Lek Savimetoc zmniejsza skurcze mięśni (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol, metokarbamol

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	325 mg
Metokarbamol	400 mg

Używa

wskazania

Lek Savimetoc pomaga złagodzić ból związany ze skurczami mięśni, taki jak ból pleców, spastyczność szyi, zwichnięcie lub skręcenie.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: leki przeciwbólowe, rozluźnienie mięśni

ATC: N02be51

Działanie leku opiera się na połączeniu działania rozluźniającego mięśnie metokarbamolu i paracetamolu zmniejszającego ból. Savimetoc zwiększa próg bólu, zwiększa przepływ krwi przez skórę, obniża temperaturę ciała, zwiększa wydzielanie potu.

metokarbamol

Metokarbamol stosuje się w leczeniu ostrych schorzeń mięśni mięśniowych związanych ze skurczami mięśni.

Mechanizm działania metokarbamolu u ludzi nie jest dobrze poznany, ale może wynikać z hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Metokarbamol nie ma bezpośredniego wpływu na skurcze mięśni, panele motoryczne ani włókna nerwowe.

paracetamol

Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-P-Aminofenol) to substancja wykazująca działanie fenacetyny, skutecznego leku przeciwbólowo-przeciwgorączkowego, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce woj. Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów. Wpływ paracetamolu na aktywność cyklooksygenazy nie jest w pełni poznany.

paracetamol nie działa na płytki krwi ani na czas krwawienia.

farmakokinetyka

metokarbamol

Absorbuj

Metokarbamol wchłania się szybko i całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1-3 godzinach.

Dystrybucja

Nie wiadomo, czy metokarbamol przenika do mleka matki.

Metabolizm i eliminacja

Półokres eliminacji metokarbamolu wynosi około 2 godzin.

metokarbamol i jego dwa główne metabolity są związane z kwasem glukuronowym i siarkowym i są prawie całkowicie eliminowane przez nerki. Około 50% dawki po doustnym wydalaniu z moczem, jedynie niewielka część wydalana jest w postaci niezmienionej.

paracetamol

Absorbuj

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy bogate w hydraty węgla zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 – 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm

Paracetamol jest metabolizowany głównie poprzez reakcję kompleksu siarczanów i glukuronidów. Niewielka ilość przekształca się w toksyczne metabolity, N-acetylo-P-benzochinoniminę (NAPQI). Napqi jest detoksykowana przez glutation i wydalana z moczem i/lub żółcią. Gdy metabolity nie są połączone z glutationem, będzie on toksyczny dla komórek wątroby i spowoduje martwicę komórek. Paracetamol jest bezpieczny w leczeniu, ponieważ ilość Napqi powstaje stosunkowo niewielka, a glutation tworzy się w komórkach wątroby, które są wystarczająco powiązane z NAPQI.

Eliminacja

Okres półtrwania wydalania paracetamolu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej 90% do 100% moczu można wykryć w pierwszym dniu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub cysteiną (około 3%); Wykrywa się niewielkie ilości hydroksylacji i redukcji metabolitów acetylowych. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

paracetamol jest n-hydroksylowany przez cytochrom paso, tworząc N-acetylo-benzochinoniminę, co jest reakcją pośrednią. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i dlatego jest dedykowana. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W tej sytuacji wzrasta jego reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

farmakokinetyka szczególnych przypadków

niewydolność nerek

U pacjentów dializowanych klirens metokarbamolu jest zmniejszony o ponad 40% w porównaniu do zdrowych osób; Tymczasem okres półtrwania wydalanych substancji nie zmienił się zbytnio w porównaniu do normalnych ludzi.

Niewydolność wątroby

U pacjentów z alkoholową marskością wątroby średni całkowity klirens metokarbamolu zmniejsza się o około 70% w porównaniu do zdrowych osób, okres półtrwania z wyjątkiem około 3,4 godziny. Około 40% - 45% metokarbamolu jest związane z białkami osocza; Tymczasem u normalnych ludzi w tym samym wieku i tej samej wadze stosunek ten wynosi 46% - 50%.

Przed wzięciem Lek Savimetoc zmniejsza skurcze mięśni (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

doustnego Savimetoc.

Dawkowanie

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Skutecznie stosuj minimalne dawki.

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat:

Przyjmuj 2 kapsułki/czas, co 6 godzin. Nie stosować więcej niż 8 tabletek/dzień.

Dzieci poniżej 12 lat:

Nie należy stosować leku Savimetoc u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Zatrucie paracetamolem może nastąpić po podaniu pojedynczej dawki, w wyniku dużej dawki paracetamolu (np. 7,5 – 10 g dziennie, przez 1-2 dni) lub w przypadku długotrwałego leczenia. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina we krwi, powodująca fioletowoniebieski kolor błon śluzowych i paznokci, jest charakterystycznym objawem ostrego zatrucia P-aminofenolem; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia początkowo pobudza centralny układ nerwowy, powoduje pobudzenie i majaczenie. Następnie może wystąpić hamowanie ośrodkowego układu nerwowego: oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie, szybki oddech, płytki; Szybkie, słabe, nieregularne, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem centralnego hamowania, efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Ponadto, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzeniają, wydłuża się czas protrombinowy. Możliwe, że u 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek.

Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną zmniejszającą obszar wokół żyły wrotnej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Obsługa

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Należy go zastosować w celu natychmiastowego oczyszczenia organizmu, możliwie jak najszybciej, jeśli nie później niż 36 godzin po przyjęciu paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu. Do picia rozcieńczyć roztwór N-acetylocysteiny wodą lub napojami bezalkoholowymi do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po zmieszaniu. Podaj doustnie N-acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg co 4 godziny.

Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże niskie ryzyko toksycznego działania na wątrobę. N-acetylocysteinę można także podawać drogą dożylną: dawka początkowa to 150mg/kg, rozcieńczyć 200 ml 5% glukozy, wstrzyknąć dożylnie przez 15 minut; Następnie dożylnie dawkę 50 mg/kg w 500 ml 5% glukozy przez 4 godziny; Następnie podaje się 100 mg/kg w 1 litrze roztworu w ciągu następnych 16 godzin.

Bez 5% roztworu glukozy można zastosować 0,9% roztwór chlorku sodu.

Niepożądane działanie N-acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

Bez n-acetylocysteiny można stosować metioninę.

Jeśli stosowałeś węgiel aktywny przed zastosowaniem metioniny, musisz najpierw wyssać węgiel aktywny z żołądka. Można także stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

związany z metokarbamolem

Dane dotyczące przedawkowania metokarbamolu u ludzi są ograniczone.

Objawy

Przedawkowanie metokarbamolu może powodować nudności, senność, niewyraźne widzenie, niedociśnienie, padaczkę i śpiączkę w przypadku utraty przytomności. Do przedawkowania metokarbamolu często dochodzi, gdy pacjenci podczas leczenia metokarbamolem piją alkohol lub inhibitory ośrodkowego układu nerwowego. Jedna osoba przeżyła po celowym przyjęciu 22-30 g metokarbamolu bez poważnej toksyczności, druga przeżyła po przyjęciu dawki 30-50 g. Najbardziej typowym objawem w obu przypadkach jest nadmierna senność.

Zdarzały się jednak przypadki śmierci w wyniku przedawkowania metokarbamolu.

Obsługa

Leczenie przedawkowania metokarbamolu obejmuje leczenie objawowe i podtrzymujące. Środki wspomagające obejmują utrzymywanie wentylacji dróg oddechowych, monitorowanie moczu i oznak życia, a w razie potrzeby infuzję. Nie są znane korzyści wynikające z dializy w przypadku przedawkowania metokarbamolu.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak świszczący oddech, wysypka i swędzenie, należy przerwać przyjmowanie leków i zgłosić się do najbliższej placówki medycznej.

Działania niepożądane dzieli się według częstotliwości: bardzo często ≥1/10), często (≥1/100 do

związany z paracetamolem

Poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zatruta martwica naskórka, rumień na tle trądziku, ale występują rzadko, ale mogą spowodować śmierć. Jeśli pojawi się wysypka skórna lub inne objawy skórne, należy przerwać stosowanie leku.

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Jeśli widzisz gorączkę i nękanie wokół naturalnych jam ciała, pomyśl o zespole Stevensa-Johnsona. Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby, a czasami do ostrej martwicy nerek. Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne. W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i wszystkie krwawe krwiaki.

układ odpornościowy

Nadwrażliwość obejmuje wysypkę.

Częstość nieznana: płytki krwi, granulocyty.

Bardzo rzadko: zespół Stevensona-Johnsona (SJS), zespół zatrutej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy całego ciała (AGEP).

Najczęstszym działaniem niepożądanym metokarbamolu jest ból głowy.

ogólne

Rzadko: ból głowy, gorączka, obrzęk nerwowy.

Bardzo rzadko: nudności, wymioty.

Układ nerwowy

Rzadko: zawroty głowy.

Bardzo rzadko: niepokój, niepokój, splątanie, anoreksja.

Rzadko: reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, swędzenie)

Oczy

Rzadko: zapalenie spojówek z zatkaniem nosa.

Krew i limfa: leukopenia.

Układ sercowo-naczyniowy: wolny rytm, zaczerwieniona twarz, niedociśnienie, omdlenia.

Ogólnoustrojowe: anafilaksja.

Układ trawienny: zaburzenia trawienia, żółtaczka (w tym żółtaczka).

Układ nerwowy: zawroty głowy, utrata połączenia mięśni, demencja, podwójne spojrzenie, gałka oczna, bezsenność, drgawki.

Zmysły specjalne: zaburzenia smaku.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Savimetoc jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na metokarbamol, paracetamol lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Nie stosować innych leków zawierających paracetamol lub metokarbamol. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana, chyba że zaleci to lekarz. Powinien skutecznie stosować najmniejszą dawkę. Maksymalne przedawkowanie może spowodować poważne uszkodzenie wątroby prowadzące do śmierci.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i powiadomić lekarza, jeśli wystąpią reakcje alergiczne, takie jak świszczący oddech, wysypka i swędzenie; Lub jeśli objawy trwają dłużej niż 5 dni lub gorączka trwa dłużej niż 3 dni.

Poinformuj lekarza, jeśli dana osoba jest uzależniona od alkoholu, ma niewydolność wątroby lub nerek, jest w ciąży lub karmi piersią.

Nie należy stosować Savimetoc podczas stosowania inhibitorów Mao (monoaminooksydazy) lub zaprzestaniu stosowania inhibitorów Mao w ciągu ostatnich 2 tygodni.

związany z paracetamolem

Paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w leczeniu. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym wysypka i pokrzywka; Inne reakcje wrażliwe obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania paracetamolu u osób z niewydolnością wątroby, nerek, alkoholików, osób cierpiących na chroniczne niedożywienie lub odwodnienie. Picie dużej ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę, należy unikać i ograniczać picie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowo-niebieski może nie objawiać się wyraźnie, mimo że we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

Poważne działania niepożądane na skórze: Lekarz musi ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych. Chociaż częstość występowania nie jest wysoka, ale poważna, nawet zagrażająca życiu, obejmuje zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (dziesięć) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy całego ciała: ostra uogólniona osutka (AGEP).

Zespół Stevensa-Johnsona (SJS): to obrzęk, alergiczny obrzęk wokół naturalnych oczodołów: oczu, nosa, ust, uszu, genitaliów i odbyt. Ponadto może mu towarzyszyć wysoka gorączka, zapalenie płuc, zaburzenia czynności wątroby. Rozpoznanie zespołu Stevensa-Johnsona (SJS), gdy uszkodzone są co najmniej 2 naturalne dziury.

Zespół zatrutej martwicy skóry (dziesięć): jest najcięższą chorobą alergiczną, obejmującą: zmiany w obrębie uszczelnienia oka (zapalenie rogówki, ślepe zapalenie spojówek, owrzodzenie rogówki); Uszkodzenie przewodu żołądkowo-jelitowego (zapalenie jamy ustnej, błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, przełyku, żołądka, jelit); uszkodzenie błon śluzowych dróg rodnych, dróg moczowych; Oprócz tego występują poważne objawy ogólnoustrojowe takie jak denga żołądkowo-jelitowa, zapalenie płuc, kłębuszkowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby... wysoka śmiertelność na poziomie 15 - 30%.

Zespół doskonałych krost (AGEP): Na rozłożystych różach powstają małe sterylne krosty. Uszkodzenia często pojawiają się w fałdach takich jak pachy, pachwiny i twarz, następnie mogą rozprzestrzeniać się na całe ciało. Objawy ogólnoustrojowe często obejmują gorączkę i wysoką liczbę neutrofili.

związany z metokarbamolem

Zachowaj ostrożność podczas stosowania metokarbamolu u osób z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek.

metokarbamol może zmienić kolor moczu na brązowy, czarny, niebieski lub zielony.

metokarbamol daje fałszywie dodatni wynik (może być spowodowany substancją metaboliczną) w teście 5-HIAA (kwas 5-hydroksyindolooctowy) przy użyciu odczynników nitrozonaftolowych (metody ilościowe uDenfriend) i badaniu VMA (kwas wanilinomigdałowy) w moczu metodą Gitlowa (metoda ilościowa przyjemna).

Metokarbamol może hamować działanie ośrodkowych inhibitorów neurologicznych, dlatego należy zachować ostrożność podczas spożywania alkoholu i łączenia go z innymi ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Paracetamol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże metokarbamol może powodować oszołomienie i senność. Dlatego nie należy stosować leku Savimetoc podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza po spożyciu alkoholu lub zażywaniu innych leków mogących powodować senność.

Stosowanie leków u kobiet w okresie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Nie należy stosować Savimetoc u kobiet w ciąży, chyba że korzyści są całkowicie ryzykowne.

Związane z paracetamolem

Badania epidemiologiczne na ludziach wykazują, że paracetamol przy stosowaniu zalecanej dawki nie powoduje złego efektu, jednak pacjenci nie powinni stosować go samodzielnie, lecz muszą stosować się do zaleceń lekarza. Z dużej ilości danych dotyczących kobiet w ciąży wynika, że paracetamol nie powoduje deformacji, nie jest toksyczny dla płodu i niemowlęcia.

Paracetamol można stosować w czasie ciąży, jeśli to konieczne, ale należy stosować najmniejszą dawkę w możliwie najkrótszym czasie i z możliwie najniższą częstotliwością.

W odniesieniu do metokarbamolu

Nie określono. Bezpieczeństwo metokarbamolu nie było stosowane w czasie ciąży ze względu na niepożądane skutki, które mogą mieć wpływ na rozwój płodu. Zgłaszano rzadkie przypadki nieprawidłowego działania płodu po ekspozycji na metokarbamol. Dlatego metokarbamolu nie należy stosować u kobiet, które mogą być w ciąży i u kobiet w ciąży, chyba że korzyści są całkowicie ryzykowne.

kobiety karmiące piersią

Badania przeprowadzone na matkach karmiących piersią, dotyczące stosowania paracetamolu, nie wykazały działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią. Nie wiadomo jednak, czy metokarbamol przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego należy zachować ostrożność u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

metokarbamol może wchodzić w interakcje z następującymi lekami

Metokarbamol nasila działanie niektórych inhibitorów ośrodkowego układu nerwowego i środków pobudzających, w tym alkoholu, barbituranów, inhibitorów środków znieczulających i głodu.

metokarbamol nasila także działanie leków przeciwcholinergicznych (takich jak atropina) i leków psychotropowych.

metokarbamol hamuje działanie bromku pirydostygminy. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania metokarbamolu u pacjentów z miastenią, którzy stosują leki hamujące cholinoesterazę.

paracetamol może wchodzić w interakcje z następującymi lekami

Antydynamiczna kumaryna i indandion: długotrwałe picie dużych dawek paracetamolu zwiększa działanie antydynamiczne COMAARIN i indandionu.

Jednoczesne stosowanie fenotiazyny i terapii schładzającej z paracetamolem: Należy zwrócić uwagę na możliwość spowodowania u pacjentów poważnego obniżenia temperatury.

Alkohol: nadmierne i długie picie może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina – powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby): mogą zwiększać toksyczność paracetamolu w wątrobie z powodu zwiększonej konwersji leku do substancji toksycznych w wątrobie.

Jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem: może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę, ale nie ustalono dokładnego mechanizmu interakcji.

Probenecyd: może zmniejszać eliminację paracetamolu i zwiększać okres półtrwania paracetamolu w osoczu.

Leki przeciwgruźlicze: zwiększają toksyczność paracetamolu dla wątroby.

Szybkość wchłaniania paracetamolu zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania z metoklopramidem lub domperidonem, szybkość wchłaniania paracetamolu zmniejsza się w przypadku jednoczesnego stosowania z kolestyraminą.

Ten narkotyk

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.