Savimetoc ilacı kas spazmlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol, metokarbamol

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	325mg
Metokarbamol	400mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Savimetoc ilacı sırt ağrısı, boyun spastisitesi, çıkık veya burkulma gibi kas spazmlarıyla ilgili ağrıların hafifletilmesine yardımcı olur.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: ağrı kesiciler, kas gevşeticiler

ATC: N02be51

İlacın etkisi, metokarbamolün kas gevşetici etkisi ile parasetamolün ateşi azaltıcı ağrı kombinasyonuna dayanmaktadır. Savimetoc ağrı eşiğini yükseltir, ciltteki kan akışını artırır, vücut ısısını düşürür, terlemeyi artırır.

metokarbamol

Metokarbamol kas spazmlarına bağlı akut kas kası bozukluklarının tedavisinde kullanılır.

Metokarbamolün insanlarda etki mekanizması iyi bilinmemektedir, ancak merkezi sinir sisteminin inhibisyonuna bağlı olabilir. Metokarbamolün kas spazmları, motor panelleri veya sinir lifleri üzerinde doğrudan etkisi yoktur.

parasetamol

Parasetamol (asetaminofen veya N-asetil-P-P-Aminofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik-antipiretik ilaç olan fenasetinin aktivitesine sahip bir maddedir; Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Parasetamolün eşit dozu ile Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkileri vardır.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozuyla birlikte, kardiyovasküler ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz. Parasetamolün siklooksijenaz aktivitesi üzerindeki etkisi tam olarak bilinmemektedir.

parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

farmakokinetik

metokarbamol

Emme

Metokarbamol sindirim sistemi yoluyla hızla ve tamamen emilir. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona yaklaşık 1-3 saat sonra ulaşılır.

Dağıtım

Metokarbamolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor.

Metabolizma ve eliminasyon

Metokarbamolün yarı ömür eliminasyonu yaklaşık 2 saattir.

metokarbamol ve onun iki ana metaboliti, glukuronik ve sülfürik asit ile ilişkilidir ve neredeyse tamamen böbrekler yoluyla elimine edilir. Dozun yaklaşık %50'si ağızdan atıldıktan sonra idrar yoluyla, sadece küçük bir kısmı değişmeden atılım şeklindedir.

parasetamol

Emme

Parasetamol hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Karbonhidrat açısından zengin gıdalar parasetamolün emilim oranını azaltır. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Metabolizma

Parasetamol esas olarak Sülfat ve Glukuronid kompleks reaksiyonu yoluyla metabolize olur. Küçük bir miktarı toksik metabolitlere, N-asetil-P-Benzokuinonimin'e (NAPQI) dönüşür. Napqi glutatyon ile detoksifiye edilir ve idrar ve/veya safraya atılır. Metabolitler glutatyona bağlanmadığında karaciğer hücreleri için toksik olacak ve hücre nekrozuna neden olacaktır. Parasetamol tedavi için güvenlidir çünkü Napqi miktarı nispeten düşüktür ve NAPQI ile yeterince ilişkilendirilen karaciğer hücrelerinde glutatyon oluşur.

Eliminasyon

Parasetamol atılımının yarı ömrü 1,25 - 3 saattir ve bu, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilir.

Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra, ilk günde idrarın %90 ila %100'ü bulunabilir; Küçük miktarlarda hidroksilasyon ve asetil metabolitlerinde azalma tespit edilir. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

parasetamol, bir ara reaksiyon olan N-asetil-Benzokuinonimin oluşturmak üzere sitokrom paso tarafından n-hidroksillenir. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve bu nedenle tahsis edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

özel durumların farmakokinetiği

böbrek yetmezliği

Diyaliz hastalarında metokarbamolün klerensi normal insanlara kıyasla %40'tan fazla azalır; Bu arada, atılımın yarılanma ömrü normal insanlara göre çok fazla değişmedi.

Karaciğer yetmezliği

Alkolik sirozlu hastalarda, metokarbamolün ortalama toplam klerensi normal insanlara kıyasla yaklaşık %70 azalır; yarılanma ömrü ise yaklaşık 3,4 saattir. Plazma proteinlerine bağlı yaklaşık %40 - %45 metokarbamol; Aynı yaş ve kilodaki normal kişilerde ise bu oran %46 - %50'dir.

Almadan önce Savimetoc ilacı kas spazmlarını azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır?

Oral Savimetoc.

Dozaj

İlaç doktorun önerdiği şekilde kullanılmalıdır. Minimum dozları etkili bir şekilde kullanın.

Yetişkinler ve 12 yaşındaki çocuklar:

Her 6 saatte bir, 2 kapsül/zaman alın. Günde 8 tabletten fazla kullanmayın.

12 yaşın altındaki çocuklar:

Savimetoc'u 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtileri

Parasetamol zehirlenmesi tek doz olabileceği gibi, yüksek dozda parasetamol (örn. 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 g) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olarak da meydana gelebilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Mor maviye yol açan kandaki methemoglobin, mukoza ve tırnaklar, P-Aminofenol akut zehirlenmesinin karakteristik bir belirtisidir; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemi uyarılır, ajite edilir ve sayıklanır. Daha sonra merkezi sinir sisteminin engellenmesi söz konusu olabilir: şaşkınlık, düşük vücut ısısı, yorgun, hızlı nefes alma, yüzeysel; Hızlı, zayıf, düzensiz, düşük tansiyon ve dolaşım yetmezliği. Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı, bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğunlukla koma aniden ölmeden önce veya birkaç gün komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir; Ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzar. Tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarının olması mümkündür; Bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmektedir. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar.

Karaciğer biyopsisinde portal ven çevresindeki alan çıkarılarak santral nekroz tespit edilir. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

İşleme

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır. N-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az bir süre varsa, mümkün olan en kısa sürede detoksifikasyon için kullanılmalıdır. N-asetilsistein ile tedavi, ilacı parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verildiğinde daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N-asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. N-asetilsistein'i ilk doz olan 140 mg/kg'da oral olarak verin, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg'lık 17 doz daha verin.

Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riski gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması. N-asetilsistein intravenöz hatlarla da kullanılabilir: başlangıç dozu 150 mg/kg'dır, 200 ml %5 glukozla seyreltilir, 15 dakika intravenöz enjeksiyon; Daha sonra 4 saat süreyle 500 ml %5 glukoz içinde 50 mg/kg intravenöz doz; Sonraki 16 saat içinde 1 litre solüsyonda 100 mg/kg.

%5 glikoz çözeltisi olmadan %0,9 sodyum klorür çözeltisi kullanılabilir.

N-asetilsisteinin istenmeyen etkileri arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

n-asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir.

Metionin kullanmadan önce aktif karbon kullandıysanız öncelikle aktif karbonunuzu mideden emmelisiniz. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir, parasetamol emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

metokarbamol ile ilgili

İnsanlarda metokarbamol doz aşımına ilişkin veriler sınırlıdır.

Belirtiler

Metokarbamol doz aşımı mide bulantısı, uyuşukluk, bulanık görme, hipotansiyon, epilepsi ve komaya, bilinç kaybına neden olabilir. Metokarbamol doz aşımı sıklıkla hastalar metokarbamol ile tedavi edilirken alkol veya merkezi sinir sistemi inhibitörleri içtiğinde ortaya çıkar. Biri kasıtlı olarak 22 - 30 gr metokarbamol aldıktan sonra herhangi bir ciddi toksisite olmaksızın hayatta kaldı, başka bir kişi ise 30-50 gr doz aldıktan sonra hayatta kaldı. Her iki vakanın da en tipik semptomu aşırı uykululuktur.

Ancak aşırı dozda metokarbamol nedeniyle ölüm vakaları da olmuştur.

İşleme

Metokarbamol doz aşımı tedavisi semptomatik ve destekleyici tedaviyi içerir. Destek tedbirleri arasında hava yolu ventilasyonunun sürdürülmesi, idrar ve yaşam belirtilerinin izlenmesi, gerektiğinde infüzyon yer alır. Metokarbamol doz aşımında diyalizin faydaları bilinmemektedir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Hırıltılı solunum, döküntü ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı bırakın ve derhal bir doktora ya da en yakın tıbbi tesise başvurun.

İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklığa göre bölünür: çok yaygın ≥1/10), yaygın (≥1/100 ila

parasetamol ile ilgili

Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, zehirli epidermal nekroz, akne bazlı eritemli akne gibi ciddi cilt reaksiyonları nadir görülür, ancak ölüme neden olması muhtemeldir. Deri döküntüsü veya başka cilt belirtileri ortaya çıkarsa ilaç durdurulmalıdır.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Ateş, doğal boşlukların etrafında kabadayılar görürseniz, Stevens-Johnson sendromunu düşünmelisiniz. Parasetamol doz aşımı ciddi karaciğer hasarına ve bazen de akut böbrek nekrozuna yol açabilir. Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar. Birkaç bireysel vakada Parasetamol nötropeniye, trombositopeniye ve kanlı hematoma neden olmuştur.

bağışıklık sistemi

Aşırı duyarlılık döküntüyü içerir.

Bilinmeyen frekans: trombositler, granülositler.

Çok nadir: Steven-Johnson sendromu (SJS), Zehirli cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut tüm vücut püstüler sendromu (AGEP).

Metokarbamolün en yaygın yan etkisi baş ağrısıdır.

genel

Seyrek: baş ağrısı, ateş, sinir ödemi.

Çok seyrek: bulantı, kusma.

Sinir sistemi

Seyrek: Baş dönmesi.

Çok seyrek: Huzursuzluk, anksiyete, konfüzyon, anoreksi.

Seyrek: alerjik reaksiyonlar (ürtiker, döküntü, kaşıntı)

Gözler

Nadir: Burun tıkanıklığıyla birlikte konjonktivit.

Kan ve lenf: lökopeni.

Kardiyovasküler: yavaş ritim, yüz kızarması, hipotansiyon, bayılma.

Sistemik: Anafilaksi.

Sindirim: sindirim bozuklukları, sarılık (sarılık dahil).

Sinir sistemi: baş dönmesi, kas kombinasyonunun kaybı, demans, çift görme, göz küresi, uykusuzluk, kasılmalar.

Özel duyular: tat alma bozuklukları.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Savimetoc ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metokarbamol, parasetamol veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Parasetamol veya metokarbamol içeren diğer ilaçları kullanmayın. Doktor belirtmedikçe önerilen dozun üzerindeki dozu almayınız. En küçük dozu etkili bir şekilde kullanmalı. Maksimum doz aşımı, ölümle sonuçlanabilecek ciddi karaciğer hasarına neden olabilir.

Hışıltı, döküntü, kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar ortaya çıkarsa ilacı derhal durdurun ve doktora haber verin; Veya semptomlar 5 günden fazla sürüyorsa veya ateş 3 günden fazla sürüyorsa.

Kişinin alkol bağımlısı, karaciğer veya böbrek yetmezliği varsa, hasta hamile veya emziren bir kadın ise doktora haber verin.

Mao inhibitörleri (monoamin oksidaz) kullanırken veya Mao inhibitörlerini son 2 hafta içinde bırakmışken Savimetoc kullanmayın.

parasetamol ile ilgili

Parasetamol tedavi açısından nispeten toksik değildir. Bazen döküntü ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları olabilir; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. Özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında p-aminofenol türevlerinin kullanımıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, alkolik, kronik yetersiz beslenme veya dehidrasyonu olan kişiler için parasetamol kullanırken dikkatli olun. Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabileceğinden, alkol tüketiminden kaçınılmalı ve sınırlandırılmalıdır.

Kanda tehlikeli derecede yüksek methemoglobin konsantrasyonu olmasına rağmen, mor mavi açıkça ortaya çıkmayabileceğinden, anemisi olan hastalarda parasetamol kullanırken dikkatli olun.

Ciltte ciddi yan etkiler: Doktorun hastayı ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir. Görülme sıklığı yüksek olmasa da ciddi olmasına rağmen hayatı tehdit eden durumlar arasında Steven-Johnson (SJS) sendromu, toksik cilt nekrozu sendromu: Toksik Epidermal Nekroliz (Ten) veya Lyell sendromu, akut tüm vücut püstüler sendromu: Akut Genelleştirilmiş Ekzantematöz (AGEP) yer alır.

Stevens-Johnson sendromu (SJS): doğal göz yuvalarının (gözler, burun, ağız, kulaklar, cinsel organlar ve anüs) etrafında şişlik, şişkinlik alerjisidir. Ayrıca yüksek ateş, zatürre, karaciğer fonksiyon bozuklukları da eşlik edebilir. En az 2 doğal deliğin hasar görmesi durumunda Stevens-Johnson sendromunun (SJS) tanısı konur.

Zehirli cilt nekrozu sendromu (Ten): aşağıdakileri içeren en ciddi alerjik sendromdur: göz contası lezyonları (keratit, kör konjonktivit, kornea ülseri); Gastrointestinal sistemde hasar (stomatit, ağız mukozası, farenjit, yemek borusu, mide, bağırsaklar); genital sistem, idrar yolu mukozasında hasar; Ayrıca gastrointestinal dang humması, zatürre, glomerülonefrit, hepatit gibi ciddi sistemik semptomlar da vardır... %15 - 30 arasında yüksek ölüm oranı.

Mükemmel püstül sendromu (AGEP): Yayılan güllerin üzerinde küçük steril püstüller ortaya çıkar. Hasar sıklıkla koltuk altı, kasık ve yüz gibi kıvrımlarda ortaya çıkar, daha sonra tüm vücuda yayılabilir. Sistemik semptomlarda sıklıkla ateş ve yüksek nötrofil testi görülür.

metokarbamol ile ilgili

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği olan kişilerde metokarbamol kullanırken dikkatli olun.

metokarbamol idrarın rengini kahverengi, siyah, mavi veya yeşile çevirebilir.

metokarbamol, nitrosonaftol reaktifleri (uDenfriend'in kantitatif yöntemleri) kullanılarak yapılan 5-HIAA testinde (metabolik bir maddeden kaynaklanmış olabilir) ve Gitlow'un idrar yöntemlerinde (kantitatif yöntemden yararlanılır) VMA testinde (vanililmandelik asit) yanlış pozitif sonuç verir (metabolik bir maddeden kaynaklanabilir).

Metokarbamol merkezi nörolojik inhibitörleri inhibe edebilir, bu nedenle alkol alırken ve diğer merkezi nörolojik inhibitörlerle birlikte kullanırken dikkatli olun.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Parasetamol araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. Ancak metokarbamol sersemlemiş ve uykulu olabilir. Bu nedenle Savimetoc, araç ve makine kullanırken, özellikle alkol alırken veya uyuşukluğa neden olabilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında kullanılmamalıdır.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Yararları tamamen riskli olmadığı sürece Savimetoc'u hamile kadınlarda kullanmayın.

Parasetamol ile ilgili

İnsan epidemiyolojik çalışmaları, parasetamolün önerilen dozda kullanıldığında kötü bir etkiye sahip olmadığını, ancak hastaların kendilerinin kullanmaması, doktorun talimatlarına uyması gerektiğini göstermektedir. Hamile kadınlarla ilgili çok sayıda veri, parasetamolün şekil bozukluklarına neden olmadığını, fetüs veya bebek için toksik olmadığını gösteriyor.

Parasetamol gebelikte gerekiyorsa kullanılabilir ancak mümkün olan en düşük doz, en kısa sürede ve en düşük sıklıkta kullanılmalıdır.

Metokarbamol ile ilgili

Metokarbamolün güvenliği belirlenmemiş olup, gebelik sırasında fetusun gelişiminde oluşabilecek istenmeyen etkilere bağlı olarak kullanılmamıştır. Metokarbamole maruz kaldıktan sonra fetüste anormal nadir raporlar olmuştur. Bu nedenle metokarbamol, hamile kalma olasılığı yüksek olan kadınlarda ve hamile kadınlarda, yararları tamamen riske girmediği sürece kullanılmamalıdır.

emziren kadınlar

Emziren annelerde yapılan araştırmalarda, parasetamol kullanıldığında emzirilen çocuklarda istenmeyen etkiler görülmemektedir. Ancak metokarbamolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

İlaç etkileşimi

metokarbamol aşağıdaki ilaçlarla etkileşime girebilir

Metokarbamol, alkol, barbitüratlar, anestezik ve istek inhibitörleri gibi bazı merkezi sinir inhibitörlerinin ve uyarıcıların etkilerini arttırır.

Metokarbamol ayrıca antikolinerjik ilaçların (atropin gibi) ve psikotrop ilaçların etkilerini de arttırır.

metokarbamol, piridostigminbromidin etkisini inhibe eder. Bu nedenle kolinesteraz inhibitör ajan kullanan miyastenia gravis hastalarında metokarbamol kullanırken dikkatli olmak gerekir.

parasetamol aşağıdaki ilaçlarla etkileşime girebilir

Anti-dinamik kumarin ve indandion: Yüksek dozda parasetamolün uzun süreli içilmesi, COMAARIN ve indandion'un anti-dinamik etkisini artırır.

Fenotiyazin ve parasetamol ile soğutma tedavisinin eş zamanlı kullanımı: Hastalarda ciddi ısı düşüşüne neden olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Alkol: Aşırı ve uzun süreli alkol tüketimi Parasetamol'ün karaciğer toksisitesi riskini artırabilir.

Anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil - Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olur): ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesinin toksisitesini artırabilir.

İzoniazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı: ayrıca karaciğerde toksisite riskinin artmasına da yol açabilir, ancak bu etkileşimin kesin mekanizması henüz belirlenmemiştir.

Probenesid: parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazmasındaki yarı ömür eliminasyonunu artırabilir.

Tüberküloz karşıtı ilaçlar: Parasetamolün karaciğer için toksisitesini arttırır.

Metoklopramid veya domperidon ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamolün emilim hızı artar, Kolestiramin ile eş zamanlı kullanıldığında parasetamolün emilim hızı azalır.

Uyuşturucu türü

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.