Savi Valsartan 80 medicamento para hipertensão, infarto do miocárdio (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Valsartana

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Valsartana	80mg

Usos

Indicações

Os medicamentos Savi Valsartan 80 são indicados nos seguintes casos:

Tratamento da hipertensão em adultos e crianças dos 6 aos 18 anos. Inibidores enzimáticos) ou betabloqueadores, presença de tratamentos padrão não obrigatórios.

Farmácia

Pressão alta

Os hormônios ativos do sistema renina-anquiotensina-aldosterona (RAA) são a angiotensina II; Formado a partir da angiotensina I. Angiotensina II associada a alguns receptores específicos na membrana celular dos tecidos. A angiotensina II tem muitos efeitos fisiológicos, incluindo participação direta e indireta na regulação da pressão arterial. Por ser uma substância capaz de causar vasoconstrição, a Angiotensina II provoca uma resposta direta da pressão vascular. Além disso, tem o efeito de aumentar a retenção de sal e estimular a secreção de aldosterona. Valsartan utiliza atividade oral com antagonismo específico com receptor de angiotensina II (ang.ii).

Selecionar medicamentos do tipo receptor AT1 (receptor de angiotensina II tipo 1); Este receptor controla a atividade de ang.II. Concentração de Ang.II no soro quando o receptor AT1 é inibido com Valsartan, resultando na ativação do receptor AT2; Este receptor tem um efeito equilibrado com o receptor AT1.

Valsartan não tem nenhuma atividade operacional para os receptores AT1, mas tem receptores AT1 muito mais fortes (20.000 vezes) que o receptor AT2.

Valsartan não inibe a ECA, também conhecida como Quinase H, que tem o efeito de converter Ang.i em ang.II e degenerar a Bradicinina. Como não funciona na ECA e não ativa a bradicinina ou P, os antagonistas da Ang.II são incapazes de causar tosse.

Nos ensaios clínicos de Valsartan, em comparação com um inibidor da ECA, mostrou uma proporção de tosse seca significativamente menor (2,6% em comparação com 7,9% correspondente a P

O uso de valsartana em pacientes hipertensos leva à hipotensão sem afetar a frequência cardíaca.

Na maioria dos pacientes, após tomar uma dose única, o efeito anti-hipertensão é alcançado em 2 horas e a hipotensão máxima é alcançada em 4-6 horas. O efeito anti-hipertensivo persiste por mais de 24 horas após a ingestão do medicamento. No processo de repetição dos medicamentos, o nível máximo de redução da pressão arterial em qualquer dose é alcançado dentro de 2 a 4 semanas e permanece durante o tratamento de longo prazo. Se coordenado com a hidroclorotiazida, é possível obter uma pressão arterial significativamente mais baixa.

A interrupção súbita do uso de Valsartana não está relacionada à hipertensão súbita ou efeitos colaterais clínicos. Em pesquisas multidose em pacientes com hipertensão, Valsartan não tem efeitos sobre o colesterol total, triglicerídeos quando com fome, açúcar no sangue quando com fome ou ácido úrico.

insuficiência cardíaca

A hemodinâmica e os hormônios neurotróticos no plasma são avaliados em pacientes com insuficiência cardíaca II - IV (de acordo com a classificação da NYHA) com pressão capilar pulmonar ≥ 15 mmHg em 2 estudos de curto prazo, tratamento prolongado.

Em um estudo, incluindo um paciente em tratamento de longo prazo com inibidor da ECA, Valsartan em dose única e tratamentos multidose combinados com valsartan com um inibidor de transferência, melhorou a hemodinâmica, incluindo pressão capilar pulmonar, pressão pulmonar interna, pressão da artéria pulmonar no centro sistólico. As concentrações plasmáticas e plasmáticas de aldosterona diminuíram após 28 dias de tratamento.

No segundo estudo, os pacientes foram tratados apenas com inibidores da ECA pelo menos 6 meses antes do tratamento com Valsartan; Valsartan melhora significativamente a pressão capilar pulmonar, a resistência, a capacidade cardíaca e a pressão da artéria pulmonar no coração após 28 dias de tratamento.

Na pesquisa de longo prazo do Val-heft, a noradrenalina plasmática e o peptídeo cerebral do peptídeo de sódio diminuíram significativamente em relação à concentração inicial do grupo de tratamento com Valsartan em comparação com o grupo placebo.

Taxas de incidência e mortalidade

Em pesquisa multinacional, controlada e aleatória em pacientes com insuficiência cardíaca tratados com valsartana em comparação com placebo, sobre a situação da doença e a taxa de mortalidade em pacientes com insuficiência cardíaca II (62%); III (36%) e IV (2%) segundo classificação da NYHA com FEVE 2,9 cm/m2. Estudo aleatório com 5.010 pacientes em 16 países, tratamento com valsartana ou placebo junto com outros medicamentos apropriados incluem inibidores da ECA (93%), diuréticos (86%), digoxina (67%) e betabloqueadores (36%).

O tempo médio de pesquisa é de quase 2 anos.

A dose diária de Valsartan é de 254 mg para pacientes com insuficiência cardíaca.

A pesquisa chegou às duas primeiras conclusões

Todas as causas de morte (tempo que leva à morte) e situação de insuficiência cardíaca (início da insuficiência cardíaca) são determinadas como morte, morte súbita e recuperação da consciência, internação hospitalar para pacientes com insuficiência cardíaca ou medicação intravenosa para aumentar as contrações cardíacas ou vasodilatadores por 4 horas ou não hospitalizados.

Todas as causas de morte são iguais no Valsartan ou no placebo. O primeiro benefício é reduzir em 27,5% o risco de levar ao primeiro hospital para tratamento de insuficiência cardíaca. O maior benefício para os pacientes é não haver necessidade de tratamento com inibidores da ECA ou betabloqueadores. No entanto, a proporção do local do placebo é maior do que no grupo de pacientes tratados em combinação com betabloqueadores, inibidores da ECA e valsartan. No entanto, é muito difícil ver a diferença real ou os efeitos de mudança dos dois grupos de pacientes foram avaliados.

farmacocinética

absorção

Depois de tomar Valsartan é rapidamente absorvido, embora o salário do medicamento seja absorvido de forma muito diferente. A biodisponibilidade média do Valsartan é de 23%. Concentrações plasmáticas em mulheres e homens. Ao usar Valsartan com alimentos, o coeficiente de variação sob a curva de concentração ao longo do tempo (AUC) do Valsartan diminui 48%, embora após 8 horas de uso do medicamento, as concentrações plasmáticas de Valsartan sejam semelhantes às de quem comeu ou jejuou. Apesar da diminuição da AUC, não reduz significativamente a eficácia do tratamento em curso, pelo que o Valsartan pode ser utilizado ou não com alimentos.A farmacocinética do Valsartan corresponde linearmente à dose teste. Não há alteração dinâmica do Valsartan quando repetido e muito raramente acumula uma dose por dia. Concentrações plasmáticas em mulheres e homens.

Distribuição

Valsartana apresenta alta capacidade de ligação às proteínas plasmáticas (94 - 97%), principalmente à albumina sérica. O volume sustentável de baixa circulação (cerca de 17 litros). Valsartan não é muito distribuído nos tecidos.

Metabolismo

Apenas 20% da dose de valsartana metabolizada. Os metabólitos hidroxi são encontrados no plasma em baixas concentrações (

Eliminação

Valsartana tem decomposição dinâmica de acordo com o coeficiente expoente (t ½/2α

O tempo médio para atingir a concentração máxima e a semi-vida do Valsartan em doentes com insuficiência cardíaca, bem como em voluntários saudáveis, são correspondentes entre si. O valor de AUC e CMAX aumenta com linhas lineares e corresponde à taxa de aumento do tratamento (40 a 160 mg duas vezes ao dia). A taxa média de acumulação é de cerca de 1,7. O coeficiente de depuração do Valsartan é de aproximadamente 4,5 litros/hora. A idade também não altera o coeficiente de depuração de pacientes com insuficiência cardíaca.

Grupo especial

Idosos: O envenenamento corporal por Valsartan é observado em alguns idosos e jovens. No entanto, isso não tem significado clínico.

Insuficiência periódica: Pensa-se que o medicamento excretado pelos rins representa apenas 30% do coeficiente de depuração plasmática total e não há associação entre a função renal e o envenenamento corporal por Valsartan. Portanto, o ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal é desnecessário. Nenhum estudo demonstrou que o Valsartan pode ser eliminado por separação porque o Valsartan está fortemente ligado às proteínas plasmáticas.

Declínio funcional do fígado: Cerca de 70% da absorção do medicamento é excretado no trato biliar principalmente de forma constante. Valsartan não sofre alterações biológicas, conforme previsto, a intoxicação corporal devida ao Valsartan não está relacionada com o nível de comprometimento funcional hepático. Não é necessário ajustar a dose de valsartana para pacientes com insuficiência hepática por causa do fígado e não da bile.

Antes de tomar Savi Valsartan 80 medicamento para hipertensão, infarto do miocárdio (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Savi Valsartan 80 medicamentos são usados por via oral, durante ou fora das refeições. Beba comprimidos inteiros com água. Não mastigue, esmague ou quebre. Deve tomar remédio no mesmo horário do dia.

Dosagem

Pressão alta

A dose recomendada de Valsartan é de 80 mg/dia/uma vez, independentemente de racismo, idade ou sexo.

Em pacientes com pressão arterial insatisfatória, a dose diária pode aumentar para 160 mg ou 320 mg dependendo da resposta do paciente.

Crianças: Ajustar a dose por peso. Dose máxima de 320 mg.

após infarto do miocárdio

No paciente clinicamente estabilizado, a terapia pode ser iniciada 12 horas após o infarto do miocárdio. A dose inicial é de 20 mg x 2 vezes/dia, a dose será aumentada gradualmente até uma dose máxima de 160 mg x 2 vezes/dia. A última dose depende da resposta e tolerância de cada paciente.

insuficiência cardíaca

A dose inicial recomendada de Valsartan é de 40 mg × 2 vezes/dia.

Aumente a dose a cada 2 semanas de 80 - 160 mg × 2 vezes ao dia até a dose mais alta, dependendo da tolerância do paciente.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Se você é novo na medicação, deve causar vômito. Por outro lado, o tratamento comum é a realização de veias intravenosas de soro fisiológico. A diálise não pode excluir Valsartan.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Savi Valsartan 80, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Sistema nervoso central: tontura, tontura postural.

ouvidos e vestibulares: Tonturas.

Respiratório: Tosse.

Sangue e sistema linfático: Hemoglobina, redução da capacidade sanguínea, leucopenia, trombocitopenia. energia do fígado.

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Savi Valsartan 80 contra-indicações nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento.

Precauções ao usar

Hemorragia:

Não é recomendado compartilhar Valsartan com suplementos de potássio, diuréticos economizadores de potássio ou medicamentos que aumentam o potássio no sangue (como a heparina). O potássio no sangue deve ser verificado em usuários de Valsartan.

Insuficiência renal:

Não há ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. No entanto, em casos graves (taxa de depuração de creatinina

Insuficiência hepática:

Seja cauteloso ao usar Valsartan na insuficiência hepática leve e média.

Perda de sal e/ou perda de líquidos:

Em pacientes com perda de sal e/ou perda grave de epidemia, se altas doses de diuréticos, pode ocorrer hipotensão arterial sintomática em alguns casos raros após tratamento inicial com valsartan. A perda de sal e/ou perda de líquidos deve ser tratada antes do tratamento com Valsartan, por exemplo, reduzindo os diuréticos. Caso ocorra pressão arterial, o paciente deve ser deixado de costas e, se necessário, pode ser transmitido soro fisiológico às veias. O tratamento pode ser continuado quando a pressão arterial estiver estável.

Estenose da artéria renal:

O uso de Valsartan para 12 pacientes com hipertensão secundária devido a estenose unilateral da artéria renal não causa quaisquer alterações nos pontos de acupuntura dinâmica, creatinina sérica ou uréia de acupuntura (bun - nitrogênio ureico no sangue). No entanto, como outros medicamentos afetam o sistema renina-analiotensina-aldosterona e podem aumentar a uréia e a creatinina séricas em pacientes com estenose renal em ambos os lados ou em um lado, é necessário monitorar como medida de segurança.

transplante renal:

Nenhuma experiência com o uso de Valsartan neste objeto.

Aldosterona primária:

Não use valsartana.

Estenose da valva mitral e valva aórtica, doença miocárdica hipertrófica:

Tenha cuidado ao usar Valsartan.

após infarto do miocárdio:

Tenha cuidado ao usar e avalie a função renal regularmente.

insuficiência cardíaca:

Tenha cuidado ao usar e avalie a função renal regularmente.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Como o medicamento tem efeitos colaterais como dor de cabeça e tontura, deve-se ter muito cuidado ao usar Valsartan para motoristas e operar máquinas.

Gravidez

não deve ser usado em mulheres grávidas por mais de 3 meses. Notifique o médico se você planeja engravidar ou suspeita de gravidez.

Período de amamentação

Interação medicamentosa

É necessário avisar seu médico se você estiver usando ou tiver usado recentemente os seguintes medicamentos devido ao risco de interação:

Outros medicamentos para hipertensão, especialmente diuréticos. Aliscireno.

Armazenamento

Em local seco, evitar luz, temperatura abaixo de 30°C.

Outras drogas

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