Medicamentul Savimetoc reduce spasmele musculare (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Paracetamol, metocarbamol

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	325 mg
Metocarbamol	400 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Savimetoc ajută la ameliorarea durerilor legate de spasmele musculare, cum ar fi durerea de spate, spasticitatea gâtului, luxația sau entorsa.

Farmacologie

Grupa farmacologică: analgezice, relaxare musculară

ATC: N02be51

Efectul medicamentului se bazează pe o combinație de efecte de relaxare musculară cu metocarbamol și febra paracetamolului - reducerea durerii. Savimetoc crește pragul durerii, crește fluxul de sânge prin piele, reduce temperatura corpului, crește transpirația.

metocarbamol

Metocarbamolul este utilizat în tratamentul tulburărilor musculare acute legate de spasmele musculare.

Mecanismul de acțiune al metocarbamolului la om nu este bine cunoscut, dar se poate datora inhibării sistemului nervos central. Metocarbamolul nu are un impact direct asupra spasmelor musculare, panourilor motorii sau fibrelor nervoase.

paracetamol

Paracetamolul (acetaminofen sau N-acetil-P-P-Aminofenol) este o substanță care are activitatea fenacetinei, un medicament analgezic-antipiretic eficient care poate înlocui aspirina; Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu o doză egală de provincie, Paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice asemănătoare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări la stomac ca la utilizarea salicilatului. Efectul paracetamolului asupra activității ciclooxigenazei nu este pe deplin cunoscut.

paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

farmacocinetică

metocarbamol

Absorb

Metocarbamolul este absorbit rapid și complet prin tractul digestiv. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după aproximativ 1-3 ore.

Distribuție

Nu se știe dacă metocarbamolul va fi secretat în laptele matern.

Metabolismul și eliminarea

Eliminarea pe jumătate de viață a metocarbamolului este de aproximativ 2 ore.

metocarbamolul și cei doi metaboliți principali ai săi sunt asociați cu acidul glucuronic și sulfuric și sunt aproape complet eliminați prin rinichi. Aproximativ 50% din doză după scurgerea orală prin urină, doar o mică parte din excreție sub formă de nemodificat.

paracetamol

Absorb

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape în întregime prin tractul gastrointestinal. Alimentele bogate în hidrat de carbon reduc rata de absorbție a paracetamolului. Concentrația maximă a plasmei este în 30 - 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism

Paracetamolul se metabolizează în principal prin reacția complexului sulfat și glucuronid. O cantitate mică se transformă în metaboliți toxici, N-acetil-P-benzochinonimină (NAPQI). Napqi este detoxificat prin glutation și eliminat în urină și/sau bilă. Atunci când metaboliții nu sunt conectați la glutation, acesta va fi toxic pentru celulele hepatice și va provoca necroză celulară. Paracetamolul este sigur pentru tratament, deoarece cantitatea de Napqi se formează relativ scăzută și glutationul se formează în celulele hepatice care sunt suficient asociate cu NAPQI.

Eliminare

Timpul de înjumătățire al excreției paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu afectare hepatică.

După doza de tratament, 90% până la 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 335%) (circa 335%); Sunt detectate cantități mici de hidroxilare și reducerea metaboliților acetilului. Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

paracetamolul este n-hidroxilat de citocrom paso pentru a crea N-acetil-benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și astfel este dedicată. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, reacția sa la grupul sulfhidril al proteinelor hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

farmacocinetica cazurilor speciale

insuficiență renală

La pacientii cu dializa, clearance-ul metocarbamolului este redus cu mai mult de 40% comparativ cu persoanele normale; Între timp, timpul de înjumătățire excretat nu s-a schimbat prea mult în comparație cu oamenii normali.

Insuficiență hepatică

La pacienții cu ciroză alcoolică, clearance-ul total mediu al metocarbamolului scade cu aproximativ 70% față de oamenii normali, timpul de înjumătățire cu excepția a aproximativ 3,4 ore. Aproximativ 40% - 45% metocarbamol atasat de proteinele plasmatice; Între timp, la oamenii normali de aceeași vârstă și greutate, acest raport este de 46% - 50%.

Înainte de a lua Medicamentul Savimetoc reduce spasmele musculare (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

oral Savimetoc.

Dozaj

Medicamentul trebuie utilizat conform indicațiilor medicului. Folosiți dozele minime în mod eficient.

Adulți și copii cu vârsta de 12 ani:

Luați 2 capsule/timp, la fiecare 6 ore. Nu utilizați mai mult de 8 comprimate/zi.

Copii sub 12 ani:

Nu utilizați Savimetoc pentru copii sub 12 ani.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Simptome

Intoxicația cu paracetamol poate lua o singură doză sau datorită unei doze mari de paracetamol (de exemplu, 7,5 - 10 g pe zi, timp de 1-2 zile) sau pentru medicamente pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală.

Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului. Methemoglobina din sânge, care duce la albastru violet, mucoasa și unghiile sunt un semn caracteristic al otrăvirii acute P-Aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

La otrăvirea severă, inițial stimulează sistemul nervos central, agitat și delirant. În continuare poate fi inhibarea sistemului nervos central: uluit, temperatură corporală scăzută, respirație obosită, rapidă, superficială; Rapid, slab, neregulat, tensiune arterială scăzută și insuficiență circulatorie. Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă o mulțime de vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice. Creste plasmatica aminotransferaza (uneori foarte mare) si poate creste si concentratia bilirubinei in plasma; În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină. Este posibil ca 10% dintre pacienții cu intoxicații netratate să aibă leziuni hepatice grave; Dintre aceștia, 10% până la 20% mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți.

Biopsia hepatică detectează necroza centrală scăzând zona din jurul venei porte. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.

Manipulare

Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat. N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie folosit pentru detoxifiere imediat, cât mai curând posibil dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Când beți, diluați soluția de N-acetilcisteină cu apă sau băuturi fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N-acetilcisteină oral la prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, cu fiecare doză de 70 mg/kg la intervale de 4 ore.

Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată un risc scăzut de toxicitate hepatică. N-acetilcisteina poate fi utilizată și prin linii intravenoase: doza inițială este de 150 mg/kg, diluați 200 ml de glucoză 5%, injectare intravenoasă timp de 15 minute; Apoi intravenos se administrează 50 mg/kg în 500 ml glucoză 5% timp de 4 ore; Urmează 100 mg/kg în 1 litru de soluție în următoarele 16 ore.

Fără soluție de glucoză 5%, poate fi utilizată soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Efectul nedorit al N-acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv urticarie, fără a fi necesară oprirea medicamentului), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Fără n-acetilcisteină, se poate folosi metionina.

Dacă ați folosit cărbune activ înainte de a utiliza metionină, trebuie să aspirați mai întâi cărbunele activ din stomac. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

legate de metocarbamol

Datele legate de supradozajul cu metocarbamol la om sunt limitate.

Simptome

Supradozajul cu metocarbamol poate provoca greață, somnolență, vedere încețoșată, hipotensiune arterială, epilepsie și comă, inconștient. Supradozajul cu metocarbamol apare adesea atunci când pacienții beau alcool sau inhibitori ai sistemului nervos central în timp ce sunt tratați cu metocarbamol. Unul a supraviețuit după ce a luat intenționat 22 - 30 g metocarbamol fără nicio toxicitate gravă, o altă persoană a supraviețuit după ce a luat doza de 30-50 g. Cel mai tipic simptom al ambelor cazuri este extrem de somnoros.

Cu toate acestea, au existat cazuri de deces prin supradozaj cu metocarbamol.

Manipulare

Tratamentul supradozajului cu metocarbamol include tratament simptomatic și de susținere. Măsurile de sprijin includ menținerea ventilației căilor respiratorii, monitorizarea urinei și a semnelor de viață, perfuzia atunci când este necesar. Nu se cunosc beneficiile dializei în supradozajul cu metocarbamol.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Opriți medicația și consultați imediat un medic sau la cea mai apropiată unitate medicală dacă apar reacții alergice, cum ar fi respirație șuierătoare, erupție cutanată și mâncărime.

Reacțiile nedorite sunt împărțite la frecvența următoarelor: foarte frecvente ≥1/10), frecvente (≥1/100 până la

legate de paracetamol

Reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, necroza epidermică otrăvită, acnee eritem pe bază de acnee, dar apar rar, dar care pot provoca moartea. Dacă apare erupția cutanată sau alte manifestări ale pielii, medicamentul trebuie oprit.

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Dacă vedeți febră, bătăușii din jurul cavităților naturale, ar trebui să vă gândiți la sindromul Stevens-Johnson. Supradozajul cu paracetamol poate duce la leziuni hepatice severe și uneori necroză renală acută. Pacienți cu susceptibilitate la salicilat rar sensibili la paracetamol și medicamente înrudite. În câteva cazuri individuale, paracetamolul a provocat neutropenie, trombocitopenie și toate hematoamele cu sânge.

sistemul imunitar

Hipersensibilitatea include erupția cutanată.

Frecvență necunoscută: trombocite, granulocite.

Foarte rare: sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată otrăvită (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustular acut pe tot corpul (AGEP).

Cel mai frecvent efect secundar al metocarbamolului este durerea de cap.

general

Rare: cefalee, febră, edem nervos.

Foarte rare: greață, vărsături.

Sistemul nervos

Rare: amețeli.

Foarte rare: neliniște, anxietate, confuzie, anorexie.

Rare: reacții alergice (urticarie, erupție cutanată, mâncărime)

Ochi

Rare: conjunctivită cu congestie nazală.

Sânge și limfa: leucopenie.

Cardiovasculare: ritm lent, fața înroșită, hipotensiune arterială, leșin.

Sistemic: anafilaxie.

Digestive: tulburări digestive, icter (inclusiv icter).

Sistemul nervos: amețeli, pierderea combinației musculare, demență, dublă privire, glob ocular, insomnie, convulsii.

Simțuri speciale: tulburări ale gustului.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Savimetoc contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metocarbamol, paracetamol sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Nu utilizați alte medicamente care conțin paracetamol sau metocarbamol. Nu luați doza mai mare decât doza recomandată decât dacă este specificat medicul. Ar trebui să utilizați cea mai mică doză în mod eficient. Supradozajul maxim poate provoca leziuni hepatice grave, ducând la moarte.

Opriți imediat medicamentul și anunțați medicul dacă apar reacții alergice precum respirație șuierătoare, erupție cutanată și mâncărime; Sau dacă simptomele durează mai mult de 5 zile sau febra durează mai mult de 3 zile.

Informați medicul dacă persoana este dependentă de alcool, insuficiență hepatică sau renală, pacienta este o femeie însărcinată sau care alăptează.

Nu utilizați Savimetoc în timp ce utilizați inhibitori Mao (monoaminooxidază) sau ați întrerupt inhibitorii Mao în ultimele 2 săptămâni.

legate de paracetamol

Paracetamolul este relativ netoxic pentru tratament. Uneori apar reacții cutanate, inclusiv erupții cutanate și urticarie; Alte reacții sensibile includ edem laringelui, angioedem și reacții anafilactice care pot apărea rar. Trombocitele, leucopenia și toate hematuriile sângeroase au apărut cu utilizarea derivaților de p-aminofenol, în special atunci când sunt utilizați în doze mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar la utilizarea paracetamolului. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol.

Fiți precauți când utilizați paracetamol pentru persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență renală, alcoolică, malnutriție cronică sau deshidratare. Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului, ar trebui să evite și să limiteze consumul de alcool.

Utilizați paracetamol cu prudență la pacienții cu anemie înainte, deoarece albastrul violet poate să nu se manifeste clar, deși există o concentrație mare periculoasă de methemoglobină în sânge.

Reacții adverse grave asupra pielii: medicul trebuie să avertizeze pacientul despre semnele reacțiilor grave ale pielii. Deși incidența nu este mare, dar gravă, chiar și care pun viața în pericol include sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică: necroliză epidermică toxică (Zece) sau sindromul Lyell, sindromul pustular acut pe tot corpul: exantematică generalizată acută (AGEP). în jurul orbitelor naturale: ochi, nas, gură, urechi, organe genitale și anus. În plus, poate fi însoțită de febră mare, pneumonie, disfuncție hepatică. Diagnosticul sindromului Stevens-Johnson (SJS) atunci când cel puțin 2 găuri naturale sunt deteriorate.

Sindromul de necroză cutanată otrăvită (Zece): este cel mai grav alergic, incluzând: leziuni ale focilor oculare (keratită, conjunctivită oarbă, ulcer corneean); Leziuni ale tractului gastrointestinal (stomatită, mucoasă bucală, faringită, esofag, stomac, intestine); afectarea membranelor mucoase ale tractului genital, tractului urinar; În plus, există simptome sistemice grave precum dengue gastrointestinale, pneumonie, glomerulonefrită, hepatită... rata mare de mortalitate de 15 - 30%.

Sindromul pustulelor excelente (AGEP): mici pustule sterile apar pe trandafiri care se răspândesc. Deteriorarea apare adesea în pliuri, cum ar fi axile, vintre și față, apoi se pot răspândi pe întregul corp. Simptomele sistemice au adesea febră, testări ale neutrofilelor.

legate de metocarbamol

Fiți precaut când utilizați metocarbamol la persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență renală.

metocarbamolul poate schimba culoarea urinei în maro, negru, albastru sau verde.

metocarbamolul dă un rezultat fals pozitiv (poate fi cauzat de o substanță metabolică) în testul 5-HIAA (acid 5-hidroxiindolacetic) folosind reactivi nitrozanaftol (metode cantitative ale uDenfriend) și testarea VMA (acid vanililmandelic) în urină metodele Gitlow (metoda cantitativă bucurați-vă).

Metocarbamolul poate inhiba inhibitorii neurologici centrali, așa că aveți grijă când beți alcool și este combinat cu alți inhibitori neurologici centrali.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, metocarbamolul poate fi uimit și somnolent. Prin urmare, Savimetoc nu trebuie utilizat atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje, în special când consumați alcool sau când este utilizat împreună cu alte medicamente care pot provoca somnolență.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Nu utilizați Savimetoc la femeile însărcinate decât dacă beneficiile sunt complet riscante.

Legat de paracetamol

Studiile epidemiologice la om arată că paracetamolul nu are un efect rău atunci când se utilizează doza recomandată, dar pacienții nu trebuie să se folosească singuri, ci trebuie să urmeze instrucțiunile medicului. O cantitate mare de date despre femeile însărcinate arată că paracetamolul nu provoacă deformări, nu este toxic pentru făt sau sugar.

Paracetamolul poate fi utilizat în timpul sarcinii, dacă este necesar, dar cea mai mică doză trebuie utilizată în cel mai scurt timp și cu cea mai mică frecvență posibilă.

În ceea ce privește metocarbamolul

Nu s-a determinat siguranța metocarbamolului nu a fost utilizat în timpul sarcinii în legătură cu efectele nedorite care pot fi disponibile pentru dezvoltarea fătului. Au existat raportări anormale rare la făt după expunerea la metocarbamol. Prin urmare, metocarbamolul nu trebuie utilizat femeilor care sunt susceptibile de a fi însărcinate și femeilor însărcinate decât dacă beneficiile sunt complet riscante.

femei care alăptează

Cercetările la mamele care alăptează, folosind paracetamol, nu au observat efecte nedorite la copiii alăptați. Cu toate acestea, nu se știe dacă metocarbamolul este secretat în laptele matern sau nu. Prin urmare, se recomandă prudență la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

metocarbamolul poate interacționa cu următoarele medicamente

Metocarbamolul crește efectele unor inhibitori și stimulenți ai sistemului nervos central, inclusiv alcoolul, barbituricele, inhibitorii anestezici și pofta.

Metocarbamolul crește, de asemenea, efectele medicamentelor anticolinergice (cum ar fi atropina) și ale medicamentelor psihotrope.

Metocarbamolul inhibă efectul piridostigminbromidului. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați metocarbamol la pacienții cu miastenia gravis care utilizează agenți de inhibare a colinesterazei.

paracetamolul poate interacționa cu următoarele medicamente

Cuumarină antidinamică și indandion: consumul pe termen lung de doze mari de paracetamol crește efectul antidinamic al COMAARIN și indandion.

Utilizarea concomitentă a fenotiazinei și terapia de răcire cu paracetamol: Este necesar să se acorde atenție posibilității de a provoca o scădere gravă a căldurii la pacienți.

Alcool: consumul excesiv și îndelungat poate crește riscul de toxicitate hepatică a paracetamolului.

Anticonvulsii (inclusiv fenitoină, barbituric, carbamazepină - care provoacă inducerea enzimatică în microsom hepatic): pot crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului datorită conversiei crescute a medicamentului în substanțe toxice pentru ficat.

Utilizarea concomitentă a izoniazidei cu paracetamol: poate duce și la un risc crescut de toxicitate hepatică, dar nu a determinat exact acest mecanism de interacțiune.

Probenecid: poate reduce eliminarea paracetamolului și poate crește timpul de înjumătățire plasmatică a paracetamolului.

Medicamente antituberculoase: Creșterea toxicității paracetamolului pentru ficat.

Rata de absorbție a paracetamolului crește atunci când este utilizat concomitent cu metoclopramid sau domperidon, rata de absorbție a paracetamolului scade atunci când este utilizat concomitent cu Colestyramine.

Tyeum of drugs

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.