スコランツォ 30mg ラボラトリオス リコンサ トリートメント 十二指腸潰瘍および胃潰瘍の治療 (水疱 2 錠 x 7 錠)
剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様 ランソプラゾール
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ランソプラゾール | 30mg |
用途
適応症
スコランツォ 30mg 製剤は次の場合に適応されます。
ランソプラゾールは H+/K+ に逆結合しません。ATPASE は胃壁の細胞表面で利用可能な酵素であるため、ランソプラゾールは胃への水素イオンの最終輸送を阻害します。酵素システム H+/K+ATPASE は胃粘膜の酸ポンプであると考えられているため、ランソプラゾールはプロトン ポンプ阻害剤であると考えられています。
ランソプラゾールは塩基性胃酸の分泌を阻害し、あらゆる刺激剤によって刺激されます。そのおかげで、ランソプラゾールは、胃・十二指腸潰瘍の短期治療と、病的な消化管分泌物の活動亢進の長期治療(ゾリンジャー・エジソン症候群、多ホルモン腫瘍、全身栄養)に使用されています。
胃酸分泌のレベルは用量と治療時間によって異なりますが、ランソプラゾールは H2 受容体拮抗薬よりも胃酸分泌を抑制します。
ランソプラゾールは抗生物質 (アモキシシリン、クラリスロマイシン) と組み合わせると、ヘリコバクター ピロリによって引き起こされる胃の炎症に効果的です。
動的薬物動態
吸収
ランソプラゾールは急速に吸収され、平均最大濃度は飲酒後約 1.7 時間で、絶対バイオアベイラビリティは 80% 以上です。
健康な場合、血漿中の半減期は 1.5 (± 1.0) 時間です。
食後約 30 分後に薬剤を服用した場合、最大薬剤濃度と曲線下面積 (AUC) は約 50% 減少しました。
配布
ランソプラゾールは血漿タンパク質に約 97% 結合します。
変換
ランソプラゾールはチトクロム P450 酵素系のおかげで肝臓を代謝し、スルホン ランソプラゾールとヒドロキシル ランソプラゾールという 2 つの主要な代謝物に変化します。
代謝物質は酸の分泌に対してほとんどまたはまったく影響しません。
除去
薬物の約 20% は胆汁と尿に排泄されます。
重度の肝疾患のある人ではランソプラゾールの投与期間が長くなりますが、重度の腎不全の人では変化がありません。したがって、重篤な肝疾患の場合には投与量が必要です。服用する前に スコランツォ 30mg ラボラトリオス リコンサ トリートメント 十二指腸潰瘍および胃潰瘍の治療 (水疱 2 錠 x 7 錠)
使用方法
スコランツォ 30mg を朝の食前に経口的に使用します。
投与量
十二指腸潰瘍の場合の投与量:
胃食道逆流症の場合の投与量
ヘリコバクター ピロリを殺すために抗生物質と調整する場合の投与量:
サポート治療: 分離方法では薬物が除去されるわけではありません。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Scolanzo 30mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
皮膚: なめき声と発疹
潜在性検査: 血清ガスター、肝酵素、ヘマトクリット、ヘモグロビン、尿酸、タンパク尿。
ADR への対処方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合のスコランツォ 30mg の禁忌:
最初の 3 か月の妊娠中、授乳中の女性。 重度の腎不全 (クレアチニン クリアランス 次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。 他の排泄阻害剤と同様、ランソプラゾールは胃液の量と酸性度を低下させることで腸内細菌を変化させる可能性があります。 NSAID の使用を継続する必要がある患者における NSAID による急性胃潰瘍の治療では、ランソプラゾール 30 mg/日を 8 週間の治療中に注意深く確認する必要があります。 高齢者: この年齢層ではランソプラゾールの用量を調整する必要はなく、この年齢層では副作用の発生率が増加することはありません。 障害のある患者: 腎障害のある患者 (クレアチニン クリアランス 30 ~ 70 ml/分) に対する薬剤の使用には注意し、常に処方された用量に従ってください。 肝不全患者: 肝不全患者に単回用量のランソプラゾールを使用すると、ランソプラゾールのクリアランスが遅くなります。そのため、ランソプラゾールによる治療は医師によって厳密に管理され、常に処方された用量で毎週行われなければなりません。 医師は、患者が機械を運転したり操作したりする際に薬を服用することを推奨するかどうかは、具体的なケースに応じて判断する場合があります。 妊婦に対するランソプラゾールの使用に関する通知はありません。薬物が胎児を通過して胎児に到達するかどうかは不明である。ただし、長期にわたる使用はラットと雄雌ラットの両方に癌を引き起こすため、妊娠中の女性には少なくとも最初の 3 か月は避けるべきですが、妊娠中のどの段階でも使用しないことが最善です。 ランソプラゾールと代謝産物はマウスの乳を通じて排泄され、おそらく母乳を通じて排泄されるでしょう。動物に対する薬物の発がん作用が証明されているため、授乳中の母親は避けるべきです。 薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。 ランソプラゾールはチトクロム P450 酵素系によって代謝されるため、同じ酵素系によって代謝される他の薬物と相互作用します。したがって、ランソプラゾールは、同様にチトクロム P450 によって代謝される他の薬剤と併用すべきではありません。 ランソプラゾールと併用した場合、ジアゼパム、フェニトイン、テオフィリン、プレドニゾロン、またはワファリンには重要な臨床効果はありません。 ランソプラゾールは、ケトコナゾール、イトラコナゾール、および酸性吸収を伴う他の薬剤の効果を軽減します。 スクラルファットはランソプラゾールの吸収を遅らせ、減少させました (約 30%)。 使用時には注意してください
機械を運転したり操作したりする能力
妊娠
授乳期間
薬物相互作用
保管
25 °C 未満で、乾燥剤を避けるために元の梱包のまま保管してください。
その他の薬
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- Rekovelle
- TYLEX TABLETS
- Tolura
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
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