スコフィ メラップ点眼薬 コルチコステロイドに反応する眼炎症の短期治療 (10ml)
剤形 箱×10ml
仕様 デキサメタゾン、ネオマイシン、ポリミキシンb硫酸塩
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| デキサメタゾン | 10mg |
| ネオマイシン | 35000iu |
| ポリミキシンb硫酸塩 | 60000iu |
用途
適応症
Scofi Merap eye は、真菌やウイルス疾患の存在を除外した上で抗菌薬の必要性を考慮した場合、コルチコステロイドに反応する眼炎の短期治療に適応されます。
薬理学
薬理学グループ: 医学。コルチコステロイドと抗菌薬の組み合わせ
ATC コード: S01CA01
作用機序
Scofi eye には、デキサメタゾンの抗炎症作用と 2 つのネオマイシンおよびポリミキシン抗生物質の殺菌作用の 2 つの効果があります。 b.
デキサメタゾンは合成グルココルチコイドであり、目の組織に対して強力な抗炎症作用と優れた抗炎症作用を持つコルチコステロイドのグループです。コルチコステロイドは、さまざまな薬剤による炎症を軽減し、創傷の回復プロセスを遅らせたり遅らせたりします。コルチコステロイドは感染症に対する体の抵抗機構を阻害する可能性があるため、特殊な場合、臨床免疫学的免疫抑制剤を阻害する効果がある場合、抗生物質リポペプチド抗生物質であるポリミキシンB抗生物質とコルチコステロイドを併用すると、細菌の細胞壁上のリン脂質に関連する機構によって殺菌効果があり、細菌を変化させ、細菌、細菌、細菌、細菌、細菌、細菌の原因となります。構成。
ポリミキシン B はほとんどのグラム陰性菌に作用しますが、嫌気性菌には作用せず、ネオマイシン グラム陽性菌は広範囲のスペクトルを持つアミノグリコシド系抗生物質で、リボソーム感受性細菌のサブユニットに結合して細菌の生合成を阻害するメカニズムにより殺菌効果があります。
薬剤耐性メカニズム
ポリミキシン B による抗薬物メカニズムは染色体に由来しており、一般的ではありません。細胞膜上のリン脂質の変化は、薬剤耐性に関与します。
ネオマイシンによる抗薬物メカニズムは、次のメカニズムによるものと考えられます。
感受性細菌:
細菌には耐性の問題がある可能性があります:
自然耐性菌:
デキサメタゾンは、皮膚や目の部分に使用すると大幅に吸収され、全身的な影響を引き起こします。かなりの量のデキサメタゾンが目の組織を通じて吸収され、目の炎症の治療におけるデキサメタゾンの効果に貢献します。
硫酸ポリミキシン B は、消化管や無傷の皮膚からは吸収されません。無傷の角膜上皮は角膜実質へのポリミキシン B の透過性を妨げますが、上皮層が損傷した場合でも実質内での治療濃度は依然として達成されます。ポリミキシン B は、結膜または小さな目に注射した後、水晶体にあまり吸収されません。
ネオマイシンは胃腸管からの吸収が少なく、その場で使用した後の薬物の吸収量は無視できる程度であり、全身に影響を及ぼします。粘膜が炎症を起こしたり損傷したりすると、薬物の吸収が増加することがあります。ネオマイシンは吸収された後、活動中の腎臓からすぐに排泄されます。服用する前に スコフィ メラップ点眼薬 コルチコステロイドに反応する眼炎症の短期治療 (10ml)
使用方法
スモールアイ SCOFO メラップ アイは小さな目にのみ使用し、使用前によく振ってください。
点滴の先端への感染や薬剤の混乱を避けるため、バイアルの点滴の先端がまぶた、周囲、その他の物体に触れないようにしてください。使用後はカバーをしてください。
用量
小児、成人(高齢者を含む)に使用する場合:
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取のケースはありません。
Scofi の過剰摂取中の兆候や症状は、一部の患者で記録されている望ましくない影響 (斑点状角膜炎、紅斑、涙の増加、浮腫、まぶたのかゆみ) に似ています。
局所的な形式の特性により、推奨用量で眼に使用した場合、または間違ったバイアルを服用した場合でも毒性はないと予想されます。
屋外トリートメント
過剰摂取した場合は、温水で洗い流してください。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
臨床研究では、最も望ましくない影響は目の不快感、角膜炎症、目の炎症で、臓器、頻度、重症度に応じて以下に挙げる望ましくない影響が現れる患者の頻度は 0.7% ~ 0.9% です。従来の頻度は次のとおりです: 非常に一般的 (≧ 1/10)、よく遭遇する
(≧ 1/100 ~
目
一般的ではありません: 角膜の炎症、眼圧の上昇、光過敏症、瞳孔、まぶたのつぶれ、目の痛み、目の腫れ、目のかゆみ、目の不快感、目の中の異物感、目の炎症、目の充血、涙の増加
不明: 薄い角膜、かすみ目。
免疫システム
一般的ではありません: 過敏症 (目または全身)。
神経系
不明: 頭痛。
内分泌腺
不明: クッシング症候群、副腎抑制。
ADR の処理方法に関する説明:
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合にはスモア メラップ メリメリ スモール ミュージックを使用してください。
使用する場合は注意してください。
目にのみ使用してください。飲用や注射には使用しないでください。
抗生物質と同様に、Scofi を長期間使用すると、非感受性の細菌や真菌が過度に増殖する可能性があります。重複感染が発生した場合、患者は適切な治療を受ける必要があります。
局所的なアミノグリコシドに対する過敏症および他のアミノグリコシドとの交差過敏症が発生する可能性があります。重篤な反応または過敏反応の兆候がある場合は、薬を使用してください。
ナオマイシン系を全身に使用したり、傷口が開いたり損傷した部位に使用した場合、神経障害、耳、腎臓などの重篤な反応が記録されています。体内のポリミキシン小体では、神経や腎臓に対する有毒反応も記録されています。点眼薬を使用する場合にはこれらの反応は発生していませんが、アミノグリコシドまたはポリミキシン B システムと同時に使用する場合は注意してください。
scofi に含まれるコルチコステロイドは抵抗力を低下させ、感染症、グリップ、感受性の低いウイルスを促進する可能性があります。臨床感染の兆候や scofi に対する過敏反応の兆候を隠します。真菌感染症が発生した場合は、薬剤の使用を控えてください。
コルチコステロイド点眼薬を長期間使用すると、視神経損傷、視力喪失、視野狭窄、眼球下白内障を伴う緑内障や緑内障を引き起こす可能性があります。緑内障および白内障のリスクは、本質的にリスクが高い患者(糖尿病など)では増加します。この薬を使用するときは定期的に内圧をチェックする必要があります。特に子供にとって重要です。子供にコルチコステロイド点眼薬を使用すると緑内障のリスクが高く、早期に現れるためです。全身および局所のコルチコステロイドを使用すると、視覚障害が発生する可能性があります。かすみ目やその他の視覚障害などの症状がある場合は、患者の評価を受ける必要があります。これには、白内障、緑内障、または全身または局所のコルチコステロイドを使用した場合に報告されている暗色網膜症などの稀な疾患が含まれる場合があります。
硬膜外疾患または角膜疾患のある患者がコルチコステロイド点眼薬を使用しているときに、硬膜外穿孔または角膜が発生した場合。
目にヘルペスが発生するリスクを避けるために、定期的にスロットで目をチェックすることが非常に重要です。
Scofi のコルチコステロイド成分は、その場で使用された NSAID 薬によって損傷した目が記録され、ゆっくりと回復する場合でも、目をゆっくりと回復させることができます。局所コルチコステロイドと局所 NSAID を同時に使用すると、目の損傷が回復するリスクが高まる可能性があります。
クッシング症候群および/または副腎抑制は、小児を含む高リスク患者、CYP3A4 阻害剤 (リトナビルおよびコビシスタット) で治療されている患者の継続治療後に、総循環での眼のデキサメタゾンの吸収を阻害する場合があります。このような場合は、ゆっくりと治療を中止する必要があります。
眼感染症の治療中はコンタクトレンズを着用しないでください。 Scofi に含まれる塩化ベンザルコニウム成分は、目の炎症やソフト コンタクト メニューの変色を引き起こす可能性があります。治療中に装用を続ける場合は、Scofi を使用する前にコンタクトを外し、少なくとも 15 分間再装用する必要があります。
機械の運転および操作能力に対する薬物の影響
は、他の点眼薬と同様、一時的な目のかすみや視覚障害など、機械の運転および制御能力に影響を与える可能性があります。薬の服用後にかすみがかかった場合は、はっきりと見えるようになるまで待つか、機械を操作してください
妊娠中および授乳中の女性向けの薬を使用する
妊孕性
男性または女性の生殖能力に対する薬物の影響に関するデータはありません。
妊婦
妊婦に対する薬物の使用に関するデータはほとんどありません。 scofi の有効成分を用いた動物研究では、妊娠中の動物に対して毒性があることが示されています。
妊娠中の女性に対する Scofi 点眼薬の使用は推奨されません
授乳中の女性
スモールアイシュガーを使用した場合のデキサメタゾン、ネオマイシン、またはポリミキシン B が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。コルチコステロイドとアミノグリコシドにより、砂糖を全身に使用すると母乳中に排泄される可能性があり、子供のリスクを排除できません。
母乳育児をやめるかスコフィ点眼薬を使用しないかの決定は、母親にとっての薬の利点と子供のリスクに基づいて検討される必要があります。
相互作用のある薬
薬物相互作用に関する研究はありません。
その場でステロイドや nsaid を併用すると、角膜の回復に問題が生じるリスクが高まる可能性があります。 CYP3A4 阻害剤 (リトナビルやコビシスタットを含む) はデキサメタゾンの排泄を減少させ、副腎阻害剤の効果やクッシング症候群を増加させる可能性があります。コルチコステロイドの望ましくない効果を増大させるリスクよりも利点が優れている場合を除き、これらの薬剤との同時使用は避けるべきです。このような場合、患者はコルチコステロイドの全身的影響を監視する必要があります。
アミノグリコシド (ネオマイシン) を、神経、耳、腎臓、全身またはその他の場所に有毒な薬剤と同時使用または使用直後に使用すると、毒性を引き起こす可能性があります。
複数の点眼薬を使用する場合は、少なくとも 5 分以上の間隔をあけて点眼薬を最後に使用する必要があります。保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- FORCEVAL CAPSULES
- Jalra
- Tadalafil Mylan
- VIRGAN EYE GEL
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