Sededon NN 20 Meyer wirkt entzündungshemmend und immunsuppressiv (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Prednisolon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Prednisolon	20 mg

Verwendet

Indikationen

Sedon NN 20-Medikamente sind für Kurz- oder Langzeitbehandlungen wie die Glukokortikoidtherapie indiziert, einschließlich:

Allergien: Fälle schwerer Allergien, die nicht auf herkömmliche Behandlungen ansprechen; Serumkrankheit; Die Überempfindlichkeitsreaktionen des Arzneimittels. Pemphigus. Blutplättchen.

Nephrotisches Syndrom. Einige dieser Eigenschaften erzeugen die physiologischen Wirkungen endogener Glukokortikoide. Die Wirkungen von Prednisolon sind auf die Eigenschaften von Glukokortikoiden zurückzuführen, darunter: Erhöhung der Glykogensynthese, Erhöhung der Glykogenspeicherung in der Leber, Hemmung der Verwendung von Glukose, antagonistischer Antagonismus von Insulin, Erhöhung des Proteinkatabolismus führt zu einer negativen Stickstoffbilanz, Umverteilung im Körper, Erhöhung der Lipidstornierung, Erhöhung der Harnausscheidung im Urin. Stoffwechsel), verringern die Kalziumaufnahme im Darm und erhöhen die Kalziumausscheidung über die Nieren. Prednisolon reduziert Säure und Lymphozyten, stimuliert jedoch die roten Blutkörperchen im Knochenmark und die Neutrophilen. In physiologischen Dosen werden Kortikosteroide eingesetzt, um körpereigene Hormone zu ersetzen.

Andere Wirkungen von Glukokortikoiden treten nur bei Anwendung höherer Behandlungsdosen als physiologischer Dosen (pharmakologische Dosen) auf. In diesen Dosierungen wird das Medikament aufgrund seiner Fähigkeit, die normale Ausscheidung von Nebennierenhormonen zu hemmen, sowohl zu Behandlungs- als auch zu Diagnosezwecken eingesetzt. In Pharmacius-Dosen wirkt Glukokortikoid entzündungshemmend, immunsuppressiv und wirkt auf das Blut- und Lymphsystem und wird zur vorübergehenden Behandlung vieler verschiedener Krankheiten eingesetzt.

Prednisolon hemmt Entzündungen (Ödeme, Fibrinablagerungen, Kapillarerweiterung, Bewegung weißer Blutkörperchen und Makronalhöhle in die Entzündungsherde) und das spätere Stadium der Heilung von Wundnarben (Kapillarproliferation, Kollagenablagerung, Narbenbildung). Entzündungshemmender Mechanismus: Stabilisierung der Lysosomenmembran bei Leukämie, Verhinderung der Freisetzung von saurer Hydrolase, die von Leukozyten zerstört wird, Hemmung der Konzentration von Makrophagen am Entzündungsmechanismus, Verringerung der Adhäsion weißer Blutkörperchen am Kapillarendothel, Verringerung der Permeabilität und Bildung von Ödemen, Verringerung der Komponente, die der Aktivität von Histamin entgegenwirkt und Kinin freisetzt, Verringerung der Kollagenproliferation und der Bildung von Kollagen und Formen im Stadium der Faser und die Narben im Stadium und die Narben im Stadium des Mechanismus und die Narben in anderen Mechanismen, die Narben anderer Mechanismen sind im Stadium des Stadiums und die Narben im Stadium Wissen Sie gut.

Prednisolon hemmt das Immunsystem durch eine Verringerung der Aktivität und des Volumens des Lymphsystems, eine Verringerung der Lymphozyten, eine Verringerung der Immunglobulin- und Komplementärkonzentrationen, eine Verringerung von Immunkomplexen durch Membranen und kann durch eine Verringerung von Gewebereaktionen auf Antigen-Meter-Wechselwirkungen bewirkt werden.

Prednisolon kann die Ausscheidung verschiedener Magensaftbestandteile stimulieren. Prednisolon hat eine schwache Mineralokortikoidaktivität, erhöht die Natriumretention und den Kaliumverlust in der Zelle und kann zu Natriumstagnation und Bluthochdruck führen.

Eine Glukokortikoidtherapie heilt die Krankheit nicht und ist selten als erste Behandlungsmethode indiziert, normalerweise zur unterstützenden Behandlung mit anderen spezifischen Therapien.

Wirkung von oralem Prednisolon im Vergleich zu anderen Glukokortikoiden: 5 mg Prednisolon haben die gleiche Wirkung wie 4 mg Methylprednisolon oder Triamcinolon, 0,75 mg Dexamethason, 0,6 mg Betamethason und 20 mg Hydrocortison.

Dynamische Pharmakokinetik

Prednisolon wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit hängt von der löslichen Konzentration bei Einnahme der Tablette ab. Die maximale Plasmakonzentration erreicht 1-2 Stunden nach dem Trinken. Prednisolon bindet zu etwa 65–91 % an Protein, bei älteren Menschen verringert. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 0,22 - 0,7 Liter/kg.

Prednisolon wird hauptsächlich in der Leber, aber auch in den meisten Geweben zu nicht aktiven Metaboliten metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin in Form von freien Metaboliten oder Sulfat und komplexem Glucuronid. Die Prednisolon-Abfallzeit beträgt etwa 3,6 Stunden. Wirkungszeit 18 - 36 Stunden.

Vor der Einnahme Sededon NN 20 Meyer wirkt entzündungshemmend und immunsuppressiv (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale orale Medikamente, die vor dem Trinken in Wasser dispergiert werden.

Die Tagesdosis sollte morgens nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Prednisolon über einen längeren Zeitraum benötigt wird, sollte das japanische Arzneimittel nur einmal morgens eingenommen werden. Nach der Behandlung muss das Medikament schrittweise und schrittweise abgesetzt werden.

Dosierung

Erwachsene:

Übliche Dosis: 5 - 60 mg/Tag.

Streusklerose: 200 mg/Tag für 1 Woche, dann 80 mg täglich für 1 Monat.

Rheumatoide Arthritis: Anfangsdosis 5–7,5 mg/Tag, Dosis bei Bedarf anpassen.

Kinder:

Genitales Asthma bronchiale: 1–2 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 1–2 Mal (maximal 60 mg/Tag), für 3–10 Tage. Längere Behandlung: 0,25 – 2 mg/kg/Tag, einmal täglich morgens trinken oder täglich bei Bedarf zur Asthmakontrolle.

Entzündungshemmende und immunsuppressive Hemmung: 0,1–2 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 1–4 Mal.

Nephrotisches Syndrom: Beginnend mit 2 mg/kg/Tag oder 60 mg/m2/Tag (maximal 80 mg/Tag), verteilt auf 1–3 Mal, bis der Urin an 3 aufeinanderfolgenden Tagen oder 4–6 Wochen lang kein Protein mehr enthält. Verwenden Sie dann die Erhaltungsdosis von 1 - 2 mg/kg oder 40 mg/m2, die 4 Wochen lang morgens angewendet wird.

Bei regelmäßigem Wiederauftreten langfristig beibehalten: 0,5–1,0 mg/kg, täglich über 3–6 Monate angewendet.

Ältere Menschen: Die niedrigste Dosis effektiv nutzen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome einer Überdosierung:

Eine längere Einnahme von Prednisolon kann psychische Symptome, runde Gesichter, abnormale Fettablagerungen, Stauung, Essen, Gewichtszunahme, Haare, Akne, Hautmuster, Blutergüsse, Schwitzen, Hautpigmentierung, trockene Haut, schütteres Haar, Bluthochdruck, Tachykardie, Thrombose, verringerte Infektionsresistenz, Stickstoffknochen, Stickstoff, Stickstoff, Schwäche, Schwäche verursachen. Die Symptome der Menopause sind schlimmer, Neuropathie, Osteoporose, Fraktur, Magen-Zwölffingerdarmgeschwür, verringerte Glukosetoleranz, Hypokaliämie und Nebenniereninsuffizienz.

Große Leber und Blähungen sind bei Kindern aufgetreten.

Überdosierung:

Extraktbehandlung: Magenspülung oder sofortiges Erbrechen, dann symptomatische oder unterstützende Behandlung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen treten am häufigsten bei der Verwendung von Prednisolon in hohen und langen Dosen auf. Prednisolon hemmt die Prostaglandinsynthese und der Verlust der Wirkung von Prostaglandin auf den Verdauungstrakt bedeutet, dass die Wirkung der Hemmung der Magensäuresekretion und des Schutzes der Magenschleimhaut verloren geht. Viele UAW hängen mit dieser Wirkung von Glukokortikoiden zusammen.

Häufig, ADR> 1/100:

Zentralnervensystem: Schlaflosigkeit, Nervosität, leicht erregbar. Orange.

Zentrales Nervensystem: Schwindel, Krämpfe, psychische Störungen, künstliches Gehirn, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Delirium, Halluzinationen, Erfrischung. Glukose, kaliumreduzierte, alkalische Infektion, Amenorrhoe, Natrium und Wasser, Hyperglykämie Eine zu schnelle Kortikosteroiddosis nach längerer Behandlung kann zu Nebennierenanämie, Hypotonie und Tod führen. Es kann zu einem „Detox-Syndrom“ mit Gelenkschmerzen, Bindehautentzündung, Fieber, Gewichtsverlust, Muskelschmerzen, juckenden Knötchen und Schnupfen kommen.

Anleitung zum Umgang mit UAW:

Bei akuten Indikationen, mit Ausnahme von Leukämie und Anaphylaxie, sollten Glukokortikoide in der niedrigsten Dosierung und in der kürzesten Zeit der klinischen Wirkung eingesetzt werden.

Nach einer Langzeitbehandlung mit Glukokortikoiden besteht die Möglichkeit einer Hemmung der Hypothalamus-Hypophyse-Nebennieren-Dosis. Daher ist es unbedingt erforderlich, die Dosis der Glukokortikoide schrittweise zu reduzieren, anstatt sie plötzlich abzusetzen. Der Reduktionsprozess von Prednisolon kann angewendet werden: alle 3 bis 7 Tage 2,5–5 mg verringern, bis die physiologische Dosis von Prednisolon etwa 5 mg beträgt. Wenn sich die Krankheit verschlimmert, wenn sie reduziert wird, erhöhen Sie die Prednisolon-Dosis und reduzieren Sie dann die Prednisolon-Dosis langsam.

Wenden Sie eine kontinuierliche Behandlung an, um Medikamente mit pharmakologischen Wirkungen zu vermeiden. Die Einnahme einer Einzeldosis am Tag verursacht weniger UAW als die Tagesdosen, und die japanische Isolierung ist eine gute Maßnahme, um die Hemmung der Nebennieren zu minimieren und andere UAW zu minimieren. In der japanischen Therapie wird alle zwei Tage morgens eine Einzeldosis eingenommen.

Überwachung und regelmäßige Beurteilung von Osteoporoseparametern, Blutungen, Glukosetoleranz, Augenschäden und Blutdruck.

Vorbeugende Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürprophylaxe mit Histamin H oder Protonenpumpenhemmern bei Einnahme hoher Dosen von Kortikosteroiden.

Alle Langzeitpatienten mit Glukokortikoiden benötigen zusätzlich Calcitonin, Calcitriol und eine Kalziumergänzung, um Osteoporose vorzubeugen.

Personen, bei denen eine Hemmung durch Glukokortikoide wahrscheinlich ist, sollten vor der Wahrscheinlichkeit einer Infektion gewarnt werden.

Patienten, die vor einer Operation stehen, müssen möglicherweise Glukokortikoidpräparate einnehmen, da die normale Reaktion auf Stress durch die Hemmung der Hypothalarachse – Hypophyse – Nebenniere verringert wurde.

Informieren Sie sofort den Arzt oder Apotheker über die schädlichen Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Sededon nn 20 Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Prednisolon oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Kortikosteroiden, einschließlich Prednisolon. Kann bei folgenden Patienten verschrieben werden, erfordert jedoch eine regelmäßige Überwachung:

Diabetes (einschließlich Familienanamnese). Es gibt eine Vorgeschichte von psychischen Störungen, die durch Kortikosteroide verursacht wurden. Wird nur in Kombination mit Arzneimitteln gegen Tuberkulose angewendet.

Windpocken: Windpocken können bei Patienten mit Immunschwäche tödlich sein. Patienten (oder Eltern von Kindern), bei denen in der Vergangenheit keine Krankheit aufgetreten ist, sollten eine Ansteckung mit Windpocken oder Herpes Zoster vermeiden. Bei einer Ansteckung müssen sie sich umgehend an medizinische Einrichtungen wenden, um sie zu überwachen und zu versorgen. Eine passive Impfung mit Varicella-Zoster (VZIG) ist für Patienten ohne Immunität erforderlich, die jedoch mit systemischen Kortikosteroiden behandelt werden, oder für diejenigen, die das Medikament innerhalb der letzten 3 Monate eingenommen haben. Varicella-Zoster-Impfung innerhalb von 10 Tagen nach dem Kontakt mit Windpocken. Bei der Diagnose Windpocken muss der Patient fachärztlich betreut und notfallmäßig behandelt werden. Kortikosteroide sollten nicht abgesetzt werden und die Dosis muss möglicherweise erhöht werden.

Masern: Patienten mit Prednisolon sollten den Kontakt mit Masern vermeiden und bei Exposition sofort konsultiert werden. Eine vorbeugende Behandlung kann mit Globulin erfolgen.

Die Hemmung von Entzündungsreaktionen und der Immunfunktion erhöht die Wahrscheinlichkeit und den Schweregrad einer Infektion.

Die Wirkung von Kortikosteroiden kann bei Schilddrüsenpatienten, Menschen mit chronischer Lebererkrankung und eingeschränkter Leberfunktion, verstärkt werden.

Für Menschen mit Immunschwäche gibt es keinen Lebendimpfstoff. Antikörperreaktionen auf andere Impfstoffe können verringert werden.

Die Nebennieren wachsen und können noch viele Jahre nach Absetzen des Medikaments bestehen bleiben.

Medikamente absetzen: Bei Patienten, die über einen Zeitraum von mehr als 3 Wochen körpereigene Kortikosteroiddosen (etwa 7,5 mg Prednisolon oder ein Äquivalent) eingenommen haben, sollten Sie das Medikament nicht plötzlich absetzen. Beim Absetzen des Arzneimittels muss vorsichtig vorgegangen und die Einnahme langsam reduziert werden. Ist es notwendig zu überwachen, ob die Krankheit bei einer Dosisreduktion erneut auftritt oder nicht?

Die Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden dauert bis zu 3 Wochen und ist geeignet, wenn die Erkrankung nicht erneut auftritt.

Bei den folgenden Patientengruppen sollte die Behandlung mit Kortikosteroiden abgebrochen werden:

Patienten, die lange mit Kortikosteroiden behandelt wurden, insbesondere wenn diese länger als 3 Wochen angewendet wurden. Abend. Glutenallergie.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn der Schlaf nicht ausreicht, kann die Möglichkeit einer mangelnden Aufmerksamkeit bei der Einnahme des Medikaments zunehmen. Den Patienten muss garantiert werden, dass sie nicht betroffen sind, bevor sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen:

Prednisolon passiert die Plazenta und kann bei schwangeren Frauen gefährlich für den Fötus sein. Tierstudien und Menschen deuten darauf hin, dass die Anwendung von Kortikosteroiden in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft das Risiko von Lippenabsplitterungen und Gaumenspalten erhöht, das Schwangerschaftswachstum in der Gebärmutter verringert und das Gewicht bei der Geburt reduziert. Die Anwendung von Kortikosteroiden bei Müttern während der Schwangerschaft kann bei Neugeborenen zu Nebenniereninsekten führen.

Wenn Sie Prednisolon während der Schwangerschaft anwenden oder schwanger werden, müssen Sie Medikamente einnehmen. Beachten Sie dies bei Patienten, bei denen eine Gefahr für den Fötus besteht. Im Allgemeinen erfordert die Verwendung von Kortikosteroiden bei schwangeren Frauen eine Abwägung der möglichen Vorteile im Vergleich zu den Risiken, die bei Mutter und Kind auftreten können.

Stillende Frauen:

Prednisolon sondert Muttermilch mit einer Milchkonzentration von 5–25 % der Serumkonzentration der Mutter ab, was 0,14 % der Tagesdosis der Mutter entspricht. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Prednisolon bei stillenden Müttern anwenden. Mütter, die über einen längeren Zeitraum hohe Dosen Kortikosteroide einnehmen, können das Wachstum und die Entwicklung gestillter Babys beeinträchtigen und die endogene Kortikosteroidproduktion beeinträchtigen. Es müssen die Vorteile/Risiken für Mutter und Kind berücksichtigt werden. Wenn die Anwendung von Prednisolon bei stillenden Personen erforderlich ist, muss die niedrigste Dosis verwendet werden, die ausreicht, um eine klinische Wirkung zu erzielen.

Interaktives Medikament

Antazida können bei hohen Dosen die Prednisolon-Absorption verringern. Nehmen Sie keine Anti-Keloid-Medikamente gleichzeitig mit Prednisolon ein.

Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Carbimazol und Aminoglutethimide erhöhen den Kortikosteroidstoffwechsel und verringern die Behandlungswirkung. Daher muss die Prednisolon-Dosis entsprechend angepasst werden.

Kortikosteroid verstärkt die Wirkung von blutzuckersenkenden Medikamenten (einschließlich Insulin), blutdrucksenkenden Medikamenten und Diuretika.

Erhöht die Kaliumwirkung von Acetazolamid, Kreislaufdiuretika, Thiaziddiuretika, Beta-2-Transportmitteln, Theophylin und Carbenoxolon.

Erhöht die Wirksamkeit von Cumarin-Antikoagulanzien bei gleichzeitiger Anwendung mit Kortikosteroiden und muss die Inr- oder Prothrombinzeit genau überwachen, um dies zu vermeiden spontane Blutung.

Ciclosporin erhöht die Konzentration von Prednisolon im Plasma.

Eine durch Kortikosteroide verursachte erhöhte Ablagerung von Salicylat in den Nieren und das Absetzen des Arzneimittels können zu einer Salicylatvergiftung führen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Prednisolon mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, da dies zu Magengeschwüren führen kann. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Aspirin mit Glukokortikoid bei Patienten mit Hypotonie kombinieren. Die gleichzeitige Anwendung von Aspirin und Prednisolon kann das Risiko von Magengeschwüren und subkutanen Aspirinspiegeln erhöhen. Antihabulose: Vermeiden Sie die Verwendung von Amphotericin B, da ein hämorrhagisches Risiko einer Hypokaliämie besteht. Ketoconazol verringert den Metabolismus und die Clearance von Methylprednisolon, was auch bei Prednisolon der Fall sein kann.

Mifepriston reduziert die Wirkung von Kortikosteroiden für 3–4 Tage nach der Anwendung.

Methotrexat kann den Steroidstoffwechsel reduzieren. Es gibt Hinweise darauf, dass die Toxizität von Methotrexat zunimmt.

Kortikosteroid hemmt den Etoposid-Metabolismus in vitro und erhöht so sowohl die Wirkung als auch die Toxizität von Etoposid. Muss genau überwacht werden. Aufgrund des erhöhten Hirndrucks sollten Kortikosteroide nicht gleichzeitig mit Retinoid und Tetracyclin angewendet werden.

Östrogen und Gestagen erhöhen den Kortikosteroidspiegel im Plasma.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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