

Bij patiënten met zoutverlies en/of ernstig verlies van epidemieën kunnen hoge doses diuretica in enkele zeldzame gevallen optreden bij symptomatische bloeddruk na aanvankelijke behandeling met valsartan.

Zoutverlies en/of vochtverlies moeten genezen vóór de behandeling met valsartan, bijvoorbeeld door het verminderen van de diuretica. Als de bloeddruk optreedt, moet de patiënt op de rug worden gelaten en indien nodig kunnen de aderen van de fysiologische zoutoplossing worden overgedragen. De behandeling kan worden voortgezet als de bloeddruk stabiel is.

Nierarteriestenose:

Het gebruik van Valsartan bij 12 patiënten met secundaire hypertensie als gevolg van eenzijdige nierstenose veroorzaakt geen hemodynamische veranderingen, serumcreatinine of bloedureum (bun - bloedureumstikstof). Omdat andere geneesmiddelen echter het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kunnen de serumureum- en creatininegehalten in het bloed bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant stijgen. Daarom is controle noodzakelijk als veiligheidsmaatregel.

niertransplantatie: onervaren gebruik van valsartan bij dit object.

primair aldosteron: Valsartan mag niet worden gebruikt.

Mitralisklepstenose en aortaklep, hypertrofische myocardziekte: voorzorgsmaatregelen bij gebruik van Valsartan.

Na een hartinfarct: Voorzichtigheid bij gebruik en de nierfunctie moet regelmatig worden geëvalueerd.

Hartfalen: wees voorzichtig bij gebruik en controleer de nierfunctie regelmatig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het geneesmiddel bijwerkingen heeft zoals hoofdpijn en duizeligheid, moet men zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van Valsartan voor bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

mag niet langer dan 3 maanden worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Breng de arts op de hoogte als u van plan bent zwanger te worden of als u een zwangerschap vermoedt.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

U moet uw arts op de hoogte stellen als u de volgende geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt vanwege het risico op interactie:

Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk, vooral diuretica. Aliskiren.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.