Savi Valsartan 80 geneesmiddel voor hypertensie, hartinfarct (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	80mg

Toepassingen

Indicaties

Savi Valsartan 80-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie bij volwassenen en kinderen van 6 tot 18 jaar oud. Enzymremmers) of bètablokkers, de aanwezigheid van niet-verplichte standaardbehandelingen.

Apotheek

Hoge bloeddruk

Hormonen die actief zijn in het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem (RAA) zijn angiotensine II; Gevormd uit angiotensine I. Angiotensine II geassocieerd met enkele specifieke receptoren op het celmembraan in de weefsels. Angiotensine II heeft veel fysiologische effecten, waaronder directe en indirecte deelname aan het reguleren van de bloeddruk. Als stof die vasoconstrictie kan veroorzaken, veroorzaakt Angiotensine II een directe vasculaire drukreactie. Bovendien heeft het als effect dat het de zoutretentie verhoogt en de aldosteronsecretie stimuleert. Valsartan maakt gebruik van orale activiteit met specifiek antagonisme met de Angiotensine II-receptor (ang.ii).

Selecteer medicijnen op AT1-receptortype (angiotensine II-receptortype 1); Deze receptor regelt de activiteit van ang.II. Ang.II-concentratie in serum wanneer de AT1-receptor wordt geremd met Valsartan, resulterend in activatie van de AT2-receptor; Deze receptor heeft een uitgebalanceerde werking met AT1-receptor.

Valsartan heeft geen enkele operationele activiteit voor AT1-receptoren, maar heeft AT1-receptoren die veel sterker zijn (20.000 keer) dan de AT2-receptor.

Valsartan remt ACE, ook bekend als Kinase H, niet, wat tot gevolg heeft dat Ang.i in ang.II wordt omgezet en Bradykinine degenereert. Omdat het niet werkt op ACE en geen Bradykinine of P activeert, kunnen Ang.II-antagonisten geen hoest veroorzaken.

In de klinische onderzoeken met Valsartan werd vergeleken met een ACE-remmer een aanzienlijk minder droge hoestratio waargenomen (2,6% vergeleken met 7,9% overeenkomend met P

Het gebruik van valsartan bij hypertensiepatiënten leidt tot hypotensie zonder de hartslag te beïnvloeden.

Bij de meeste patiënten wordt na inname van een enkele dosis het antihypertensie-effect binnen 2 uur bereikt en de maximale hypotensie binnen 4-6 uur. Het antihypertensie-effect blijft langer dan 24 uur na inname van het geneesmiddel behouden. Bij het herhalen van medicijnen wordt het maximale niveau van bloeddrukverlaging bij elke dosis binnen 2-4 weken bereikt en blijft gehandhaafd tijdens de langdurige behandeling. Indien gecoördineerd met hydrochloorthiazide is het mogelijk om een aanzienlijk lagere bloeddruk te bereiken.

Het plotseling stoppen met het gebruik van Valsartan houdt geen verband met de plotselinge hypertensie of klinische bijwerkingen. Uit onderzoek met meerdere doses bij hypertensiepatiënten blijkt dat Valsartan geen effect heeft op het totaalcholesterol, de triglyceriden bij honger, de bloedsuikerspiegel bij honger of het urinezuur.

hartfalen

De hemodynamiek en neurotrotische hormonen in plasma zijn beoordeeld bij patiënten met hartfalen II - IV (volgens NYHA-classificatie) met pulmonale capillaire druk ≥ 15 mmHg in 2 kortetermijnstudies, langdurige behandeling.

In een onderzoek met een patiënt die langdurig werd behandeld met een ACE-remmer, behandelingen met een enkele dosis Valsartan en behandelingen met meerdere doses gecombineerd met valsartan met een overbrengende remmer, verbeterde de hemodynamiek, waaronder pulmonale capillaire druk, interne pulmonale druk en pulmonale arteriële druk in het systolische centrum. De plasma- en plasma-aldosteronconcentraties daalden na 28 dagen behandeling.

In het tweede onderzoek werden patiënten die ten minste 6 maanden vóór de behandeling met Valsartan alleen met ACE-remmers werden behandeld; Valsartan verbetert aanzienlijk de pulmonale capillaire druk, het uithoudingsvermogen, de hartcapaciteit en de longslagaderdruk in het hart na 28 dagen behandeling.

In langdurig Val-heft-onderzoek daalden plasma-noradrenaline en natriumpeptide-hersenpeptide significant ten opzichte van de initiële concentratie van de Valsartan-behandelingsgroep in vergelijking met de placebogroep.

Incidentie- en sterftecijfers

In multinationaal onderzoek, gecontroleerd en willekeurig bij patiënten met hartfalen behandeld met valsartan in vergelijking met placebo, over de situatie van de ziekte en het sterftecijfer bij patiënten met hartfalen II (62%); III (36%) en IV (2%) volgens de NYHA-classificatie met LVEF 2,9 cm/m2. Willekeurig onderzoek onder 5010 patiënten in 16 landen die behandeld werden met valsartan of placebo samen met andere geschikte medicijnen, waaronder ACE-remmers (93%), diuretica (86%), digoxine (67%) en bètablokkers (36%).

De gemiddelde onderzoekstijd bedraagt bijna 2 jaar.

De dagelijkse dosis van Valsartan is 254 mg voor patiënten met hartfalen.

Onderzoek is tot de eerste twee conclusies gekomen

Alle doodsoorzaken (de tijd die leidt tot overlijden) en de situatie van hartfalen (het begin van hartfalen) worden bepaald als overlijden, plotselinge dood en weer bij bewustzijn komen, verblijf in het ziekenhuis voor patiënten met hartfalen, of intraveneuze medicatie om de hartsamentrekkingen te versterken of vasodilatatoren gedurende 4 uur of niet opgenomen worden in het ziekenhuis.

Alle doodsoorzaken zijn hetzelfde bij Valsartan of placebo. Het eerste voordeel is het verminderen van het risico met 27,5%, wat leidt tot het eerste ziekenhuis voor behandeling van hartfalen. Het grootste voordeel voor patiënten is dat ze niet hoeven te worden behandeld met ACE-remmers of bètablokkers. De verhouding tussen de plaats en de plaats van placebo is echter hoger dan bij de groep patiënten die wordt behandeld in combinatie met bètablokkers, een ACE en valsartanremmers. Het is echter erg moeilijk om het echte verschil te zien, omdat de veranderende effecten van de twee groepen patiënten zijn geëvalueerd.

farmacokinetische

absorptie

Na inname wordt Valsartan snel geabsorbeerd, hoewel de opname van het medicijn heel anders is. De gemiddelde biologische beschikbaarheid van Valsartan is 23%. Plasmaconcentraties bij zowel vrouwen als mannen. Wanneer Valsartan met voedsel wordt gebruikt, neemt de variatiecoëfficiënt onder de concentratiecurve in de loop van de tijd (AUC) van Valsartan af met 48%, hoewel na 8 uur inname van het geneesmiddel de plasmaconcentraties van Valsartan vergelijkbaar zijn met die van mensen die hebben gegeten of gevast. Ondanks de afname van de AUC vermindert dit de effectiviteit van de behandeling niet significant. Valsartan kan dus wel of niet met voedsel worden gebruikt.De farmacokinetiek van Valsartan komt lineair overeen met de testdosis. Er is geen dynamische verandering van Valsartan bij herhaling, en in zeer zeldzame gevallen accumuleert het een dosis van een dag. Plasmaconcentraties bij zowel vrouwen als mannen.

Distributie

Valsartan heeft een hoog plasma-eiwitbindend vermogen (94 - 97%), voornamelijk serumalbumine. Het duurzame volume van lage circulatie (ongeveer 17 liter). Valsartan wordt niet veel in het weefsel gedistribueerd.

Metabolisme

Slechts 20% van de gemetaboliseerde dosis valsartan. Hydroxymetabolieten worden in lage concentraties in plasma aangetroffen (

Eliminatie

Valsartan heeft een dynamische ontleding volgens de exponentcoëfficiënt (t ½/2α

De gemiddelde tijd om de piekconcentratie te bereiken en de halfwaardetijd van Valsartan komen zowel bij patiënten met hartfalen als bij gezonde vrijwilligers met elkaar overeen. De waarde van AUC en CMAX neemt toe met lineaire lijnen en komt overeen met de snelheid waarmee de behandeling toeneemt (40 tot 160 mg tweemaal daags). Het gemiddelde accumulatiepercentage bedraagt ongeveer 1,7. De klaringscoëfficiënt van Valsartan bedraagt ongeveer 4,5 liter/uur. Leeftijd verandert ook niets aan de klaringscoëfficiënt van patiënten met hartfalen.

Speciale groep

Ouderen: Valsartan-lichaamsvergiftiging wordt bij sommige oudere mensen bij jonge mensen waargenomen. Dit heeft echter geen klinische betekenis.

Periodieke stoornissen: Er wordt aangenomen dat het geneesmiddel dat via de nieren wordt uitgescheiden slechts 30% van de totale plasmaklaringscoëfficiënt uitmaakt, en er is geen verband tussen de nierfunctie en de lichaamsvergiftiging van Valsartan. Daarom is aanpassing van de dosis bij patiënten met nierfalen niet nodig. Er zijn geen onderzoeken die hebben aangetoond dat Valsartan door scheiding kan worden geëlimineerd, omdat Valsartan sterk verbonden is met plasma-eiwitten.

Leverfunctionele achteruitgang: Ongeveer 70% van het absorptiegeneesmiddel wordt hoofdzakelijk in constante vorm in de galwegen uitgescheiden. Valsartan ondergaat geen biologische veranderingen; zoals voorspeld, houdt de lichaamsvergiftiging als gevolg van Valsartan geen verband met de mate van leverfunctiestoornis. Het is niet nodig om de dosis valsartan aan te passen bij patiënten met een leverfunctiestoornis vanwege de oorzaak van de lever en niet van de gal.

Voordat u neemt Savi Valsartan 80 geneesmiddel voor hypertensie, hartinfarct (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Savi Valsartan 80-medicijnen worden oraal, tijdens of buiten de maaltijd gebruikt. Drink hele tabletten met water. Niet kauwen, pletten of breken. Moet medicijnen op hetzelfde tijdstip van de dag innemen.

Dosering

Hoge bloeddruk

De aanbevolen dosis Valsartan is 80 mg/dag/eenmaal, ongeacht racisme, leeftijd of geslacht.

Bij patiënten met een onbevredigende bloeddruk kan de dagelijkse dosis stijgen tot 160 mg of 320 mg, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Kinderen: Pas de dosis aan op gewicht. Maximale dosis van 320 mg.

na een hartinfarct

Bij de patiënt, die klinisch gestabiliseerd is, kan de therapie al 12 uur na het hartinfarct starten. De startdosering is 20 mg x 2 maal/dag, de dosis zal geleidelijk worden verhoogd tot een maximale dosis van 160 mg x 2 maal/dag. De laatste dosis hangt af van de respons en tolerantie van elke patiënt.

hartfalen

De door Valsartan aanbevolen aanvangsdosis is 40 mg × 2 maal/dag.

Verhoog de dosis elke 2 weken van 80 - 160 mg × 2 maal daags tot de hoogste dosis, afhankelijk van de tolerantie van de patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als u nieuw bent met medicijnen, moet u braken veroorzaken. Aan de andere kant is de gebruikelijke behandeling het toedienen van intraveneuze aderen met een fysiologische zoutoplossing. Dialyse kan Valsartan niet uitsluiten.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Savi Valsartan 80 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, duizeligheidshouding.

oren en vestibulaire: Duizeligheid.

Ademhaling: Hoest.

Bloed- en lymfestelsel: hemoglobine, verminderde bloedcapaciteit, leukopenie, trombocytopenie. leverenergie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Savi Valsartan 80 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Bloeding:

Het wordt niet aanbevolen om Valsartan te gebruiken met kaliumsupplementen, kaliumbesparende diuretica of geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed verhogen (zoals heparine). Bij gebruik van Valsartan moet de kaliumspiegel in het bloed worden gecontroleerd.

Nierfalen:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met nierinsufficiëntie. Wees echter in ernstige gevallen (creatinineklaringsratio

Leverfalen:

Wees voorzichtig bij het gebruik van Valsartan bij licht en matig leverfalen.

Zout- en/of vochtverlies:

Bij patiënten met zoutverlies en/of ernstig verlies van epidemieën kan bij hoge doses diuretica in enkele zeldzame gevallen hypotensie optreden, symptomatische bloeddruk na aanvankelijke behandeling met valsartan. Zout- en/of vochtverlies moet vóór de behandeling met Valsartan worden behandeld, bijvoorbeeld door het verminderen van de diuretica. Als de bloeddruk optreedt, moet de patiënt op de rug worden gelaten en indien nodig kunnen de aderen van de fysiologische zoutoplossing worden overgedragen. De behandeling kan worden voortgezet als de bloeddruk stabiel is.

Nierarteriestenose:

Het gebruik van Valsartan bij 12 patiënten met secundaire hypertensie als gevolg van eenzijdige nierarteriestenose veroorzaakt geen veranderingen in de dynamische acupunctuurpunten, serumcreatinine of acupunctuurureum (bun - bloedureumstikstof). Omdat andere geneesmiddelen echter het renine-analiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kunnen de serumureum- en creatininespiegels in het bloed bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant stijgen. Uit veiligheidsoverwegingen is controle noodzakelijk.

niertransplantatie:

Geen ervaring met het gebruik van Valsartan in dit object.

primair aldosteron:

Gebruik valsartan niet.

Mitralisklepstenose en aortaklep, hypertrofische myocardziekte:

Wees voorzichtig bij het gebruik van Valsartan.

na een hartinfarct:

Wees voorzichtig bij het gebruik en controleer de nierfunctie regelmatig.

hartfalen:

Wees voorzichtig bij het gebruik en controleer de nierfunctie regelmatig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het geneesmiddel bijwerkingen heeft zoals hoofdpijn en duizeligheid, moet men zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van Valsartan voor bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

mag niet langer dan 3 maanden worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Breng de arts op de hoogte als u van plan bent zwanger te worden of als u een zwangerschap vermoedt.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

U moet uw arts op de hoogte stellen als u de volgende geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt vanwege het risico op interactie:

Andere medicijnen tegen hoge bloeddruk, vooral diuretica. Aliskiren.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.