세다코르 하리파르코 해열·진통·독감·두통(수포50개×10정)

제형 블리스터 50개들이 상자 x 10정
규격 파라세타몰, 카페인

성분

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	200mg
카페인	50mg

용도

적응증

Sedachor 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

경증부터 중등도까지의 통증 및 발열 치료는 구체적으로 다음과 같습니다.

다음 경우의 진통제: 두통, 편두통, 근육통, 월경통, 인후염, 치통, 부비동통, 감기 또는 독감, 예방접종 후 통증 및 발열, 발치 후 또는 치과 시술 후 통증 ...

약국

Sedachor는 효과적인 진통제입니다. 두 가지 활성 성분인 파라세타몰과 해열제의 조합으로 인해 해열제가 됩니다. 카페인.

파라세타몰은 페나세틴의 활성을 갖는 대사 물질입니다. 파라세타몰은 중추신경계의 프로스타글란딘 합성에서 시클로옥시게나제의 활성을 억제하여 통증을 완화시킵니다. 말초 프로스타글란딘을 억제하는 효과가 없기 때문에 이 약물은 소화관에서 보호되는 프로스타글란딘을 유지하는 중요한 약리학적 특성을 갖고 있어 위궤양, 위장 출혈 병력이 있는 환자에게 적합합니다. 파라세타몰은 시상하부에 대한 영향으로 인해 효과적으로 냉각되어 혈관 확장을 일으키고 말초 혈류를 증가시킵니다.

카페인은 중추신경계를 약간 자극하는 효과가 있으며, 파라세타몰 진통 효과를 강화하고 근육 활동을 원활하게 하여 피로를 줄여줍니다. 세다코르는 졸음을 유발하지 않고 중추신경을 자극하는 카페인을 함유하고 있기 때문에 기차나 기계를 운전하는 사람들에게 사용됩니다.

약동학

흡수

파라세타몰은 소화관을 통해 빠르고 거의 완전히 흡수되며, 혈장 내 최고치는 치료 용량을 마신 후 30~60분 이내에 나타납니다. 카페인은 또한 소화관을 통해 빠르게 흡수되어 약 60분 동안 마신 후 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포되어 있으며, 혈액 내 약 25%의 파라세타몰은 혈장 단백질과 연결되어 있습니다. 카페인은 태반과 모유를 통해 체내에 널리 분포됩니다.

대사 및 제거

파라세타몰은 간에서 대사되어 주로 글루쿠론산 및 황산염 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다. 5% 미만의 파라세타몰은 일정한 형태로 배설되며, 혈장 내 판매 시간은 약 1.25~3시간으로, 간 손상이 있는 사람에게는 더 오래 지속될 수 있습니다. 카페인은 거의 전적으로 간에서 탈메틸 반응과 산화를 통해 대사되며, 주로 소변을 통해 대사 형태로 배설되며, 판매 시간은 약 3~7시간 정도입니다.

복용 전 세다코르 하리파르코 해열·진통·독감·두통(수포50개×10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

1회 2~4캡슐을 섭취하세요. 필요한 경우 4~6시간마다 다시 마실 수 있지만 하루에 20정을 넘지 마세요.

9~12세 어린이

1회 1~2정을 복용하고, 필요한 경우 4~6시간마다 다시 마실 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 간 괴사는 복용량에 따라 달라지며 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향은 사망에이를 수도 있습니다.

과다복용 표현

보통 독극물을 복용한 후 2~3시간 이내에 메스꺼움, 구토, 복통이 발생합니다. 더 심각하면 혈액 메트헤모글로빈이 보라색 청색, 점막 및 손발톱, 의식 장애, 간 기능 손상, 간 괴사를 유발할 수 있습니다.

처리방법

파라세타몰 과다복용을 치료하려면 조기 진단이 중요합니다. 심각한 독성이 중요한 경우에는 긍정적인 지지 치료가 있습니다. 어떤 경우든 위세척을 하는 것이 바람직하며, 음주 후 4시간 이내에 하는 것이 좋습니다. 주요 해독은 설프히드릴 화합물을 사용하는 것입니다. N-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 약을 투여해야 합니다.

n-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약물을 투여하는 것이 더 효과적입니다. 음용시에는 N-아세틸시스테인액을 물에 희석하거나, 무알콜 음료로 5% 용액을 만들어 혼합한 후 1시간 동안 음용한다. N-아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 체중 kg당 140mg을 투여한 후 4시간 간격으로 체중 kg당 70mg씩 17회 더 투여합니다. 아세틸시스테인이 없으면 메티오닌은 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있기 때문에 활성탄 또는 염 표백 외에도 사용할 수 있습니다.
1회 복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Sedachor를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

이하(1/1000

DA: 반다.

위-장: 메스꺼움, 구토.

혈액학 : 호중구 감소증, 모든 혈성 헤모글로빈, 백혈구 감소증, 빈혈. 신장 : 신장 질환, 장기간 남용하면 신장 독성.

드물다(ADR

면역: 과민반응.

간: 장기간 고용량을 사용하면 간 기능 장애(간 상쇄로 인해)가 발생할 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에 금기인 Sedachor 약물:

파라세타몰, 카페인 또는 약물 성분에 민감한 사람.

포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 환자.

사용시 주의사항

만성빈혈에는 약을 신중히 사용하세요.

주의하세요. 이 약을 복용하는 동안에는 음주를 피하세요.

간이나 신장 기능이 손상된 사람들에게는 주의해서 사용하세요.

파라세타몰은 발생률은 높지 않지만 피부에 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 이 약을 복용하는 경우 의사는 스티븐존슨증후군(SJS), 독성피부괴사증후군(Ten) 또는 라이엘증후군, 급성고름증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

세다코는 수술을 하는 사람에게 사용할 수 있습니다. 기차와 기계에는 중추 신경을 자극하는 카페인이 함유되어 있어 졸음을 유발하지 않습니다.

임신

태아 발달에 영향을 줄 수 있는 원치 않는 영향과 관련하여 임신 중에 사용되는 약물의 안전성은 확인되지 않았습니다. 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 약물을 사용해야 합니다.

모유 수유 기간

모유 수유 후 약물을 복용하는 산모에 대한 연구, 이는 모유 수유 중인 아기에게 어떤 위험이 있는지 확인되지 않았습니다.

약용 상호 작용

고용량 파라세타몰을 장기간 복용하면 쿠마린의 항응고 효과와 인단디온이 증가합니다.

페노티아진과 농축되면 심각한 해열을 유발할 수 있습니다. 술을 너무 많이 마시거나 오랫동안 마시면 약의 간에 독성이 생길 위험이 높아질 수 있습니다.

항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카르바마제핀)는 간 미세소체에서 효소 유도를 유발하는데, 이는 약물이 간에 독성 물질로 전환되는 현상이 증가하여 파라세타몰 간 독성의 독성을 증가시킬 수 있습니다.

이소니아지드를 농축하면 약물의 간 손상 위험이 높아질 수 있습니다.

보관

건조한 장소에서는 빛, 30°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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