Solusi injeksi Saxenda 6mg/ml Novo Nordisk ndhukung diet pengurangan kalori (3 tanduran)

Bentuk sediaan 3 - kothak wit
Spesifikasi Liraglutide

Komposisi

Thành phần cho 1ml

Informasi komposisi	Isi
Liraglutide	6 mg

Migunakake

indikasi

Obat Saxenda® dituduhake minangka obat sing ndhukung diet ngurangi kalori lan nambah aktivitas fisik kanggo ngatur bobot ing pasien diwasa kanthi indeks massa awak (BMI):

≥ 30 kg/m2 (obesitas). mg / dina yen pasien ora nyuda paling sethithik 5% saka bobot asli.

Farmakologi

Klompok Terapi Farmakologi: obat-obatan sing digunakake kanggo diabetes, padha karo varietas peptida -1 Glukagon (GLP -1).

Kode ATC: A10BJ02.

Mekanisme tumindak

Liraglutide minangka zat sing padha karo Peptida-1 kaya Glukagon (GLP-1) saka wong sing duwe asil sing dipasang kanthi 97% saka urutan asam amino sing padha karo GLP-1 endogen. Liraglutide nempel lan ngaktifake reseptor GLP-1.

GLP-1 minangka regulator fisiologis sing krasa enak lan jumlah panganan sing dilebokake, nanging mekanisme tumindak sing tepat ora jelas. Riset babagan kewan, Liraglutide periferal nduwe pengaruh ing wilayah otak tartamtu sing ana gandhengane karo ngatur ngidam, ing papan kasebut Liraglutide, liwat aktivitas reseptor GLP-1, nambah rasa kenyang lan nyuda sinyal keluwen, saengga ilang bobot awak.

Efek farmakologis

Liraglutide mundhut bobot awak manungsa utamane liwat ngurangi massa lemak kanthi mundhut lemak visceral luwih akeh tinimbang lemak subkutan. Liraglutide ngatur napsu kanthi nambah rasa kenyang lan anorexia, nalika nyuda rasa keluwen lan nyerna panganan mengko, saéngga nyuda jumlah panganan.

Liraglutide ora nambah konsumsi energi dibandhingake karo plasebo.

Liraglutide ngrangsang sekresi insulin lan nyuda sekresi glukagon kanthi cara gumantung glukosa getih, saengga bisa nyuda glukosa nalika luwe lan sawise mangan. Efek nyuda glukosa luwih jelas ing pasien diabetes lan diabetes sing prediksi tinimbang wong sing duwe gula getih normal. Uji klinis nuduhake yen Liraglutide mbantu ningkatake lan njaga fungsi sel konkrit, sing dituduhake liwat homa-B, lan rasio insulin dibandhingake karo insulin.

Efisiensi lan safety klinis

Efektivitas lan safety liraglutide ing manajemen bobot digabungake karo diet sing nyuda kalori lan nambah aktivitas fisik diteliti ing papat uji coba acak, buta kaping pindho, sing dianggep saka 5,358 pasien. Deleng asil eksperimen 4 ing manual obat.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Sawise injeksi subkutan, Liraglutide diserep alon-alon, nganti konsentrasi maksimal udakara 11 jam sawise digunakake. Konsentrasi rata-rata ing negara stabil Liraglutide (wilayah ing ngisor kurva AUC 24) udakara udakara 31 nmol / l ing pasien obesitas (BMI 30-40 kg / m3) sawise njupuk 3 mg Liraglutide.

Kontak Liraglutide nambah dosis. Bioavailabilitas absolut Liraglutide sawise injeksi kulit kira-kira 55%.

distribusi

Rata-rata integral sawise injeksi subkutan yaiku 20-25 I (kanggo wong sing bobote udakara 100 kg).

Liraglutide disambungake banget karo protein plasma (> 98%).

Metabolisme biologis

Sajrone 24 jam sawise injeksi liraglutide, tandha radioaktif [H] kanggo wong sing sehat, komponen utama sing sirkulasi ing plasma yaiku Liraglutide utuh. Loro metabolit plasma cilik dideteksi (

Eliminasi

Liraglutide dimetabolisme kanthi cara sing padha karo protèin molekul sing gedhé tanpa agen penghapusan utama. Sawise injeksi dosis (H) -Liraglutide, liraglutide sing utuh ora dideteksi ing urin utawa feces. Mung bagean cilik saka kegiatan radioaktif sing diekskresi ing bentuk metabolit sing dipasang ing Liraglutide ing urin utawa feces (masing-masing 6% lan 5%). Aktivitas radioaktif ing cipratan lan feces utamané diilangi ing 6-8 dina pisanan, lan cocog karo telung metabolit cilik.

Median reresik sawise injeksi Liraglutide ing kulit kira-kira 0.9-1.4 liter / jam kanthi wektu sade udakara 13 jam.

Klompok pasien khusus

Lansia: Umur ora mengaruhi signifikansi klinis kanggo farmakokinetik liraglutide, adhedhasar asil analisis farmakokinetik miturut populasi data pasien sing kabotan lan obesitas (18-82 taun). Ora perlu nyetel dosis adhedhasar umur.

Jinis: Adhedhasar asil analisis farmakokinetik populasi, wanita duwe tingkat penyesuaian reresik Liraglutide miturut bobot 24% luwih murah tinimbang wong lanang. Adhedhasar data respon kontak, ora perlu nyetel dosis adhedhasar jinis kelamin.

Ras: Asal ras ora mengaruhi signifikansi klinis ing farmakokinetik Liraglutide, adhedhasar asil analisis farmakokinetik miturut populasi, kalebu pasien sing kabotan lan kulit putih, ireng, Asia lan Spanyol/udara.

Bobot awak: Paparan Liraglutide dikurangi bebarengan karo bobot awak sadurunge perawatan. Dosis saben dina 3.0 mg Liraglutide nggawa kontak sing apik kanggo awak kanthi bobot 60-234 kg sing wis ditaksir ing uji klinis. Kontak karo Liraglutide durung diteliti ing pasien bobot awak> 234 kg.

Ati: Farmakokinetik liraglutide kanthi dosis tunggal (0,75 mg) ditaksir ing tes ing pasien kanthi tingkat gagal ati sing beda. Kontak liraglutide suda 13-23% ing pasien gagal ati sing entheng nganti moderat dibandhingake karo wong sing sehat. Paparan sing signifikan (44%) ing pasien kanthi gagal ati sing abot (Child Pugh> 9).

Gagal ginjel: Ing tes dosis siji (0,75 mg), kontak Liraglutide ing pasien sing nandhang gagal ginjal dikurangi dibandhingake karo wong sing duwe fungsi ginjel normal. Paparan liraglutide dikurangi, padha karo 33%, 14%, 27% lan 26%, ing pasien kanthi gagal ginjel entheng (Creatinine clearance, CRCI 50-80 ml / menit), rata-rata (CrCl 30-50 ml / min), lan abot (CrCl penyakit ginjel sing mbutuhake tahap pungkasan.

Pasien pediatrik: Saxenda® durung diteliti ing pasien pediatrik.

Data keamanan preseptik

Data preseptik nuduhake yen ora ana bebaya khusus kanggo manungsa, adhedhasar studi rutin babagan keamanan farmakologis, dosis bola-bali, utawa keracunan gen.

Ana tumor sel C non-fatal ing studi rong taun babagan kemungkinan kanker ing tikus lan tikus. Ing tikus, ora ana konsentrasi sing ora weruh efek mbebayani (Noael). Tumor iki ora ditemokake ing kethek sajrone 20 wulan. Temuan ing rodents disebabake dening mekanisme beracun non-gen, khusus liwat perantara reseptor GLP-1 sing rodents utamané sensitif. Hubungan karo wong bisa uga kurang, nanging ora bisa diilangi. Ora ana tumor liyane sing ana hubungane karo perawatan.

Pasinaon kewan ora nuduhake karusakan langsung marang kesuburan nanging kematian embrio awal mundhak rada kanthi dosis paling dhuwur. Nggunakake Liraglutide ing tengah meteng bakal nyebabake bobote kewan ibune lan nyuda perkembangan janin kanthi efek sing ora jelas ing iga lan ngganti balung ing terwelu. Wutah bayi sing anyar ing tikus suda nalika kena Liraglutide, lan dilanjutake nganti periode post-weaning ing dosis dhuwur. Ora jelas manawa wutah iki disebabake dening ngurangi jumlah asupan susu amarga efek langsung saka GLP-1 utawa ngurangi produksi susu ing tikus ibu amarga ngurangi kalori.

Sadurunge njupuk Solusi injeksi Saxenda 6mg/ml Novo Nordisk ndhukung diet pengurangan kalori (3 tanduran)

Cara nggunakake

saxenda® mung nggunakake injeksi subkutan. Aja intravena utawa intramuskular.

Saxenda® disuntikake sapisan dina sawayah-wayah, dudu dhaharan. Sampeyan kudu disuntikake menyang weteng, pupu utawa lengen ndhuwur. Bisa ngganti posisi lan wektu injeksi tanpa nyetel dosis.

Nanging, luwih becik nyuntikake wektu sing paling trep. Yen sampeyan lali nyuntikake dosis sajrone 12 jam, pasien kudu disuntikake sanalika bisa. Nanging yen wektu dianggep lan terus dosis sabanjuré saka regimen sapisan dina, banjur kurang saka 12 jam, iku ora kudu nyuntikaken dosis.

Dosis

Dosis wiwitan 0,6 mg sapisan dina. Dosis kudu ditambah dadi 3,0 mg sapisan dina kanthi nambah 0,6 mg lan paling ora seminggu kanggo nambah intoleransi gastrointestinal. Yen dosis mundhak menyang tingkat sabanjure tanpa toleransi kanggo rong minggu berturut-turut, kudu nimbang mungkasi perawatan.

Dosis saben dina sing luwih dhuwur tinimbang 3.0 mg ora dianjurake.

Tambah dosis 4 minggu:

0,6 mg kanggo 1 minggu.

1,2 mg ing 1 minggu sabanjure.

Pasien diabetes tipe 2

Aja nggunakake Saxenda® kanthi kombinasi karo obat perunggu GLP-1 liyane.

Nalika miwiti Saxenda®, dianjurake kanggo nimbang nyuda dosis obat-obatan kayata insulin utawa stimulan sekresi insulin (kayata sulfonylurea) kanggo nyuda risiko hipoglikemia.

Klompok pasien khusus

Lansia (65 taun)

Ora ana dosis adhedhasar umur. Pengalaman perawatan ing pasien ≥ 75 taun diwatesi, mula panggunaan obat kanggo klompok pasien iki ora dianjurake (pirsani peringatan khusus lan ati-ati nalika nggunakake lan sifat farmakokinetik).

Pasien gagal ginjal

Ora ana panyesuaian dosis ing pasien kanthi gangguan ginjel entheng utawa medium (reresik bun ≥30 ml / min). Aja nggunakake Saxenda® kanggo pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (ngresiki kreatinin

Pasien gagal ati

Ora ana panyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ati entheng utawa medium. Saxenda® ora bisa digunakake kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot lan kudu digunakake kanthi ati-ati kanggo pasien sing gagal ati entheng utawa moderat (ndeleng bebaya khusus lan ati-ati nalika digunakake lan sifat farmakokinetik).

Bocah-bocah

Keamanan lan efektifitas Saxenda® ing bocah-bocah lan wong enom ing umur 18 durung ditemtokake.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Acara sing dilaporake kalebu mual lan muntah, sing uga ana gejala overdosis Liraglutide. Ora ana laporan babagan hipoglikemia abot. Kabeh pasien waras tanpa komplikasi.

Nalika overdosis, perawatan dhukungan sing cocog kudu diwiwiti gumantung saka pratandha lan gejala klinis pasien. Pasien kudu dipantau kanggo tandha-tandha klinis dehidrasi uga glukosa getih.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Luwih becik nyuntikake kanthi cepet. Nanging yen wektu dosis sabanjure kurang saka 12 jam, ora dianjurake kanggo ngimbangi dosis sing dilalekake nanging kudu nerusake dosis sabanjure sapisan dina.

Aja njaluk dosis tambahan utawa nambah dosis kanggo ngimbangi injeksi sing dilalekake. Kanggo instruksi luwih lengkap babagan cara nggunakake, deleng ati-ati khusus nalika mbatalake lan operasi liyane.

Efek sisih

Ringkesan informasi safety

Program pangembangan klinis Saxenda® kalebu 6 uji klinis sing wis rampung, nampa 5.813 pasien obesitas utawa kabotan lan paling ora siji penyakit sing ana gandhengane karo bobot. Umumé, efek samping gastrointestinal paling kerep dilapurake nalika diobati karo Saxenda®.

Dhaptar tambahan

Reaksi jina dilapurake ing tes fase 3 jangka panjang. Reaksi salabetipun kadhaptar miturut sistem organ lan frekuensi ditemoni. Jinis frekuensi ditemtokake: banget populer (≥1/10), populer (≥1/100 nganti

gangguan sistem kekebalan:

Langka: Reaksi anafilaksis.

Populer: Hipoglikemia*.

Ora umum: dehidrasi.

Popular: insomnia **.

Gangguan saraf:

Popular: pusing, kelainan rasa.

Gangguan jantung:

Ora umum: tachycardia.

Gangguan gastrointestinal:

Kerep banget: muntah, mual, diare, konstipasi.

Popular: watu empedu ***.

Ora umum: urtikaria.

Popular: Reaksi saka panggonan injeksi, kelemahane, lemes.

Populer: nambah lypase, nambah amilase

*: Hipoglikemia (adhedhasar gejala sing dilapurake dhewe lan ora dikonfirmasi dening pangukuran glukosa getih), dicathet ing pasien diabetes tipe 2 Saxenda® sing digabungake karo diet lan olahraga.

**: Insomnia utamane ing 3 wulan pisanan perawatan.

***: Deleng peringatan khusus lan ati-ati nalika digunakake.

Efek samping sing dipilih

Hipoglikemia ing pasien tanpa diabetes jinis 2

Ing uji klinis ing pasien sing kabotan utawa ora obesitas kanthi diabetes tipe 2, Saxenda® diobati kanthi diet lan olahraga, tanpa ngerteni hipoglikemia abot (mbutuhake pitulungan saka pihak katelu). Gejala hipoglikemia dilaporake ing 1,6% pasien kanthi Saxenda® lan 1,1% pasien kanthi perawatan plasebo; Nanging, kedadeyan kasebut ora dikonfirmasi kanthi pangukuran glukosa getih. Akèh-akèhé acara iki ènthèng.

Hipoglikemia ing pasien diabetes tipe 2

Uji klinis ing pasien sing kabotan utawa obesitas kanthi diabetes tipe 2 Perawatan Saxenda® kanthi kombinasi diet lan olahraga nuduhake yen hipoglikemia abot (mbutuhake pihak katelu) yaiku 0,7% ing pasien Saxenda® lan mung ing wong sing ngobati sulfonylurea bebarengan. Kajaba iku, ing pasien hipoglikemia kanthi gejala sing kacathet iki, 43,6% perawatan Saxenda® lan 27,3% pasien nggunakake plasebo. Ing antarane pasien sing ora digunakake bebarengan karo sulfonylurea, 15,7% pasien sing nampa Saxenda® lan 7,6% pasien sing nggunakake plasebo dicathet kanthi gejala hipoglikemia (diidentifikasi minangka glukosa plasma ≤3.9 mmol/l kanthi gejala).

Reaksi bantu

Umume kedadeyan gastrointestinal entheng, cepet lan umume ora kudu mandhegake perawatan. Reaksi kasebut asring kedadeyan sajrone minggu pisanan perawatan lan mudhun sawise sawetara dina utawa sawetara minggu perawatan terus.

Pasien umur 265 taun kanthi perawatan Saxenda® bisa uga ngalami efek samping pencernaan.

Pasien kanthi gagal ginjel entheng utawa sedheng (ngresiki Kreatinin 230 ml/menit) bisa ngalami efek samping pencernaan luwih akeh nalika nggunakake Saxenda®.

Gagal ginjal akut

Ana laporan babagan gagal ginjal akut ing pasien karo perawatan reseptor GLP-1. Umume kedadeyan kasebut dilapurake minangka mual, muntah, utawa diare sing nyuda volume (pirsani peringatan khusus lan ati-ati nalika digunakake).

Reaksi alergi

Sawetara kasus reaksi anafilaksis kanthi gejala dilaporake kayata hipotensi, drum dada, sesak ambegan lan edema nalika nggunakake Liraglutide ing pasar. Reaksi anafilaksis bisa ngancam nyawa. Yen dicurigai reaksi anafilaksis, Liraglutide kudu dicurigai lan ora kena diobati maneh (pirsani kontraindikasi).

Tanggapan kanggo situs injeksi

Reaksi injeksi lokal dilaporake ing pasien kanthi perawatan Saxenda®. Reaksi kasebut asring entheng lan sementara, umume ilang sajrone perawatan.

tachycardia

Ing uji klinis, tachycardia dilaporake ing 0,6% pasien karo Saxenda® lan 0,1% pasien sing njupuk plasebo. Akèh-akèhé acara iki ènthèng utawa medium.

Acara kasebut tunggal lan umume dirampungake nalika nerusake perawatan Saxenda®.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat Saxenda® contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo Liraglutide utawa bahan tambahan apa wae ing dhaptar bahan bantu.

Ati-ati nalika nggunakake

Obat iki mung digunakake dening dokter.

Ing pasien diabetes, aja nggunakake Liraglutide kanggo ngganti insulin. Saiki kurang pengalaman ing pasien karo gagal jantung kongesti I-II miturut klasifikasi New York Heart Association (NYHA). Dadi ati-ati nalika nggunakake Liraglutide. Ora ana pengalaman ing pasien gagal jantung III-IV miturut klasifikasi New York Cardiology Association (NYHA), mula Liraglutide ora dianjurake kanggo pasien kasebut.

Keamanan lan efektifitas Liraglutide ing manajemen bobot durung ditemtokake ing pasien ing ngisor iki:

Wiwit luwih saka 75 taun.

Nggunakake Liraglutide ing pasien kasebut ora dianjurake (deleng dosis lan panggunaan).

Efek Liraglutide ing manajemen bobot durung diteliti ing wong sing gagal ati sing entheng utawa sedheng, mula ati-ati nggunakake kanggo pasien kasebut (ndeleng dosis lan panggunaan, sifat farmakokinetik).

Pengalaman diwatesi kanggo pasien sing nandhang inflamasi usus lan lumpuh weteng sing ana gandhengane karo diabetes. Panganggone Liraglutide ora dianjurake kanggo pasien kasebut amarga efek samping sing sementara, kalebu mual, muntah lan diare.

inflamasi kelenjar pankreas

Nggunakake reseptor reseptor GLP-1 digandhengake karo risiko ngembangake pankreatitis akut. Ana sawetara laporan babagan pankreatitis akut nalika nggunakake Liraglutide. Yen ana pankreatitis sing dicurigai, Liraglutide kudu dicurigai; Yen pankreatitis akut dikonfirmasi, aja nganggo maneh Liraglutide. Ati-ati ing pasien sing duwe riwayat pankreatitis.

watu empedu lan kolesistitis

Ing uji klinis babagan manajemen bobot, dikandhakake manawa tingkat watu empedu lan cholecystitis ing pasien kanthi perawatan Liraglutide luwih dhuwur tinimbang pasien sing nggunakake plasebo. Kasunyatan yen ilang bobot luwih cenderung nambah risiko watu empedu, saengga tingkat cholecystitis sing luwih dhuwur diterangake mung sebagian karo Liraglutide. Gallstones lan cholecystitis bisa dirawat ing rumah sakit lan kudu operasi kandung empedu. Pasien kudu diwenehi kabar babagan gejala khas watu empedu lan cholecystitis.

penyakit tiroid

Ing uji klinis diabetes tipe 2, efek samping ing kelenjar tiroid, kalebu hyperlcitonin, gondok lan kanker tiroid wis dilaporake, utamane ing pasien sing nandhang penyakit tiroid sadurunge. Ing sawetara kasus, calcitonin getih uga dipantau ing tes manajemen bobot. Mula, ati-ati nalika nggunakake Liraglutide ing pasien sing nandhang penyakit tiroid.

detak jantung

Peningkatan denyut jantung wis diamati nalika nggunakake Liraglutide ing uji klinis (pirsani karakteristik farmakokinetik). Pentinge klinis kenaikan denyut jantung nalika ngobati Liraglutide ora dingerteni, utamane ing pasien sing nandhang penyakit jantung lan penyakit serebrovaskular, amarga asil sing winates ing uji klinis. Denyut jantung kudu dipantau kanthi rutin miturut praktik klinis normal. Pasien kudu diwenehi kabar babagan gejala detak jantung sing mundhak (nyikat drum dada utawa deg-degan krasa cepet nalika istirahat). Kanggo pasien kanthi tingkat denyut jantung sing terus-terusan nalika istirahat kanthi signifikan klinis, Liraglutide kudu mandheg.

dehidrasi

Tandha lan gejala dehidrasi, kalebu gagal ginjal lan gagal ginjal akut, wis dilaporake ing pasien sing ngobati reseptor reseptor GLP-1. Pasien karo perawatan Liraglutide kudu diwenehi saran babagan risiko dehidrasi sing bisa uga ana gandhengane karo efek samping gastrointestinal lan njupuk langkah-langkah pencegahan kanggo nyegah dehidrasi.

Hipoglikemia ing pasien diabetes tipe 2

Pasien karo perawatan diabetes jinis 2 Liraglutide kanthi kombinasi karo sulfonylurea bisa nambah risiko hipoglikemia. Risiko hipoglikemia bisa dikurangi kanthi nyuda dosis sulfonylurea. Panganggone Saxenda® kanggo pasien sing ngalami perawatan durung dievaluasi.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Kemungkinan meteng

Ora cukup data babagan panggunaan Liraglutide kanggo wanita ngandhut. Pasinaon kewan nuduhake yen ana keracunan reproduksi (pirsani data safety klinis). Risiko potensial kanggo manungsa ora dingerteni.

Liraglutide ora bisa digunakake nalika meteng. Yen pasien pengin ngandhut, utawa ndeteksi meteng nalika njupuk obat kasebut, Liraglutide kudu mandheg.

nyusoni

Ora jelas apa Liraglutide diekskresi ing susu ibu utawa ora. Pasinaon kewan nuduhake manawa transportasi Liraglutide lan metabolit sing disusun rapet karo susu kurang. Panaliten prelopatic nuduhake yen ana penurunan pertumbuhan tikus bayi sing ana hubungane karo perawatan. Amarga ora pengalaman, 20 ora nggunakake Saxenda® nalika nyusoni.

kesuburan

Saliyane nyuda sithik ing jumlah janin, riset kewan ora nuduhake efek sing mbebayani tumrap kesuburan (ndeleng klinis data properti).

mengaruhi kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

saxenda® ora duwe pengaruh utawa pengaruh sing bisa ditindakake ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Obat interaktif

Ing laboratorium, Liraglutide nuduhake manawa sithik banget kamungkinan interaksi farmakokinetik karo bahan aktif liyane sing ana gandhengane karo Cytochrome P450 (CYP) lan ikatan protein plasma.

Liraglutide rada alon ing weteng Liraglutide bisa mengaruhi panyerepan obat oral bebarengan.

Riset interaktif ora nuduhake wektu tundha panyerepan klinis lan mulane ora ana pangaturan dosis.

Panaliten interaktif ditindakake kanthi 1,8 mg liraglutie. Dampak ing kacepetan weteng kosong padha ing antarane dosis liraglutide 1.8 mg lan 3.0 mg (wilayah ing sangisore paracetamol AUC0-300 menit). Jarang banget pasien sing ngobati Liraglutide kanggo paling ora siji diare sing abot.

diare bisa mengaruhi penyerapan obat oral bebarengan.

warfarin lan turunan Coumarin liyane

Ora ana studi babagan interaksi. Ora ngilangi pinunjul klinis kanthi bahan aktif sing ora larut utawa indeks perawatan sing sempit kayata warfarin. Ing wiwitan perawatan Liraglutide kanggo pasien sing njupuk warfarin utawa turunan Coumarin liyane, kudu ngawasi rasio standar Inr standar internasional.

parasetamol (acetaminophen)

Liraglutide ora ngganti tingkat kontak sakabèhé parasetamol sawise dosis siji 1.000 mg. Konsentrasi paling dhuwur ing plasma (CMAX) Paracetamol mudhun nganti 31% lan wektu rata-rata tekan konsentrasi paling dhuwur ing plasma (TMAX) nganti 15 menit sabanjure. Ora perlu nyetel dosis parasetamol nalika digunakake bebarengan.

atorvastatin

Liraglutide ora ngganti tingkat kontak total Atorvastatin sawise njupuk dosis tunggal Atorvastatin 40 mg. Mulane, ora perlu nyetel dosis nalika digunakake bebarengan.

griseofulvin

Liraglutide ora ngganti kabeh tingkat kontak Griseofulvin sawise njupuk dosis siji saka Griseofulvin 500 mg. CMAX Griseofulvin mundhak 37% nalika median TMAX ora owah. Ora perlu nyetel dosis griseofulvin lan senyawa lawas liyane sing kelarutan kurang lan osmosis dhuwur.

digoksin

Njupuk dosis siji 1 mg Digoxin karo Liraglutide nyuda 16% area ing sangisore kurva (AUC) saka digoxin; CMAX mudhun 31%. Konsentrasi maksimal maksimal Digoxin ditundha saka 1 jam nganti 1,5 jam. Adhedhasar asil iki, ora ana pangaturan dosis Digoxin.

lisinopril

Gunakake Lisinopril dosis tunggal 20 mg karo Liraglutide nyuda 15% area ing kurva AUC Lisinopril; CMAX mudhun 27%. Median TMAX Lisinopril alon saka 6 nganti 8 jam nalika digunakake karo Liraglutide. Adhedhasar asil iki, ora perlu nyetel dosis lisinopril.

Kontrasepsi oral

Liraglutide nyuda cmax saka ethinylelestradiol lan levonorgestrel, masing-masing, 12% lan 13%, sawise njupuk dosis siji kontrasepsi oral. Wektu konsentrasi maksimal TMAX yaiku 1,5 jam telat nalika nggunakake Liraglutide karo loro senyawa kasebut. Ora ana makna klinis kanggo kontak sakabèhé saka loro senyawa kasebut. Mula, efek kontrasepsi samesthine ora kena pengaruh yen digunakake bebarengan Liraglutide.

Panyimpenan

Kawicaksanan khusus nalika ngreksa.

Simpen ing kulkas (2 ° C - 8 ° C). Aja beku.

Adoh saka kulkas.

Sawise digunakake pisanan: Simpen kurang saka 30 ° C utawa ing kulkas (2 ° C - 8 ° C). Produk kudu dibusak 1 sasi sawise nggunakake pisanan.

Tutup pulpen supaya ora padhang.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.