Sedachor Hariharco horečka, úleva od bolesti, chřipka, bolest hlavy (50 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 50 blistrů x 10 tablet
Specifikace Paracetamol, kofein

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	200 mg
Kofein	50 mg

Použití

indikace

Lék Sedachor je indikován v následujících případech:

Léčba bolesti a horečky od mírné po střední, konkrétně takto:

Analgetikum v následujících případech: bolest hlavy, migréna, bolest svalů, dysmenorea, bolest v krku, bolest zubů, bolest dutin, nachlazení nebo chřipka, bolest a horečka po očkování, bolest po extrakci zubu nebo po stomatologických zákrocích ...

Lékárna

Sedachor je účinný lék proti bolesti díky účinku paracetamol - kombinace dvou účinných látek - antipyretikum kofein.

paracetamol je metabolická látka, která má aktivitu fenacetinu. Paracetamol zmírňuje bolest inhibicí aktivity cyklooxygenázy při syntéze prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Vzhledem k tomu, že nemá účinek na inhibici periferních prostaglandinů, má léčivo důležité farmakologické vlastnosti pro udržení ochrany prostaglandinu v trávicím traktu, vhodné pro pacienty s anamnézou žaludečních vředů, gastrointestinálního krvácení. Paracetamol účinně ochlazuje díky dopadu na hypotalamus, způsobuje vazodilataci a zvyšuje průtok periferní krve.

Kofein má mírný stimulační účinek na centrální nervový systém, zvyšuje analgetické účinky paracetamolu a usnadňuje svalovou činnost, snižuje únavu. Sedachor se používá u lidí, kteří obsluhují vlaky a stroje, protože obsahují kofein stimulující centrální nervy, aniž by způsobovaly ospalost.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává trávicím traktem, vrchol v plazmě je do 30 až 60 minut po vypití s dávkou léčby. Kofein se také rychle vstřebává trávicím traktem a dosahuje maximální koncentrace v plazmě po pití po dobu asi 60 minut.

Distribuce

Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován ve většině tělesných tkání, asi 25 % paracetamolu v krvi je spojeno s plazmatickými proteiny. Kofein je v těle široce distribuován prostřednictvím placenty a mateřského mléka.

Metabolismus a eliminace

Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí především ve formě glukuronových a sulfátových metabolitů – méně než 5 % paracetamolu se vylučuje v konstantní formě, doba prodeje v plazmě je cca 1,25 – 3 hodiny, což může u osob s poškozením jater trvat déle. Kafein je metabolizován téměř celý v játrech s Demethylovou reakcí a oxidací, vylučuje se převážně močí ve formě metabolické, doba prodeje je asi 3-7 hodin.

Před odběrem Sedachor Hariharco horečka, úleva od bolesti, chřipka, bolest hlavy (50 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Užívejte 2–4 kapsle/čas, v případě potřeby můžete znovu vypít každých 4–6 hodin, ale ne více než 20 tablet denně.

Děti ve věku 9–12 let

Užívejte 1–2 tablety/krát, v případě potřeby můžete znovu vypít každých 4–6 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může způsobit smrt.

Projevy předávkování

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha se obvykle objevují do 2-3 hodin po požití jedovaté dávky léku. Závažnější může způsobit methemoglobin v krvi vedoucí k purpurové modři, sliznicím a nehtům, poruchám vědomí, zhoršené funkci jater, nekróze jater.

Jak zacházet

Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Pokud je závažná toxicita důležitá, existuje pozitivní podpůrná léčba. V každém případě výplach žaludku, nejlépe do 4 hodin po vypití. Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin. N-acetylcystein působí, když je užíván nebo intravenózně. Lék musíte podat okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu.

Léčba n-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Při pití nařeďte roztok N-acetylcysteinu vodou nebo nápoji bez alkoholu, abyste získali 5% roztok a pijte 1 hodinu po smíchání. Podávejte N-acetylcystein první dávkou 140 mg/kg tělesné hmotnosti, poté 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg tělesné hmotnosti každé 4 hodiny. Bez aceylcysteinu lze kromě aktivního uhlí nebo bělení solí použít methionin, protože má schopnost snižovat vstřebávání paracetamolu.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Sedachor můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně (1/1000

DA: Ban Da.

žaludek - střeva: nevolnost, zvracení.

Hematologie: neutropenie, všechen krvavý hemoglobin, leukopenie, anémie. ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné (ADR

Imunita: Hypersenzitivní reakce.

játra: mohou způsobit selhání jater (v důsledku zrušení jater) při užívání vysokých a dlouhodobých dávek.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Sedachor jsou kontraindikovány v následujících případech:

Lidé, kteří jsou citliví na paracetamol, kofein nebo jakoukoli složku drogy.

Pacienti s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou (G6PD).

Bezpečnostní opatření při používání

Při chronické anémii používejte léky opatrně.

Buďte opatrní, vyhněte se pití během užívání tohoto léku.

Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Paracetamol může způsobit závažné nežádoucí účinky na kůži, i když výskyt není vysoký, takže při užívání tohoto léku musí lékař pacienta upozornit na příznaky závažných kožních reakcí, jako je Steven-Jonhsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní hnisavý syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje může být používána u osob, které jsou 3 . stroje, protože obsahují kofein stimulující centrální nervy, nezpůsobující ospalost.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost léku používaného během těhotenství v souvislosti s nežádoucími účinky, které mohou být dostupné pro vývoj plodu. Léky by měly být u těhotných lidí používány pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících drogy po kojení, u kterého nebylo zjištěno žádné riziko u kojených dětí.

Lékové interakce

Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a vodivé indandionu.

Koncentrovaný s fenothiazinem může způsobit vážné antipyretikum. Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického působení drogy na játra.

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturat, karbamazepin) způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu paracetamolu pro jaterní toxicitu v důsledku zvýšené přeměny léčiva na toxické látky pro játra.

Koncentrovaný s Isoniazidem může zvýšit riziko poškození jater lékem.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.