Het medicijn Savimetoc vermindert spierspasmen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, methocarbamol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Methocarbamol	400mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Savimeto helpt pijn te verlichten die verband houdt met spierspasmen, zoals rugpijn, spasticiteit van de nek, ontwrichting of verstuiking.

Farmacologie

Farmacologische groep: pijnstillers, spierontspanning

ATC: N02be51

De werking van het medicijn is gebaseerd op een combinatie van spierontspannende effecten van methocarbamol en koortsverminderende paracetamol. Savimetoc verhoogt de pijndrempel, verhoogt de bloedstroom door de huid, verlaagt de lichaamstemperatuur, verhoogt het zweet.

methocarbamol

Methocarbamol wordt gebruikt bij de behandeling van acute spierspieraandoeningen die verband houden met spierspasmen.

Het werkingsmechanisme van methocarbamol bij mensen is niet goed bekend, maar kan te wijten zijn aan remming van het centrale zenuwstelsel. Methocarbamol heeft geen directe invloed op spierspasmen, motorische panelen of zenuwvezels.

paracetamol

Paracetamol (paracetamol of N-acetyl-P-P-aminofenol) is een stof die de activiteit heeft van fenacetine, een effectief pijnstillend en koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Met de gelijke dosis van de provincie heeft Paracetamol pijnstillende en koortswerende effecten vergelijkbaar met aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder impact op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat. Het effect van paracetamol op de cyclo-oxygenase-activiteit is niet volledig bekend.

paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

farmacokinetiek

methocarbamol

Absorberen

Methocarbamol wordt snel en volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. De piekconcentratie in plasma wordt na ongeveer 1-3 uur bereikt.

Distributie

Het is niet bekend of methocarbamol in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Metabolisme en eliminatie

De halfwaardetijd van de eliminatie van methocarbamol bedraagt ongeveer 2 uur.

methocarbamol en de twee belangrijkste metabolieten ervan worden in verband gebracht met glucuronzuur en zwavelzuur en worden vrijwel volledig via de nieren geëlimineerd. Ongeveer 50% van de dosis wordt na orale lozing via de urine uitgescheiden, slechts een klein deel wordt onveranderd uitgescheiden.

paracetamol

Absorberen

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd via de sulfaat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid wordt omgezet in de toxische metabolieten, N-acetyl-P-benzoquinonimin (NAPQI). Napqi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in urine en/of gal. Wanneer metabolieten niet verbonden zijn met glutathion, zal het giftig zijn voor de levercellen en celnecrose veroorzaken. Paracetamol is veilig voor behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI.

Eliminatie

De halfwaardetijd van de uitscheiding van paracetamol is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90% tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylering en reductie van acetylmetabolieten gedetecteerd. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt door cytochrom paso n-gehydroxyleerd, waardoor N-acetyl-benzoquinonimine ontstaat, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt daarom ingezet. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In deze situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose.

farmacokinetiek van speciale gevallen

nierfalen

Bij dialysepatiënten is de klaring van methocarbamol met ruim 40% verminderd vergeleken met normale mensen; Ondertussen is de uitgescheiden halfwaardetijd niet veel veranderd vergeleken met die van normale mensen.

Leverfalen

Bij patiënten met alcoholische cirrose neemt de gemiddelde totale klaring van methocarbamol met ongeveer 70% af vergeleken met normale mensen, met uitzondering van de halfwaardetijd van ongeveer 3,4 uur. Ongeveer 40% - 45% methocarbamol gebonden aan plasma-eiwitten; Ondertussen is deze verhouding bij normale mensen van dezelfde leeftijd en hetzelfde gewicht 46% - 50%.

Voordat u neemt Het medicijn Savimetoc vermindert spierspasmen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale Savimetoc.

Dosering

Het medicijn moet worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts. Gebruik de minimale doses effectief.

Volwassenen en kinderen van 12 jaar:

Neem elke 6 uur 2 capsules per keer. Gebruik niet meer dan 8 tabletten/dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Gebruik Savimetoc niet bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Paracetamolvergiftiging kan optreden bij een enkele dosis, of door een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of bij langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Bloedmethemoglobine, leidend tot paarsblauw, slijmvliezen en nagels zijn een kenmerkend teken van acute vergiftiging P-aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging stimuleert het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel, geïrriteerd en ijlend. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn: verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, moe, snelle ademhaling, oppervlakkig; Snel, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen; Bovendien, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, duurt de protrombinetijd lang. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft; Onder hen sterft 10% tot 20% uiteindelijk aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor.

Leverbiopsie detecteert centrale necrose door het gebied rond de poortader af te trekken. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Afhandeling

Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Het moet worden gebruikt om onmiddellijk te ontgiften, zo snel mogelijk, indien minder dan 36 uur na inname van paracetamol. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N-acetylcysteïne oraal met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met elke dosis van 70 mg/kg om de 4 uur.

Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma een laag risico op levertoxiciteit laat zien. N-acetylcysteïne kan ook via intraveneuze lijnen worden gebruikt: de startdosis is 150 mg/kg, verdun 200 ml 5% glucose, intraveneuze injectie gedurende 15 minuten; Vervolgens een intraveneuze dosis van 50 mg/kg in 500 ml 5% glucose gedurende 4 uur; Het volgende is 100 mg/kg in 1 liter oplossing binnen de komende 16 uur.

Zonder 5% glucose-oplossing kan een 0,9% natriumchloride-oplossing worden gebruikt.

Het ongewenste effect van N-acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt.

Als u actieve kool heeft gebruikt voordat u methionine gebruikt, moet u eerst uw actieve kool uit de maag zuigen. Er kan ook actieve kool en/of bleekmiddel worden gebruikt, deze hebben het vermogen om de absorptie van paracetamol te verminderen.

gerelateerd aan methocarbamol

Er zijn beperkte gegevens over een overdosis methocarbamol bij mensen.

Symptomen

Een overdosis methocarbamol kan misselijkheid, slaperigheid, wazig zien, hypotensie, epilepsie en coma bij bewusteloosheid veroorzaken. Een overdosis methocarbamol komt vaak voor wanneer patiënten alcohol of remmers van het centrale zenuwstelsel drinken terwijl ze met methocarbamol worden behandeld. Eén overleefde nadat hij opzettelijk 22 - 30 g methocarbamol had ingenomen zonder enige ernstige toxiciteit, een andere persoon overleefde na inname van de dosis van 30 - 50 g. Het meest typische symptoom van beide gevallen is extreem slaperig.

Er zijn echter gevallen geweest van overlijden als gevolg van een overdosis methocarbamol.

Afhandeling

De behandeling van een overdosis met methocarbamol omvat een symptomatische en ondersteunende behandeling. Ondersteunende maatregelen zijn onder meer het zorgen voor ventilatie van de luchtwegen, het monitoren van urine en tekenen van leven, en infusie wanneer dat nodig is. Het is onbekend wat de voordelen zijn van dialyse bij een overdosis methocarbamol.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Stop de medicatie en raadpleeg onmiddellijk een arts of de dichtstbijzijnde medische instelling als allergische reacties optreden zoals piepende ademhaling, huiduitslag en jeuk.

De ongewenste effecten worden gedeeld door de frequentie van de volgende: zeer vaak ≥1/10), vaak (≥1/100 tot

gerelateerd aan paracetamol

Ernstige huidreacties zoals het syndroom van Stevens-Johnson, het syndroom van Lyell, vergiftigde epidermale necrose, op acne gebaseerd erytheem, komen zelden voor, maar hebben waarschijnlijk de dood tot gevolg. Als de huiduitslag of andere huidverschijnselen optreden, moet de medicatie worden gestopt.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Als je koorts ziet, pestkoppen rond de natuurlijke gaatjes, moet je denken aan het Stevens-Johnson-syndroom. Een overdosis paracetamol kan leiden tot ernstige leverschade en soms tot acute niernecrose. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloedige hematomen veroorzaakt.

immuunsysteem

Overgevoeligheid omvat huiduitslag.

Onbekende frequentie: bloedplaatjes, granulocyten.

Zeer zelden: Steven-Johnson-syndroom (SJS), Poisoned Skin Necrosis-syndroom (Ten) of Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom over het hele lichaam (AGEP).

De meest voorkomende bijwerking van methocarbamol is hoofdpijn.

algemeen

Zelden: hoofdpijn, koorts, zenuwoedeem.

Zeer zelden: misselijkheid, braken.

Zenuwstelsel

Zelden: Duizeligheid.

Zeer zelden: rusteloosheid, angst, verwarring, anorexia.

Zelden: allergische reacties (urticaria, huiduitslag, jeuk)

Ogen

Zelden: conjunctivitis met verstopte neus.

Bloed en lymfe: leukopenie.

Cardiovasculair: langzaam ritme, rood gezicht, hypotensie, flauwvallen.

Systemisch: anafylaxie.

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, geelzucht (inclusief geelzucht).

Zenuwstelsel: duizeligheid, verlies van spiercombinatie, dementie, dubbel kijken, oogbol, slapeloosheid, convulsies.

Speciale zintuigen: smaakstoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Savimetoc is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor methocarbamol, paracetamol of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Gebruik geen andere geneesmiddelen die paracetamol of methocarbamol bevatten. Neem de dosis niet hoger dan de aanbevolen dosis tenzij de arts dit aangeeft. Moet de kleinste dosis effectief gebruiken. Een maximale overdosis kan ernstige leverschade veroorzaken, met de dood tot gevolg.

Stop onmiddellijk met de medicatie en waarschuw de arts als de allergische reacties optreden, zoals piepende ademhaling, huiduitslag en jeuk; Of als de klachten langer dan 5 dagen aanhouden of de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt.

Breng de arts op de hoogte als de persoon verslaafd is aan alcohol, lever- of nierfalen, de patiënt zwanger is of borstvoeding geeft.

Gebruik Savimetoc niet terwijl u Mao-remmers (monoamineoxidase) gebruikt of als u in de afgelopen 2 weken bent gestopt met de Mao-remmers.

gerelateerd aan paracetamol

Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandeling. Soms zijn er huidreacties, waaronder huiduitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Wees voorzichtig met het gebruik van paracetamol bij mensen met leverfalen, nierfalen, alcoholisten, chronische ondervoeding of uitdroging. Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden en beperkt.

Wees voorzichtig met paracetamol bij patiënten die eerder bloedarmoede hebben gehad, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, ook al is er een gevaarlijk hoge concentratie methemoglobine in het bloed.

Ernstige bijwerkingen op de huid: De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties. Hoewel de incidentie niet hoog maar ernstig is, omvatten zelfs levensbedreigende zaken het syndroom van Stevens-Johnson (SJS), het syndroom van toxische huidnecrose: toxische epidermale necrolyse (Ten) of het syndroom van Lyell, acuut pustulair syndroom over het hele lichaam: acuut gegeneraliseerd exanthemateus (AGEP).

Stevens-Johnson-syndroom (SJS): is een wallen, wallenallergie rond de natuurlijke oogkassen: ogen, neus, mond, oren, geslachtsorganen en anus. Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking en leverdisfunctie. Diagnose van het Stevens-Johnson-syndroom (SJS) wanneer ten minste 2 natuurlijke gaten beschadigd zijn.

Vergiftigde huidnecrosesyndroom (tien): is de ernstigste allergische aandoening, waaronder: laesies van de oogzegels (keratitis, blinde conjunctivitis, hoornvlieszweer); Schade aan het maag-darmkanaal (stomatitis, mondslijmvlies, faryngitis, slokdarm, maag, darmen); schade aan de slijmvliezen van de geslachtsorganen, urinewegen; Daarnaast zijn er ernstige systemische symptomen zoals gastro-intestinale dengue, longontsteking, glomerulonefritis, hepatitis ... hoog sterftecijfer van 15 - 30%.

Excellent pustels syndroom (AGEP): Op de verspreidende rozen ontstaan kleine steriele puisten. Schade ontstaat vaak in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen gaan vaak gepaard met koorts en hoge neutrofielentests.

gerelateerd aan methocarbamol

Wees voorzichtig bij het gebruik van methocarbamol bij mensen met leverfalen of nierfalen.

methocarbamol kan de kleur van urine veranderen in bruin, zwart, blauw of groen.

methocarbamol geeft een vals-positief resultaat (kan worden veroorzaakt door een metabolische stof) in de 5-HIAA-test (5-hydroxyindolazijnzuur) met behulp van nitrosonaftolreagentia (kwantitatieve methoden van uDenfriend) en VMA-testen (vanillylamandelzuur) in de urinemethoden van Gitlow (kwantitatieve methode geniet).

Methocarbamol kan centrale neurologische remmers remmen, dus wees voorzichtig bij het drinken van alcohol en in combinatie met andere centrale neurologische remmers.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Methocarbamol kan echter verdoofd en slaperig zijn. Daarom mag Savimetoc niet worden gebruikt tijdens het autorijden en het bedienen van machines, vooral niet wanneer u alcohol drinkt of samen met andere geneesmiddelen gebruikt die slaperigheid kunnen veroorzaken.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Gebruik Savimetoc niet bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen volledig risicovol zijn.

Gerelateerd aan paracetamol

Epidemiologische onderzoeken bij mensen tonen aan dat paracetamol geen slecht effect heeft bij gebruik van de aanbevolen dosis, maar patiënten mogen het niet zelf gebruiken, maar moeten de instructies van de arts opvolgen. Uit een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen blijkt dat paracetamol geen misvormingen veroorzaakt en niet giftig is voor de foetus of het kind.

Paracetamol kan indien nodig tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar de laagste dosis moet in de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt.

Wat betreft methocarbamol

Niet vastgesteld. De veiligheid van methocarbamol is niet gebruikt tijdens de zwangerschap in verband met ongewenste effecten die mogelijk aanwezig zijn op de ontwikkeling van de foetus. Er zijn abnormale, zeldzame meldingen geweest bij de foetus na blootstelling aan methocarbamol. Daarom mag methocarbamol niet worden gebruikt bij vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn en bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen volledig risicovol zijn.

vrouwen die borstvoeding geven

Uit onderzoek bij moeders die borstvoeding geven, waarbij paracetamol wordt gebruikt, zijn geen ongewenste effecten gebleken bij kinderen die borstvoeding krijgen. Het is echter onbekend of methocarbamol al dan niet in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

methocarbamol kan een wisselwerking hebben met de volgende geneesmiddelen

Methocarbamol verhoogt de effecten van sommige remmers en stimulerende middelen van het centrale zenuwstelsel, waaronder alcohol, barbituraten, anesthetica en remmers van het verlangen naar eetlust.

methocarbamol versterkt ook de effecten van anticholinergica (zoals atropine) en psychotrope geneesmiddelen.

methocarbamol remt de werking van pyridostigminbromid. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van methocarbamol bij patiënten met myasthenia gravis die cholinesteraseremmers gebruiken.

paracetamol kan een wisselwerking hebben met de volgende geneesmiddelen

Anti-dynamische cooumarine en indanion: langdurig drinken van hoge doses paracetamol verhoogt het effect van de anti-dynamiek van COMAARIN en indanion.

Gelijktijdig gebruik van fenothiazine en koeltherapie met paracetamol: Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid om ernstige warmteverlaging bij patiënten te veroorzaken.

Alcohol: overmatig en langdurig drinken kan het risico op levertoxiciteit van paracetamol vergroten.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin - veroorzaken enzyminductie in het levermicrosom): kunnen de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van geneesmiddelen in toxische stoffen voor de lever.

Gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol: kan ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever, maar dit exacte interactiemechanisme is niet vastgesteld.

Probenecide: kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd in het plasma van paracetamol verhogen.

Medicijnen tegen tuberculose: Verhoging van de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide of domperidon, de absorptiesnelheid van paracetamol neemt af bij gelijktijdig gebruik met Colestyramine.

Tyeum van medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.