Hipertansiyon için Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan, hidroklorotiyazid

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Valsartan80mg
Hidroklorotiyazid12.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hipertansiyon tedavisi: kan basıncını düşürme, esas olarak felç ve miyokard enfarktüsü olmak üzere ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler hastalık riskini azaltma etkisi vardır.

    Anjiyotensin II, Anjiyotensin dönüşüm enzimi (ACE, Kininaz II) tarafından katalitik bir reaksiyonla anjiyotensin I'den oluşur. Anjiyotensin II, Renin - Anjiyotensin sisteminin ana vazokonstriktörüdür; damar kasılması, aldosteron sentezi ve salınması, kalp ve böbreklerde sodyumun yeniden emiliminin uyarılması gibi etkileri vardır.

    Valsartan, kan damarı ve adrenal kas gibi dokulardaki AT1 reseptörleri ile Anjiyotensin II bağlantılarını seçici olarak önleyerek Anjiyotensin II'nin damar büzülmesini ve aldosteron salgısını kilitler. Bu nedenle etkisi Anjiyotensin II biyosentez reaksiyonları zincirinden bağımsızdır.

    Ayrıca birçok dokuda AT2 reseptörü de bulunuyor ancak bu reseptörün kalp dengesiyle ilişkili olup olmadığı belirsiz. Valsartanın AT1 reseptörleri ile AT2 reseptörlerinden yaklaşık 20.000 kat daha yüksek bir afinitesi vardır.

    Valsartan AT1 reseptörlerini bloke ettikten sonra plazmadaki anjiyotensin konsantrasyonu artar ve bu durum AT2 reseptörlerinin bloke edilmesini uyarabilir. Valsartan'ın ana metabolitleri temel olarak etkilidir ve AT2 reseptörleri ile düşük afiniteye sahiptir; Valsartan'a kıyasla yalnızca 1/200 civarındadır.

    Renin - Anjiyotensin sisteminin ACE inhibitörleriyle Sitronajı, hipertansiyon tedavisinde yaygın olarak kullanılan Anjiyotensin I'den Anjiyotensin II'nin biyosentezini inhibe eder. ACE inhibitörleri ayrıca Ace tarafından katalize edilen bir reaksiyon olan Bradykinin'in Noel'ini de engeller. Valsartan ACE'yi (Kininaz II) inhibe etmediği için Bradikinin cevabını etkilemez. Bu nedenle bu klinik farklılık iyi bilinmemektedir.

    Valsartan, kardiyovasküler düzenlemede önemli olduğu düşünülen diğer hormonları veya iyon kanallarını bağlamaz veya bloke etmez. Anjiyotensin II reseptörlerinin blokajı, Renin Anjiyotensin II geri kazanım reaksiyonunu inhibe eder, ancak sonuç, lenin'in plazmadaki etkisini artırır ve anjiyotensin II dolaşım düzeyi, Valsartanın kan basıncı üzerindeki etkilerini aşmaz.

    hidroklorotiyazid

    hidroklorotiyazid bir tiyazid diüretiktir. Tiazid, böbrek tübüllerinde elektrolitlerin yeniden emilim mekanizmasını etkileyerek, sodyum ve klorürün atılımını neredeyse eşit miktarlarda doğrudan artırır. Dolaylı olarak hidroklorotiyazidin diüretik etkisi, plazmadaki lenin aktivitesinin artmasıyla plazma hacmini azaltır, aldosteron sekresyonunu arttırır, idrara potasyum sekresyonunu artırır ve serum potasyumunu azaltır. Anjiyotensin II aracıları aracılığıyla Renin - Aldosteron arasındaki ilişki, dolayısıyla bir Anjiyotensin II reseptör antagonisti ile kombinasyon halinde kullanım, diüretiklerin neden olduğu potasyumun etkisini tersine çevirme eğilimindedir.

    Tiyazidin hipotansiyonunun mekanizması şu anda bilinmemektedir.

    farmakokinetik

    valsartan

    emilim

    Valsartan alındıktan sonra 2-4 saat içinde plazma zirvelerine ulaşıldı. Valsartan intravenöz enjeksiyonundan sonra, yaklaşık 6 saatlik satış döngüsünün ortalama temizlenmesi ile şapka çürüten farmakokinetik sergilenir. Kapsüllerin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %25'tir (%10 - %35 arası).

    Gıda, Valsartan konsantrasyonunu (EAA ile ölçülür) yaklaşık %40 oranında azaltır ve plazma zirvesi (CMAX) yaklaşık %50'dir. Valsartan'ın AUC ve CMAX değerleri, klinik doz aralığı boyunca artan dozla birlikte doğrusal olarak artar. Valsartan tekrarlanan kullanımdan sonra plazmada önemli ölçüde birikmez.

    Dağıtım

    Küçük intravenöz enjeksiyondan (17 L) sonra Valsartan'ın stabil durumundaki dağılım hacmi, Valsartanın dokulara geniş ölçüde dağılmadığını göstermektedir. Valsartan, başta serum albümini olmak üzere serum proteinine (%95) bağlanır.

    Metabolizma

    Valeril 4 - Hidroksi Valsartan da dahil olmak üzere ana metabolitler dozun yaklaşık %9'unu oluşturur. In vitro metabolik araştırmalar, rekombinant CYP P450 enzimleriyle ilgilidir ve bu durum, Valeril - 4 - Hidroksi Valsartan'ın oluşumundan emaye enzimi CYP2C9'un sorumlu olduğunu göstermektedir. Valsartan klinik konsantrasyonda CYP P450 enzimini inhibe etmez. Vallsartan ile CYP P450 enzimi arasında aracılar ve paylaşılan ilaçlar aracılığıyla tıbbi etkileşimin, düşük metabolik seviye nedeniyle oluşması muhtemel değildir.

    Eleme

    Oral solüsyon formunda kullanıldığında, çoğu Valsartan dışkıda (yaklaşık %83 doz) ve idrarda (yaklaşık %13 doz) esas olarak sabit formda bulunur. Dozun yalnızca yaklaşık %20'si metabolit formundadır. Valsartan'ın intravenöz intravenöz enjeksiyonundan sonra plazma yaklaşık 2 l/saat'e ulaşır ve renal klerensi 0.62 l/saat'e (toplam klerens miktarının yaklaşık %30'u) ulaşır.

    hidroklorotiyazid

    emilim

    İçtikten sonra hidroklorotiyazidin mutlak tahminleri yaklaşık %70'tir. Hidroklorotiazidin (CMAX) plazma doruk konsantrasyonuna içildikten 2-5 saat sonra ulaşılır. Hidroklorotiyazidin biyoyararlanımı açısından gıda üzerinde klinik bir etki yoktur.

    Metabolizma

    Metabolize edilmez.

    Eleme

    Hidroklorotiyazidin oral dozajının yaklaşık %70'i sabit formda idrarla atılır.

    • Almadan önce Hipertansiyon için Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    sıklıkla sözlü olarak kullanılır. Kahvaltıdan 30 dakika önce ve öğleden sonra için.

    Dozaj

    Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5'in olağan başlangıç ​​dozu günde bir defadır. Dozaj, hastanın durumuna göre doktorun değerlendirmesi doğrultusunda 1 ila 2 haftalık tedaviden sonra artabilir.

    Maksimum hipotansiyon etkisi, doz değişikliklerinden sonraki 2 ila 4 hafta içinde elde edilecektir.

    Yardımcı tedavi

    Kan basıncı tek valsartanla (veya Anjiyotensin II reseptörüne dirençli diğer ilaçlarla) tam olarak kontrol altına alınamayan veya tek hidroklorotiyazidli hastalar Savi Valsartan Plus HCT 80/120 tedavisine aktarılabilir.

    .

    Alternatif tedavi

    Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 titrasyonun yerine geçebilir.

    Tedaviye başlama

    Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5, intravasküler hacim bozukluğu olan hastalarda tedaviye başlama gibi kontrendikasyonlar için önerilmektedir.

    Diğer hipotansiyon ilaçlarıyla birlikte tedavi

    Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    İnsanlarda doz aşımı verileri sınırlıdır. Doz aşımı belirtilerinin hipotansiyon ve taşikardiye, sempatik stimülasyona (vagus) bağlı olarak ortaya çıkabilecek yavaş kalp atış hızına neden olması mümkündür. Bilinç depresyonunun, ahlaksızlığın ve şokun derecesi bildirildi. Eğer tansiyon belirtileri ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanması tavsiye edilir. Valsartan plazmadan dışkı yoluyla uzaklaştırılmaz.

    Hidroklorotiyazid düzeyi kurulmamış yapay diyaliz ile uzaklaştırılır. Hastalarda en sık görülen belirti ve semptomlar elektrolit tükenmesine (hipokalemi, kan klorür, hipoglisodyum hipoglisemi) ve aşırı diüretiğe bağlı dehidrasyona bağlıdır. Hipokalemi aritmiyi vurgulayabildiği için dijital kullanmak mümkündür.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.Yaygın

  • Kardiyovasküler: Göğüs davullarının fırçalanması ve taşikardi.
  • kulaklar ve büyüleyici: kulak çınlaması ve baş dönmesi.
    • Sindirim: sindirim bozuklukları, ishal, şişkinlik, ağız kuruluğu, bulantı, karın ağrısı, üst karın ağrısı ve kusma.
  • Genel durumlar: halsizlik, göğüs ağrısı, yorgunluk, periferik ödem ve ateş.

    • Enfeksiyon ve belirtiler: bronşit, akut bronşit, grip, gastrit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu ve idrar yolu enfeksiyonu.

  • Kas-iskelet sistemi eklemleri: eklem ağrısı, sırt ağrısı, kas krampları, kas ağrı ve aşırı ağrı.

    • Sinir sistemi: baş dönmesi, duruş ve uyuşukluk. Zihinsel: Kaygı ve uykusuzluk.

  • Böbrek ve idrar yolu: Pollakakuria.
  • Yetiştirme sistemi: erektil disfonksiyon.
  • Solunum, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk, öksürük, burun tıkanıklığı, gırtlak ağrısı, burun tıkanıklığı.
  • Deri ve deri altı dokusu: ter ve döküntü.
    • devre: Hipotansiyon.

    Daha az

  • Anormal görme, anafilaktik şok, bronkospazm, kabızlık, depresyon, dehidrasyon, cinsel istekte azalma, idrar yapmada zorluk, burun kanaması, kızarma, gut, iştah artışı, kas güçsüzlüğü, boğaz ağrısı, kaşıntı, güneş yanığı, bayılma ve viral enfeksiyon gibi diğer yan etkileri klinik araştırmalarda bildirin.

    İstenmeyen reaksiyonlarla karşılaşırsanız, ilacı durdurmanız ve derhal tedaviyi yapan doktora başvurmanız gerekir.

    •

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5'in aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonları:

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • Auria'sı olan veya sülfonamidden türetilen diğer ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Diyabetiklerde Aliskiren ile Savi Valsartan Plus HCT 80/12.5 aynı anda kullanılmaz.

    • Kullanırken dikkatli olun

    Valsartan, karaciğer yetmezliği, siroz veya safra yolu tıkanıklığı olan hastalarda dikkatli kullanılır.

    Sıvı hacmi ve/veya elektrolit tükenmesi olan hastalarda hipotansiyon

    Kontrol testlerinde valsartan + hidroklorotiyazid ile kombine tabletlerle komplikasyonsuz tedavi gören yüksek tansiyon hastalarında nadir görülen kan basıncında aşırı düşüş (%0,7) görülmüştür. Renin - Anjiyotensin sistemi aktif olan hastalarda, yüksek dozda diüretik alındığında sıvı kütlesinin ve/veya elektrolitin tükenmesi gibi semptomlarla ortaya çıkabilir.

    Valsartan + hidroklorotiazid kombinasyonu veya ancak sıkı tıbbi gözetim altında başlayan bir tedavi uygulanmadan önce bitkinliğin giderilmesi gerekir.

    Hastanın kan basıncı semptomları ortaya çıkarsa hasta sırtüstü pozisyonda yatırılmalı ve gerekirse intravenöz ve fizyolojik salin solüsyonu uygulanmalıdır. Tedavi sırasında geçici bir hipotansiyon reaksiyonunun kontrendike olmasına gerek yoktur; kan basıncı stabil hale geldiğinde sıklıkla zorluk çekmeden devam edebilir.

    böbrek yetmezliği

    Akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonundaki değişiklikler, Renin - Anpiotensin ve diüretik inhibitörlerinden kaynaklanabilir. Böbrek fonksiyonu kısmen Renin-Anjiyotensin sisteminin aktivitelerine bağlı olan hastalar (örneğin, böbrek arter stenozu, kronik böbrek hastalığı, şiddetli konjestif kalp yetmezliği veya sıvı kaybı olan hastalar), valsartan + hidroklorotiyazid kombinasyonu ile akut böbrek yetmezliği gelişmesi konusunda özel bir risk taşıyabilir. Bu hastaların böbrek fonksiyonlarının periyodik olarak izlenmesi gerekir.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda valsartan + hidroklorotiyazid kombinasyonu ile tedavi edildiğinde tedaviyi sürdürmeyi düşünün veya tedaviyi bırakın.

    Aşırı duyarlılık reaksiyonu

    hidroklorotiazid: Hidroklorotiyazid aşırı duyarlılık reaksiyonu, alerji veya bronşiyal astım öyküsü olan veya olmayan hastalarda ortaya çıkabilir, ancak büyük olasılıkla öyküsü olan hastalarda ortaya çıkar.

    Lupus eritema cisimciği

    hidroklorotiyazid: Tiyazid diüretiklerinin ciddi duruma neden olduğu veya vücutta eritem eritemini aktive ettiği rapor edilmiştir.

    Potasyum anormallikleri

    Valsartan + hidroklorotiyazid kombinasyonu: Valsartan + hidroklorotiyazid ile kombine tabletin farklı dozları ile yapılan kontrollü testlerde, yüksek tansiyon hastalarında hipokalemi gelişen hasta oranı (serum potasyum 5,7 MEQ/L) %0,4

    hidroklorotiyazid hipotansiyon ve hiponatremiye neden olabilir. Potasyum yeterli olmasına rağmen hipotansiyon hipokalemiye neden olabilir ve tedavide zorluklara neden olabilir.

    Renin - anjiyotensin inhibitörleri hiperkalemiye neden olabilir. Serumdaki elektrolitlerin periyodik olarak izlenmesi gerekir.

    Hipokalemi klinik belirtilerle (kas zayıflığı, felç veya elektrokardiyogram değişikliği gibi) birlikte geliyorsa valsartan + hidroelorothiazid kombinasyonunun durdurulması önerilir. Tiazid kullanmaya başlamadan önce hipotansiyonun ayarlanması ve magnezyumun azaltılması tavsiye edilmiştir. Kalp yetmezliği olan bazı hastalarda Valsartan tedavisiyle potasyum artışı sağlandı. Bu etkiler genellikle hafif ve geçicidir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Dozun azaltılması ve/veya diüretikler ve/veya valsartan gerekebilir.

    İkincil açının negatif ve tutulan açısı.

    hidroklorotiazid, akut miyopi ve glokoma yol açan benzersiz tarzda bir reaksiyona neden olabilen bir sülfonamiddir. Semptomlar, akut başlangıçlı görsel keskinliği veya görsel ağrıyı içerir ve genellikle ilacın başlangıcında saatler ila birkaç hafta içinde ortaya çıkar.

    Akut açı hipertansiyonu tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına yol açabilir. Ana tedavi, hidroklorotiyazidin mümkün olduğu kadar çabuk durdurulmasıdır. Basınç hala kontrol edilemiyorsa tıbbi tedavi veya ameliyatın da düşünülmesi gerekebilir. Akut risk büyüme faktörleri arasında sülfonamid veya penisilin alerjisi öyküsü yer alabilir.

    Metabolik bozukluklar

    hidroklorotiyazid glikoz toleransını değiştirerek kolesterol ve trigliseritleri artırabilir.

    hidroklorotiyazid, ürik asit klirensini azalttığı için serum ürik asit düzeylerini artırabilir ve kan ürik asit hiperkemisine neden olabilir veya kötüleştirebilir ve hassas hastalarda gutta ürik asit çökelmesine neden olabilir.

    hidroklorotiyazid idrarda kalsiyum salgılanmasını azaltır ve serum kalsiyumuna neden olabilir. Valsartan + hidroklorotiazid kombinasyonunu alırken hiperkalsemili hastalarda kalsiyum seviyelerinin izlenmesi gerekir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    İlaç, araç veya makine kullanırken uyanıklığı etkileme yeteneğine sahiptir.

    Hamilelik

    Hamilelik sırasında ilaç kullanımına yönelik kontrendikasyonlar.

    emzirme döneminde

    emzirmeye yönelik ilaç kullanmaktan kaçınılmalıdır. Anne sütüne çok sayıda ilaç atıldığı ve valsartan + hidroklorotiyazid ile kombine edilen tabletlerin emzirmeye ilişkin olumsuz reaksiyonları nedeniyle, ilacın anne için önemini dikkate alarak emzirmeyi veya ilacı bırakmaya karar verin.

    İlaç etkileşimi

    Valsartan

    Valsartan ilaçları amlodipin, atenolol, simetidin, digoksin, furosemid, gliburid, hidroklorotiazid hoaik indometasin ile birlikte kullanıldığında klinik farmakokinetik etkileşimler gözlenmez. Valsartan ve Atenolol kombinasyonu, herhangi bir bileşenden daha fazla kan basıncının daha düşük olmasına neden olur, ancak atenolol tekli tedavisinde olduğu gibi daha düşük kalp atış hızını azaltmaz.

    Warfarin'in Valsartan ile paylaşılması, Valsartan'ın farmakokinetiğini veya Warfarin'in antikoagülan süresini değiştirmez.

    CYP P450 ile etkileşim

    İn vitro metabolizma çalışması, CYP P450 aracılarının Valsartan ile kombine ilaçlar arasındaki aracıların düşük metabolizma seviyesi nedeniyle etkileşime girmediğini göstermektedir.

    Taşıma enzimleri

    İnsan karaciğer hücreleriyle yapılan in vitro bir çalışmanın sonuçları, Valsartan'ın, OATP karaciğeri tarafından emilen enzimin substratı olduğunu ve enzimin karaciğer MRP2'ye taşındığını göstermektedir.

    Karaciğer tarafından emilen taşıma inhibitörleri (rifampin, siklosporin gibi) veya karaciğerden taşınması (ritonavir gibi) ile konsantre olması, valsartan düzeylerini artırabilir.

    Anti-inflamatuar anti-inflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), seçici inhibitörleri içerir. Sikloksijenaz - 2 (Cox inhibitörü - 2)

    Kan hacmi azalmış (diüretiklerle tedavi edilenler dahil) veya böbrek fonksiyonundan şikayetçi olan yaşlı hastalarda, Valsartan gibi Anjiyotensin II reseptör reseptör sayacının COX-2 seçici inhibitörleri dahil NSAID'lerle birlikte kullanılması, akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunda bozulmaya neden olabilir. Bu etkiler sıklıkla iyileşir. Valsartan ve NSAID tedavisi gören hastalarda periyodik böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Valsartan dahil Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin hipotansiyon etkisi, seçici COX - 2 inhibitörleri dahil NSAID tarafından bozulabilir.

    Ek potasyum

    Valsartan'ın potasyum diüretikleri (örn. Spironolakton, triamteren, amilorid) gibi diğer Renin - Anjiyotensin sistemleriyle veya potasyum takviyeleri veya potasyum içeren ürünlerle tuz replasmanı (NaCl) ile eşzamanlı kullanımı serum hiperpasifliğine ve serum hipersipasyonu olan hastalarda yol açabilir. Bu ilacın gerekli olduğu düşünülüyorsa hastaların serum potasyum açısından takip edilmesi gerekmektedir.

    Renin - Anjiyotensin (RAS) sisteminin ikili blokajı

    Anjiyotensin reseptör blokerleri, transfer edilen inhibitörler veya Aliskiren için RAS sisteminin ikili blokajı, monomerlere kıyasla hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonu değişiklikleri (akut böbrek yetmezliği dahil) riskinin artmasıyla ilişkilidir. Valsartan + hidroklorotiyazid kombinasyonu ve RAS'ı etkileyen diğer ajanlarla hastalarda kan basıncı, böbrek ve elektrolit fonksiyonu sıkı bir şekilde izlenmelidir.

    Diyabetli hastalarda valsartan + hidroklorotiyazid kombinasyonu ile Aliskiren kontrendikedir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR glomerüler filtrasyon hızı

    Emaye inhibitörleri ve beta blokerlerle etkileşim

    Kullanım aynı anda ölüm oranını artırır.

    hidroklorotiyazid

    Aşağıdaki ilaçlar eş zamanlı kullanıldığında tiazid diüretiklerle etkileşime girebilir:

    Diyabet (oral ve insülin ilaçları) diyabetin dozunu ayarlamak zorunda kalabilir.

    lityum

    Diüretikler lityum zehirlenmesi riskini artırır. Valsartan + hidroklorotiyazid kombinasyonu ile kullanmadan önce lityum preparatlarının kullanım talimatlarına bakmak gerekir. Eş zamanlı kullanım sırasında serum lityum konsantrasyonu izlenmelidir.

    Steroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler ve COX-2 inhibitörleri)

    Valsartan + hidroklorotiazid ve nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların kombinasyonu eş zamanlı kullanıldığında, istenen diüretiklerden elde edilen etkinliğin belirlenmesi için hastaların yakından izlenmesi gerekir.

    karbamazepin

    semptomatik hipoglikatromiazise yol açabilir.

    iyon değiştirme reçinesi

    Paylaşıldığında hidroklorotiyazid dozu ve iyon değiştirici reçine (örneğin kolestiramin, kolestipol); Bu nedenle etkiyi en aza indirmek için hidroklorotiyazid, plastik kullanımından en az 4 saat önce veya 4 - 6 saat sonra kullanılmalıdır.

    siklosporin

    Siklosporin ile konsantre edilmesi hiperürisemi riskini ve gut komplikasyonlarını artırabilir.

    Saklama

    Kuru bir yerde sıcaklık 30”c'yi geçmez. Işıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler