Savi Valsartan 80 Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Myokardinfarkt (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Valsartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Valsartan	80 mg

Verwendet

Indikationen

Savi Valsartan 80 Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 6 bis 18 Jahren. Enzyminhibitoren) oder Betablocker, das Vorhandensein nicht obligatorischer Standardbehandlungen.

Apotheke

Hoher Blutdruck

Hormone, die im Renin-Ankiotensin-Aldosteron-System (RAA) aktiv sind, sind Angiotensin II; Wird aus Angiotensin I gebildet. Angiotensin II ist mit einigen spezifischen Rezeptoren auf der Zellmembran im Gewebe verbunden. Angiotensin II hat viele physiologische Wirkungen, einschließlich einer direkten und indirekten Beteiligung an der Regulierung des Blutdrucks. Angiotensin II ist eine Substanz, die eine Gefäßverengung hervorrufen kann und eine direkte Reaktion auf den Gefäßdruck hervorruft. Darüber hinaus erhöht es die Salzretention und stimuliert die Aldosteronsekretion. Valsartan nutzt eine orale Wirkung mit spezifischem Antagonismus zum Angiotensin-II-Rezeptor (ang.ii).

Wählen Sie Medikamente vom AT1-Rezeptortyp (Angiotensin-II-Rezeptortyp 1); Dieser Rezeptor steuert die Aktivität von Ang.II. Ang.II-Konzentration im Serum, wenn der AT1-Rezeptor mit Valsartan gehemmt wird, was zur Aktivierung des AT2-Rezeptors führt; Dieser Rezeptor hat eine ausgeglichene Wirkung mit dem AT1-Rezeptor.

Valsartan hat keine aktive Wirkung auf AT1-Rezeptoren, verfügt aber über AT1-Rezeptoren, die viel stärker (20.000-mal) stärker sind als der AT2-Rezeptor.

Valsartan hemmt nicht ACE, auch bekannt als Kinase H, das Ang.i in Ang.II umwandelt und Bradykinin degeneriert. Da es bei ACE nicht wirkt und weder Bradykinin noch P aktiviert, können Ang.II-Antagonisten keinen Husten verursachen.

In den klinischen Studien zu Valsartan zeigte sich im Vergleich zu einem ACE-Hemmer ein deutlich geringerer Anteil an trockenem Husten (2,6 % im Vergleich zu 7,9 %, entsprechend P

Die Anwendung von Valsartan bei Bluthochdruckpatienten führt zu Hypotonie, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen.

Bei den meisten Patienten wird nach Einnahme einer Einzeldosis innerhalb von 2 Stunden eine blutdrucksenkende Wirkung und innerhalb von 4–6 Stunden eine maximale Hypotonie erreicht. Die blutdrucksenkende Wirkung bleibt nach der Einnahme des Arzneimittels länger als 24 Stunden bestehen. Bei der wiederholten Gabe von Medikamenten wird das maximale Niveau der Blutdrucksenkung bei jeder Dosis innerhalb von 2–4 Wochen erreicht und bleibt während der Langzeitbehandlung erhalten. In Kombination mit Hydrochlorothiazid ist es möglich, den Blutdruck deutlich zu senken.

Das plötzliche Absetzen von Valsartan steht nicht im Zusammenhang mit dem plötzlichen Bluthochdruck oder klinischen Nebenwirkungen. In Untersuchungen mit mehreren Dosen an Bluthochdruckpatienten hatte Valsartan keine Auswirkungen auf das Gesamtcholesterin, die Triglyceride bei Hunger, den Blutzucker bei Hunger oder die Harnsäure.

Herzinsuffizienz

Hämodynamik und neurotrotische Hormone im Plasma werden bei Patienten mit Herzinsuffizienz II–IV (gemäß NYHA-Klassifikation) mit Lungenkapillardruck ≥ 15 mmHg in 2 Kurzzeitstudien und längerer Behandlung untersucht.

In einer Studie, die einen Langzeitpatienten mit ACE-Hemmer, Einzeldosis-Valsartan und Mehrfachdosis-Behandlungen in Kombination mit Valsartan mit einem Transferhemmer umfasste, verbesserte sich die Hämodynamik, einschließlich Lungenkapillardruck, Lungeninnendruck und Lungenarteriendruck im systolischen Zentrum. Die Plasma- und Plasma-Aldosteron-Konzentrationen nahmen nach 28 Behandlungstagen ab.

In der zweiten Studie wurden Patienten mindestens 6 Monate vor der Behandlung mit Valsartan nur mit ACE-Hemmern behandelt; Valsartan verbessert den Lungenkapillardruck, die Ausdauer, die Herzkapazität und den Lungenarteriendruck im Herzen nach 28-tägiger Behandlung erheblich.

In Langzeitstudien zu Val-Heft verringerten sich die Plasma-Noradrenalin- und Natriumpeptid-Hirnpeptidkonzentrationen gegenüber der Anfangskonzentration der Valsartan-Behandlungsgruppe im Vergleich zur Placebogruppe signifikant.

Inzidenz- und Mortalitätsraten

In multinationalen Untersuchungen, kontrolliert und zufällig, bei Patienten mit Herzinsuffizienz, die mit Valsartan im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, über die Krankheitssituation und die Sterblichkeitsrate bei Patienten mit Herzinsuffizienz II (62 %); III (36 %) und IV (2 %) gemäß NYHA-Klassifizierung mit LVEF 2,9 cm/m2. Zufällige Studie an 5010 Patienten in 16 Ländern. Die Behandlung mit Valsartan oder Placebo zusammen mit anderen geeigneten Medikamenten umfasste ACE-Hemmer (93 %), Diuretika (86 %), Digoxin (67 %) und Betablocker (36 %).

Die durchschnittliche Forschungszeit beträgt fast 2 Jahre.

Die Tagesdosis von Valsartan beträgt 254 mg für Patienten mit Herzinsuffizienz.

Die Forschung ist zu den ersten beiden Schlussfolgerungen gekommen

Alle Todesursachen (Zeit bis zum Tod) und Herzinsuffizienz (Beginn einer Herzinsuffizienz) werden als Tod, plötzlicher Tod und Wiedererlangung des Bewusstseins, Krankenhausaufenthalt bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder intravenöse Medikamente zur Verstärkung der Herzkontraktionen oder Vasodilatatoren für 4 Stunden oder kein Krankenhausaufenthalt definiert.

Alle Todesursachen sind bei Valsartan oder Placebo gleich. Der erste Vorteil besteht darin, dass das Risiko einer erstmaligen Einweisung ins Krankenhaus zur Behandlung einer Herzinsuffizienz um 27,5 % gesenkt wird. Der größte Vorteil für die Patienten besteht darin, dass sie nicht mit ACE-Hemmern oder Betablockern behandelt werden müssen. Allerdings ist das Verhältnis von Placebo zu Placebo höher als bei der Gruppe der Patienten, die in Kombination mit Betablockern, einem ACE und Valsartan-Hemmern behandelt wurden. Es ist jedoch sehr schwierig, den tatsächlichen Unterschied zu erkennen oder die sich ändernden Auswirkungen der beiden Patientengruppen zu bewerten.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der Einnahme wird Valsartan schnell resorbiert, obwohl der Gehalt des Medikaments bei der Resorption sehr unterschiedlich ist. Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit von Valsartan beträgt 23 %. Plasmakonzentrationen sowohl bei Frauen als auch bei Männern. Bei der Einnahme von Valsartan zusammen mit Nahrungsmitteln verringert sich der Variationskoeffizient der Konzentrationskurve über die Zeit (AUC) von Valsartan um 48 %, obwohl die Valsartan-Plasmakonzentrationen nach 8-stündiger Einnahme des Arzneimittels denen von Personen ähneln, die gegessen oder gefastet haben. Trotz der Verringerung der AUC verringert sich die Wirksamkeit der In-Therapie nicht wesentlich, sodass Valsartan zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden kann oder nicht.Die Pharmakokinetik von Valsartan korrespondiert linear mit der Testdosis. Es gibt keine dynamische Veränderung von Valsartan bei wiederholter Anwendung und es kommt sehr selten vor, dass sich eine Dosis pro Tag erhöht. Plasmakonzentrationen sowohl bei Frauen als auch bei Männern.

Verteilung

Valsartan hat eine hohe Plasmaproteinbindungskapazität (94–97 %), hauptsächlich Serumalbumin. Das nachhaltige Volumen mit geringer Zirkulation (ca. 17 Liter). Valsartan verteilt sich kaum im Gewebe.

Stoffwechsel

Nur 20 % der metabolisierten Valsartan-Dosis. Hydroxymetaboliten kommen im Plasma in geringen Konzentrationen vor (

Eliminierung

Valsartan weist eine dynamische Zersetzung gemäß dem Exponentenkoeffizienten auf (t ½/2α

Die durchschnittliche Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration und die Halbwertszeit von Valsartan bei Patienten mit Herzinsuffizienz und bei gesunden Probanden stimmen überein. Der Wert von AUC und CMAX steigt mit linearen Linien an und entspricht der Geschwindigkeit der Behandlungssteigerung (40 bis 160 mg zweimal täglich). Die durchschnittliche Akkumulationsrate beträgt etwa 1,7. Der Clearance-Koeffizient von Valsartan beträgt etwa 4,5 Liter/Stunde. Auch das Alter verändert den Clearance-Koeffizienten von Patienten mit Herzinsuffizienz nicht.

Spezielle Gruppe

Ältere Menschen: Bei einigen älteren Menschen wird bei jungen Menschen eine Valsartan-Körpervergiftung beobachtet. Dies hat jedoch keine klinische Bedeutung.

Periodische Beeinträchtigung: Es wird angenommen, dass das über die Niere ausgeschiedene Medikament nur 30 % des gesamten Plasma-Clearance-Koeffizienten ausmacht und es keinen Zusammenhang zwischen der Nierenfunktion und der Körpervergiftung durch Valsartan gibt. Daher ist eine Dosisanpassung bei Patienten mit Nierenversagen nicht erforderlich. Keine Studien haben gezeigt, dass Valsartan durch Abtrennung eliminiert werden kann, da Valsartan stark an Plasmaproteine gebunden ist.

Verschlechterung der Leberfunktion: Etwa 70 % des resorbierten Arzneimittels werden hauptsächlich in konstanter Form über die Gallenwege ausgeschieden. Valsartan erfährt wie vorhergesagt keine biologischen Veränderungen, die durch Valsartan verursachte Körpervergiftung steht in keinem Zusammenhang mit dem Ausmaß der Leberfunktionsstörung. Es ist nicht erforderlich, die Valsartan-Dosis bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen anzupassen, da die Ursache in der Leber und nicht in der Galle liegt.

Vor der Einnahme Savi Valsartan 80 Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Myokardinfarkt (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Savi Valsartan 80 Medikamente werden oral, während oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen. Ganze Tabletten mit Wasser trinken. Nicht kauen, zerdrücken oder zerbrechen. Medikamente sollten immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden.

Dosierung

Hoher Blutdruck

Die empfohlene Dosis von Valsartan beträgt 80 mg/Tag/einmal, unabhängig von Rassismus, Alter oder Geschlecht.

Bei Patienten mit unbefriedigendem Blutdruck kann die Tagesdosis je nach Reaktion des Patienten auf 160 mg oder 320 mg erhöht werden.

Kinder: Passen Sie die Dosis an das Gewicht an. Maximale Dosis von 320 mg.

nach Myokardinfarkt

Bei klinisch stabilisierten Patienten kann die Therapie bereits 12 Stunden nach dem Myokardinfarkt beginnen. Die Anfangsdosis beträgt 20 mg x 2-mal/Tag, die Dosis wird schrittweise auf eine Höchstdosis von 160 mg x 2-mal/Tag erhöht. Die letzte Dosis hängt von der Reaktion und Verträglichkeit jedes Patienten ab.

Herzinsuffizienz

Die von Valsartan empfohlene Anfangsdosis beträgt 40 mg × 2-mal täglich.

Erhöhen Sie die Dosis alle 2 Wochen von 80 - 160 mg × 2-mal täglich auf die höchste Dosis, abhängig von der Verträglichkeit des Patienten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Wenn Sie mit Medikamenten noch nicht vertraut sind, sollten Sie Erbrechen auslösen. Andererseits besteht die übliche Behandlung darin, physiologische Kochsalzlösung intravenös über die Venen zu verabreichen. Eine Dialyse kann Valsartan nicht ausschließen.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Savi Valsartan 80 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Zentralnervensystem: Schwindel, Schwindelhaltung.

Ohren und Vestibularis: Schwindel.

Atemwege: Husten.

Blut und Lymphsystem: Hämoglobin, verminderte Blutkapazität, Leukopenie, Thrombozytopenie. Leberenergie.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Savi Valsartan 80 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Blutung:

Es wird nicht empfohlen, Valsartan zusammen mit Kaliumpräparaten, kaliumsparenden Diuretika oder Arzneimitteln, die den Kaliumspiegel im Blut erhöhen (z. B. Heparin), einzunehmen. Bei Valsartan-Anwendern sollte der Kaliumspiegel im Blut überprüft werden.

Nierenversagen:

Keine Dosisanpassung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Da jedoch keine Forschungsdaten vorliegen, ist in schweren Fällen (Kreatinin-Clearance-Verhältnis

Leberversagen:

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Valsartan bei leichter und mittlerer Leberinsuffizienz anwenden.

Salzverlust und/oder Flüssigkeitsverlust:

Bei Patienten mit Salzverlust und/oder schwerem Epidemieverlust kann es nach der anfänglichen Behandlung mit Valsartan bei hoher Dosierung von Diuretika zu Hypotonie und symptomatischem Blutdruck kommen. Salzverlust und/oder Flüssigkeitsverlust sollten vor der Behandlung mit Valsartan behandelt werden, beispielsweise durch Reduzierung von Diuretika. Tritt ein Blutdruckabfall auf, sollte der Patient im Rücken belassen werden und bei Bedarf eine physiologische Kochsalzlösung über die Venen übertragen werden. Die Behandlung kann fortgesetzt werden, wenn der Blutdruck stabil ist.

Nierenarterienstenose:

Die Anwendung von Valsartan bei 12 Patienten mit sekundärer Hypertonie aufgrund einer einseitigen Nierenarterienstenose verursacht keine Veränderungen der dynamischen Akupunkturpunkte, des Serumkreatinins oder des Akupunkturharnstoffs (Brötchen – Blut-Harnstoff-Stickstoff). Da jedoch andere Medikamente das Renin-Analiotensin-Aldosteron-System beeinflussen und bei Patienten mit beidseitiger oder einseitiger Nierenstenose zu einem Anstieg des Serumblutharnstoffs und -kreatinins führen können, ist aus Sicherheitsgründen eine Überwachung erforderlich.

Nierentransplantation:

Keine Erfahrung mit Valsartan in diesem Objekt.

primäres Aldosteron:

Verwenden Sie kein Valsartan.

Mitralklappenstenose und Aortenklappe, hypertrophe Myokarderkrankung:

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Valsartan.

nach Myokardinfarkt:

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig und sollten Sie die Nierenfunktion regelmäßig überprüfen.

Herzinsuffizienz:

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig und sollten Sie die Nierenfunktion regelmäßig überprüfen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Da das Medikament Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen und Schwindel hat, muss bei der Anwendung von Valsartan beim Autofahren und Bedienen von Maschinen sehr vorsichtig vorgegangen werden.

Schwangerschaft

darf bei schwangeren Frauen nicht länger als 3 Monate angewendet werden. Benachrichtigen Sie den Arzt, wenn Sie planen, schwanger zu werden oder eine Schwangerschaft vermuten.

Stillzeit

Arzneimittelwechselwirkung

Aufgrund des Risikos einer Wechselwirkung müssen Sie Ihren Arzt benachrichtigen, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben:

Andere Medikamente gegen Bluthochdruck, insbesondere Diuretika. Aliskiren.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

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