Savi Valsartan 80 medicamento para hipertensión, infarto de miocardio (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Valsartán
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Valsartán | 80mg |
Usos
Indicaciones
Savi Valsartan 80 fármacos está indicado en los siguientes casos:
Farmacia
Presión arterial alta
Las hormonas activas del sistema renina-anquiotensina-aldosterona (RAA) son la angiotensina II; Formado a partir de angiotensina I. Angiotensina II asociada con algunos receptores específicos en la membrana celular de los tejidos. La angiotensina II tiene muchos efectos fisiológicos, incluida la participación directa e indirecta en la regulación de la presión arterial. Como sustancia capaz de provocar vasoconstricción, la angiotensina II provoca una respuesta directa de la presión vascular. Además, tiene el efecto de aumentar la retención de sal y estimular la secreción de aldosterona. Valsartán utiliza actividad oral con antagonismo específico con el receptor de angiotensina II (ang.ii).
Seleccione medicamentos según el tipo de receptor AT1 (receptor de angiotensina II tipo 1); Este receptor controla la actividad de ang.II. Concentración de Ang.II en suero cuando el receptor AT1 se inhibe con Valsartán, lo que resulta en la activación del receptor AT2; Este receptor tiene un efecto equilibrado con el receptor AT1.
Valsartán no tiene ninguna actividad operativa para los receptores AT1, pero tiene receptores AT1 mucho más fuertes (20.000 veces) que el receptor AT2.
Valsartán no inhibe la ECA, también conocida como quinasa H, que tiene el efecto de convertir Ang.i en ang.II y degenerar la bradicinina. Debido a que no actúa sobre la ECA y no activa la bradicinina o P, los antagonistas de Ang.II no pueden causar tos.
En los ensayos clínicos con valsartán, en comparación con un inhibidor de la ECA, se demostró una proporción de tos seca significativamente menor (2,6% en comparación con 7,9% correspondiente a P
El uso de valsartán en pacientes hipertensos provoca hipotensión sin afectar la frecuencia cardíaca.
En la mayoría de los pacientes, después de tomar una dosis única, el efecto antihipertensivo se logra en 2 horas y la hipotensión máxima se logra en 4 a 6 horas. El efecto antihipertensivo se mantiene durante más de 24 horas después de tomar el medicamento. En el proceso de repetición del fármaco, el nivel máximo de reducción de la presión arterial con cualquier dosis se alcanza en 2 a 4 semanas y se mantiene durante el tratamiento a largo plazo. Si se coordina con hidroclorotiazida, es posible lograr una presión arterial significativamente más baja.
La interrupción repentina del uso de Valsartán no está relacionada con la hipertensión repentina ni con los efectos secundarios clínicos. En investigaciones de dosis múltiples en pacientes con hipertensión, Valsartán no tiene efectos sobre el colesterol total, los triglicéridos cuando se tiene hambre, el azúcar en sangre cuando se tiene hambre ni el ácido úrico.
insuficiencia cardiaca
La hemodinámica y las hormonas neurotróticas en plasma se evalúan en pacientes con insuficiencia cardíaca II - IV (según clasificación NYHA) con presión capilar pulmonar ≥ 15 mmHg en 2 estudios a corto plazo, tratamiento prolongado.
En un estudio, que incluyó a un paciente en tratamiento a largo plazo con inhibidor de la ECA, dosis única de Valsartán y tratamientos de dosis múltiples combinados con valsartán con un inhibidor de transferencia, mejoró la hemodinámica, incluida la presión capilar pulmonar, la presión pulmonar interna y la presión de la arteria pulmonar en el centro sistólico. Las concentraciones plasmáticas y de aldosterona plasmática disminuyeron después de 28 días de tratamiento.
En el segundo estudio, los pacientes sólo fueron tratados con inhibidores de la ECA al menos 6 meses antes del tratamiento con Valsartán; Valsartán mejora significativamente la presión capilar pulmonar, la resistencia, la capacidad cardíaca y la presión de la arteria pulmonar en el corazón después de 28 días de tratamiento.
En la investigación a largo plazo de Val-heft, la noradrenalina plasmática y el péptido cerebral de sodio disminuyeron significativamente con respecto a la concentración inicial del grupo de tratamiento con valsartán en comparación con el grupo de placebo.
Tasas de incidencia y mortalidad
En una investigación multinacional, controlada y aleatoria en pacientes con insuficiencia cardíaca tratados con valsartán frente a placebo, sobre la situación de la enfermedad y la tasa de mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca II (62%); III (36%) y IV (2%) según clasificación de la NYHA con FEVI 2,9 cm/m2. Estudio aleatorio en 5.010 pacientes en 16 países, el tratamiento con valsartán o placebo junto con otros medicamentos apropiados incluye inhibidores de la ECA (93%), diuréticos (86%), digoxina (67%) y betabloqueantes (36%).
El tiempo medio de investigación es de casi 2 años.
La dosis diaria de Valsartán es de 254 mg para pacientes con insuficiencia cardíaca.La investigación ha llegado a las 2 primeras conclusiones
Se determinan todas las causas de muerte (tiempo que lleva a la muerte) y situación de insuficiencia cardíaca (el inicio de la insuficiencia cardíaca) como muerte, muerte súbita y recuperación de la conciencia, estancia hospitalaria de pacientes con insuficiencia cardíaca, o medicación intravenosa para potenciar las contracciones del corazón o vasodilatadores durante 4 horas o no hospitalización.
Todas las causas de muerte son las mismas con Valsartán o placebo. El primer beneficio es reducir en un 27,5% el riesgo de acudir al primer hospital para recibir tratamiento por insuficiencia cardíaca. El mayor beneficio para los pacientes es que no necesitan ser tratados con inhibidores de la ECA o betabloqueantes. Sin embargo, la relación lugar-placebo es mayor que en el grupo de pacientes tratados en combinación con betabloqueantes, inhibidores de la ECA e inhibidores de valsartán. Sin embargo, es muy difícil ver la diferencia real o se han evaluado los efectos cambiantes de los dos grupos de pacientes.
farmacocinética
absorción
Después de tomar Valsartan se absorbe rápidamente, aunque la dosis del medicamento se absorbe de manera muy diferente. La biodisponibilidad media de Valsartán es del 23%. Concentraciones plasmáticas tanto en mujeres como en hombres. Cuando se utiliza Valsartán con alimentos, el coeficiente de variación bajo la curva de concentración en el tiempo (AUC) de Valsartán disminuye un 48%, aunque después de 8 horas de tomar el medicamento, las concentraciones plasmáticas de Valsartán son similares a las de quienes han comido o ayunado. A pesar de la disminución del AUC, no reduce significativamente la eficacia del tratamiento intratratamiento, por lo que Valsartán se puede utilizar o no con alimentos.La farmacocinética de Valsartán corresponde linealmente a la dosis de prueba. No hay cambios dinámicos de Valsartán cuando se repite y muy raramente se acumula una dosis al día. Concentraciones plasmáticas tanto en mujeres como en hombres.
Distribución
Valsartán tiene una alta capacidad de unión a proteínas plasmáticas (94 - 97%), principalmente albúmina sérica. El volumen sostenible de baja circulación (alrededor de 17 litros). Valsartán no se distribuye mucho en los tejidos.
Metabolismo
Sólo el 20% de la dosis de valsartán se metaboliza. Los hidroximetabolitos se encuentran en plasma en concentraciones bajas (
Eliminación
Valsartán tiene una descomposición dinámica según el coeficiente exponente (t ½/2α
El tiempo medio para alcanzar la concentración máxima y la vida media de Valsartán en pacientes con insuficiencia cardíaca y en voluntarios sanos se corresponden entre sí. El valor de AUC y CMAX aumenta con líneas lineales y corresponde a la tasa de aumento del tratamiento (40 a 160 mg dos veces al día). La tasa de acumulación promedio es de aproximadamente 1,7. El coeficiente de depuración de Valsartán es de aproximadamente 4,5 litros/hora. La edad tampoco cambia el coeficiente de eliminación de los pacientes con insuficiencia cardíaca.
Grupo especial
Personas mayores: la intoxicación corporal por valsartán se observa en algunas personas mayores y en jóvenes. Sin embargo, esto no tiene importancia clínica.
Deterioro periódico: se cree que el fármaco excretado a través del riñón solo representa el 30% del coeficiente de aclaramiento plasmático total y no existe asociación entre la función renal y el envenenamiento corporal por valsartán. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Ningún estudio ha demostrado que Valsartan pueda eliminarse por separación porque Valsartan está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas.
Disminución de la función hepática: alrededor del 70% del fármaco de absorción se excreta en el tracto biliar principalmente de forma constante. Valsartán no sufre cambios biológicos, como se predijo, la intoxicación corporal debida a Valsartán no está relacionada con el nivel de deterioro funcional del hígado. No es necesario ajustar la dosis de valsartán en pacientes con discapacidad hepática debido a la causa del hígado y no a la bilis.
antes de tomar Savi Valsartan 80 medicamento para hipertensión, infarto de miocardio (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Los medicamentos Savi Valsartan 80 se usan por vía oral, durante o fuera de las comidas. Beba comprimidos enteros con agua. No masticar, triturar ni romper. Debe tomar el medicamento a la misma hora del día.
Dosis
Presión arterial alta
La dosis recomendada de Valsartán es de 80 mg/día/una vez, independientemente del racismo, la edad o el sexo.
En pacientes con presión arterial insatisfactoria, la dosis diaria puede aumentar a 160 mg o 320 mg dependiendo de la respuesta del paciente.
Niños: Ajustar la dosis según el peso. Dosis máxima de 320 mg.
después de un infarto de miocardio
En el paciente clínicamente estabilizado, la terapia puede comenzar tan pronto como 12 horas después del infarto de miocardio. La dosis inicial es de 20 mg x 2 veces/día, la dosis se aumentará gradualmente hasta una dosis máxima de 160 mg x 2 veces/día. La última dosis depende de la respuesta y tolerancia de cada paciente.
insuficiencia cardiaca
La dosis inicial recomendada por Valsartán es de 40 mg × 2 veces/día.
Aumente la dosis cada 2 semanas de 80 - 160 mg × 2 veces al día hasta la dosis más alta dependiendo de la tolerancia del paciente.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Si es nuevo en el uso de medicamentos, debe provocar el vómito. Por otro lado, el tratamiento habitual es la conducción intravenosa de solución salina fisiológica. La diálisis no puede excluir el valsartán.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Savi Valsartan 80, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Notifique al médico si tiene efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Savi Valsartan 80 contraindicaciones en los siguientes casos:
Precauciones de uso
Hemorragia:
No se recomienda compartir Valsartán con suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio o medicamentos que aumentan el potasio en sangre (como la heparina). Se debe controlar el potasio en sangre en los usuarios de valsartán.
Insuficiencia renal:
No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, en casos graves (índice de aclaramiento de creatinina
Insuficiencia hepática:
Tenga precaución al utilizar Valsartán en insuficiencia hepática leve y media.
Pérdida de sal y/o pérdida de líquidos:
En pacientes con pérdida de sal y/o pérdida grave de la epidemia, si se toman dosis altas de diuréticos, puede producirse hipotensión arterial sintomática en algunos casos raros después del tratamiento inicial con valsartán. La pérdida de sal y/o de líquidos debe tratarse antes del tratamiento con Valsartán, por ejemplo reduciendo los diuréticos. Si aumenta la presión arterial, se debe dejar al paciente boca arriba y, si es necesario, se le puede pasar una solución salina fisiológica por las venas. El tratamiento se puede continuar cuando la presión arterial esté estable.
Estenosis de la arteria renal:
El uso de Valsartán en 12 pacientes con hipertensión secundaria debido a estenosis unilateral de la arteria renal no causa ningún cambio en los puntos dinámicos de acupuntura, la creatinina sérica o la urea de acupuntura (bun - nitrógeno ureico en sangre). Sin embargo, debido a que otros medicamentos afectan el sistema renina-analiotensina-aldosterona pueden aumentar la urea y la creatinina en sangre sérica en pacientes con estenosis renal en ambos lados o en un lado, es necesario realizar un seguimiento como medida de seguridad.
trasplante de riñón:
No tengo experiencia usando Valsartán en este objeto.
Aldosterona primaria:
No utilice valsartán.
Estenosis de válvula mitral y válvula aórtica, enfermedad miocárdica hipertrófica:
Tenga cuidado al utilizar Valsartán.
después de un infarto de miocardio:
Tenga cuidado al usarlo y debe evaluar la función renal con regularidad.
insuficiencia cardiaca:
Tenga cuidado al usarlo y debe evaluar la función renal con regularidad.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Debido a que el medicamento tiene efectos secundarios como dolor de cabeza y mareos, se debe tener mucho cuidado al usar Valsartán para conductores y operadores de maquinaria.
Embarazo
no debe usarse en mujeres embarazadas durante más de 3 meses. Notifique al médico si tiene planes de quedar embarazada o sospecha de embarazo.
Período de lactancia Interacción con otros medicamentos
Es necesario que informe a su médico si está usando o ha usado recientemente los siguientes medicamentos debido al riesgo de interacción:
Almacenamiento
En lugar seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.
Otras drogas
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- CoAprovel
- NICORIL 10MG TABLETS
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Descargo de responsabilidad
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