Sededon NN 20 Meyer podporuje protizánětlivě a imunosupresivně (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Prednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	20 mg

Použití

indikace

Léky Sedon NN 20 jsou indikovány pro krátkodobou nebo dlouhodobou léčbu, jako je léčba glukokortikoidy, včetně:

alergie: případy závažných alergií, které nereagují na konvenční léčbu; sérové onemocnění; Hypersenzitivní reakce na léčivo. Pemphigus. Krevní destičky.

Nefrotický syndrom. Některé z těchto vlastností vyvolávají fyziologické účinky endogenních glukokortikoidů. Účinky Prednisolonu jsou způsobeny charakteristikou glukokortikoidů včetně: zvýšení syntézy glykogenu, zvýšení ukládání glykogenu v játrech, inhibice využití glukózy, antagonistického antagonismu inzulínu, zvýšení katabolismu proteinů vede k negativní dusíkové bilanci, redistribuci v těle, zvýšení rušení lipidů, zvýšení vylučování moči močí. výměna), snižují absorpci vápníku ve střevě a zvyšují vylučování vápníku ledvinami. Prednisolon snižuje kyselinu a lymfocyty, ale stimuluje červené krvinky v kostní dřeni a neutrofily. Ve fyziologických dávkách se kortikosteroidy používají k náhradě endogenních hormonů.

Jiné účinky glukokortikoidů jsou dostupné pouze při použití vyšších dávek léčby, než jsou dávky fyziologické (dávky farmakologické). V těchto dávkách se lék používá jak pro léčebné, tak pro diagnostické účely, kvůli schopnosti inhibovat normální vylučování hormonů nadledvin. Glukokortikoid má v lékárenských dávkách protizánětlivý, imunosupresivní účinek a účinek na krevní a lymfatický systém, používá se k dočasné léčbě mnoha různých onemocnění.

Prednisolon inhibuje zánět (edém, fibrinové depozita, dilataci kapilár, pohyb bílých krvinek a makronální dutinu do zánětlivých ložisek) a pozdější fázi tvorby hojících se jizev v ráně (proliferace kapilár, depilace kapilár). Protizánětlivý mechanismus: Stabilizace lysozomové membrány leukémie, zabránění uvolňování kyselé hydrolázy zničené z leukocytů, inhibice koncentrace makrofágů na zánětlivém pohonu, snížení adheze bílých krvinek s kapilárním endotelem, snížení propustnosti a tvorby otoků, snížení složky, antagonistické s aktivitou tvorby histaminu a uvolňování kolagenu a uvolňování kolagenu ve fázi tvarů vlákna a jizvy ve stádiu a jizvy ve stádiu mechanismu a jizvy v jiných mechanismech, jizvy jiných mechanismů jsou ve stádiu stádia a jizvy ve stádiu Dobře víš.

Prednisolon inhibuje imunitní systém v důsledku snížení aktivity a objemu lymfatického systému, snížení počtu lymfocytů, snížení imunoglobulinů a komplementárních koncentrací, snížení imunitních komplexů přes membrány a může být snížením tkáňových reakcí na interakce antigen-metr.

Prednisolon může stimulovat vylučování různých složek žaludeční šťávy. Prednisolon má slabou mineralokortikoidní aktivitu, zvyšuje retenci sodíku a ztrátu draslíku v buňce, může vést ke stagnaci sodíku a hypertenzi.

Terapie glukokortikoidy neléčí onemocnění a je zřídka indikována jako první metoda v léčbě, obvykle k podpůrné léčbě jinými specifikovanými terapiemi.

Účinek perorálního Prednisolonu ve srovnání s jinými glukokortikoidy má stejný účinek jako prednisolon:prednisolonsol:prednisolon nebo triamcinolon, 0,75 mg dexametazonu, 0,6 mg betamethasonu a 20 mg hydrokortisonu.

Dynamická farmakokinetika

Prednisolon se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost závisí na koncentraci rozpustné látky při užívání tablety. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 1-2 hodiny po vypití. Prednisolon se váže na bílkoviny asi z 65 - 91 %, u starších osob je snížen. Distribuce drogy je 0,22 - 0,7 litrů/kg.

Prednisolon je metabolizován hlavně v játrech, ale je také metabolizován ve většině tkání na neaktivní metabolity. Eliminace převážně močí ve formě volných metabolitů nebo sulfátu a komplexního glukuronidu. Doba ztráty prednisolonu je asi 3,6 hodiny. Doba účinku 18–36 hodin.

Před odběrem Sededon NN 20 Meyer podporuje protizánětlivě a imunosupresivně (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky, které se před pitím rozptýlí ve vodě.

Denní dávka by se měla užívat ráno po jídle. Při dlouhodobé potřebě Prednisolonu je třeba užívat japonskou medicínu, pouze jednou ráno, po léčbě je nutné lék postupně krok za krokem vysadit.

Dávkování

dospělí:

Běžná dávka: 5 – 60 mg/den.

roztroušená skleróza: 200 mg/den po dobu 1 týdne, poté 80 mg denně po dobu 1 měsíce.

Revmatoidní artritida: Počáteční dávka 5 – 7,5 mg/den, v případě potřeby úprava dávky.

Děti:

Genitální bronchiální astma: 1 - 2 mg/kg/den, rozděleno 1-2krát (maximálně 60 mg/den), po dobu 3-10 dnů. Prodloužená léčba: 0,25 – 2 mg/kg/den, pijte jednou denně ráno nebo denně podle potřeby ke kontrole astmatu.

Protizánětlivá a imunosupresivní inhibice: 0,1 – 2 mg/kg/den, rozděleno 1-4krát.

Nefrotický syndrom: Počínaje 2 mg/kg/den nebo 60 mg/m2/den (maximálně 80 mg/den), rozděleno 1-3krát, dokud moč přestane obsahovat bílkoviny po 3 po sobě jdoucí dny nebo po 4-6 týdnů. Poté použijte udržovací dávku 1–2 mg/kg nebo 40 mg/m2, užívanou ráno ráno po dobu 4 týdnů.

Při pravidelném opakování udržujte dlouhodobě: 0,5 – 1,0 mg/kg, užívá se denně po dobu 3–6 měsíců.

Starší pacienti: Efektivní používání nejnižší dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování:

Pro-prodloužený Prednisolon může způsobit psychické příznaky, kulaté tváře, abnormální ukládání tuku, stagnaci, jíst, přibírat na váze, vlasy, akné, kožní model, modřiny, pocení, pigmentaci kůže, suchou kůži, řídnutí vlasů, hypertenzi, tachykardii, trombózu, snížení odolnosti vůči infekci, dusíková kost, dusík, fraktura dusíku, slabost, slabost Menopauza, osteoporóza, glukózová tolerance, osteoporóza, neuropatie hypokalémie a adrenální insuficience.

U dětí se setkaly velká játra a nadýmání.

Předávkování:

Extrakční léčba: výplach žaludku nebo okamžité zvracení, poté symptomatická nebo podpůrná léčba.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

K nejčastějším účinkům dochází nejčastěji při použití vysokých dávek a dlouhých dávek Prednisolonu. Prednisolon inhibuje syntézu prostaglandinů a tím ztráta účinku prostaglandinu na trávicí trakt znamená ztrátu účinku inhibice sekrece žaludeční kyseliny a ochrany žaludeční sliznice. Mnoho nežádoucích účinků souvisí s tímto účinkem glukokortikoidu.

Běžné, ADR> 1/100:

Centrální nervový systém: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená. Pomerančový.

Centrální nervový systém: závratě, křeče, duševní poruchy, falešný mozek, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení. Glukóza, snížený obsah draslíku, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperglykémie Příliš rychlá dávka kortikosteroidů po delší léčbě může vést k anémii nadledvin, hypotenzi a smrti. Může se objevit "detoxikační syndrom" včetně bolesti kloubů, zánětu spojivek, horečky, hubnutí, bolesti svalů, svědivých uzlin a rýmy.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

V akutních indikacích, s výjimkou leukémie a anafylaxe, by měly být glukokortikoidy používány v nejnižších dávkách a v co nejkratší době klinického účinku.

Po dlouhodobé léčbě glukokortikoidy existuje možnost inhibice hypotalamu - hypofýzy - nadledvin, proto je nutné místo náhlého vysazení postupně snižovat dávku glukokortikoidů. Může být aplikován redukční proces Prednisolonu: každé 3 až 7 dní snižte 2,5 - 5 mg, dokud fyziologická dávka Prednisolonu není přibližně 5 mg. Pokud je onemocnění horší, když se sníží, zvyšte dávku prednisolonu a poté pomalu snižujte dávku prednisolonu.

Aplikujte nepřetržitou léčbu, abyste se vyhnuli lékům s farmakologickými účinky. Použití jedné denní dávky způsobuje méně nežádoucích účinků než denní dávky a japonská izolace je dobrým opatřením k minimalizaci inhibice nadledvinek a minimalizaci dalších nežádoucích účinků. V japonské terapii používejte každé dva dny jednu dávku ráno.

Monitorování a pravidelné hodnocení parametrů osteoporózy, krvácení, glukózové tolerance, očních účinků a krevního tlaku.

Preventivní profylaxe žaludečních a dvanácterníkových vředů pomocí histaminu H nebo inhibitorů protonové pumpy při užívání vysokých dávek kortikosteroidů.

Všichni dlouhodobě nemocní s glukokortikoidy potřebují navíc kalcitonin, kalcitriol a suplementaci vápníku k prevenci osteoporózy.

Lidé, u kterých je pravděpodobné, že budou inhibováni infekcí glukokoroidy, by měli varovat před glukokoroidní infekcí

Pacienti, kteří se chystají podstoupit operaci, možná budou muset používat doplňky glukokortikoidů kvůli normální reakci na stres, která byla snížena v důsledku inhibice osy hypotala – hypofýza – nadledvinka.

Okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka o škodlivých reakcích, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Sededon nn 20 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na prednisolon nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

buďte opatrní při používání kortikosteroidů, včetně prednisolonu. Může předepisovat, ale vyžaduje pravidelné sledování u následujících pacientů:

Cukrovka (včetně rodinné anamnézy). V anamnéze jsou duševní poruchy způsobené kortikosteroidy. Používá se pouze v kombinaci s léky proti tuberkulóze.

Plané neštovice: Plané neštovice mohou být smrtelné u pacientů s imunodeficiencí. Pacienti (nebo rodiče dětí) nemají žádné onemocnění v anamnéze, měli by se vyhnout kontaktu s planými neštovicemi nebo pásovým oparem, pokud jsou vystaveni, musí okamžitě vyhledat lékařská zařízení, která mají být sledována a ošetřována. Pasivní očkování Varicella-Zoster (VZIG) je nezbytné u pacientů bez imunity, kteří jsou léčeni systémovými kortikosteroidy, nebo u těch, kteří přípravek užívali v předchozích 3 měsících. Varicella-Zoster očkován do 10 dnů od data kontaktu s planými neštovicemi. Pokud jsou diagnostikovány plané neštovice, musí se o pacienta postarat specializace a pohotovostní léčba. Kortikosteroidy by neměly být vysazeny a může být nutné zvýšit dávku.

Spalničky: Pacienti s Prednisolonem by se měli vyhnout kontaktu se spalničkami a měli by být okamžitě konzultováni, pokud jsou vystaveni. Preventivní léčbu lze léčit globulinem.

Inhibice zánětlivých reakcí a imunitních funkcí zvyšuje pravděpodobnost infekce a její závažnost.

Účinek kortikosteroidů se může zvýšit u pacientů se štítnou žlázou, lidí s chronickým onemocněním jater s poruchou funkce jater.

Nežijte živou vakcínou pro lidi s imunodeficiencí. Reakce protilátek na jiné vakcíny mohou být sníženy.

Nadledvinky rostou a mohou přetrvávat mnoho let po ukončení užívání léku.

Přestaňte užívat léky: U pacientů, kteří užívali tělesné dávky kortikosteroidů (asi 7,5 mg prednisolonu nebo ekvivalentu) déle než 3 týdny, neukončujte léčbu náhle. Při vysazování léku je třeba být opatrný a pomalu snižovat. Je nutné sledovat, zda dojde k relapsu onemocnění při snížení dávky nebo ne.

Léčba systémovými kortikosteroidy trvající až 3 týdny je vhodná, pokud se onemocnění neopakuje.

Z následujících skupin pacientů by měla být léčba tělesnými kortikosteroidy ukončena:

Pacienti, kteří byli dlouhodobě léčeni kortikosteroidy, zejména pokud jsou užívány déle než 3 týdny. Večer. Alergie na lepek.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pokud není dostatek spánku, může se při užívání léku zvýšit možnost nedostatečné bdělosti. Před řízením nebo obsluhou strojů je třeba u pacientů zaručit, že nebudou ovlivněni.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Prednisolon prochází placentou a může být nebezpečný pro plod, pokud se používá u těhotných žen. Studie na zvířatech a lidé naznačují, že užívání kortikosteroidů v prvních 3 měsících těhotenství zvyšuje riziko odštípnutí rtu, rozštěpu patra, snížení těhotenského růstu v děloze a snížení hmotnosti při porodu. Používání kortikosteroidů pro matky během těhotenství může způsobit nadledvinkový hmyz u novorozenců.

Pokud užíváte Prednisolon během těhotenství nebo jste začali otěhotnět, musíte užívat léky, upozorněte pacientky s nebezpečím pro plod. Obecně platí, že užívání kortikosteroidů u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

kojící ženy:

Prednisolon vylučuje mateřské mléko s koncentrací mléka 5-25 % koncentrace v séru matky, což odpovídá 0,14 % denní dávky matky. Buďte opatrní při používání Prednisolonu pro kojící matky. Matky dlouhodobě užívající vysoké dávky kortikosteroidů mohou ovlivnit růst a vývoj kojených dětí a ovlivnit endogenní produkci kortikosteroidů. Je třeba zvážit přínosy/rizika pro matku i dítě. Pokud je nutné použít Prednisolon u kojících osob, musí být použita nejnižší dávka, která je dostatečná k dosažení klinického účinku.

Interaktivní lék

Antacida mohou snížit absorpci prednisolonu, pokud jsou podávány ve vysokých dávkách. Neužívejte antikeloidní léky ve stejnou dobu jako den s prednisolonem.

Rifampicin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, karbimazol a aminoglutethimidy zvyšují metabolismus kortikosteroidů a snižují účinek léčby. Proto je třeba odpovídajícím způsobem upravit dávku Prednisolonu.

kortikosteroid zvyšuje účinky hypoglykemických léků (včetně inzulínu), antihypertenziv a diuretik.

Zvyšuje účinek draslíku acetazolamidu, oběhových diuretik, thiazidových diuretik, transportních léků Beta-2, teofylinu a karbenoxolonu.

Zvyšuje účinnost kumarinových a srážlivých léků při současném užívání s kumarinovými antikosteroidy nebo antikoagulancii protrombinový čas, aby se zabránilo spontánnímu krvácení.

Cyklosporin zvyšuje koncentraci prednisolonu v plazmě.

Zvýšené ukládání salicylátu v ledvinách způsobené kortikosteroidy a vysazení léku může vést k otravě salicylátem. Vyhněte se současnému užívání prednisolonu s nesteroidními protizánětlivými léky, protože může způsobit žaludeční vředy. Buďte opatrní při kombinaci aspirinu s glukokortikoidem u pacientů s hypotenzí. Současné užívání aspirinu a prednisolonu může zvýšit riziko trávicích vředů a subkutánní hladiny aspirinu. Antihabulóza: Vyhněte se používání amfotericinu B jako hemoragické riziko hypokalemie. Ketokonazol snižuje metabolismus a clearance methylprednisolonu, k čemuž může dojít také u prednisolonu.

Mifepriston snižuje účinek kortikosteroidů na 3–4 dny po použití.

methotrexát může snížit metabolismus steroidů. Existují důkazy, že toxicita methotrexátu se zvyšuje.

kortikosteroid inhibuje metabolismus etoposidu in vitro, čímž zvyšuje účinek i toxicitu etoposidu. Je třeba pečlivě sledovat. Kortikosteroidy by se neměly používat současně s retinoidem a tetracyklinem kvůli zvýšenému intrakraniálnímu tlaku.

estrogen a progestogen zvyšují hladiny kortikosteroidů v plazmě.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.