Savi Valsartan 160 medicament pentru hipertensiune arterială, infarct miocardic (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Valsartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Valsartan	160 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Savi Valsartan 160 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale la adulți și copii între 6 și 18 ani. inhibitori enzimatici) sau beta-blocante, prezența unor tratamente standard neobligatorii.

Farmacie

Hipertensiune arterială

Hormonul activ al sistemului renină-anotensină-aldosteron (RAA) este angiotensina II, formată din angiotensina I. Angiotensina II asociată cu unii receptori specifici de pe membrana celulară în țesuturi. Angiotensina II are multe efecte fiziologice, inclusiv participarea directă și indirectă la reglarea tensiunii arteriale. Ca substanță capabilă să provoace vasoconstricție, angiotensina II provoacă un răspuns direct la presiunea vasculară. In plus, are ca efect cresterea retentiei de sare si stimularea secretiei de aldosteron. Valsartanul utilizează activitate orală cu activitate antagonistă specifică cu receptorul angiotensinei II (ang.II). Medicamentul acționează într-un mod selectiv asupra receptorului AT1 (receptorul angiotensinei II de tip 1), acest receptor controlând activitatea Ang.II.

Concentrația Ang.II în ser atunci când receptorul AT1 este inhibat cu Valsartan, rezultând activarea receptorului AT2, acest receptor are un efect echilibrat cu receptorul AT1. Valsartanul nu are activitate operațională pentru receptorii AT1, dar are o mulțime de receptori AT1 (de 20.000 de ori mai mulți) decât receptorii AT2. Valsartanul nu inhibă Ace, cunoscut și sub denumirea de kinaza H, are ca efect transformarea Ang.i în ang.II și degenerarea bradikininei. Deoarece nu funcționează asupra ACE și nu activează bradikinina sau P, antagoniștii Ang.II nu sunt capabili să provoace tuse. În studiile clinice cu valsartan, comparativ cu un inhibitor al ECA, rata tusei uscate este semnificativ mai mică (2,6% comparativ cu 7,9% corespunzător P

Utilizarea valsartanului pentru pacienții cu hipertensiune arterială duce la hipotensiune arterială fără a afecta ritmul cardiac.

La majoritatea pacienților, după administrarea unei singure doze, efectul antihipertensiunii arteriale este atins în decurs de 2 ore și hipotensiunea maximă este atinsă în 4-6 ore. Efectul antihipertensiunii arteriale se menține mai mult de 24 de ore după administrarea medicamentului. În procesul de repetare a medicamentelor, nivelul maxim de reducere a tensiunii arteriale în orice doză este atins în 2-4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului pe termen lung. Dacă este coordonat cu hidroclorotiazidă, este posibil să se obțină o tensiune arterială scăzută semnificativ.

Întreruperea bruscă a utilizării Valsartanului nu are legătură cu hipertensiunea arterială bruscă sau cu efectele secundare clinice. În cercetările cu doze multiple la pacienții cu hipertensiune arterială, Valsartanul nu are efecte asupra colesterolului total, trigliceridelor atunci când este foame, zahărului din sânge când este foame sau acidului uric.

insuficienta cardiaca

hemodinamică și hormoni:

Hemodinamica și nevroții din plasmă sunt evaluate la pacienții cu insuficiență cardiacă II - IV (conform clasificării NYHA) cu presiune capilară pulmonară ≥ 15 mmHg în 2 studii pe termen scurt, tratament prelungit. Într-un studiu, există un pacient cu tratament de lungă durată cu inhibitori ai ECA, doze unice și tratamente cu mai multe doze combinate cu valsartan cu un inhibitor transferat, hemodinamică îmbunătățită incluzând presiunea capilară pulmonară, presiunea arterei pulmonare interioare, presiunea arterei pulmonare în centrul sistolic. Concentrațiile plasmatice și plasmatice de aldosteron au scăzut după 28 de zile de tratament.

În al doilea studiu, pacienții tratați cu inhibitori ai ECA cu cel puțin 6 luni înainte de tratamentul cu Valsartan, Valsartanul îmbunătățește semnificativ presiunea capilară pulmonară, puterea vasculară, puterea cardiacă și presiunea arterei pulmonare în inimă după 28 de zile de tratament. În cercetările pe termen lung Val-heft, norepinefrina plasmatică și peptidele cerebrale cu peptide de sodiu sunt reduse semnificativ față de concentrația inițială a grupurilor de tratament cu Valsartan, comparativ cu grupul placebo (Placebo).

Ratele de incidență și mortalitate

În cercetarea multinațională, controlată și aleatorie la pacienții cu insuficiență cardiacă tratați cu valsartan în comparație cu placebo, despre situația bolii și rata de deces la pacienții cu insuficiență cardiacă II (62%), III (36%) și IV (2%) clasificate de NYHA cu FEVS 2,9 cm/m2. Studiu aleatoriu pe 5010 pacienți din 16 țări, tratament cu valsartan sau placebo împreună cu alte medicamente adecvate includ inhibitori ai ECA (93%), diuretice (86%), digoxină (67%) și beta-blocante (36%).

Timpul mediu de cercetare este de aproape 2 ani.

Doza zilnică de valsartan este de 254 mg pentru pacienții cu insuficiență cardiacă.

Cercetarea a ajuns la primele două concluzii: toate cauzele de deces (timpul care a dus la deces) și situația insuficienței cardiace (momentul declanșării insuficienței cardiace) sunt determinate ca deces, moarte subită și recăpătare a cunoștinței, spitalizare pentru pacienții cu insuficiență cardiacă sau medicație intravenoasă pentru creșterea contractului cardiac sau vasodilatatoare timp de 4 ore sau internați. Toate cauzele de deces sunt aceleași în Valsartan sau placebo.

Primul beneficiu este reducerea cu 27,5% din riscul primului spital pentru tratamentul insuficienței cardiace. Cel mai mare beneficiu pentru pacienți este că nu este nevoie să fie tratați cu inhibitori ACE sau beta-blocante, dar raportul de risc atunci când un tratament uriaș este mai mare decât grupul de pacienți tratați în asociere cu beta-blocante, un inhibitor ECA și valsartan. Cu toate acestea, este foarte greu de observat diferența reală sau efectele în schimbare ale celor două grupuri de pacienți au fost evaluate.

farmacocinetică

absorbție

După băut, Valsartanul este absorbit rapid, deși cantitatea de medicamente este absorbită foarte diferită. Biodisponibilitatea medie a valsartanului este de 23%. Concentrațiile plasmatice atât la femei, cât și la bărbați. Când se utilizează Valsartan cu alimente, coeficientul de zonă variabilă sub curba concentrației în timp (ASC) al Valsartanului scade cu 48%, deși după 8 ore de la administrarea medicamentului, concentrația de Valsartan în plasmă este similară cu cea a celor care au mâncat sau au postit. În ciuda scăderii ASC, dar nu reduse semnificativ în efectele clinice în tratament, Valsartan poate fi utilizat sau nu cu alimente.Farmacocinetica valsartanului corespunde liniar cu doza de testat. Nu există o modificare dinamică a valsartanului atunci când este repetat și se acumulează foarte rar o doză de o zi. Concentrațiile plasmatice atât la femei, cât și la bărbați.

Distribuție

Valsartanul are o capacitate mare de legare a proteinelor plasmatice (94 - 97%), în principal albuminei serice. Volumul durabil de circulație scăzută (aproximativ 17 litri). Valsartanul nu este mult distribuit în țesut.

Metabolism

Doar 20% din doza de valsartan metabolizată. Metaboliții hidroxi se găsesc în plasmă cu concentrații scăzute (

Eliminare

Valsartanul are o descompunere dinamică dinamică în funcție de coeficientul exponentului (t ½/2a

Timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime și timpul de înjumătățire al valsartanului la pacienții cu insuficiență cardiacă, precum și la voluntarii sănătoși, corespund între ele. Valoarea ASC și CMAX crește cu liniile liniare și corespunde ratei de creștere a tratamentului (40 până la 160 mg de două ori pe zi). Rata medie de acumulare este de aproximativ 1,7. Coeficientul de clearance al valsartanului este de aproximativ 4,5 litri/oră. De asemenea, vârsta nu modifică coeficientul de clearance al pacienților cu insuficiență cardiacă.

Grup special

Vârstnici: Otrăvirea corporală cu Valsartan este observată la unele persoane în vârstă la tineri. Totuși, acest lucru nu are semnificație clinică.

Insuficiență periodică: Se crede că medicamentul excretat prin rinichi reprezintă doar 30% din coeficientul total de clearance-ul plasmatic și nu există nicio asociere între funcția renală și otrăvirea organismului cu Valsartan. Prin urmare, ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală nu este necesară. Niciun studiu nu a arătat că Valsartanul poate fi eliminat prin separare, deoarece Valsartanul este strâns legat de proteinele plasmatice.

Declinul funcțional al ficatului: Aproximativ 70% din medicamentul de absorbție este excretat în tractul biliar, în principal, într-o formă constantă. Valsartanul nu suferă modificări biologice, așa cum sa prezis, otrăvirea organismului datorată Valsartanului nu este legată de nivelul de insuficiență funcțională hepatică. Nu este necesară ajustarea dozei de valsartan pentru pacienții cu dizabilități hepatice din cauza cauzei ficatului și nu a bilei.

Înainte de a lua Savi Valsartan 160 medicament pentru hipertensiune arterială, infarct miocardic (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

oral, în timpul sau în afara meselor. Beți tablete întregi cu apă. Nu mestecați, zdrobiți sau rupeți. Ar trebui să luați medicamente la aceeași oră a zilei.

Savi Valsartan 160 comprimate nu sunt potrivite pentru 20 mg/timp sau 40 mg/timp.

Pentru o doză de 80 mg/timp, este posibil să spargeți tableta în jumătate din liniile sculptate.

Dozaj

Hipertensiune arterială

Doza recomandată de Valsartan este de 80 mg/zi/o dată, indiferent de rasism, vârstă sau sex.

La pacienții cu tensiune arterială nesatisfăcătoare, doza zilnică poate crește la 160 mg sau 320 mg, în funcție de răspunsul pacientului.

Copii: Ajustați doza în funcție de greutate. Doza maxima de 320 mg.

după infarct miocardic

La pacient, stabilizat clinic, terapia poate începe imediat după 12 ore după infarctul miocardic. Doza inițială este de 20 mg x 2 ori/zi, doza va fi crescută treptat până la o doză maximă de 160 mg x 2 ori/zi. Ultima doză depinde de răspunsul și toleranța fiecărui pacient.

insuficienta cardiaca

Doza inițială recomandată de Valsartan este de 40 mg × 2 ori/zi.

Creșteți doza la fiecare 2 săptămâni de la 80 - 160 mg × 2 ori pe zi până la cea mai mare doză, în funcție de toleranța pacientului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Dacă sunteți nou la medicamente, ar trebui să vărsați.

Pe de altă parte, tratamentul convențional este de a conduce venele intravenoase ale soluției saline fiziologice. Dializa nu poate exclude Valsartan.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Savi Valsartan 160, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul nervos central: amețeli, postură de amețeală.

urechi și vestibulare: amețeli

Respiratorii: Ho

Altele: leșin.

Frecvență necunoscută

Sânge și sistem limfatic: hemoglobină, capacitate sanguină redusă, leucopenie, trombocitopenie. energie hepatică.

Informați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Savi Valsartan 160 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Combinat cu medicamente care conțin Aliskiren la persoanele cu diabet sau insuficiență renală (RFG

Precauții la utilizarea

Hemoragie:

Nu se recomandă împărțirea Valsartanului cu suplimente de potasiu, diuretice care economisesc potasiul sau medicamente care cresc potasiul din sânge (cum ar fi heparina). Potasiul din sânge trebuie verificat la utilizatorii de Valsartan.

Insuficiență renală:

Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență renală. Cu toate acestea, în cazurile severe (raportul clearance-ului creatininei

Insuficiență hepatică:

Fiți precaut când utilizați Valsartan în insuficiență hepatică ușoară și medie.

Pierderea de sare și/sau pierderea de lichide:

La pacienții cu pierdere de sare și/sau pierdere severă a epidemiei, dacă dozele mari de diuretice, pot apărea la tensiunea arterială simptomatică în unele cazuri rare după tratarea inițială cu valsartan.

Ar trebui să vindece pierderea de sare și/sau pierderea de lichid înainte de tratamentul cu valsartan, de exemplu prin reducerea diureticelor. Dacă apare tensiunea arterială, pacientul trebuie lăsat în spate și, dacă este necesar, venele soluției saline fiziologice pot fi transmise. Tratamentul poate fi continuat când tensiunea arterială este stabilă.

Stenoza arterei renale:

Utilizarea valsartanului la 12 pacienți cu hipertensiune arterială secundară din cauza stenozei renale unilaterale nu provoacă modificări hemodinamice, creatininei serice sau uree sanguină (bun - azot ureic din sânge). Cu toate acestea, deoarece alte medicamente afectează sistemul Renina - Angiotensină - Aldosteron pot crește ureea și creatinina din sânge la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, de aceea este necesar să se monitorizeze ca măsură de siguranță.

transplant de rinichi: utilizarea fără experiență a valsartanului în acest obiect.

Aldosteron primar: nu trebuie să utilizați Valsartan.

Stenoza valvei mitrale și valva aortică, boală miocardică hipertrofică: Precauții la utilizarea Valsartan.

După infarct miocardic: prudență atunci când este utilizat și trebuie să evaluați regulat funcția rinichilor.

Insuficiență cardiacă: fiți precaut atunci când utilizați și trebuie să evaluați regulat funcția rinichilor.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece medicamentul are reacții adverse, cum ar fi dureri de cap și amețeli, trebuie să fie foarte atent când utilizați Valsartan pentru șoferi și folosiți utilaje.

Sarcina

nu trebuie utilizat pentru mai mult de 3 luni femeilor gravide. Anunțați medicul dacă aveți un plan de a rămâne însărcinată sau suspectați că sunteți însărcinată.

Perioada de alăptare

Interacțiunea medicamentoasă

Trebuie să vă informați medicul dacă utilizați sau ați utilizat recent următoarele medicamente din cauza riscului de interacțiune:

Alte medicamente pentru hipertensiune arterială, în special diuretice. Aliskiren.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperaturi sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.