Scofi Merap oogdruppels Kortdurende behandeling van oogontsteking die reageert op corticosteroïden (10 ml)

Toedieningsvorm Doos X 10ml
Specificaties Dexamethason, neomycine, polymyxine b-sulfaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dexamethason	10mg
Neomycine	35000 iu
Polymyxine b-sulfaat	60000 iu

Toepassingen

Indicaties

Scofi Merap oog is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van oogontsteking die reageert op corticosteroïden wanneer de noodzaak van antibacteriële geneesmiddelen wordt overwogen, na het uitsluiten van de aanwezigheid van schimmel- en virusziekten.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Medicinale geneeskunde. Combinatie van corticosteroïden met antibacteriële geneesmiddelen

ATC-code: S01CA01

Actiemechanisme

Scofi-oog heeft twee effecten: ontstekingsremmende effecten van dexamethason en bacteriedodende effecten van twee neomycine- en polymyxine-antibiotica b.

Dexamethason is een synthetische glucocorticoïde, een groep corticosteroïden met sterke ontstekingsremmende en goede ontstekingsremmende effecten op oogweefsel. Corticosteroïden verminderen de ontsteking door veel verschillende middelen en vertragen of vertragen het wondherstelproces. Omdat corticosteroïden het weerstandsmechanisme van het lichaam tegen infecties kunnen remmen, heeft het gebruik van corticosteroïden met polymyxine B-antibiotica in speciale gevallen, wanneer het effect van het remmen van klinische immunomemomatische immunosuppressiva, een antibiotisch lipopeptide-antibioticum is, bacteriedodende effecten door het mechanisme geassocieerd met fosfolipiden op de bacteriële celwand, waardoor de bacteriën veranderen, waardoor bacteriën, bacteriën, bacteriën, bacteriën, bacteriën, bacteriën ontstaan. Innerlijke samenstelling.

Polymyxine B werkt op de meeste Gram-negatieve bacteriën, maar werkt niet op anaerobe bacteriën. Neomycine gram-positieve bacteriën is een aminoglycoside-antibioticum met een breed spectrum, dat een bacteriedodend effect heeft dankzij het mechanisme dat de bacteriële biosynthese van bacteriën remt door zich te hechten aan de subeenheid van Ribosom-gevoelige bacteriën.

Medicijnresistentiemechanisme

Het antimedicijnmechanisme met polymyxine B is afgeleid van chromosomen en komt niet vaak voor. De verandering van fosfolipiden op het celmembraan speelt een rol bij de resistentie tegen geneesmiddelen.

Het antimedicijnmechanisme bij Neomycin kan het gevolg zijn van de volgende mechanismen:

Verander de 30S-subeenheid van bacterieel ribosoom. Genen met algemene informatie over deze actieve enzymen kunnen worden gedragen door bacteriële of plasmidechromosomen.

gevoelige bacteriën:

Aërobe Gram-positieve bacteriën: Bacillus Cereus, Bacillus Megaterium, Bacillus Pumilus, Bacillus Simplex, Corynebacterium vccolens, Corynebacterium bovis, corynebacterium macginleyi, Corynebacterium propinquum Pseudodiphtheriticum, Staphylococcus aureus (gevoelig voor methicilline-MSSA). Staphylococcus Capitis, Staphylococcus Epidermidis (gevoelig voor methicilline-MSSE), Staphylococcus pasteuri. Staphylococcus Warneri, Streptococcus mutans

Aërobe gram-negatieve bacteriën: Haemophilus Influenza, Klebsiella Pneumonia, Moraxella Catatrhalis, Moraxella Lacunata, Pseudomonas Aeruginosa, SERRATIA spp.

Bacteriën kunnen problemen hebben met de resistentie:

Staphylococcus epidermidis (methicilline-resistent - mrse), Staphylococcus hominis, Staphylococcus lugdunensis

Natuurlijke resistentie bacteriën:

Gram-positieve bacteriën bij: Enterococci Faecalis, Staphylococcus aureus (Methicilline - MRSA), Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae. Leren

dexamethason kan na gebruik ter plekke op de huid en ogen aanzienlijk worden geabsorbeerd, waardoor een systemisch effect ontstaat. Een aanzienlijke hoeveelheid dexamethason kan door het oogweefsel worden opgenomen en dragen bij aan het effect van dexamethason bij de behandeling van ontstekingsontstekingen in het oog. Polymyxine B-sulfaat wordt niet geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal of via de intacte huid. Hoewel intact hoornvliesepitheel de permeabiliteit van polymyxine B in het hoornvliesparenchym verhindert, wordt de behandelingsconcentratie nog steeds in het parenchym bereikt wanneer de epitheellaag beschadigd is. Polymyxine B wordt niet significant door de lens geabsorbeerd na injectie in het bindvlies of het kleine oog.

Neomycine wordt minder geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, na gebruik ter plekke wordt de hoeveelheid geneesmiddel verwaarloosbaar geabsorbeerd, wat een effect op het hele lichaam veroorzaakt. De absorptie van het geneesmiddel kan toenemen als het slijmvlies ontstoken of beschadigd is. Na te zijn geabsorbeerd, scheidde Neomycin snel de nieren actief uit.

Voordat u neemt Scofi Merap oogdruppels Kortdurende behandeling van oogontsteking die reageert op corticosteroïden (10 ml)

Hoe te gebruiken

Smor eye SCOFO MERAP eye gebruikt alleen kleine ogen en schudt grondig voor gebruik.

Om infectie in het uiteinde van het infuus en de drugschaos te voorkomen, mag het druppelpunt van het flesje niet in contact komen met de oogleden, de omgeving of enig voorwerp. Na gebruik afdekken.

Dosering

gebruikt bij kinderen, volwassenen, inclusief ouderen:

Kleine gevallen van licht, 1 tot 2 druppels geneesmiddel in de conjunctivale zak van het oog van het ontstekingsoog, 4 tot 6 maal daags. Voortdurend te vroeg behandelen.

Niet meer dan 20 ml. Voeg geen medicijnen meer toe zonder aanvullende beoordelingen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Er is geen sprake van overdosering.

Tekenen en symptomen tijdens een overdosis Scofi zijn vergelijkbaar met ongewenste effecten die bij sommige patiënten zijn waargenomen (gevlekte keratitis, erytheem, toegenomen tranen, oedeem en jeukende oogleden).

Vanwege de kenmerken van het gelokaliseerde formaat wordt verwacht dat er geen toxiciteit optreedt bij gebruik met de aanbevolen doses op het oog of bij inname van de verkeerde injectieflacon.

Buitenbehandeling

In geval van een overdosis moet deze worden gewassen met warm water.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

In klinische onderzoeken is het meest ongewenste effect oogongemak, ontsteking van het hoornvlies en oogirritatie, met een frequentie van 0,7% - 0,9% van de patiënten met bijwerkingen die hieronder worden vermeld op basis van de organen, frequentie en ernst, met conventionele frequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak voorkomend
(≥ 1/100 tot

Ogen

Niet vaak: ontsteking van het hoornvlies, verhoogde intraoculaire druk, gevoeligheid voor licht, pupillen, inklappen van het ooglid, oogpijn, zwelling van het oog, jeukende ogen, ongemak in de ogen, gevoel van een voorwerp in de ogen, oogirritatie, oogcongestie, toegenomen tranen.

Niet bekend: dun hoornvlies, wazig zien.

immuunsysteem

Niet vaak: overgevoeligheid (aan het oog of het hele lichaam).

zenuwstelsel

Niet bekend: hoofdpijn.

Endocriene klieren

Niet bekend: Cushing-syndroom, bijnierremming.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Smore Merap Meri Meri Small Music in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de stof of enig bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

gebruik het alleen voor de ogen. Niet gebruiken om te drinken of te injecteren.

Net als bij antibiotica kan langdurig gebruik van Scofi leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige bacteriën en schimmels. Als er een superinfectie optreedt, moeten patiënten op de juiste manier worden behandeld.

Overgevoeligheid voor lokale aminoglycosiden en kruisgevoeligheid met andere aminoglycosiden kunnen voorkomen. Als er tekenen zijn van ernstige of overgevoeligheidsreacties, gebruik dan medicijnen.

Ernstige reacties, waaronder neuropathie, oren en nieren, zijn geregistreerd bij systemisch gebruik van naomycinesystemen of op de plek waar de wond open of beschadigd is. Er zijn ook giftige reacties op zenuwen en nieren waargenomen bij polymyxinelichaampjes in het lichaam. Hoewel deze reacties niet zijn opgetreden bij het gebruik van oogdruppels, moet u voorzichtig zijn bij gelijktijdig gebruik met aminoglycosiden of het polymyxine B-systeem.

corticosteroïden in scofi kunnen de weerstand verminderen en infecties, grip en ongevoelige virussen vergemakkelijken; Tekenen van klinische infecties of tekenen van overgevoeligheidsreacties op scofi verbergen. Gebruik het medicijn niet als er een schimmelinfectie optreedt.

Het langdurige gebruik van langdurige corticosteroïde oogdruppels kan glaucoom en/of glaucoomziekte veroorzaken, met schade aan de oogzenuw, verlies van het gezichtsvermogen, vernauwing van de markt, cataract onder de zak. Het risico op glaucoom en cataract neemt toe bij patiënten met een inherent hoog risico (bijvoorbeeld diabetici). Bij gebruik van dit medicijn moet regelmatig de interne druk worden gecontroleerd, vooral belangrijk voor kinderen, vanwege het risico op glaucoom bij gebruik van oogdruppels met corticosteroïden bij kinderen die hoger zijn en eerder verschijnen.

Visusstoornissen kunnen optreden bij het gebruik van systemische en lokale corticosteroïden. Als u symptomen ervaart zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, moeten de patiënten worden geëvalueerd. Dit kunnen cataracten, glaucoom of zeldzame ziekten zijn, zoals donkere retinopathie, die zijn gemeld bij het gebruik van systemische of lokale corticosteroïden.

In geval van epidurale perforatie of hoornvlies bij patiënten met een epidurale of hoornvliesaandoening bij gebruik van oogdruppels met corticosteroïden.

Om het risico op het ontwikkelen van herpes in het oog te voorkomen, is het regelmatig controleren van het oog met de gleuf erg belangrijk.

Het corticosteroïdbestanddeel in Scofi kan ervoor zorgen dat het oog langzaam herstelt in het geval dat het beschadigde oog van ter plekke gebruikte NSAID-medicijnen ook langzaam wordt geregistreerd om te herstellen naar het oog. Gelijktijdig gebruik van lokale corticosteroïden en lokale NSAID's kan het risico op herstel van oogschade vergroten.

Cushing-syndroom en/of bijniersuppressie remmen de absorptie van dexamethason in het oog en in de gemeenschappelijke bloedsomloop. Dit kan optreden na continue behandeling bij hoogrisicopatiënten, waaronder kinderen, en patiënten die worden behandeld met CYP3A4-remmers (ritonavir en cobicistat). In deze gevallen is het noodzakelijk om langzaam te stoppen met de behandeling.

Draag geen contactlenzen tijdens de behandeling van ooginfecties. De benzalkoniumchloridecomponent in Scofi kan oogirritatie en verkleuring van het zachte contactmenu veroorzaken. Als u tijdens de behandeling doorgaat met dragen, moet u uw contactlenzen verwijderen voordat u Scofi gebruikt en deze vervolgens minimaal 15 minuten opnieuw dragen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

is net als alle andere oogdruppels, tijdelijk wazig zien en visuele stoornissen die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden. Als u wazig wordt na het gebruik van het medicijn, wacht dan tot u het duidelijk kunt zien of bedien machines

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

vruchtbaarheid

Er zijn geen gegevens over de effecten van medicijnen op de vruchtbaarheid bij mannen of vrouwen.

Zwangere vrouwen

Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek met actieve componenten in scofi blijkt dat er sprake is van toxiciteit bij drachtige dieren.

Het wordt afgeraden om Scofi oogdruppels te gebruiken voor zwangere vrouwen

vrouwen die borstvoeding geven

Onbekend: dexamethason, neomycine of polymyxine B wordt bij gebruik van kleine oogsuiker al dan niet uitgescheiden in de moedermelk. Omdat corticosteroïden en aminoglycosiden bij gebruik van systemische suikers in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden, kan het risico op kinderen niet worden uitgesloten.

De beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of het niet gebruiken van Scofi oogdruppels moet worden overwogen op basis van het voordeel van het geneesmiddel voor de moeder en het risico voor kinderen.

Interactief geneesmiddel

Er is geen onderzoek gedaan naar geneesmiddelinteracties.

Gelijktijdig gebruik met steroïden en nsaids ter plaatse kan het risico op herstelproblemen van het hoornvlies vergroten. CYP3A4-remmers (waaronder Ritonavir en COBICISTAT) kunnen de uitscheiding van dexamethason verminderen, waardoor de effecten van de bijnierremmer/Cushing-syndroom toenemen. Gelijktijdig gebruik met deze geneesmiddelen moet worden vermeden, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op het vergroten van de ongewenste effecten van corticosteroïden. In deze gevallen moeten patiënten de systemische effecten van corticosteroïden controleren.

Gelijktijdig gebruik en/of direct na het gebruik van aminoglycosiden (neomycine) met geneesmiddelen die giftig zijn voor zenuwen, oren of nieren, systemisch of op andere plaatsen, kan toxiciteit veroorzaken.

Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moet er een tussenpoos van minimaal 5 minuten tussen deze medicijnen zitten en moet er als laatste oogzalf worden gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.