Savi Valsartan 80 φάρμακο για υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Βαλσαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλσαρτάνη	80 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Savi Valsartan 80 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης σε ενήλικες και παιδιά από 6 έως 18 ετών. αναστολείς ενζύμων) ή β-αναστολείς, η παρουσία μη υποχρεωτικών τυπικών θεραπειών.

Φαρμακείο

Υψηλή αρτηριακή πίεση

Οι ορμόνες είναι ενεργές του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης (RAA) είναι η αγγειοτενσίνη II. Σχηματίζεται από αγγειοτενσίνη Ι. Η αγγειοτενσίνη II σχετίζεται με ορισμένους ειδικούς υποδοχείς στην κυτταρική μεμβράνη στους ιστούς. Η αγγειοτενσίνη II έχει πολλές φυσιολογικές επιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της άμεσης και έμμεσης συμμετοχής στη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης. Ως ουσία ικανή να προκαλέσει αγγειοσυστολή, η αγγειοτενσίνη II προκαλεί άμεση απόκριση αγγειακής πίεσης. Επιπλέον, έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της κατακράτησης αλατιού και την τόνωση της έκκρισης αλδοστερόνης. Η βαλσαρτάνη χρησιμοποιεί από του στόματος δράση με ειδικό ανταγωνισμό με τον υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II (ang.ii).

Επιλέξτε φάρμακα στον τύπο υποδοχέα AT1 (υποδοχέας αγγειοτενσίνης II Τύπος 1). Αυτός ο υποδοχέας ελέγχει τη δραστηριότητα της ang.II. Συγκέντρωση Ang.II στον ορό όταν ο υποδοχέας ΑΤ1 αναστέλλεται με βαλσαρτάνη, με αποτέλεσμα την ενεργοποίηση του υποδοχέα AT2. Αυτός ο υποδοχέας έχει μια ισορροπημένη επίδραση με τον υποδοχέα AT1.

Η βαλσαρτάνη δεν έχει καμία λειτουργική δραστηριότητα για τους υποδοχείς AT1, αλλά έχει υποδοχείς AT1 πολύ ισχυρότερους (20.000 φορές) από τον υποδοχέα AT2.

Η βαλσαρτάνη δεν αναστέλλει το ΜΕΑ, γνωστό και ως κινάση Η, το οποίο έχει ως αποτέλεσμα τη μετατροπή του Ang.i σε ang.II και την εκφύλιση της βραδυκινίνης. Επειδή δεν δρα στο ΜΕΑ και δεν ενεργοποιεί τη βραδυκινίνη ή το P, οι ανταγωνιστές Ang.II δεν μπορούν να προκαλέσουν βήχα.

Στις κλινικές δοκιμές βαλσαρτάνης σε σύγκριση με έναν αναστολέα ΜΕΑ που παρουσίαζε σημαντικά μικρότερη αναλογία ξηρού βήχα (2,6% έναντι 7,9% που αντιστοιχεί σε P

Η χρήση της βαλσαρτάνης σε ασθενείς με υπέρταση οδηγεί σε υπόταση χωρίς να επηρεάζει τον καρδιακό ρυθμό.

Στους περισσότερους ασθενείς, μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης, η αντιυπερτασική δράση επιτυγχάνεται εντός 2 ωρών και η μέγιστη υπόταση επιτυγχάνεται εντός 4-6 ωρών. Η αντιυπερτασική δράση διατηρείται για περισσότερο από 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Στη διαδικασία της επανάληψης των φαρμάκων, το μέγιστο επίπεδο μείωσης της αρτηριακής πίεσης σε οποιαδήποτε δόση επιτυγχάνεται εντός 2-4 εβδομάδων και διατηρείται κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας. Εάν συντονιστεί με υδροχλωροθειαζίδη, είναι δυνατό να επιτευχθεί σημαντική χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

Η ξαφνική διακοπή της χρήσης της βαλσαρτάνης δεν σχετίζεται με την ξαφνική υπέρταση ή τις κλινικές παρενέργειες. Σε έρευνα πολλαπλών δόσεων σε ασθενείς με υπέρταση, η βαλσαρτάνη δεν έχει καμία επίδραση στην ολική χοληστερόλη, στα τριγλυκερίδια όταν πεινάει, στο σάκχαρο του αίματος όταν πεινάει ή στο ουρικό οξύ.

καρδιακή ανεπάρκεια

Η αιμοδυναμική και οι νευροτροτικές ορμόνες στο πλάσμα αξιολογούνται σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια II - IV (σύμφωνα με την ταξινόμηση NYHA) με πνευμονική τριχοειδική πίεση ≥ 15 mmHg σε 2 βραχυπρόθεσμες μελέτες, παρατεταμένη θεραπεία.

Σε μια μελέτη, που περιελάμβανε έναν ασθενή μακροχρόνιας θεραπείας με αναστολέα ΜΕΑ, θεραπείες μονής δόσης βαλσαρτάνης και θεραπείες πολλαπλών δόσεων σε συνδυασμό με βαλσαρτάνη με αναστολέα μεταφοράς, βελτιώθηκε η αιμοδυναμική, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονικής τριχοειδούς πίεσης, της εσωτερικής πνευμονικής πίεσης, της πίεσης της πνευμονικής αρτηρίας στο συστολικό κέντρο. Οι συγκεντρώσεις της αλδοστερόνης στο πλάσμα και στο πλάσμα μειώθηκαν μετά από 28 ημέρες θεραπείας.

Στη δεύτερη μελέτη, οι ασθενείς έλαβαν θεραπεία μόνο με αναστολείς ΜΕΑ τουλάχιστον 6 μήνες πριν από τη θεραπεία με βαλσαρτάνη. Η βαλσαρτάνη βελτιώνει σημαντικά την πνευμονική τριχοειδική πίεση, την αντοχή, την ικανότητα της καρδιάς και την πίεση της πνευμονικής αρτηρίας στην καρδιά μετά από 28 ημέρες θεραπείας.

Σε μακροχρόνια έρευνα Val-heft, η νορεπινεφρίνη πλάσματος και το πεπτίδιο του νατρίου του εγκεφάλου μειώθηκαν σημαντικά από την αρχική συγκέντρωση της ομάδας θεραπείας με βαλσαρτάνη σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου.

Ποσοστά επίπτωσης και θνησιμότητας

Σε πολυεθνική έρευνα, ελεγχόμενη και τυχαία σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια που έλαβαν θεραπεία με βαλσαρτάνη σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο, σχετικά με την κατάσταση της νόσου και το ποσοστό θνησιμότητας σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια II (62%). III (36%) και IV (2%) σύμφωνα με την ταξινόμηση του NYHA με LVEF 2,9 cm/m2. Τυχαία μελέτη σε 5010 ασθενείς σε 16 χώρες, η θεραπεία με βαλσαρτάνη ή εικονικό φάρμακο μαζί με άλλα κατάλληλα φάρμακα περιλαμβάνουν αναστολείς ΜΕΑ (93%), διουρητικά (86%), διγοξίνη (67%) και β-αναστολείς (36%).

Ο μέσος χρόνος έρευνας είναι σχεδόν 2 χρόνια.

Η ημερήσια δόση της βαλσαρτάνης είναι 254 mg για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια.

Η έρευνα κατέληξε στα πρώτα 2 συμπεράσματα

Όλες οι αιτίες θανάτου (χρόνος που οδηγεί στο θάνατο) και η κατάσταση καρδιακής ανεπάρκειας (έναρξη καρδιακής ανεπάρκειας) προσδιορίζονται ως θάνατος, αιφνίδιος θάνατος και ανάκτηση των αισθήσεων, παραμονή στο νοσοκομείο για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ή ενδοφλέβια φαρμακευτική αγωγή για ενίσχυση των καρδιακών συσπάσεων ή αγγειοδιασταλτικά για 4 ώρες ή μη νοσηλευόμενοι.

Όλες οι αιτίες θανάτου είναι ίδιες στη βαλσαρτάνη ή στο εικονικό φάρμακο. Το πρώτο όφελος είναι η μείωση του κινδύνου κατά 27,5% που οδηγεί στο πρώτο νοσοκομείο για θεραπεία για καρδιακή ανεπάρκεια. Το μεγαλύτερο όφελος για τους ασθενείς είναι η μη ανάγκη θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ ή β-αναστολείς. Ωστόσο, η αναλογία του τόπου του εικονικού φαρμάκου είναι υψηλότερη από την ομάδα ασθενών που έλαβαν θεραπεία σε συνδυασμό με β-αναστολείς, ένα ΜΕΑ και αναστολείς βαλσαρτάνης. Ωστόσο, είναι πολύ δύσκολο να δούμε την πραγματική διαφορά ή έχουν αξιολογηθεί οι μεταβαλλόμενες επιδράσεις των δύο ομάδων ασθενών.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη λήψη η βαλσαρτάνη απορροφάται γρήγορα, αν και ο μισθός του φαρμάκου απορροφάται πολύ διαφορετικά. Η μέση βιοδιαθεσιμότητα της βαλσαρτάνης είναι 23%. Συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε γυναίκες καθώς και σε άνδρες. Όταν χρησιμοποιείτε βαλσαρτάνη με τροφή, ο συντελεστής διακύμανσης κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης με την πάροδο του χρόνου (AUC) της βαλσαρτάνης μειώνεται κατά 48%, αν και μετά από 8 ώρες λήψης του φαρμάκου, οι συγκεντρώσεις της βαλσαρτάνης στο πλάσμα είναι παρόμοιες με εκείνες που έχουν φάει ή νηστεύουν. Παρά τη μείωση της AUC, δεν μειώνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της θεραπείας κατά τη θεραπεία, επομένως η βαλσαρτάνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή όχι με τροφή.Η φαρμακοκινητική της βαλσαρτάνης αντιστοιχεί γραμμικά στη δοκιμαστική δόση. Δεν υπάρχει δυναμική αλλαγή της βαλσαρτάνης όταν επαναλαμβάνεται, και πολύ σπάνια συγκεντρώνει μια δόση της ημέρας. Συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε γυναίκες καθώς και σε άνδρες.

Διανομή

Η βαλσαρτάνη έχει υψηλή ικανότητα σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (94 - 97%), κυρίως λευκωματίνη ορού. Ο βιώσιμος όγκος χαμηλής κυκλοφορίας (περίπου 17 λίτρα). Η βαλσαρτάνη δεν κατανέμεται πολύ στους ιστούς.

Μεταβολισμός

Μόνο το 20% της μεταβολιζόμενης δόσης βαλσαρτάνης. Οι υδροξυ μεταβολίτες βρίσκονται στο πλάσμα με χαμηλές συγκεντρώσεις (

Εξάλειψη

Η βαλσαρτάνη έχει δυναμική αποσύνθεση σύμφωνα με τον συντελεστή εκθέτη (t ½/2α

Ο μέσος χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης και ο χρόνος ημιζωής της βαλσαρτάνης σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια καθώς και σε υγιείς εθελοντές αντιστοιχούν μεταξύ τους. Η τιμή της AUC και της CMAX αυξάνεται με γραμμικές γραμμές και αντιστοιχεί στον ρυθμό αύξησης της θεραπείας (40 έως 160 mg δύο φορές την ημέρα). Ο μέσος ρυθμός συσσώρευσης είναι περίπου 1,7. Ο συντελεστής κάθαρσης της βαλσαρτάνης είναι περίπου 4,5 λίτρα/ώρα. Η ηλικία επίσης δεν αλλάζει τον συντελεστή κάθαρσης των ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια.

Ειδική ομάδα

Ηλικιωμένοι: Δηλητηρίαση σώματος με βαλσαρτάνη παρατηρείται σε ορισμένα άτομα μεγαλύτερης ηλικίας σε νεαρά άτομα. Ωστόσο, αυτό δεν έχει κλινική σημασία.

Περιοδική δυσλειτουργία: Πιστεύεται ότι το φάρμακο που απεκκρίνεται μέσω των νεφρών αντιπροσωπεύει μόνο το 30% του συνολικού συντελεστή κάθαρσης στο πλάσμα και δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ της νεφρικής λειτουργίας και της δηλητηρίασης του σώματος από τη βαλσαρτάνη. Επομένως, η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν είναι απαραίτητη. Καμία μελέτη δεν έχει δείξει ότι η βαλσαρτάνη μπορεί να αποβληθεί με διαχωρισμό επειδή η βαλσαρτάνη συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας: Περίπου το 70% του φαρμάκου απορρόφησης απεκκρίνεται στη χοληφόρο οδό κυρίως σε σταθερή μορφή. Η βαλσαρτάνη δεν υφίσταται βιολογικές αλλαγές, όπως προβλέπεται, η δηλητηρίαση του σώματος λόγω της βαλσαρτάνης δεν σχετίζεται με το επίπεδο της ηπατικής λειτουργικής δυσλειτουργίας. Δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης της βαλσαρτάνης για ασθενείς με ηπατική αναπηρία λόγω της αιτίας του ήπατος και όχι της χολής.

Πριν τη λήψη Savi Valsartan 80 φάρμακο για υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Savi Valsartan 80 χρησιμοποιούνται από το στόμα, κατά τη διάρκεια ή εκτός γευμάτων. Πίνετε ολόκληρα δισκία με νερό. Μην μασάτε, μην συνθλίβετε ή σπάζετε. Θα πρέπει να παίρνετε το φάρμακο την ίδια ώρα της ημέρας.

Δοσολογία

Υψηλή αρτηριακή πίεση

Η συνιστώμενη δόση βαλσαρτάνης είναι 80 mg/ημέρα/μία φορά, ανεξαρτήτως ρατσισμού, ηλικίας ή φύλου.

Σε ασθενείς με μη ικανοποιητική αρτηριακή πίεση, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 160 mg ή 320 mg ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Παιδιά: Προσαρμόστε τη δόση κατά βάρος. Μέγιστη δόση 320 mg.

μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου

Στον ασθενή, κλινικά σταθεροποιημένο, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει μόλις 12 ώρες μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου. Η δόση έναρξης είναι 20 mg x 2 φορές/ημέρα, η δόση θα αυξηθεί σταδιακά σε μέγιστη δόση 160 mg x 2 φορές/ημέρα. Η τελευταία δόση εξαρτάται από την ανταπόκριση και την ανοχή κάθε ασθενούς.

καρδιακή ανεπάρκεια

Η αρχική δόση που συνιστάται από τη Valsartan είναι 40 mg × 2 φορές/ημέρα.

Αυξήστε τη δόση κάθε 2 εβδομάδες από 80 - 160 mg × 2 φορές την ημέρα στην υψηλότερη δόση ανάλογα με την ανοχή του ασθενούς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Εάν είστε νέος στη φαρμακευτική αγωγή, θα πρέπει να προκαλέσετε εμετό. Από την άλλη πλευρά, η κοινή θεραπεία είναι η διεξαγωγή ενδοφλέβιας φλέβας φυσιολογικού αλατούχου διαλύματος. Η αιμοκάθαρση δεν μπορεί να αποκλείσει τη βαλσαρτάνη.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Savi Valsartan 80, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, ζάλη στάση.

αυτιά και αιθουσαία: Ζάλη.

Αναπνευστικό: Βήχας.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Αιμοσφαιρίνη, μειωμένη ικανότητα αίματος, λευκοπενία, θρομβοπενία. ηπατική ενέργεια.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Savi Valsartan 80 στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Αιμορραγία:

Δεν συνιστάται η κοινή χρήση της βαλσαρτάνης με συμπληρώματα καλίου, διουρητικά που εξοικονομούν κάλιο ή φάρμακα που αυξάνουν το κάλιο του αίματος (όπως η ηπαρίνη). Το κάλιο του αίματος θα πρέπει να ελέγχεται σε χρήστες Valsartan.

Νεφρική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Ωστόσο, σε σοβαρές περιπτώσεις (αναλογία κάθαρσης κρεατινίνης

Ηπατική ανεπάρκεια:

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε βαλσαρτάνη σε ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια.

Απώλεια αλατιού και/ή απώλεια υγρών:

Σε ασθενείς με απώλεια άλατος και/ή σοβαρή απώλεια επιδημίας, εάν λάβουν υψηλές δόσεις διουρητικών, μπορεί να εμφανιστεί υπόταση συμπτωματική αρτηριακή πίεση σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις μετά την αρχική θεραπεία με βαλσαρτάνη. Η απώλεια άλατος και/ή η απώλεια υγρών θα πρέπει να αντιμετωπίζονται πριν από τη θεραπεία με βαλσαρτάνη, για παράδειγμα με μείωση των διουρητικών. Εάν εμφανιστεί η αρτηριακή πίεση, ο ασθενής θα πρέπει να μείνει στην πλάτη και, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να μεταδοθούν οι φλέβες του φυσιολογικού αλατούχου διαλύματος. Η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί όταν η αρτηριακή πίεση είναι σταθερή.

Στένωση νεφρικής αρτηρίας:

Η χρήση της βαλσαρτάνης σε 12 ασθενείς με δευτεροπαθή υπέρταση λόγω μονόπλευρης στένωσης της νεφρικής αρτηρίας δεν προκαλεί αλλαγές στα δυναμικά σημεία βελονισμού, στην κρεατινίνη ορού ή στην ουρία βελονισμού (άζωτο ουρίας αίματος - ουρίας αίματος). Ωστόσο, επειδή άλλα φάρμακα επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αναλιοτασίνης-αλδοστερόνης μπορεί να αυξήσουν την ουρία και την κρεατινίνη του αίματος στον ορό σε ασθενείς με στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ως μέτρο ασφαλείας.

μεταμόσχευση νεφρού:

Δεν υπάρχει εμπειρία με τη χρήση του Valsartan σε αυτό το αντικείμενο.

πρωτογενές αλδοστερόνη:

Μην χρησιμοποιείτε βαλσαρτάνη.

Στένωση μιτροειδούς βαλβίδας και αορτική βαλβίδα, υπερτροφική μυοκαρδιακή νόσο:

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε Valsartan.

μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου:

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση και να αξιολογείτε τακτικά τη νεφρική λειτουργία.

καρδιακή ανεπάρκεια:

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση και να αξιολογείτε τακτικά τη νεφρική λειτουργία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή το φάρμακο έχει παρενέργειες όπως πονοκέφαλο και ζάλη, πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τη βαλσαρτάνη για οδηγούς και χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες για περισσότερο από 3 μήνες. Ενημερώστε τον γιατρό εάν έχετε σχέδιο να μείνετε έγκυος ή υποψιάζεστε εγκυμοσύνη.

Περίοδος θηλασμού

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν χρησιμοποιείτε ή έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει τα ακόλουθα φάρμακα λόγω του κινδύνου αλληλεπίδρασης:

Άλλα φάρμακα για την υπέρταση, ιδιαίτερα διουρητικά. Αλισκίρεν.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.