セダコールハリファルコ解熱・鎮痛・インフルエンザ・頭痛（50水疱×10錠）

剤形 50ブリスター×10錠入り箱
仕様パラセタモール、カフェイン

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	200mg
カフェイン	50mg

用途

適応症

セダコール薬は次の場合に適応されます。

軽度から中等度の痛みと発熱の治療、具体的には次のとおりです。

次の場合の鎮痛剤: 頭痛、片頭痛、筋肉痛、月経困難症、喉の痛み、歯痛、副鼻腔炎、風邪またはインフルエンザ、予防接種後の痛みと発熱、抜歯後または歯科処置後の痛み...

薬局

セダコールは効果的な鎮痛剤です。パラセタモールとパラセタモールの 2 つの有効成分の効果を組み合わせた解熱剤です。カフェイン。

パラセタモールは、フェナセチンの活性を持つ代謝物質です。パラセタモールは、中枢神経系のプロスタグランジン合成におけるシクロオキシゲナーゼの活性を阻害することにより痛みを軽減します。末梢プロスタグランジンを阻害する効果がないため、この薬剤は消化管で保護されたプロスタグランジンを維持するという重要な薬理特性を有しており、胃潰瘍や消化管出血の既往のある患者に適しています。パラセタモールは視床下部への影響により効果的に冷却し、血管拡張を引き起こし、末梢血流を増加させます。

カフェインは中枢神経系をわずかに刺激し、パラセタモールの鎮痛効果を高め、筋肉の活動を容易にして疲労を軽減します。セダコールは、眠気を引き起こすことなく中枢神経を刺激するカフェインが含まれているため、電車や機械を操作する人々に使用されます。

薬物動態

吸収

パラセタモールは消化管を通じて迅速かつほぼ完全に吸収され、血漿中のピークは治療用量の飲酒後 30 ～ 60 分以内に達します。カフェインは消化管からも急速に吸収され、約 60 分間飲んだ後に血漿中のピーク濃度に達します。

配布

パラセタモールはほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布し、血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。カフェインは、胎盤や母乳を通じて体内に広く分布します。

代謝と排泄

パラセタモールは肝臓で代謝され、主にグルクロン酸および硫酸代謝物の形で尿中に排泄されます。一定の形で排泄されるパラセタモールは 5% 未満で、血漿中での放出時間は約 1.25 ～ 3 時間で、肝障害のある人ではより長く持続する可能性があります。カフェインは脱メチル反応と酸化により肝臓でほぼ完全に代謝され、主に代謝物の形で尿を通じて排泄されます。販売時間は約 3 ～ 7 時間です。

服用する前にセダコールハリファルコ解熱・鎮痛・インフルエンザ・頭痛（50水疱×10錠）

使用方法

経口的に服用してください。

用量

大人および 12 歳以上の子供

必要に応じて、1 回あたり 2 ～ 4 カプセルを摂取します。4 ～ 6 時間ごとに再度飲んでも構いませんが、1 日あたり 20 タブレットを超えないようにしてください。

9 ～ 12 歳の子供

1 回あたり 1 ～ 2 錠を摂取し、必要に応じて 4 ～ 6 時間ごとにもう一度飲んでも構いません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?肝壊死は用量に応じて異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。

過剰摂取の表現

吐き気、嘔吐、腹痛は、通常、有毒な用量の薬物を摂取した後 2 ～ 3 時間以内に発生します。さらに重篤な場合は、血中メトヘモグロビンが生成し、青紫、粘膜や爪、意識障害、肝機能障害、肝壊死を引き起こす可能性があります。

取り扱い方法

パラセタモールの過剰摂取の治療には早期診断が重要です。重度の毒性が重要な場合には、積極的な支持療法があります。いずれの場合も、できれば飲酒後4時間以内に胃洗浄を行ってください。主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用です。 N-アセチルシステインは、摂取または静脈内投与すると効果があります。パラセタモール服用後 36 時間以内の場合は、直ちに薬剤を投与する必要があります。

n-アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に薬剤を投与するとより効果的です。飲む場合は、N-アセチルシステイン溶液を水で希釈するか、アルコールを含まない飲み物で5％溶液にし、混ぜてから1時間お飲みください。 N-アセチルシステインを最初の用量140mg/kg体重で与え、その後4時間おきに70mg/kg体重の各用量でさらに17回投与します。アシルシステインがなければ、活性炭や塩漂白に加えてメチオニンを使用できます。メチオニンにはパラセタモールの吸収を減らす作用があるためです。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Sedachor を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

未満 (1/1000

DA: バン・ダ。

胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。

血液学: 好中球減少症、全血性ヘモグロビン、白血球減少症、貧血。腎臓: 腎臓病、長期間乱用すると腎臓毒性。

レア (ADR

免疫: 過敏反応。

肝臓：高用量を長期にわたって使用すると、肝不全（肝臓のキャンセルによる）を引き起こす可能性があります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Sedachor 薬は次の場合には禁忌です:

パラセタモール、カフェイン、または薬物の成分に敏感な方。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) を有する患者。

使用上の注意

慢性貧血のある方は慎重に薬を使用してください。

この薬を服用している間は飲酒を避けてください。

肝臓または腎臓の機能に障害のある人は慎重に使用してください。

パラセタモールは、発生率は高くありませんが、皮膚に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、この薬を服用する場合、医師はスティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性膿瘍症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

セダコールは次のような可能性があります。中枢神経を刺激するカフェインが含まれており、眠気を引き起こさないため、電車や機械を運転する人に使用されます。

妊娠

は、胎児の発育に影響を与える可能性のある望ましくない影響に関して、妊娠中に使用される薬剤の安全性を確認していません。妊娠中の人には、本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。

授乳期間

授乳後に薬物を服用する母親を対象とした研究。母乳で育てられた乳児におけるリスクは確認されていません。

薬効相互作用

高用量パラセタモールの長期投与は、クマリンと伝導性インダンジオンの抗凝固作用を高めます。

フェノチアジンが濃縮されると重度の解熱作用を引き起こす可能性があります。 アルコールを過剰に長時間摂取すると、薬物の肝臓への毒性のリスクが増加する可能性があります。

抗てんかん薬 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン) は肝臓ミクロソームで酵素誘導を引き起こし、肝臓に対する薬物の有毒物質への変換が増加するため、パラセタモール肝毒性の毒性が増加する可能性があります。

イソニアジドを濃縮すると、薬物により肝臓に損傷を与えるリスクが増加する可能性があります。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下になるようにしてください。

その他の薬

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セダコール ハリファルコ 解熱・鎮痛・インフルエンザ・頭痛（50水疱×10錠）

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