Obat Savi Valsartan 80 kanggo hipertensi, infark miokard (3 blister x 10 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Valsartan
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Valsartan | 80 mg |
Migunakake
Indikasi
Obat Savi Valsartan 80 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:
Apotek
Tekanan darah tinggi
Hormon aktif saka sistem renin-ankiotensin-aldosteron (RAA) yaiku angiotensin II; Kawangun saka angiotensin I. Angiotensin II digandhengake karo sawetara reseptor spesifik ing membran sel ing jaringan. Angiotensin II duweni akeh efek fisiologis kalebu partisipasi langsung lan ora langsung ing ngatur tekanan getih. Minangka zat sing bisa nyebabake vasokonstriksi, Angiotensin II nyebabake respon tekanan vaskular langsung. Kajaba iku, nduweni efek nambah retensi uyah lan ngrangsang sekresi aldosteron. Valsartan nggunakake aktivitas lisan kanthi antagonis spesifik karo reseptor Angiotensin II (ang.ii).
Pilih obat ing tipe reseptor AT1 (reseptor angiotensin II Tipe 1); Reseptor iki ngontrol aktivitas ang.II. Konsentrasi Ang.II ing serum nalika reseptor AT1 dicegah karo Valsartan, nyebabake aktivasi reseptor AT2; Reseptor iki nduweni efek imbang karo reseptor AT1.
Valsartan ora duwe aktivitas operasi kanggo reseptor AT1 nanging nduweni reseptor AT1 sing luwih kuat (20.000 kali) tinimbang reseptor AT2.
Valsartan ora nyandhet ACE, uga dikenal minangka Kinase H, sing nduweni efek ngowahi Ang.i dadi ang.II lan ngrusak Bradykinin. Amarga ora bisa digunakake ing ACE lan ora ngaktifake Bradykinin utawa P, antagonis Ang.II ora bisa nyebabake batuk.
Ing uji klinis Valsartan dibandhingake karo inhibitor ACE nuduhake rasio batuk sing kurang garing (2.6% dibandhingake karo 7.9% sing cocog karo P
Panganggone valsartan kanggo pasien hipertensi nyebabake hipotensi tanpa mengaruhi denyut jantung.
Ing umume pasien, sawise njupuk dosis siji, efek antihipertensi diraih sajrone 2 jam lan hipotensi maksimal bisa ditindakake sajrone 4-6 jam. Efek antihipertensi tetep luwih saka 24 jam sawise njupuk obat kasebut. Ing proses mbaleni obat-obatan, tingkat maksimal nyuda tekanan getih ing dosis apa wae diraih sajrone 2-4 minggu lan dijaga sajrone perawatan jangka panjang. Yen dikoordinasi karo hydrochlorothiazid, tekanan getih bisa luwih murah.
Panggunaan valsartan kanthi cepet ora ana hubungane karo hipertensi dadakan utawa efek samping klinis. Ing riset multi-dosis ing pasien hipertensi, Valsartan ora duwe efek ing total kolesterol, trigliserida nalika luwe, gula getih nalika luwe utawa asam urat.
gagal jantung
Hemodinamik lan hormon neurotrotik ing plasma ditaksir ing pasien gagal jantung II - IV (miturut klasifikasi NYHA) kanthi tekanan kapiler paru ≥ 15 mmHg ing 2 studi jangka pendek, perawatan sing dawa.
Ing panaliten, kalebu pasien perawatan jangka panjang kanthi inhibitor ACE, Valsartan dosis tunggal lan perawatan multi-dosis sing digabungake karo valsartan kanthi inhibitor transfer, hemodinamik sing luwih apik kalebu tekanan kapiler paru, tekanan paru internal, tekanan arteri pulmonalis ing pusat sistolik. Konsentrasi aldosteron ing plasma lan plasma mudhun sawise perawatan 28 dina.
Ing panliten kapindho, pasien mung diobati karo inhibitor ACE paling ora 6 sasi sadurunge perawatan karo Valsartan; Valsartan sacara signifikan ningkatake tekanan kapiler paru, daya tahan, kapasitas jantung lan tekanan arteri pulmonalis ing jantung sawise perawatan 28 dina.
Ing riset Val-heft jangka panjang, norepinefrin plasma lan peptida otak natrium peptida mudhun sacara signifikan saka konsentrasi awal klompok perawatan Valsartan dibandhingake karo klompok plasebo.
Angka insiden lan kematian
Ing riset multinasional, dikontrol lan acak ing pasien gagal jantung sing diobati karo valsartan dibandhingake karo plasebo, babagan kahanan penyakit lan tingkat kematian ing pasien gagal jantung II (62%); III (36%) lan IV (2%) miturut klasifikasi NYHA kanthi LVEF 2,9 cm/m2. Sinau acak ing 5010 pasien ing 16 negara, perawatan valsartan utawa plasebo bebarengan karo obat liyane sing cocog kalebu inhibitor ACE (93%), diuretik (86%), digoxin (67%) lan beta blocker (36%).
Rata-rata wektu riset meh 2 taun.
Dosis saben dina Valsartan yaiku 254 mg kanggo pasien gagal jantung.Panliten wis entuk 2 kesimpulan pisanan
Kabeh panyebab pati (wektu nyebabake pati) lan kahanan gagal jantung (wiwitan gagal jantung) ditemtokake minangka pati, pati dadakan lan eling maneh, rawat inap kanggo pasien gagal jantung, utawa obat intravena kanggo nambah kontraksi jantung utawa vasodilator suwene 4 jam utawa ora dirawat ing rumah sakit.
Kabeh panyebab pati padha ing Valsartan utawa plasebo. Manfaat pisanan yaiku nyuda resiko 27,5% sing ngarah menyang rumah sakit pisanan kanggo perawatan gagal jantung. Keuntungan paling gedhe kanggo pasien ora perlu diobati karo inhibitor ACE utawa blocker beta. Nanging, rasio papan plasebo luwih dhuwur tinimbang klompok pasien sing diobati kanthi kombinasi beta blocker, inhibitor ACE lan Valsartan. Nanging, angel banget kanggo ndeleng prabédan nyata utawa owah-owahan efek saka rong klompok pasien wis dievaluasi.
farmakokinetik
penyerapan
Sawise njupuk Valsartan cepet diserep, sanajan gaji obat kasebut diserap beda banget. Bioavailabilitas rata-rata Valsartan yaiku 23%. Konsentrasi plasma ing wanita uga wong. Nalika nggunakake Valsartan karo panganan, koefisien variasi ing kurva konsentrasi saka wektu (AUC) Valsartan mudhun 48%, sanajan sawise 8 jam njupuk obat, konsentrasi Valsartan ing plasma padha karo sing wis mangan utawa cepet. Sanajan nyuda AUC, ora nyuda efektifitas perawatan, perawatan, saengga Valsartan bisa digunakake utawa ora nganggo panganan.Farmakokinetik Valsartan sacara linear cocog karo dosis tes. Ora ana owah-owahan dinamis saka Valsartan nalika diulang, lan akumulasi arang banget ing dosis sedina. Konsentrasi plasma ing wanita uga wong.
Distribusi
Valsartan nduweni kapasitas ikatan protein plasma sing dhuwur (94 - 97%), utamane albumin serum. Volume sustainable saka sirkulasi kurang (udakara 17 liter). Valsartan ora akeh disebarake ing jaringan.
Metabolisme
Mung 20% saka dosis valsartan sing dimetabolisme. Metabolit hidroksi ditemokake ing plasma kanthi konsentrasi sing sithik (
Eliminasi
Valsartan nduweni dekomposisi dinamis miturut koefisien eksponen (t ½/2α
Rata-rata wektu kanggo nggayuh konsentrasi puncak lan setengah umur Valsartan ing pasien gagal jantung uga ing sukarelawan sehat cocog karo siji liyane. Nilai AUC lan CMAX mundhak kanthi garis linear lan cocog karo tingkat kenaikan perawatan (40 nganti 160 mg kaping pindho dina). Rata-rata tingkat akumulasi kira-kira 1,7. Koefisien reresik saka Valsartan kira-kira 4,5 liter / jam. Umur uga ora ngganti koefisien reresik pasien gagal jantung.
Klompok khusus
Wong tuwa: Keracunan awak Valsartan diamati ing sawetara wong tuwa ing wong enom. Nanging, iki ora ana makna klinis.
Gangguan periodik: Dikira obat sing diekskresi liwat ginjel mung 30% saka total koefisien reresik plasma, lan ora ana hubungane antarane fungsi ginjel lan keracunan awak Valsartan. Mulane, panyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ginjal ora perlu. Ora ana panaliten sing nuduhake yen Valsartan bisa diilangi kanthi misahake amarga Valsartan ana hubungane banget karo protein plasma.
Penurunan fungsi ati: Udakara 70% obat panyerepan diekskripsikake ing saluran empedu utamane kanthi bentuk konstan. Valsartan ora ngalami owah-owahan biologis, kaya sing diprediksi, keracunan awak amarga Valsartan ora ana hubungane karo tingkat gangguan fungsi ati. Ora perlu nyetel dosis valsartan kanggo pasien cacat ati amarga penyebab ati lan dudu empedu.
Sadurunge njupuk Obat Savi Valsartan 80 kanggo hipertensi, infark miokard (3 blister x 10 tablet)
Cara nggunakake
Obat Savi Valsartan 80 digunakake kanthi lisan, sajrone mangan utawa ing njaba. Ngombe tablet kabeh kanthi banyu. Aja ngunyah, ngremuk utawa ngrusak. Kudu ngombe obat ing wektu sing padha.
Dosis
Tekanan darah tinggi
Dosis Valsartan sing disaranake yaiku 80 mg / dina / sapisan, tanpa preduli saka rasisme, umur utawa jender.
Ing pasien kanthi tekanan getih sing ora nyenengake, dosis saben dina bisa mundhak dadi 160 mg utawa 320 mg gumantung saka respon pasien.
Bocah-bocah: Setel dosis miturut bobot. Dosis maksimal 320 mg.
sawise infark miokard
Ing pasien, kanthi klinis stabil, terapi bisa diwiwiti sanalika 12 jam sawise infark miokard. Dosis wiwitan yaiku 20 mg x 2 kali / dina, dosis bakal tambah bertahap nganti dosis maksimal 160 mg x 2 kali / dina. Dosis pungkasan gumantung saka respon lan toleransi saben pasien.
gagal jantung
Dosis awal sing disaranake dening Valsartan yaiku 40 mg × 2 kali / dina.
Tambah dosis saben 2 minggu saka 80 - 160 mg × 2 kaping saben dina nganti dosis paling dhuwur gumantung saka toleransi pasien.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Yen sampeyan anyar kanggo obat, sampeyan kudu nyebabake muntah. Ing tangan liyane, perawatan umum kanggo nindakake vena intravena solusi saline fisiologis. Dialisis ora bisa ngilangi Valsartan.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.
Efek sisih
Nalika nggunakake Savi Valsartan 80, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
Umum, ADR> 1/100
Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Savi Valsartan 80 kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Pancegahan nalika nggunakake
Pendarahan:
Ora dianjurake kanggo nuduhake Valsartan karo suplemen kalium, diuretik hemat kalium utawa obat sing nambah kalium getih (kayata heparin). Kalium getih kudu dipriksa ing pangguna Valsartan.
Gagal ginjel:
Ora ana panyesuaian dosis kanggo pasien kanthi gangguan ginjel. Nanging, ing kasus sing abot (rasio reresik bun
Gagal ati:
Ati-ati nalika nggunakake Valsartan ing gagal ati sing entheng lan sedheng.
Mundhut uyah lan/utawa mundhut cairan:
Ing pasien kanthi mundhut uyah lan / utawa mundhut epidemi sing abot, yen dosis diuretik sing dhuwur, hipotensi bisa kedadeyan tekanan getih gejala ing sawetara kasus sing jarang sawise diobati kanthi valsartan. Mundhut uyah lan / utawa mundhut cairan kudu diobati sadurunge perawatan karo Valsartan, contone kanthi nyuda diuretik. Yen tekanan getih ana, pasien kudu ditinggalake ing mburi, lan yen perlu, vena saka solusi saline fisiologis bisa ditularake. Perawatan bisa diterusake yen tekanan getih stabil.
Stenosis arteri ginjal:
Nggunakake Valsartan kanggo 12 pasien hipertensi sekunder amarga stenosis arteri ginjal siji-sisi ora nyebabake owah-owahan ing titik akupunktur dinamis, kreatinin serum utawa urea akupunktur (bun - nitrogen urea getih). Nanging, amarga obatan liyane mengaruhi sistem renin-analiotensin-aldosteron bisa nambah urea getih lan bun ing pasien karo stenosis ginjel ing loro-lorone utawa siji sisih, iku perlu kanggo ngawasi minangka langkah safety.
transplantasi ginjel:
Ora ana pengalaman nggunakake Valsartan ing obyek iki.
Aldosteron utami:
Aja nggunakake valsartan.
Stenosis katup mitral lan katup aorta, penyakit miokard hipertrofik:
Ati-ati nalika nggunakake Valsartan.
sawise infark miokard:
Ati-ati nalika nggunakake lan kudu ngevaluasi fungsi ginjel kanthi rutin.
Gagal jantung:
Ati-ati nalika nggunakake lan kudu ngevaluasi fungsi ginjel kanthi rutin.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Amarga obat kasebut duwe efek samping kayata nyeri sirah lan pusing, kudu ati-ati banget nalika nggunakake Valsartan kanggo driver lan mesin operasi.
Kandhutan
ora kudu digunakake kanggo wanita ngandhut luwih saka 3 sasi. Takon dhokter yen sampeyan duwe rencana ngandhut utawa curiga meteng.
Periode nyusoni Interaksi obat
Sampeyan kudu ngandhani dhokter yen sampeyan lagi nggunakake utawa bubar nggunakake obat-obatan ing ngisor iki amarga ana risiko interaksi:
Panyimpenan
Ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ngisor 30 ° C.
Obat liyane
- ANETHAINE CREAM
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- FLARIN 200 MG SOFT CAPSULES
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- TYLEX TABLETS
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions