Саві Валсартан 80 ліки від гіпертонії, інфаркту міокарда (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Валсартан

Склад

Інформація про склад	Зміст
Валсартан	80 мг

Використання

Показання

Препарати Саві Валсартан 80 показані в таких випадках:

Лікування гіпертонії у дорослих і дітей від 6 до 18 років. інгібітори ферментів) або бета-блокатори, наявність необов’язкових стандартних методів лікування.

Аптека

Високий кров'яний тиск

Активними гормонами ренін-анкіотензин-альдостеронової системи (РАА) є ангіотензин II; Утворюється з ангіотензину I. Ангіотензин II зв'язується з деякими специфічними рецепторами на клітинній мембрані в тканинах. Ангіотензин II має багато фізіологічних ефектів, включаючи пряму та непряму участь у регуляції артеріального тиску. Будучи речовиною, здатною спричиняти вазоконстрикцію, ангіотензин II викликає пряму реакцію судинного тиску. Крім того, він збільшує затримку солі та стимулює секрецію альдостерону. Валсартан діє при пероральному застосуванні зі специфічним антагонізмом щодо рецептора ангіотензину II (ang.ii).

Виберіть препарати типу рецептора AT1 (рецептор ангіотензину II типу 1); Цей рецептор контролює активність ang.II. Концентрація Ang.II у сироватці крові, коли рецептор AT1 інгібується валсартаном, що призводить до активації рецептора AT2; Цей рецептор має збалансовану дію з рецептором AT1.

Валсартан не діє на рецептори AT1, але має рецептори AT1 набагато сильніші (у 20 000 разів), ніж рецептори AT2.

Валсартан не пригнічує АПФ, також відомий як кіназа Н, який має ефект перетворення Ang.i в ang.II і дегенерацію брадикініну. Оскільки він не впливає на АПФ і не активує брадикінін або P, антагоністи Ang.II не можуть викликати кашель.

У клінічних дослідженнях валсартану порівняно з інгібітором АПФ виявлено значно менший коефіцієнт сухого кашлю (2,6 % порівняно з 7,9 %, що відповідає P

Застосування валсартану пацієнтам з гіпертонією призводить до гіпотензії, не впливаючи на частоту серцевих скорочень.

У більшості пацієнтів після прийому разової дози антигіпертензивний ефект досягається протягом 2 годин, а максимальна гіпотензія досягається протягом 4-6 годин. Антигіпертензивний ефект зберігається більше 24 годин після прийому препарату. У процесі повторного прийому препаратів максимальний рівень зниження артеріального тиску в будь-якій дозі досягається протягом 2-4 тижнів і зберігається протягом тривалого лікування. При поєднанні з гідрохлоротіазидом можна досягти значного зниження артеріального тиску.

Раптове припинення застосування валсартану не пов’язане з раптовою гіпертензією чи клінічними побічними ефектами. У дослідженні багаторазових доз у пацієнтів з гіпертензією валсартан не впливає на загальний холестерин, тригліцериди під час голоду, рівень цукру в крові під час голоду або сечову кислоту.

серцева недостатність

Гемодинаміку та нейротротичні гормони в плазмі оцінюють у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-IV (за класифікацією NYHA) з легеневим капілярним тиском ≥ 15 мм рт.ст. у 2 короткочасних дослідженнях, тривале лікування.

У дослідженні, яке включало пацієнта, який тривалий час лікувався інгібітором АПФ, одноразовою дозою валсартану та багатодозовим лікуванням у поєднанні з валсартаном із перехідним інгібітором, покращилася гемодинаміка, включаючи легеневий капілярний тиск, внутрішній легеневий тиск, тиск у легеневій артерії в систолічному центрі. Концентрація альдостерону в плазмі та плазмі знизилася через 28 днів лікування.

У другому дослідженні пацієнти отримували лише інгібітори АПФ принаймні за 6 місяців до лікування валсартаном; Валсартан значно покращує легеневий капілярний тиск, витривалість, серцеву ємність і тиск у легеневій артерії серця після 28 днів лікування.

У тривалому дослідженні Val-heft рівень норадреналіну та натрієвого пептидного пептиду головного мозку значно знизився порівняно з початковою концентрацією в групі лікування валсартаном порівняно з групою плацебо.

Рівень захворюваності та смертності

У багатонаціональному дослідженні, контрольованому та випадковому у пацієнтів із серцевою недостатністю, які отримували валсартан порівняно з плацебо, про стан захворювання та рівень смертності у пацієнтів із серцевою недостатністю II (62%); III (36%) та IV (2%) за класифікацією NYHA з ФВЛШ 2,9 см/м2. Вибіркове дослідження за участю 5010 пацієнтів у 16 країнах. Лікування валсартаном або плацебо разом з іншими відповідними препаратами включало інгібітори АПФ (93%), діуретики (86%), дигоксин (67%) і бета-блокатори (36%).

Середній час дослідження становить близько 2 років.

Добова доза валсартану становить 254 мг для пацієнтів із серцевою недостатністю.

Дослідження прийшли до перших 2 висновків

Усі причини смерті (час, що призвів до смерті) і серцева недостатність (початок серцевої недостатності) визначаються як смерть, раптова смерть і повернення свідомості, перебування пацієнтів із серцевою недостатністю в лікарні або внутрішньовенне введення ліків для посилення серцевих скорочень або судинорозширювальних засобів протягом 4 годин або відсутність госпіталізації.

Усі причини смерті однакові для валсартану та плацебо. Першою перевагою є зниження ризику на 27,5%, що призводить до першої лікарні для лікування серцевої недостатності. Найбільшою перевагою для пацієнтів є відсутність потреби в лікуванні інгібіторами АПФ або бета-блокаторами. Однак співвідношення місця плацебо вище, ніж у групі пацієнтів, які отримували лікування в комбінації з бета-блокаторами, інгібіторами АПФ та валсартаном. Однак дуже важко побачити реальну різницю або оцінити вплив змін двох груп пацієнтів.

фармакокінетика

абсорбція

Після прийому Валсартан швидко всмоктується, хоча заробітна плата препарату всмоктується дуже різна. Середня біодоступність валсартану становить 23%. Концентрація в плазмі крові у жінок і чоловіків. При застосуванні валсартану з їжею коефіцієнт варіації під кривою концентрації з часом (AUC) валсартану знижується на 48%, хоча через 8 годин після прийому препарату концентрації валсартану в плазмі подібні до тих, які приймали їжу або натщесерце. Незважаючи на зниження AUC, воно суттєво не знижує ефективність під час лікування, тому валсартан можна застосовувати або не застосовувати з їжею.Фармакокінетика валсартану лінійно відповідає тестовій дозі. Немає динамічної зміни валсартану при повторенні, і дуже рідко накопичується доза за добу. Концентрація в плазмі крові у жінок і чоловіків.

Розповсюдження

Валсартан має високу здатність зв’язуватися з білками плазми (94–97 %), головним чином з сироватковим альбуміном. Стійкий об'єм малої циркуляції (близько 17 літрів). Валсартан незначно розподіляється в тканинах.

Обмін речовин

Лише 20% метаболізованої дози валсартану. Гідроксиметаболіти виявляються в плазмі в низьких концентраціях (

Усунення

Валсартан має динамічний розпад відповідно до показника коефіцієнта (t ½/2α

Середній час досягнення пікової концентрації та період напіввиведення валсартану у пацієнтів із серцевою недостатністю, а також у здорових добровольців відповідають один одному. Значення AUC та CMAX зростає лінійними лініями та відповідає швидкості підвищення курсу лікування (від 40 до 160 мг двічі на добу). Середній коефіцієнт накопичення становить близько 1,7. Коефіцієнт кліренсу валсартану становить приблизно 4,5 л/год. Вік також не змінює кліренс-коефіцієнт пацієнтів із серцевою недостатністю.

Спеціальна група

Люди похилого віку: отруєння організму валсартаном спостерігається у деяких літніх людей і молодих людей. Однак це не має клінічного значення.

Періодичні порушення: вважається, що препарат, який виводиться через нирки, становить лише 30% від загального коефіцієнта кліренсу плазми, і немає зв’язку між функцією нирок та отруєнням організму валсартаном. Таким чином, корекція дози для пацієнтів з нирковою недостатністю не потрібна. Жодні дослідження не показали, що валсартан можна вивести шляхом відділення, оскільки валсартан міцно зв’язаний з білками плазми.

Зниження функції печінки: Близько 70% всмоктуваного препарату виводиться з жовчовивідними шляхами переважно в постійній формі. Валсартан не зазнає біологічних змін, як і передбачалося, отруєння організму валсартаном не пов’язане зі ступенем функціонального порушення печінки. Немає необхідності коригувати дозу валсартану для пацієнтів з порушенням функції печінки через печінку, а не жовч.

Перед прийомом Саві Валсартан 80 ліки від гіпертонії, інфаркту міокарда (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарати Саві Валсартан 80 застосовують внутрішньо, під час або поза їжею. Пити цілі таблетки, запиваючи водою. Не жуйте, не розчавлюйте та не ламайте. Слід приймати ліки в один і той же час дня.

Дозування

Високий кров'яний тиск

Рекомендована доза валсартану становить 80 мг/день/одноразово, незалежно від расової приналежності, віку чи статі.

У пацієнтів із незадовільним артеріальним тиском добову дозу можна збільшити до 160 мг або 320 мг залежно від реакції пацієнта.

Діти: регулюйте дозу відповідно до ваги. Максимальна доза 320 мг.

після інфаркту міокарда

У пацієнта, клінічно стабілізованого, терапію можна починати вже через 12 годин після інфаркту міокарда. Початкова доза становить 20 мг 2 рази на добу, дозу поступово збільшують до максимальної дози 160 мг 2 рази на добу. Остання доза залежить від реакції та переносимості кожного пацієнта.

серцева недостатність

Початкова доза, рекомендована Валсартаном, становить 40 мг × 2 рази на день.

Збільшуйте дозу кожні 2 тижні з 80–160 мг × 2 рази на день до найвищої дози залежно від переносимості пацієнтом.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Якщо ви новачок у лікуванні, слід викликати блювоту. З іншого боку, загальне лікування полягає у проведенні внутрішньовенного введення фізіологічного розчину. Діаліз не може виключати валсартан.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Savi Valsartan 80 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Центральна нервова система: запаморочення, запаморочення поза.

вуха та вестибулярний апарат: запаморочення.

Дихальна система: кашель.

Кров і лімфатична система: гемоглобін, зниження ємності крові, лейкопенія, тромбоцитопенія. енергія печінки.

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Саві Валсартан 80 протипоказання в таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату.

Застереження при застосуванні

Кровотечі:

Не рекомендується поєднувати валсартан з добавками калію, калійзберігаючими діуретиками або препаратами, що підвищують рівень калію в крові (такими як гепарин). У тих, хто приймає валсартан, слід перевіряти рівень калію в крові.

Ниркова недостатність:

Немає коригування дози для пацієнтів із порушенням функції нирок. Однак у важких випадках (кліренс креатиніну

Печінкова недостатність:

Будьте обережні, використовуючи валсартан при легкій та середній печінковій недостатності.

Втрата солі та/або рідини:

У пацієнтів із втратою солі та/або серйозною втратою епідемії, якщо високі дози діуретиків, артеріальна гіпотензія може виникнути у деяких рідкісних випадках після початкового лікування валсартаном. Втрату солі та/або рідини слід лікувати перед початком лікування валсартаном, наприклад, шляхом зменшення діуретиків. При виникненні артеріального тиску пацієнта слід залишити на спині, а при необхідності можна перевести по венах фізіологічний розчин. Лікування можна продовжувати, коли артеріальний тиск стабілізується.

Стеноз ниркової артерії:

Застосування валсартану у 12 пацієнтів із вторинною гіпертензією внаслідок одностороннього стенозу ниркової артерії не викликає жодних змін у динамічних акупунктурних точках, креатиніні сироватки або акупунктурній сечовині (bun - азот сечовини крові). Однак, оскільки інші препарати впливають на ренін-аналіотензин-альдостеронову систему, можуть підвищувати рівень сечовини крові та креатиніну в сироватці крові у пацієнтів із стенозом нирки з обох або з одного боку, необхідно проводити моніторинг як захід безпеки.

трансплантація нирки:

Немає досвіду використання Валсартану на цьому об'єкті.

первинний альдостерон:

Не використовуйте валсартан.

Стеноз мітрального клапана та аортального клапана, гіпертрофічна хвороба міокарда:

Будьте обережні, використовуючи Валсартан.

після інфаркту міокарда:

Будьте обережні під час використання та регулярно оцінюйте функцію нирок.

серцева недостатність:

Будьте обережні під час використання та регулярно оцінюйте функцію нирок.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Оскільки препарат має такі побічні ефекти, як головний біль і запаморочення, слід бути дуже обережними при застосуванні Валсартану водіям і роботі з механізмами.

Вагітність

не можна застосовувати вагітним жінкам більше 3 місяців. Повідомте лікаря, якщо ви плануєте завагітніти або підозрюєте вагітність.

Період грудного вигодовування

Взаємодія з лікарськими засобами

Необхідно повідомити свого лікаря, якщо ви приймаєте або нещодавно застосовували такі препарати через ризик взаємодії:

Інші ліки від гіпертонії, особливо діуретики. Аліскірен.

Зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.