Enfeksiyonlara karşı Scanax 500 Stella ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Siprofloksasin
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Siprofloksasin | 500mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Scanax 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:
Siprofloksasin, bakterilerin bakteriyel yeniden doğuş süreci için gerekli olan enzimler olan DNA Giraz ve Topoizomeraz IV'ün inhibisyonu ile antibakteriyeldir.
Siprofloksasin in vitro olarak bazı Gram negatif aerobik bakteriler üzerinde antibakteriyel aktiviteye sahiptir: Escherichia Coli ve Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Serratia, Yersinia. Pseudomonas Aeruginosa ve Neisaeria Gonorrhoeea, H. Influenzae, H. Influenzae, Moraxella Cataxella ... ve Gram pozitif aerobik bakteriler: Stafilokoklar, penisilinaz üreten veya üretemeyen bakteri türleri dahil Bacteroides Fragilis ve Clostridium difficile dahil çoğu anaerobik bakteri, bazı clostridium olmasına rağmen siprofloksasine direnç gösterir spp. Ayrıca hassas.
Dinamik eczane
siprofloksasin sindirim sistemi yoluyla hızlı ve iyi bir şekilde emilir. Oral biyoyararlanım yaklaşık %70 - 80'dir ve serumdaki en yüksek konsantrasyona, 500 mg'lık dozun alınmasından 1-2 saat sonra yaklaşık 2,4 mcg/ml'ye ulaşılır.
Plazma proteinlerine bağlanma oranı %20-40 arasındadır. Siprofloksasin vücutta yaygın olarak dağılır ve iyi nüfuz eder. İlaç beyin omurilik sıvısında görülür ancak meninksler iltihaplanmadığında konsantrasyon serum konsantrasyonunun yalnızca %10'u kadardır. Siprofloksasin plasentayı geçer ve anne sütüne dağılır. Safrada yüksek ilaç konsantrasyonu.
İlacın satış süresi yaklaşık 3-5 saat olup, ilacın birikimini normal düzeyde göstermektedir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda (son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda yaklaşık 8 saat rapor edilmiştir) ve yaşlılarda satış atık süresi daha uzun olabilir. Ancak hastalığın ciddi düzeyde olduğu durumlar dışında bu hastalarda genellikle doz ayarlamasına gerek duyulmaz.
Siprofloksasin esas olarak idrarla atılır, ancak böbreklerin atılımı, karaciğerin metabolizması, safra yoluyla atılım ve mukoza yoluyla bağırsağa atılım dahil olmak üzere atılımın yaklaşık üçte birini alır. Oksisiprofloksasin idrarla atılan ana metabolittir ve sülfosiprofloksasin dışkıyla atılan ana metabolittir. Oral dozun yaklaşık %40-50'si değişmemiş idrar şeklinde ve yaklaşık %15'i metabolitler şeklinde atılır. Oral dozun yaklaşık %20-35'i 5 gün sonra dışkıyla atılır.
Almadan önce Enfeksiyonlara karşı Scanax 500 Stella ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Yemeklerden sonra 2 saat süreyle ilaç alınmalı. Hastaların bol su içmesi ve ilacı aldıktan sonraki 2 saat içerisinde mide asidini giderici ilaç almaması gerekmektedir.
Dozaj
Enfeksiyonların çoğunda tedavinin devam etmesi gerekir (hastanın hiçbir semptomu kalmadıktan sonra en az 48 saat). Tedavi süresi genellikle 1-2 haftadır, ancak komplikasyonların eşlik ettiği ciddi enfeksiyonlarda tedavi süresi daha uzun olabilir.
Kemik ve eklem enfeksiyonlarında siprofloksasinin 4-6 hafta veya daha uzun süre devam etmesi gerekebilir. Bakteriyel ishal genellikle 3-7 gün süreyle tedavi edilir veya daha kısa da olabilir.
Dozaj (her 24 saatte bir)
İdrar yolu enfeksiyonları
500mg x 2 alın.
Bel soğukluğunun herhangi bir komplikasyonu yoktur
500mg, tek doz alın.
Kronik prostatit
500mg x 2 alın.
Cilt enfeksiyonları, yumuşak doku ve kemik
500mg x 2 alın.
Ciddi enfeksiyonlar
Tedavi dozu: 500mg x 2, koruyucu doz: 500mg x 1.
Meningokokal hastalıkların önlenmesi
Yetişkinler ve 20 kg'ın üzerindeki çocuklar: 500 mg, tek doz.
İmmün yetmezliği olan hastalarda gram negatif enfeksiyon odası
500mg x 2 alın.
Ciddi hastane enfeksiyonları (enfeksiyonlar ve bağışıklık yetersizliğindeki enfeksiyonlar)
500mg x 2 alın.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerde dozun azaltılması gerekir. Kişinin böbrek fonksiyonu varsa, dozun düşük olması durumunda dozun azaltılmasına gerek yoktur. Yüksek dozlarda dozlar, kreatinin klirensi veya serum kreatinin düzeylerine göre ayarlanmalıdır.
doz ≥ 750 mg x 2 yani 500 mg x 2'ye düşer Karaciğer yetmezliği olan hastalar Doz ayarlaması yok. Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapmalı? 16g doz aşımının akut böbrek yetmezliğine neden olduğu bildirildi. Belirtiler Yorgunluk, kasılmalar, halüsinasyonlar, konfüzyon, karın rahatsızlığı, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliğinin yanı sıra idrar kristalleri ve kanama. Zehirli böbreklerin iyileşebileceğine dair raporlar var. İşleme Mideyi kusturarak veya gastrik lavaj yaparak boşaltmalıdır. Hastalar, böbrek fonksiyonlarının izlenmesi de dahil olmak üzere dikkatle izlenmeli ve desteklenmelidir ve siprofloksasinin emilimini azaltmak için magnezi, alüminyum veya kalsiyum içeren ekstra antasitler verilebilir. Hidrasyon süreci sürdürülmelidir. Hemolitik veya peritoneal olduğunda vücuttan yalnızca küçük miktarda siprofloksasin (
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
Yan etkiler
scanax 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
Ortak, ADR> 1/100
Sindirim: Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı.
Metabolizma: Transaminaz konsantrasyonunu geçici olarak artırın.
Yaygın olmayan, 1/1000 Sistemik: baş ağrısı, uyuşturucu ateşi. Kan: Eozin hipernagusu, lenfositler, poliklinik lökopeni, anemi, trombositopeni. kalp - devre: taşikardi. Merkezi sinir: ajitasyon. Sindirim: sindirim bozuklukları. Cilt: döküntü, kaşıntı, sığ damarlar. Metabolizma: Kanda kreatinin, bilirubin ve alkalin fosfatazın geçici olarak artması. İskelet kasları: Yine eklemlerde şişlik. Nadir, ADR Sistemik: Anafilaksi veya anafilaksi. Kan: Hemolitik anemi, lösemi, trombositopeni, protrombin düzeylerinde değişiklikler. Merkezi sinir: konvülsiyonlar, konfüzyon, zihinsel bozukluklar, paranoya, uykusuzluk, depresyon , periferik sempatik bozukluklar, halüsinasyonlar dahil görme bozuklukları, işitme bozuklukları, kulak çınlaması, tat ve koku bozuklukları, kafa içi basıncında artış. sindirim sistemi: sahte kolit. Cilt: Cilt sendromu - mukoza, damar iltihabı, Lyell sendromu, cilt eritematozus, çeşitli eritematoz. Karaciğer: Karaciğer hücrelerinde bazı nekroz, hepatit ve sarılık vakaları rapor edilmiştir. kas: kas, tendinit (topuk tendonu) ve çevre doku. Kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında, özellikle yaşlılarda birkaç tendon kırılması vakası vardır. İdrar - genital: Alkali idrar, kanama, akut böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit olduğunda idrarda kristal görülür. Diğer: Güneşe maruz kaldığında ışığa karşı hassasiyet, gırtlak ödemi veya akciğer ödemi, nefes darlığı, bronş spazmı. ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar hastalara tendinit veya tendon kopmasının ilk belirtisi (ağrı, şişlik veya tendinit, güçsüzlük veya eklemleri hareket ettirememe gibi) görüldüğünde dinlenmelerini ve egzersizi sınırlamalarını, ilacı almayı bırakmalarını ve başka bir antibakteriyel ilaç olan Fluorokinolon'a geçmeyi düşünmeleri için klinisyenle iletişime geçmelerini tavsiye edin. Siprofloksasin alırken döküntü, sarılık veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı derhal kesmeli ve uygun destek önlemlerini (epinefrin, kortikosteroidler, havalandırmayı sürdürme, yeterli oksijen, kan basıncını sürdürme gibi) almalıdır. siprofloksasin kullanımı sırasında yeterli miktarda içme suyu bulundurmalı ve idrarda kristal oluşma riski nedeniyle idrarı fazla alkalin yapmaktan kaçınmalıdır. Clostridium difficile'ye bağlı kolit veya ishalden şüpheleniliyorsa veya belirleniyorsa, siprofloksasinin durdurulması gerekebilir. Bazı hafif vakalar yalnızca durmaya yanıt verebilir. Orta ila şiddetli vakalar, sıvı, elektrolit ve protein takviyesi, Clostridium difficile'ye karşı antibakteriyel antibakteriyel ilaçların (oral metronidazol veya vankomisin gibi) tedavi edilmesi ve klinik endikasyonlarda cerrahi değerlendirme yoluyla tedavi edilmelidir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Scanax 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Tizanidin ile birlikte siprofloksasin genel kontrendikedir.
Kullanırken dikkatli olun
Epilepsi veya merkezi sinir sistemi bozukluğu öyküsü olan hastalar, böbrek yetmezliği, G6DP eksikliği veya miyastenia gravisi olan hastalar için dikkatli olun.
Hastalarda iltihap, ağrı veya bağ fıtığı varsa ilaç kullanmayı bırakın.
Siprofloksasin tedavisi sırasında güneş ışığına veya güçlü ışığa maruz kalmaktan kaçının.
Yüksek düzeyde ilaç direnci nedeniyle metisiline dirençli stafilokoklarda (MRSA) Siprofloksasin ve diğer florokinolonları kullanmaktan kaçının.
Siprofloksasin, mikobakteri tüberküloz testlerini negatif yapabilir.
Yapılan deneylerde ilacın, eklem yerçekimi eklemlerinde kıkırdak dejenerasyonuna neden olabileceği görüldü. Küçük ve yaşlı çocuklarda siprofloksasin kullanımını sınırlayın.
Araç ve makine kullanma becerisi
İlaç, özellikle alkolle birlikte kullanıldığında araç veya makine kullanma yeteneğini azaltabilir.
Gebelik
siprofloksasin yalnızca ciddi bakteriyel enfeksiyon vakalarında hamile kadınlar için kullanılmalı, bunun yerine başka antibiyotikler kullanılmamalı, florokinolon kullanmaya zorlanmalıdır.
Emzirme dönemi
Şiddetli bakteriyel enfeksiyonlarda hamile kadınlar için yalnızca siprofloksasin kullanılmalı, bunun yerine başka antibiyotik kullanılmamalı, florokinolon kullanmaya zorlanmalıdır.
İlaç etkileşimi
fenbufen'in florokinolon ile birlikte kullanılması, florokinolon'un merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkilerini artırabilir. Siprofloksasin için endike olan Naproksen ve Klorokin alan hastalarda da sinir sistemi üzerinde yan etkiler bildirilmektedir.
Siprofloksasin ve diğer florokinolonların emilimi, alüminyum veya magnezyum antasitler veya kalsiyum, demir ve çinko tuzları tarafından azaltılır. Diğer florokinolonlara benzer şekilde siprofloksasin de bu ilaçların alınmasından en az 2 saat önce veya 6 saat sonra alınmalıdır.
Siprofloksasin, varfarin gibi antikoagülanların ve Glibenclamid diyabetine yönelik ağızdan alınan ilaçların etkilerini artırır. Glibenklamid alan hastalarda bazen ölümcül olabilen ciddi kan şekeri düşüşü.
Siprofloksasinin siklosporinle birlikte kullanılması durumunda serum kreatinin düzeyinde geçici artış meydana gelir.
Siprofloksasin ve teofilinin birlikte kullanımı serumdaki teofilin konsantrasyonunu artırabilir.
Siprofloksasin'in bazı sitotoksik ilaçlarla (sidofosfamkj, vincistin, doksorubisin, sitozin arabinosid, mitozantron) eş zamanlı kullanılması durumunda emilimi yarı yarıya azalabilir.
Eş zamanlı olarak sukralfat içmek siprofloksasinin emilimini önemli ölçüde azaltacaktır.
Siprofloksasin serum konsantrasyonu, Didanosin ile birlikte kullanıldığında önemli ölçüde azalır.
Saklama
Kuru bir yerde, ışıktan ve 300C'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.
Diğer uyuşturucular
- AVOMINE 25MG TABLETS
- Actrapid
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- DEQUADIN
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions