Savi Valsartan 80 medicament pentru hipertensiune arterială, infarct miocardic (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Valsartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Valsartan	80 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Savi Valsartan 80 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale la adulți și copii între 6 și 18 ani. inhibitori enzimatici) sau beta-blocante, prezența unor tratamente standard neobligatorii.

Farmacie

Hipertensiune arterială

Hormonii sunt activi ai sistemului renină-ankiotensină-aldosteron (RAA) este angiotensina II; Formată din angiotensina I. Angiotensina II asociată cu niște receptori specifici de pe membrana celulară din țesuturi. Angiotensina II are multe efecte fiziologice, inclusiv participarea directă și indirectă la reglarea tensiunii arteriale. Ca substanță capabilă să provoace vasoconstricție, angiotensina II provoacă un răspuns direct la presiunea vasculară. In plus, are ca efect cresterea retentiei de sare si stimularea secretiei de aldosteron. Valsartanul utilizează activitate orală cu antagonism specific cu receptorul angiotensinei II (ang.ii).

Selectați medicamente de tip receptor AT1 (receptor de tip 1 al angiotensinei II); Acest receptor controlează activitatea ang.II. Concentrația Ang.II în ser când receptorul AT1 este inhibat cu Valsartan, rezultând activarea receptorului AT2; Acest receptor are un efect echilibrat cu receptorul AT1.

Valsartanul nu are activitate operațională pentru receptorii AT1, dar are receptori AT1 mult mai puternici (de 20.000 de ori) decât receptorii AT2.

Valsartanul nu inhibă ACE, cunoscută și sub denumirea de kinaza H, care are ca efect transformarea Ang.i în ang.II și degenerarea bradikininei. Deoarece nu funcționează asupra ECA și nu activează bradikinina sau P, antagoniștii Ang.II nu sunt capabili să provoace tuse.

În studiile clinice cu Valsartan, în comparație cu un inhibitor ECA, a arătat un raport de tuse uscată semnificativ mai mic (2,6% față de 7,9% corespunzător P

Utilizarea valsartanului pentru pacienții cu hipertensiune arterială duce la hipotensiune arterială fără a afecta ritmul cardiac.

La majoritatea pacienților, după administrarea unei singure doze, efectul antihipertensiunii arteriale este atins în decurs de 2 ore și hipotensiunea maximă este atinsă în 4-6 ore. Efectul antihipertensiunii arteriale se menține mai mult de 24 de ore după administrarea medicamentului. În procesul de repetare a medicamentelor, nivelul maxim de reducere a tensiunii arteriale în orice doză este atins în 2-4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului pe termen lung. Dacă este coordonat cu hidroclorotiazidă, este posibil să se obțină o tensiune arterială scăzută semnificativ.

Întreruperea bruscă a utilizării Valsartanului nu are legătură cu hipertensiunea arterială bruscă sau cu efectele secundare clinice. În cercetările cu doze multiple la pacienții cu hipertensiune arterială, Valsartanul nu are efecte asupra colesterolului total, trigliceridelor atunci când este foame, zahărului din sânge când este foame sau acidului uric.

insuficienta cardiaca

Hemodinamica și hormonii neurotrotici din plasmă sunt evaluate la pacienții cu insuficiență cardiacă II - IV (conform clasificării NYHA) cu presiune capilară pulmonară ≥ 15 mmHg în 2 studii pe termen scurt, tratament prelungit.

Într-un studiu, care a inclus un pacient cu tratament de lungă durată cu inhibitor ECA, valsartan în doză unică și tratamente cu mai multe doze combinate cu valsartan cu un inhibitor de transfer, hemodinamica îmbunătățită, inclusiv presiunea capilară pulmonară, presiunea pulmonară internă, presiunea arterei pulmonare în centrul sistolic. Concentrațiile plasmatice și plasmatice de aldosteron au scăzut după 28 de zile de tratament.

În al doilea studiu, pacienții tratați cu inhibitori ai ECA cu cel puțin 6 luni înainte de tratamentul cu Valsartan; Valsartanul îmbunătățește semnificativ presiunea capilară pulmonară, rezistența, capacitatea inimii și presiunea arterei pulmonare din inimă după 28 de zile de tratament.

În cercetările pe termen lung Val-heft, norepinefrina plasmatică și peptida cerebrală de sodiu au scăzut semnificativ de la concentrația inițială a grupului de tratament cu Valsartan, comparativ cu grupul placebo.

Ratele de incidență și mortalitate

În cercetare multinațională, controlată și aleatorie la pacienții cu insuficiență cardiacă tratați cu valsartan comparativ cu placebo, despre situația bolii și rata mortalității la pacienții cu insuficiență cardiacă II (62%); III (36%) și IV (2%) conform clasificării NYHA cu FEVS 2,9 cm/m2. Studiu aleatoriu pe 5010 pacienți din 16 țări, tratament cu valsartan sau placebo împreună cu alte medicamente adecvate includ inhibitori ai ECA (93%), diuretice (86%), digoxină (67%) și beta-blocante (36%).

Timpul mediu de cercetare este de aproape 2 ani.

Doza zilnică de valsartan este de 254 mg pentru pacienții cu insuficiență cardiacă.

Cercetările au ajuns la primele 2 concluzii

Toate cauzele de deces (timpul care duce la deces) și situația de insuficiență cardiacă (debutul insuficienței cardiace) sunt determinate ca deces, moarte subită și recăpătarea cunoștinței, spitalizare pentru pacienții cu insuficiență cardiacă sau medicație intravenoasă pentru a intensifica contracțiile cardiace sau vasodilatatoare timp de 4 ore sau fără spitalizare.

Toate cauzele de deces sunt aceleași în Valsartan sau placebo. Primul beneficiu este reducerea cu 27,5% a riscului de a duce la primul spital pentru tratament pentru insuficienta cardiaca. Cel mai mare beneficiu pentru pacienți este că nu trebuie să fie tratați cu inhibitori ECA sau beta-blocante. Cu toate acestea, raportul dintre locul locului placebo este mai mare decât grupul de pacienți tratați în asociere cu beta-blocante, un ECA și inhibitori de valsartan. Cu toate acestea, este foarte greu de observat diferența reală sau efectele în schimbare ale celor două grupuri de pacienți au fost evaluate.

farmacocinetică

absorbție

După administrarea Valsartanului este absorbit rapid, deși salariul medicamentului este absorbit foarte diferit. Biodisponibilitatea medie a valsartanului este de 23%. Concentrațiile plasmatice atât la femei, cât și la bărbați. Când utilizați Valsartan cu alimente, coeficientul de variație sub curba concentrației în timp (ASC) a Valsartanului scade cu 48%, deși după 8 ore de administrare a medicamentului, concentrațiile plasmatice de Valsartan sunt similare cu cele care au mâncat sau au postit. În ciuda scăderii ASC, nu reduce semnificativ eficacitatea tratamentului în timpul tratamentului, astfel încât Valsartanul poate fi utilizat sau nu cu alimente.Farmacocinetica valsartanului corespunde liniar cu doza de testat. Nu există o modificare dinamică a valsartanului atunci când este repetat și se acumulează foarte rar o doză de o zi. Concentrațiile plasmatice atât la femei, cât și la bărbați.

Distribuție

Valsartanul are o capacitate mare de legare a proteinelor plasmatice (94 - 97%), în principal albuminei serice. Volumul durabil de circulație scăzută (aproximativ 17 litri). Valsartanul nu este mult distribuit în țesut.

Metabolism

Doar 20% din doza de valsartan metabolizată. Metaboliții hidroxi se găsesc în plasmă cu concentrații scăzute (

Eliminare

Valsartanul are o descompunere dinamică în funcție de coeficientul exponentului (t ½/2α

Timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime și timpul de înjumătățire al valsartanului la pacienții cu insuficiență cardiacă, precum și la voluntarii sănătoși, corespund între ele. Valoarea ASC și CMAX crește cu liniile liniare și corespunde ratei de creștere a tratamentului (40 până la 160 mg de două ori pe zi). Rata medie de acumulare este de aproximativ 1,7. Coeficientul de clearance al valsartanului este de aproximativ 4,5 litri/oră. De asemenea, vârsta nu modifică coeficientul de clearance al pacienților cu insuficiență cardiacă.

Grup special

Vârstnici: Otrăvirea corporală cu Valsartan este observată la unele persoane în vârstă la tineri. Totuși, acest lucru nu are semnificație clinică.

Insuficiență periodică: Se crede că medicamentul excretat prin rinichi reprezintă doar 30% din coeficientul total de clearance-ul plasmatic și nu există nicio asociere între funcția renală și otrăvirea organismului cu Valsartan. Prin urmare, ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală nu este necesară. Niciun studiu nu a arătat că Valsartanul poate fi eliminat prin separare, deoarece Valsartanul este strâns legat de proteinele plasmatice.

Declinul funcțional al ficatului: Aproximativ 70% din medicamentul de absorbție este excretat în tractul biliar, în principal, într-o formă constantă. Valsartanul nu suferă modificări biologice, așa cum sa prezis, otrăvirea organismului datorată Valsartanului nu este legată de nivelul de insuficiență funcțională hepatică. Nu este necesară ajustarea dozei de valsartan pentru pacienții cu dizabilități hepatice din cauza cauzei ficatului și nu a bilei.

Înainte de a lua Savi Valsartan 80 medicament pentru hipertensiune arterială, infarct miocardic (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Savi Valsartan 80 sunt utilizate pe cale orală, în timpul sau în afara meselor. Beți tablete întregi cu apă. Nu mestecați, zdrobiți sau rupeți. Ar trebui să luați medicamente la aceeași oră a zilei.

Dozaj

Hipertensiune arterială

Doza recomandată de Valsartan este de 80 mg/zi/o dată, indiferent de rasism, vârstă sau sex.

La pacienții cu tensiune arterială nesatisfăcătoare, doza zilnică poate crește la 160 mg sau 320 mg, în funcție de răspunsul pacientului.

Copii: Ajustați doza în funcție de greutate. Doza maxima de 320 mg.

după infarct miocardic

La pacient, stabilizat clinic, terapia poate începe imediat după 12 ore după infarctul miocardic. Doza inițială este de 20 mg x 2 ori/zi, doza va fi crescută treptat până la o doză maximă de 160 mg x 2 ori/zi. Ultima doză depinde de răspunsul și toleranța fiecărui pacient.

insuficienta cardiaca

Doza inițială recomandată de Valsartan este de 40 mg × 2 ori/zi.

Creșteți doza la fiecare 2 săptămâni de la 80 - 160 mg × 2 ori pe zi până la cea mai mare doză, în funcție de toleranța pacientului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Dacă sunteți nou la medicamente, ar trebui să provocați vărsături. Pe de altă parte, tratamentul obișnuit este de a conduce vene intravenoase de soluție salină fiziologică. Dializa nu poate exclude Valsartan.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Savi Valsartan 80, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul nervos central: amețeli, postură de amețeală.

urechi și vestibulare: amețeli.

Respiratorie: tuse.

Sânge și sistem limfatic: hemoglobină, capacitate sanguină redusă, leucopenie, trombocitopenie. energie hepatică.

Informați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Savi Valsartan 80 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizare

Hemoragie:

Nu se recomandă împărțirea Valsartanului cu suplimente de potasiu, diuretice care economisesc potasiul sau medicamente care cresc potasiul din sânge (cum ar fi heparina). Potasiul din sânge trebuie verificat la utilizatorii de Valsartan.

Insuficiență renală:

Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență renală. Cu toate acestea, în cazurile severe (raportul clearance-ului creatininei

Insuficiență hepatică:

Fiți precaut când utilizați Valsartan în insuficiență hepatică ușoară și medie.

Pierderea de sare și/sau pierderea de lichide:

La pacienții cu pierdere de sare și/sau pierdere severă a epidemiei, dacă se administrează doze mari de diuretice, poate apărea hipotensiune arterială simptomatică în unele cazuri rare după tratamentul inițial cu valsartan. Pierderea de sare și/sau pierderea de lichide trebuie tratată înainte de tratamentul cu Valsartan, de exemplu prin reducerea diureticelor. Dacă apare tensiunea arterială, pacientul trebuie lăsat în spate și, dacă este necesar, venele soluției saline fiziologice pot fi transmise. Tratamentul poate fi continuat când tensiunea arterială este stabilă.

Stenoza arterei renale:

Utilizarea Valsartanului pentru 12 pacienţi cu hipertensiune arterială secundară din cauza stenozei unilaterale a arterei renale nu provoacă modificări ale punctelor dinamice de acupunctură, creatininei serice sau ureei de acupunctură (bun - azot ureic din sânge). Cu toate acestea, deoarece alte medicamente afectează sistemul renină-analiotensină-aldosteron pot crește ureea și creatinina din sânge la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, este necesar să se monitorizeze ca măsură de siguranță.

transplant de rinichi:

Nu există experiență în utilizarea Valsartan în acest obiect.

Aldosteron primar:

Nu utilizați valsartan.

Stenoza valvei mitrale și valva aortică, boală hipertrofică a miocardului:

Fiți precaut când utilizați Valsartan.

după infarct miocardic:

Fiți precaut când utilizați și trebuie să evaluați regulat funcția rinichilor.

insuficienta cardiaca:

Fiți precaut când utilizați și trebuie să evaluați regulat funcția rinichilor.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece medicamentul are reacții adverse, cum ar fi dureri de cap și amețeli, trebuie să fie foarte atent când utilizați Valsartan pentru șoferi și folosiți utilaje.

Sarcina

nu trebuie utilizat pentru mai mult de 3 luni femeilor gravide. Anunțați medicul dacă aveți un plan de a rămâne însărcinată sau suspectați că sunteți însărcinată.

Perioada de alăptare

Interacțiunea medicamentoasă

Trebuie să vă informați medicul dacă utilizați sau ați utilizat recent următoarele medicamente din cauza riscului de interacțiune:

Alte medicamente pentru hipertensiune arterială, în special diuretice. Aliskiren.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.