스콜란조 30mg 라보라토리오스 리콘사 치료제 십이지장궤양 및 위궤양 치료제 (2수포 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 란소프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
란소프라졸	30mg

용도

적응증

스콜란조 30mg 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

십이지장궤양, 위궤양, 위식도역류질환 - 급성 식도의 치료. 재발을 줄이기 위해 궤양성 식도염 치료 후 유지요법을 시행합니다. (위궤양 병력) 만성 질환은 NSAID로 치료해야 합니다.

Zollinger 치료 - 엘리슨 증후군. 란소프라졸은 오메프라졸의 구조 및 약리학과 관련이 있습니다.

란소프라졸은 H+/K+ATPASE와 역으로 연결되어 있지 않습니다. 위벽의 세포 표면에서 사용할 수 있는 효소인 란소프라졸은 수소 이온이 위장으로 최종적으로 이동하는 것을 억제합니다. H+/K+ATPASE 효소 시스템은 위점막의 산 펌프로 간주되기 때문에 Lansoprazol은 양성자 펌프 억제제로 간주됩니다.

Lansoprazol은 기본 위산 분비를 억제하고 모든 자극제에 의해 자극됩니다. 그 덕분에 란소프라졸은 위십이지장궤양의 단기치료와 병적소화분비물(졸링거에디슨증후군, 다호르몬종양, 전신영양공급)의 과다활동성 분비물의 장기치료에 사용된다.

위산 분비 수준은 복용량과 치료 시간에 따라 다르지만 란소프라졸은 H2 수용체 길항제보다 위산 분비를 더 잘 억제합니다.

항생제(아목시실린, 클라리스로마이신)와 병용하면 란소프라졸은 헬리코박터 파일로리로 인한 위 염증에 효과적일 수 있습니다.

동적 약동학

흡수

란소프라졸은 빠르게 흡수되며, 평균 최대 농도는 음용 후 약 1.7시간에 도달하며 절대 생체 이용률은 80% 이상입니다.

건강한 사람의 혈장 반감기는 1.5(±1.0)시간입니다.

식사 후 약 30분 후에 복용한 경우 최대 약물 농도와 곡선하 면적(AUC)이 약 50% 감소했습니다.

배포

란소프라졸은 혈장 단백질과 약 97% 결합합니다.

변환

란소프라졸은 시토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간을 대사하여 설폰 란소프라졸과 하이드록실 란소프라졸이라는 두 가지 주요 대사산물로 전환됩니다.

대사 물질은 위산 분비에 거의 영향을 미치지 않거나 전혀 영향을 미치지 않습니다.

제거

약물의 약 20%가 담즙과 소변으로 배설됩니다.

중증 간 질환이 있는 사람의 경우 란소프라졸 제거 기간이 연장되지만 중증 신부전이 있는 사람의 경우에는 변화가 없습니다. 따라서 심각한 간질환에는 복용량이 필요합니다.

복용 전 스콜란조 30mg 라보라토리오스 리콘사 치료제 십이지장궤양 및 위궤양 치료제 (2수포 x 7정)

사용법

스콜란조 30mg 약을 아침 식전에 경구 복용합니다.

복용량

십이지장 궤양의 경우 복용량:

1일 1회 15-30mg을 복용하고, 4주 동안 또는 질병이 치료될 때까지 사용합니다.

15~30mg을 1일 1회 복용하고 4주 동안 사용합니다.

하루에 30mg/1ì를 섭취하세요.

위식도역류질환의 경우 복용량

급성 : 1일 1회 30mg을 4주간 복용한다. 내시경 결과에 따라 의사의 지시에 따라 4주 정도 더 치료가 가능합니다.

재발을 줄이기 위해 식도염 궤양 치료 후에도 치료를 유지합니다. 성인은 하루 15mg을 복용합니다. 1년 이상 치료가 지속되는 경우 안전성과 유효성의 수준은 결정되지 않았습니다.

헬리코박터 파일로리균을 죽이기 위해 항생제와 병용하는 경우의 복용량:

일반적인 복용량은 7일 동안 30mg/일, 2회/일이며 다음 항생제 중 2가지를 병용합니다: 아목시실린 1g, 2회/일; 클라리스로마이신 500mg, 1일 2회, 메트로니다졸 400mg, 1일 2회.

보통용량 60mg, 1일 1회. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

치료 지원: 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

스콜란조 30mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

위장관: 설사, 변비, 메스꺼움, 구토, 복통, 복부 팽만감 및 소화불량.

신경: 두통, 현기증, 피로, 졸음

피부: 이름 및 발진

호흡기: 인후염, 비염 및 기침.

준임상 시험: 혈청 가스터, 간 효소, 헤마토크릿, 헤모글로빈 증가, 요산 및 단백뇨.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 스콜란조 30mg 금기 사항:

Lansoprazol 또는 약물의 기타 성분에 대한 민감성.

첫 3개월 이내의 임산부, 모유 수유

중증 신부전(크레아티닌 청소율

사용시 주의

다음과 같은 경우에는 환자에게 약을 복용할 때 각별히 주의가 필요합니다:

다른 배설 억제제와 마찬가지로 란소프라졸은 위액의 양과 산성도를 감소시켜 장내 세균을 변화시킬 수 있습니다.

NSAID를 계속 사용해야 하는 환자의 NSAID로 인한 급성 위궤양의 치료에는 치료 8주 동안 란소프라졸 30mg/일을 면밀히 확인해야 합니다.

노인: 이 연령대에서는 란소프라졸 용량을 조절할 필요가 없으며, 이 연령대에서 부작용 비율의 증가도 없습니다.

실패 환자: 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30~70ml/min)의 경우 약물 사용에 주의하고, 항상 처방된 용량을 따르세요.

간부전 환자: 간부전 환자에게 단회 용량의 란소프라졸을 사용하면 란소프라졸의 제거가 느려지므로 란소프라졸 치료는 의사가 엄격히 제어해야 하며 항상 매주 처방된 용량으로 투여해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

의사는 운전 및 기계 조작 시 환자에게 약물 복용을 권장할지 여부를 권장하는 특정 사례에 따라 달라질 수 있습니다.

임신

임산부에게 란소프라졸을 사용한다는 공지는 없습니다. 약물이 태아를 통해 태아로 전달되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 그러나 장기간 사용하면 쥐와 수컷, 암컷 쥐 모두에게 암이 발생하였으므로 임신한 여성은 적어도 첫 3개월 동안은 피해야 하며, 임신 중에는 어떤 단계에서도 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

수유기

란소프라졸과 대사산물은 생쥐의 젖을 통해 배설되며 아마도 모유를 통해 배설될 가능성이 높습니다. 이 약이 동물에게 암에 미치는 영향이 입증되었기 때문에 수유부에게는 투여를 피해야 합니다.

약물 상호작용

약물 상호작용은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다. 사용하고 있는 의약품 및 기능성 식품의 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.

란소프라졸은 사이토크롬 P450 효소 시스템에 의해 대사되므로 동일한 효소 시스템에 의해 대사되는 다른 약물과 상호작용합니다. 따라서 란소프라졸은 Cytochrom P450에 의해 대사되는 다른 약물과 함께 사용해서는 안 됩니다.

란소프라졸과 함께 사용할 때 디아제팜, 페니토인, 테오필린, 프레드니솔론 또는 와파린에는 중요한 임상 효과가 없습니다.

란소프라졸은 케토코나졸, 이트라코나졸 및 산성 흡수가 있는 기타 약물의 효과를 감소시킵니다.

수크랄지방은 란소프라졸의 흡수 속도를 늦추고 감소시켰습니다(약 30%).

보관

25°C 미만, 원래 포장에 건조제를 넣지 마세요.

기타 약물

면책조항

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