Scanax 500 Stella geneesmiddel tegen infecties (5 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ciprofloxacine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Ciprofloxacine | 500mg |
Toepassingen
Indicaties
Scanax 500 mg medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Ciprofloxacine antibacterieel door de remming van DNA Gyrase en Topoisomerase IV, de enzymen die nodig zijn voor het bacteriële wedergeboorteproces van bacteriën.
In vitro heeft Ciprofloxacine antibacteriële activiteit op sommige Gram-negatieve aerobe bacteriën: Escherichia Coli en Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Serratia, Yersinia. Pseudomonas Aeruginosa en Neisaeria Gonorrhoeea, H. Influenzae, H. Influenzae, Moraxella Cataxella ... en Gram-positieve aerobe bacteriën: Stafylokokken, inclusief bacterievariëteiten die wel of geen penicillinase kunnen produceren. De meeste anaërobe bacteriën, waaronder Bacteroides Fragilis en Clostridium difficile, zijn resistent tegen ciprofloxacine, hoewel er enkele Clostridium spp. Ook gevoelig.
Dynamische apotheek
ciprofloxacine wordt snel en goed opgenomen via het spijsverteringskanaal. De orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 70 - 80% en de piekconcentratie in serum wordt na 1-2 uur bereikt, ongeveer 2,4 mcg/ml, na inname van de dosis van 500 mg.
De verhouding van plasma-eiwitbinding bedraagt 20-40%. Ciprofloxacine wordt wijd verspreid in het lichaam en dringt goed door. Het medicijn verschijnt in het hersenvocht, maar de concentratie bedraagt slechts ongeveer 10% van de serumconcentratie als de hersenvliezen niet ontstoken zijn. Ciprofloxacine passeert de placenta en wordt gedistribueerd in de moedermelk. Hoge concentratie medicijnen in de gal.
De verkooptijd van het medicijn bedraagt ongeveer 3-5 uur en toont de accumulatie van medicijnen op een normaal niveau. De verkoopverspilling kan langer duren bij patiënten met nierinsufficiëntie (ongeveer 8 uur werd gerapporteerd bij patiënten met nierfalen in het eindstadium) en bij ouderen. Meestal is het bij deze patiënten echter niet nodig de dosis aan te passen, behalve wanneer de ziekte ernstig ziek is.
ciprofloxacine wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden, maar de uitscheiding van de nieren neemt ongeveer een derde van de uitscheiding voor zijn rekening, inclusief het metabolisme van de lever, de uitscheiding via de gal en de uitscheiding via het slijmvlies in de darm. Oxociprofloxacine is de belangrijkste metaboliet via de urine en sulfociprofloxacine is de belangrijkste metaboliet via de ontlasting. Ongeveer 40 - 50% van de orale dosis wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine en ongeveer 15% in de vorm van metabolieten. Ongeveer 20-35% van de orale dosis wordt na 5 dagen via de ontlasting uitgescheiden.
Voordat u neemt Scanax 500 Stella geneesmiddel tegen infecties (5 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Het medicijn moet gedurende 2 uur na de maaltijd worden ingenomen. Patiënten moeten veel water drinken en geen maagzuurremmers nemen binnen 2 uur na inname van het medicijn.
Dosering
Bij de meeste infecties moet de behandeling worden voortgezet (minstens 48 uur nadat de patiënt geen symptomen heeft). De behandelingsduur bedraagt doorgaans 1-2 weken, maar bij ernstige infecties die gepaard gaan met complicaties kan de behandelingsduur langer zijn.
Bij bot- en gewrichtsinfecties kan ciprofloxacine 4-6 weken of langer nodig zijn. Bacteriële diarree wordt gewoonlijk gedurende 3-7 dagen behandeld, maar kan ook korter zijn.
Dosering (voor elke 24 uur)
Urineweginfecties
Neem 500 mg x 2.
Gonorroe kent geen complicaties
Neem 500 mg, enkele dosis.
Chronische prostatitis
Neem 500 mg x 2.
Huidinfecties, zacht weefsel en bot
Neem 500 mg x 2.
Ernstige infecties
Behandelingsdosis: 500 mg x 2, preventieve dosis: 500 mg x 1.
Meningokokkenziekten voorkomen
Volwassenen en kinderen zwaarder dan 20 kg: 500 mg, enkele dosis.
Gram-negatieve infectiekamer bij patiënten met immunodeficiëntie
Neem 500 mg x 2.
Ernstige ziekenhuisinfecties (infecties en infecties bij immunodeficiëntie)
Neem 500 mg x 2.
Bij mensen met ernstig nierfalen moet de dosis worden verlaagd. Als de persoon een nierfunctie heeft, hoeft de dosis niet te worden verlaagd als de dosis laag is. Bij hoge doses moeten de doses worden aangepast op basis van de creatinineklaring of de serumcreatininespiegels.
dosis ≥ 750 mg x 2, dus verlaagd naar 500 mg x 2 Patiënten met leverfalen Geen dosisaanpassing. Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er is gemeld dat een overdosis van 16 gram acuut nierfalen kan veroorzaken. Symptomen Vermoeidheid, convulsies, hallucinaties, verwarring, buikpijn, leverfalen, nierfalen, evenals urinekristallen en bloedingen. Er zijn berichten over de giftige nieren die zich kunnen herstellen. Afhandeling Moet de maag ledigen door braken of maagspoeling te veroorzaken. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en ondersteund, inclusief monitoring van de nierfunctie, en kunnen extra maagzuurremmers geven die magnesium, aluminium of calcium bevatten om de absorptie van ciprofloxacine te verminderen. Het hydratatieproces moet worden gehandhaafd. Er wordt slechts een kleine hoeveelheid ciprofloxacine (
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u scanax 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.
Metabolisme: verhoog tijdelijk de concentratie van transaminase.
Soms, 1/1000 Systemisch: hoofdpijn, drugskoorts. Bloed: Eosine hypernagus, lymfocyten, polikliniek leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie. hart - circuit: tachycardie. Centrale zenuw: agitatie. Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen. Huid: huiduitslag, jeuk, oppervlakkige aderen. Metabolisme: tijdelijk verhoogde creatinine, bilirubine en alkalische fosfatase in het bloed. skeletspieren: Opnieuw in gewrichten, zwelling. Zeldzaam, ADR Systemisch: anafylaxie of anafylaxie. Bloed: hemolytische anemie, leukemie, trombocytopenie, veranderingen in protrombinespiegels. Centrale zenuw: convulsies, verwarring, psychische stoornissen, paranoia, slapeloosheid, depressie , perifere sympathische stoornissen, visuele stoornissen waaronder hallucinaties, gehoorstoornissen, tinnitus, smaak- en reukstoornissen, verhoogde intracraniale druk. spijsvertering: nep-colitis. Huid: Huidsyndroom - slijmvlies, vasculaire ontsteking, Lyell-syndroom, huiderythematosus, diverse erythematosus. Lever: Er zijn meldingen geweest van enkele gevallen van necrose van levercellen, hepatitis en geelzucht. spier: spier, tendinitis (hielpees) en omringend weefsel. Er zijn verschillende gevallen van peesbreuken, vooral bij ouderen bij gebruik in combinatie met corticosteroïden. Urine - genitaal: Er is een urinekristal bij alkalische urine, bloeding, acuut nierfalen, interstitiële nefritis. Overige: gevoelig voor licht bij blootstelling aan de zon, larynxoedeem of longoedeem, kortademigheid, bronchiale spasmen. Instructies voor het omgaan met ADR adviseer patiënten om te rusten en de lichaamsbeweging te beperken wanneer ze het eerste teken van peesontsteking of peesruptuur (zoals pijn, zwelling of peesontsteking, zwakte of het niet kunnen bewegen van de gewrichten) zien, stop met het gebruik van het medicijn en neem contact op met de arts om te overwegen om over te stappen op een ander antibacterieel medicijn, Fluoroquinolon. Als huiduitslag, geelzucht of andere tekenen van overgevoeligheid optreden tijdens het gebruik van ciprofloxacine, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en passende ondersteunende maatregelen nemen (zoals epinefrine, corticosteroïden, zorgen voor luchtventilatie, voldoende zuurstof, handhaven van de bloeddruk). moet voldoende drinkwater behouden tijdens het gebruik van ciprofloxacine en voorkomen dat de urine te alkalisch wordt vanwege het risico op urinekristallen. Bij verdenking of vaststelling van colitis of diarree als gevolg van Clostridium difficile kan het nodig zijn om te stoppen met ciprofloxacine. Sommige milde gevallen kunnen alleen op de stop reageren. Gevallen van matige tot ernstige gevallen moeten worden behandeld door het aanvullen van vocht, elektrolyten en eiwitten, het behandelen van antibacteriële antibacteriële geneesmiddelen tegen Clostridium difficile (zoals oraal metronidazol of vancomycine) en chirurgische beoordeling als er klinische indicaties zijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Scanax 500 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Algemeen gecontra-indiceerd voor ciprofloxacine met tizanidine.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Wees voorzichtig bij patiënten met epilepsie of een voorgeschiedenis van stoornissen van het centrale zenuwstelsel, patiënten met nierinsufficiëntie, G6DP-deficiëntie of myasthenia gravis.
Stop met het gebruik van medicijnen als patiënten ontstekingen, pijn of hernia van de ligamenten hebben.
Vermijd blootstelling aan zonlicht of fel licht tijdens de behandeling met ciprofloxacine.
Vermijd het gebruik van ciprofloxacine en andere fluorochinolonen bij methicilline-resistente stafylokokken (MRSA) vanwege de hoge mate van resistentie tegen geneesmiddelen.
ciprofloxacine kan de tests op Mycobacterium tuberculosis negatief maken.
Uit experimenten blijkt dat het medicijn kraakbeendegeneratie in de zwaartekrachtgewrichten kan veroorzaken. Beperk het gebruik van ciprofloxacine voor jonge en oude kinderen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen verminderen, vooral bij gebruik in combinatie met alcohol.
Zwangerschap
mag alleen ciprofloxacine gebruiken voor zwangere vrouwen in geval van ernstige bacteriële infecties, zonder andere antibiotica, in plaats daarvan gedwongen om fluoroquinolon te gebruiken.
Borstvoedingsperiode
mag alleen ciprofloxacine gebruiken voor zwangere vrouwen met ernstige bacteriële infecties, zonder andere antibiotica, in plaats daarvan, gedwongen om fluorochinolon te gebruiken.
Geneesmiddelinteractie
Het gebruik van fenbufen met fluorochinolon kan de bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van fluorochinolon versterken. Bijwerkingen op het zenuwstelsel zijn ook gemeld bij patiënten die Naproxen en Chloroquin gebruiken, geïndiceerd voor ciprofloxacine.
De absorptie van ciprofloxacine en andere fluorochinolonen wordt verminderd door aluminium- of magnesiumantacida of door calcium-, ijzer- en zinkzouten. Net als bij andere fluorochinolonen moet ciprofloxacine ten minste 2 uur van tevoren of na 6 uur na inname van deze geneesmiddelen worden ingenomen.
Ciprofloxacine verhoogt de effecten van anticoagulantia zoals warfarine en orale medicatie voor diabetes van Glibenclamid. Verlaging van ernstige bloedglucosewaarden, die soms dodelijk zijn bij patiënten die glibenclamid gebruiken.
Tijdelijke stijging van serumcreatinine treedt op bij gebruik van ciprofloxacine met ciclosporine.
Gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en theofylline kan de concentratie van theofylline in serum verhogen.
De absorptie van ciprofloxacine kan met de helft worden verminderd als het gelijktijdig wordt gebruikt met bepaalde cytotoxische geneesmiddelen (cydophosphamkj, vincistin, doxorubicine, cytosine arabinosid, mitozantron).
Als u tegelijkertijd drinkt, vermindert sucralfaat de absorptie van ciprofloxacine aanzienlijk.
De serumconcentratie van ciprofloxacine wordt aanzienlijk verlaagd bij gebruik met Didanosin.
Bewaring
Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 300C.
Andere medicijnen
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- EllaOne
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions