Sededon NN 20 Meyer soutient les anti-inflammatoires et immunosuppresseurs (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Prednisolone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Prednisolone	20mg

Les usages

indications

Les médicaments Sedon NN 20 sont indiqués pour les traitements à court ou à long terme tels que la corticothérapie, notamment :

allergies : cas d'allergies sévères, ne répondant pas aux traitements conventionnels ; maladie sérique; Les réactions d'hypersensibilité du médicament. Pemphigus. Plaquettes.

Syndrome néphrotique. Certaines de ces caractéristiques produisent les effets physiologiques des glucocorticoïdes endogènes. Les effets de Prednisolon sont dus aux caractéristiques des glucocorticoïdes, notamment : augmentation de la synthèse du glycogène, augmentation du stockage du glycogène dans le foie, inhibition de l'utilisation du glucose, antagonisme antagoniste de l'insuline, augmentation du catabolisme des protéines conduisant à un bilan azoté négatif, redistribution dans le corps, augmentation de l'annulation des lipides, augmentation de la miction dans l'urine. échange), réduisent l’absorption du calcium dans l’intestin et augmentent l’excrétion du calcium par les reins. Le prednisolon réduit l'acide et les lymphocytes mais stimule les globules rouges de la moelle osseuse et les neutrophiles. À doses physiologiques, les corticostéroïdes sont utilisés pour remplacer les hormones endogènes.

Les autres effets des glucocorticoïdes ne sont disponibles qu'en cas d'utilisation de doses de traitement plus élevées que les doses physiologiques (doses pharmacologiques). À ces doses, le médicament est utilisé à la fois à des fins thérapeutiques et diagnostiques, en raison de sa capacité à inhiber l'excrétion normale des hormones surrénaliennes. Aux doses de Pharmacius, le glucocorticoïde a un effet anti-inflammatoire, immunosuppresseur et sur les systèmes sanguin et lymphatique, utilisé pour le traitement temporaire de nombreuses maladies différentes.

Prednisolon inhibe l'inflammation (œdème, dépôts de fibrine, dilatation capillaire, mouvement des globules blancs et de la cavité macronale dans les foyers inflammatoires) et le stade ultérieur de la cicatrisation des cicatrices (prolifération capillaire, dépôt de collagène, formation de cicatrices). Mécanisme anti-inflammatoire : Stabilise la membrane lysosomique de la leucémie, empêche la libération de l'hydrolase acide détruite par les leucocytes, inhibe la concentration des macrophages au niveau de la pulsion inflammatoire, réduit l'adhésion des globules blancs avec l'endothélium capillaire, réduit la perméabilité et la formation d'œdème, réduit le composant antagoniste de l'activité de l'histamine et libère de la kinine, réduit la prolifération du collagène et la formation du collagène et des formes au stade de la fibre et des cicatrices. au stade et les cicatrices au stade du mécanisme et les cicatrices dans d'autres mécanismes, les cicatrices d'autres mécanismes sont au stade du stade et les cicatrices au stade Savoir bien.

Prednisolon inhibe le système immunitaire en réduisant l'activité et le volume du système lymphatique, en réduisant les lymphocytes, en réduisant les immunoglobulines et les concentrations complémentaires, en réduisant les complexes immuns à travers les membranes et peut-être en réduisant les réactions tissulaires aux interactions antigène-mètre.

Prednisolon peut stimuler l'excrétion de différents composants du suc gastrique. Le prednisolon a une faible activité minéralocorticoïde, augmente la rétention de sodium et la perte de potassium dans la cellule, peut entraîner une stagnation du sodium et une hypertension.

La corticothérapie ne guérit pas la maladie et est rarement indiquée comme première méthode de traitement, généralement pour un traitement de soutien avec d'autres thérapies spécifiées.

Effet du Prednisolon oral par rapport à d'autres glucocorticoïdes : 5 mg de Prednisolon a le même effet que 4 mg de méthylprednisolon. ou triamcinolon, 0,75 mg de dexaméthasone, 0,6 mg de bétaméthasone et 20 mg d'hydrocortison.

Pharmacocinétique dynamique

La prednisolon est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité dépend de la concentration soluble en cas de prise du comprimé. La concentration plasmatique maximale atteint 1 à 2 heures après la consommation. Le prednisolon se lie aux protéines à hauteur d'environ 65 à 91 %, réduction chez les personnes âgées. La distribution du médicament est de 0,22 à 0,7 litres/kg.

Le prednisolon est métabolisé principalement dans le foie, mais est également métabolisé dans la plupart des tissus, en métabolites non actifs. Élimination principalement dans les urines sous forme de métabolites libres ou de sulfate et de glucuronide complexe. Le temps de perte de prednisolon est d'environ 3,6 heures. Temps d'effet 18 à 36 heures.

Avant de prendre Sededon NN 20 Meyer soutient les anti-inflammatoires et immunosuppresseurs (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux, dispersés dans l'eau avant de les boire.

La dose quotidienne doit être utilisée le matin après les repas. En cas de besoin de Prednisolon pendant une longue période, il faut prendre des médicaments japonais, une seule fois le matin, après le traitement, il faut arrêter le médicament progressivement, étape par étape.

Posologie

adultes :

Dose courante : 5 à 60 mg/jour.

sclérose dispersée : 200 mg/jour pendant 1 semaine, puis 80 mg par jour pendant 1 mois.

Polyarthrite rhumatoïde : dose initiale de 5 à 7,5 mg/jour, en ajustant la dose si nécessaire.

Enfants :

Asthme bronchique génital : 1 à 2 mg/kg/jour, divisé en 1 à 2 fois (maximum 60 mg/jour), pendant 3 à 10 jours. Traitement prolongé : 0,25 à 2 mg/kg/jour, à boire une fois par jour le matin ou quotidiennement en cas de besoin pour contrôler l'asthme.

Inhibition anti-inflammatoire et immunosuppressive : 0,1 à 2 mg/kg/jour, divisée en 1 à 4 fois.

Syndrome néphrotique : à partir de 2 mg/kg/jour ou 60 mg/m2/jour (maximum 80 mg/jour), divisé en 1 à 3 fois, jusqu'à ce que l'urine ne soit plus protéinée pendant 3 jours consécutifs ou pendant 4 à 6 semaines. Utilisez ensuite la dose d'entretien 1 - 2 mg/kg ou 40 mg/m2, utilisée le matin pendant 4 semaines.

Maintenir à long terme en cas de récidive régulière : 0,5 à 1,0 mg/kg, utilisé quotidiennement pendant 3 à 6 mois.

Personnes âgées : utiliser efficacement la dose la plus faible.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes de surdosage :

Prednisolon Pro-prolongé peut provoquer des symptômes mentaux, des visages ronds, des amas graisseux anormaux, une stase, manger, prendre du poids, des cheveux, de l'acné, des motifs cutanés, des ecchymoses, de la transpiration, une pigmentation de la peau, une peau sèche, un amincissement des cheveux, une hypertension, une tachycardie, une thrombose, une réduction de la résistance aux infections, des os à l'azote, de l'azote, de l'azote, une faiblesse, une faiblesse. hypokaliémie et insuffisance surrénalienne.

Un foie gros et des ballonnements se sont rencontrés chez les enfants.

Surdosage :

Traitement aux extraits : lavage gastrique ou vomissements instantanés, puis traitement symptomatique ou de soutien.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Les effets les plus courants se produisent le plus lors de l'utilisation de doses élevées et longues de Prednisolon. Le prednisolon inhibe la synthèse des prostaglandines et perdre ainsi l'effet des prostaglandines sur le tube digestif signifie perdre l'effet d'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique et de protection de la muqueuse de l'estomac. De nombreux effets indésirables sont liés à cet effet des glucocorticoïdes.

Commun, ADR> 1/100 :

Système nerveux central : Insomnie, la nervosité est facilement agitée. Orange.

Système nerveux central : vertiges, convulsions, troubles mentaux, faux cerveau, maux de tête, changement d'humeur, délire, hallucinations, rafraîchissement. Glucose, potassium réduit, infection alcaline, aménorrhée, sodium et eau, hyperglycémie Une dose de corticostéroïdes trop rapide après un traitement prolongé peut entraîner une anémie surrénalienne, une hypotension et la mort. Un « syndrome de désintoxication » peut survenir, notamment des douleurs articulaires, une conjonctivite, de la fièvre, une perte de poids, des douleurs musculaires, des nodules qui démangent et une rhinite.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

Dans les indications aiguës, à l'exception de la leucémie et de l'anaphylaxie, les glucocorticoïdes doivent être utilisés aux doses les plus faibles et dans les plus brefs délais d'effet clinique.

Après un traitement à long terme par glucocorticoïdes, il existe une possibilité d'inhibition de l'hypothalamus - hypophyse - glande surrénale, il est donc impératif de réduire la dose de glucocorticoïdes étape par étape, au lieu d'un arrêt brutal. Le processus de réduction de Prednisolon peut être appliqué : tous les 3 à 7 jours, diminuez de 2,5 à 5 mg, jusqu'à ce que la dose physiologique de Prednisolon soit d'environ 5 mg. Si la maladie s'aggrave lorsqu'elle est réduite, augmenter la dose de prednisolon puis réduire lentement la dose de prednisolon.

Appliquer un traitement continu pour éviter les médicaments ayant des effets pharmacologiques. L'utilisation d'une seule dose quotidienne provoque moins d'effets indésirables que les doses quotidiennes, et l'isolation japonaise est une bonne mesure pour minimiser l'inhibition des glandes surrénales et minimiser les autres effets indésirables. En thérapie japonaise, utiliser une dose unique tous les deux jours, le matin.

Surveillance et évaluation périodique des paramètres de l'ostéoporose, des hémorragies, de la tolérance au glucose, des effets oculaires et de la tension artérielle.

Prophylaxie préventive des ulcères gastriques et duodénaux avec de l'histamine H ou des inhibiteurs de la pompe à protons lors de la prise de fortes doses de corticostéroïdes.

Tous les patients à long terme prenant des glucocorticoïdes ont besoin d'un supplément de calcitonine, de calcitriol et de calcium pour prévenir l'ostéoporose.

Les personnes susceptibles d'être inhibées par les glucocorticoïdes doivent être averties du risque d'infection.

Les patients qui sont sur le point de subir une intervention chirurgicale peuvent devoir utiliser des suppléments de glucocorticoïdes en raison de la réponse normale au stress qui a été réduite en raison de l'inhibition de l'axe hypothalien - hypophyse - glande surrénale.

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Sededon nn 20 médicament contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au prednisolon ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

soyez prudent lorsque vous utilisez des corticostéroïdes, y compris le prednisolon. Peut prescrire mais nécessite une surveillance régulière chez les patients suivants :

Diabète (y compris les antécédents familiaux). Il existe des antécédents de troubles mentaux provoqués par les corticostéroïdes. Utilisé uniquement en association avec des médicaments antituberculeux.

Varicelle : La varicelle peut être mortelle chez les patients immunodéprimés. Les patients (ou les parents d'enfants) n'ont aucun antécédent de maladie et doivent éviter toute exposition à la varicelle ou au zona. En cas d'exposition, ils doivent immédiatement se rendre dans des établissements médicaux pour être surveillés et soignés. La vaccination passive contre la varicelle-zona (VZIG) est nécessaire pour les patients non immunisés mais traités par corticoïdes systémiques ou pour ceux qui ont utilisé le médicament au cours des 3 mois précédents. Varicelle-Zona vacciné dans les 10 jours suivant la date du contact avec la varicelle. En cas de diagnostic de varicelle, le patient doit bénéficier de spécialités et d'un traitement d'urgence. Les corticostéroïdes ne doivent pas être arrêtés et la dose peut devoir être augmentée.

Rougeole : les patients traités par Prednisolon doivent éviter tout contact avec la rougeole et doivent être consultés immédiatement en cas d'exposition. Le traitement préventif peut être traité avec de la globuline.

L'inhibition des réactions inflammatoires et de la fonction immunitaire augmente le risque d'infection et sa gravité.

L'effet des corticostéroïdes peut augmenter chez les patients thyroïdiens, les personnes atteintes d'une maladie hépatique chronique avec une fonction hépatique altérée.

Ne vivez pas un vaccin vivant pour les personnes immunodéprimées. Les réactions d'anticorps à d'autres vaccins peuvent être réduites.

Les glandes surrénales se développent et peuvent durer de nombreuses années après l'arrêt du médicament.

Arrêter le médicament : chez les patients qui ont pris des doses corporelles de corticostéroïdes (environ 7,5 mg de prednisolon ou équivalent) pendant plus de 3 semaines, n'arrêtez pas brusquement le médicament. Lors de l'arrêt du médicament, il faut être prudent et le réduire lentement. Est-il nécessaire de surveiller si la maladie rechute lorsque la dose est réduite ou non.

Le traitement par corticoïdes systémiques, d'une durée allant jusqu'à 3 semaines, est adapté si la maladie ne récidive pas.

Parmi les groupes de patients suivants, le traitement par corticostéroïdes corporels doit être arrêté :

Patients ayant été traités pendant une période prolongée par des corticostéroïdes, surtout s'ils ont été utilisés pendant plus de 3 semaines. Soirée. Allergie au gluten.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

Si le sommeil ne suffit pas, le risque de manque de vigilance peut augmenter lors de la prise du médicament. Les patients doivent avoir la garantie qu'ils ne sont pas affectés avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes :

Le prednisolon passe la barrière placentaire et peut être dangereux pour le fœtus lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte. Des études animales et humaines suggèrent que l'utilisation de corticostéroïdes au cours des 3 premiers mois de la grossesse augmente le risque d'éclatement des lèvres, de fente palatine, réduisant la croissance de la grossesse dans l'utérus et réduisant le poids à la naissance. L'utilisation de corticostéroïdes chez les mères pendant la grossesse peut provoquer des insectes surrénaliens chez les nouveau-nés.

Si vous utilisez Prednisolon pendant la grossesse ou si vous commencez à tomber enceinte, vous devez prendre des médicaments, avisez les patientes présentant un danger pour le fœtus. En général, l'utilisation de corticostéroïdes chez la femme enceinte nécessite de considérer les bénéfices qui peuvent être obtenus par rapport aux risques qui peuvent survenir chez la mère et l'enfant.

femmes qui allaitent :

Prednisolon sécrète du lait maternel avec une concentration de lait comprise entre 5 et 25 % de la concentration sérique maternelle, soit 0,14 % de la dose quotidienne de la mère. Soyez prudent lorsque vous utilisez Prednisolon pour les mères qui allaitent. Les mères prenant des doses élevées de corticostéroïdes pendant une longue période peuvent affecter la croissance et le développement des bébés allaités et affecter la production endogène de corticostéroïdes. Il faut tenir compte des avantages et des risques pour la mère et l'enfant. S'il est nécessaire d'utiliser Prednisolon pour les personnes qui allaitent, la dose la plus faible doit être utilisée suffisamment pour obtenir un effet clinique.

Médicament interactif

Les antiacides peuvent réduire l'absorption de Prednisolon à des doses élevées. N'utilisez pas de médicaments anti-chéloïdes en même temps que la journée avec le prednisolon.

La rifampicine, la rifabutine, la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, le primidon, le carbimazol et les aminoglutéthimides augmentent le métabolisme des corticostéroïdes et réduisent l'effet du traitement. Par conséquent, il est nécessaire d'ajuster la dose de Prednisolon en conséquence.

les corticostéroïdes augmentent les effets des médicaments hypoglycémiants (y compris l'insuline), des antihypertenseurs et des diurétiques.

Augmente l'effet potassique de l'acétazolamide, des diurétiques circulatoires, des diurétiques thiazidiques, des médicaments de transport bêta-2, de la théophyline et du carbénoxolon.

Augmente l'efficacité des anticoagulants coumariniques lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des corticostéroïdes et doit surveiller étroitement l'Inr ou le temps de prothrombine pour éviter les réactions spontanées. saignement.

la ciclosporine augmente la concentration de prednisolon dans le plasma.

L'augmentation du dépôt de salicylate dans les reins provoquée par les corticostéroïdes et l'arrêt du médicament peuvent entraîner une intoxication au salicylate. Évitez l'utilisation simultanée de prednisolon avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens car cela peut provoquer des ulcères d'estomac. Soyez prudent lorsque vous associez de l'aspirine à des glucocorticoïdes chez des patients souffrant d'hypotension. L'utilisation simultanée d'aspirine et de prednisolon peut augmenter le risque d'ulcères digestifs et les taux d'aspirine sous-cutanés. Antihabulose : évitez d'utiliser l'amphotéricine B en raison du risque hémorragique d'hypokaliémie. Le kétoconazole réduit le métabolisme et la clairance du méthylprednisolon, ce qui peut également arriver au prednisolon.

La mifépriston réduit l'effet des corticostéroïdes pendant 3 à 4 jours après leur utilisation.

le méthotrexate peut réduire le métabolisme des stéroïdes. Il existe des preuves que la toxicité du méthotrexate augmente.

le corticostéroïde inhibe le métabolisme de l'étoposid in vitro, augmentant à la fois l'effet et la toxicité de l'étoposid. Nécessité d'une surveillance étroite. Les corticostéroïdes ne doivent pas être utilisés simultanément avec le rétinoïde et la tétracycline en raison de l'augmentation de la pression intracrânienne.

les œstrogènes et les progestatifs augmentent les taux de corticostéroïdes dans le plasma.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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