Seedon NN 20 Meyer는 항염증 및 면역억제제를 지원합니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 프레드니솔론

성분

구성정보	콘텐츠
프레드니솔론	20mg

용도

적응증

Sedon NN 20 약물은 다음을 포함하여 글루코코르티코이드 치료와 같은 단기 또는 장기 치료에 사용됩니다.

알레르기: 일반적인 치료에 반응하지 않는 심각한 알레르기 사례; 혈청질환; 약물의 과민반응. 천포창. 혈소판.

신증후군. 이러한 특성 중 일부는 내인성 글루코코르티코이드의 생리학적 효과를 생성합니다. 프레드니솔론의 효과는 글리코겐 합성 증가, 간의 글리코겐 저장 증가, 포도당 사용 억제, 인슐린 길항 작용, 단백질 이화 작용 증가로 인해 부정적인 질소 균형, 체내 재분배, 지질 제거 증가, 소변에서 배뇨 증가 등을 포함한 글루코 코르티코이드의 특성에 기인합니다. 교환), 장내 칼슘 흡수를 감소시키고 신장을 통한 칼슘 배설을 증가시킵니다. 프레드니솔론은 산과 림프구를 감소시키지만 골수와 호중구의 적혈구를 자극합니다. 생리학적 용량에서 코르티코스테로이드는 내인성 호르몬을 대체하는 데 사용됩니다.

글루코코르티코이드의 다른 효과는 생리학적 용량(약리학적 용량)보다 더 높은 용량을 사용하는 경우에만 나타납니다. 이 용량에서 약물은 부신 호르몬의 정상적인 배설을 억제하는 능력으로 인해 치료 및 진단 목적으로 사용됩니다. Pharmacius 용량에서 글루코코르티코이드는 항염증제, 면역억제제 및 혈액 및 림프계에 대한 효과가 있으며 다양한 질병의 임시 치료에 사용됩니다.

프레드니솔론은 염증(부종, 피브린 침착, 모세혈관 확장, 백혈구 세포 이동 및 염증성 병변으로의 거대강 이동) 및 상처 흉터 치유의 후기 단계(모세혈관 증식, 콜라겐 침착, 흉터 형성)를 억제합니다. 항염증 기전: 백혈병의 리소솜막 안정화, 백혈구에서 파괴된 산가수분해효소 방출 방지, 염증 유발 시 대식세포 농도 억제, 모세혈관 내피와의 백혈구 부착 감소, 투과성 및 부종 형성 감소, 성분 감소, 히스타민 활성과 길항작용 및 키닌 방출, 콜라겐 증식 감소 및 섬유 단계의 콜라겐 및 형상 형성 감소, 흉터 무대에 있는 상처와 메커니즘의 상처와 다른 메커니즘의 상처, 다른 메커니즘의 상처는 무대의 상처와 무대의 상처를 잘 알아두세요.

프레드니솔론은 림프계의 활동과 부피 감소, 림프구 감소, 면역 글로불린 감소 및 보완적 농도 감소, 막을 통한 면역 복합체 감소로 인해 면역 체계를 억제하며 항원 측정기 상호 작용에 대한 조직 반응을 감소시킴으로써 면역 체계를 억제할 수 있습니다.

프레드니솔론은 위액의 다양한 성분의 배설을 자극할 수 있습니다. 프레드니솔론은 미네랄로코르티코이드 활성이 약하고 세포 내 나트륨 보유 및 칼륨 손실을 증가시켜 나트륨 정체 및 고혈압을 유발할 수 있습니다.

글루코코르티코이드 요법은 질병을 치료하지 않으며 치료의 첫 번째 방법으로 나타나는 경우는 거의 없으며 일반적으로 다른 특정 요법을 사용한 지지 요법입니다.

다른 글루코코르티코이드와 비교한 경구용 프레드니솔론의 효과: 5mg 프레드니솔론은 4mg 메틸프레드니솔론과 동일한 효과를 갖습니다. 트리암시놀론, 덱사메타손 0.75mg, 베타메타손 0.6mg 및 하이드로코르티손 20mg.

동적 약동학

프레드니솔론은 위장관에서 쉽게 흡수되며, 생체 이용률은 정제 복용 시 가용성 농도에 따라 달라집니다. 혈장 내 최고 농도는 음주 후 1~2시간에 도달합니다. 프레드니솔론은 단백질에 약 65~91% 결합하며 노인에서는 감소합니다. 약물 분포는 0.22 - 0.7 리터/kg입니다.

프레드니솔론은 주로 간에서 대사되지만 대부분의 조직에서 비활성 대사물로 대사되기도 합니다. 주로 소변에서 유리 대사산물이나 황산염 및 복합 글루쿠로니드 형태로 제거됩니다. 프레드니솔론 폐기물 시간은 약 3.6시간입니다. 효과 시간은 18~36시간입니다.

복용 전 Seedon NN 20 Meyer는 항염증 및 면역억제제를 지원합니다(수포 3개 x 10정)

사용 방법

경구 경구 약물을 마시기 전에 물에 분산시킵니다.

일일 복용량은 아침 식사 후 사용해야 합니다. 장기간 프레드니솔론이 필요할 경우 일본 약을 아침에 한 번만 복용해야 하며, 치료 후에는 점차적으로 약을 중단해야 합니다.

복용량

성인:

일반적인 복용량: 5~60mg/일.

산발성 경화증: 1주일 동안 하루 200mg, 그 후 1개월 동안 매일 80mg을 사용합니다.

류마티스 관절염: 시작 용량은 5~7.5mg/일이며, 필요한 경우 용량을 조정합니다.

어린이:

생식기 기관지 천식: 1~2mg/kg/일, 1~2회로 나누어(최대 60mg/일), 3~10일 동안. 장기간 치료: 0.25 - 2mg/kg/일, 하루에 한 번 아침에 마시거나 천식 조절이 필요할 때 매일 마십니다.

항염증 및 면역억제 억제: 0.1~2mg/kg/일, 1~4회로 나누어 투여합니다.

신증후군: 2mg/kg/일 또는 60mg/m2/일(최대 80mg/일)부터 시작하여 연속 3일 또는 4~6주 동안 소변이 더 이상 단백질이 아닐 때까지 1~3회로 나누어 투여합니다. 그런 다음 유지 용량 1~2mg/kg 또는 40mg/m2를 아침과 아침에 4주 동안 사용합니다.

정기적으로 재발하는 경우 장기간 유지: 0.5~1.0mg/kg, 3~6개월 동안 매일 사용합니다.

노인: 최저 용량을 효과적으로 사용합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다 복용의 증상:

프로 연장 프레드니솔론은 정신적 증상, 둥근 얼굴, 비정상적인 지방 축적, 정체, 식사, 체중 증가, 머리카락, 여드름, 피부 패턴, 멍, 발한, 피부 색소 침착, 피부 건조, 머리카락 가늘어 짐, 고혈압, 빈맥, 혈전증, 감염에 대한 저항력 감소, 질소 뼈, 질소, 질소, 허약, 허약 폐경기 증상이 악화됨, 신경 병증, 골다공증, 골절, 위-십이지장 궤양, 내당능 감소, 저칼륨혈증 및 부신 부전.

어린이에게서 간 비대와 팽만감이 나타났습니다.

과다복용:

추출물 치료: 위세척 또는 즉시 구토 후 대증치료 또는 지지치료.

1회 복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

가장 일반적인 효과는 고용량 및 장기 용량의 프레드니솔론을 사용할 때 가장 많이 발생합니다. 프레드니솔론은 프로스타글란딘 합성을 억제하여 소화관에 대한 프로스타글란딘의 효과를 잃습니다. 이는 위산 분비를 억제하고 위 내벽을 보호하는 효과를 잃음을 의미합니다. 많은 ADR이 이러한 글루코코르티코이드 효과와 관련되어 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

중추신경계: 불면증, 신경과민이 쉽게 동요됩니다. 주황색.

중추신경계: 현기증, 경련, 정신 장애, 가짜 뇌, 두통, 기분 변화, 섬망, 환각, 상쾌함. 포도당, 칼륨 감소, 알칼리성 감염, 무월경, 나트륨 및 수분, 고혈당증 장기간 치료 후 코르티코스테로이드를 너무 빨리 투여하면 부신 빈혈, 저혈압 및 사망으로 이어질 수 있습니다. 관절통, 결막염, 발열, 체중 감소, 근육통, 가려운 결절 및 비염 등의 "디톡스 증후군"이 발생할 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

백혈병과 아나필락시스를 제외한 급성 적응증에서는 글루코코르티코이드를 최저 용량으로 최단 기간에 임상 효과를 나타내도록 사용해야 합니다.

글루코코르티코이드를 장기간 투여하면 시상하부-뇌하수체-부신을 억제할 가능성이 있으므로 급작스럽게 중단하기보다는 단계적으로 글루코코르티코이드 용량을 줄이는 것이 중요합니다. 프레드니솔론의 감소 과정이 적용될 수 있습니다: 프레드니솔론의 생리학적 용량이 약 5mg이 될 때까지 3~7일마다 2.5~5mg씩 감소합니다. 감소 시 질병이 악화되는 경우 프레드니솔론 용량을 늘린 다음 프레드니솔론 용량을 천천히 줄입니다.

약리학적 효과가 있는 약물을 피하기 위해 지속적인 치료를 적용합니다. 하루 1회 복용량을 사용하면 하루 복용량보다 ADR이 적게 발생하며 일본 단열재는 부신 억제를 최소화하고 다른 ADR을 최소화하는 좋은 방법입니다. 일본 요법에서는 이틀에 한 번씩 아침에 1회 복용량을 사용합니다.

골다공증 매개변수, 출혈, 내당능, 눈에 미치는 영향 및 혈압을 모니터링하고 정기적으로 평가합니다.

고용량 코르티코스테로이드를 복용하는 경우 히스타민 H 또는 양성자 펌프 억제제를 사용하여 위궤양 및 십이지장 궤양을 예방합니다.

글루코코르티코이드를 장기간 복용하는 모든 환자는 골다공증을 예방하기 위해 추가적인 칼시토닌, 칼시트리올 및 칼슘 보충이 필요합니다.

글루코코르티코이드에 의해 억제될 가능성이 있는 사람은 감염 가능성에 대해 경고해야 합니다.

수술을 앞두고 있는 환자는 시상하부-뇌하수체-부신의 억제로 인해 스트레스에 대한 정상적인 반응이 감소되어 글루코코르티코이드 보충제를 사용해야 할 수 있습니다.

약물 사용 시 발생하는 유해한 반응에 대해 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Seedon nn 20 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

프레드니솔론 또는 약물 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하십시오.

프레드니솔론을 포함한 코르티코스테로이드를 사용할 때는 주의하십시오. 다음 환자에서는 처방이 가능하지만 정기적인 모니터링이 필요합니다:

당뇨병(가족력 포함). 코르티코스테로이드로 인한 정신 장애의 병력이 있습니다. 항결핵제와 병용하는 경우에만 사용됩니다.

수두: 수두는 면역결핍 환자에게 치명적일 수 있습니다. 환자(또는 자녀의 부모)는 질병 병력이 없으며, 수두나 대상포진에 노출되는 것을 피해야 하며, 노출된 경우 즉시 의료기관에 가서 모니터링하고 치료를 받아야 합니다. VZIG(Varicella-Zoster) 수동접종은 면역력은 없으나 전신 코르티코스테로이드로 치료를 받고 있거나 지난 3개월 이내에 해당 약물을 사용한 환자의 경우 필요합니다. 수두대상포진은 수두에 접촉한 날로부터 10일 이내에 예방접종을 하여야 합니다. 수두 진단을 받은 경우, 환자는 전문적인 치료와 응급처치를 받아야 합니다. 코르티코스테로이드는 중단해서는 안 되며 복용량을 늘려야 할 수도 있습니다.

홍역: 프레드니솔론 환자는 홍역과의 접촉을 피해야 하며 노출된 경우 즉시 진찰을 받아야 합니다. 예방 치료는 글로불린으로 치료할 수 있습니다.

염증 반응과 면역 기능을 억제하면 감염 가능성과 중증도가 높아집니다.

갑상선 환자, 간 기능 장애가 있는 만성 간 질환 환자의 경우 코르티코스테로이드의 효과가 증가할 수 있습니다.

면역 결핍증이 있는 사람을 위한 생백신을 사용하지 마십시오. 다른 백신에 대한 항체 반응이 감소될 수 있습니다.

부신은 성장하며 약물 중단 후에도 수년간 지속될 수 있습니다.

약물 중단: 3주 이상 체내 코르티코스테로이드 용량(프레드니솔론 약 7.5mg 또는 이에 상응하는 용량)을 복용한 환자의 경우 갑자기 약물을 중단하지 마십시오. 약물을 중단할 때는 주의를 기울여 천천히 줄여야 합니다. 복용량을 줄였을 때 질병이 재발하는지 여부를 모니터링해야합니까?

질병이 재발하지 않는 경우 전신 코르티코스테로이드 치료는 최대 3주까지 지속되는 것이 적합합니다.

다음 환자군 중 전신 코르티코스테로이드 치료를 중단해야 합니다:

장기 코르티코스테로이드 치료를 받은 환자, 특히 3주 이상 사용한 경우. 저녁. 글루텐 알레르기.

약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향

수면이 충분하지 않으면 약물 복용 시 주의력 결핍 가능성이 높아질 수 있습니다. 환자는 운전하거나 기계를 조작하기 전에 영향을 받지 않았는지 확인해야 합니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부:

프레드니솔론은 태반을 통과하므로 임산부에게 사용하면 태아에게 위험할 수 있습니다. 동물 연구와 사람들은 임신 첫 3개월 동안 코르티코스테로이드를 사용하면 입술 갈라짐, 구개열 위험이 증가하고 자궁 내 임신 성장이 감소하며 출생 시 체중이 감소하는 것으로 나타났습니다. 임신 중에 산모에게 코르티코스테로이드를 사용하면 신생아에게 부신곤충이 발생할 수 있습니다.

임신 중에 프레드니솔론을 사용하거나 임신을 시작한 경우에는 약을 복용해야 하며, 태아에 위험이 있는 환자에게는 주의하십시오. 일반적으로 임산부에게 코르티코스테로이드를 사용하려면 엄마와 아이에게 발생할 수 있는 위험과 비교하여 얻을 수 있는 이점을 고려해야 합니다.

모유 수유 중인 여성:

프레드니솔론은 산모 혈청 농도의 5~25%, 즉 산모 일일 복용량의 0.14%에 해당하는 농도의 모유를 분비합니다. 수유부에게 프레드니솔론을 사용할 때는 주의하십시오. 장기간 고용량의 코르티코스테로이드를 복용하는 산모는 모유 수유 중인 아기의 성장과 발달에 영향을 미칠 수 있으며 내인성 코르티코스테로이드 생산에도 영향을 미칠 수 있습니다. 엄마와 아이 모두의 이익/위험을 고려해야 합니다. 모유수유 중인 사람에게 프레드니솔론을 사용해야 하는 경우 임상 효과를 달성할 수 있을 만큼 최저 용량을 사용해야 합니다.

상호 작용 약물

제산제는 고용량인 경우 프레드니솔론 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 프레드니솔론을 복용하는 날과 동시에 항켈로이드제를 사용하지 마십시오.

리팜피신, 리파부틴, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈, 카르비마졸 및 아미노글루테티미드는 코르티코스테로이드 대사를 증가시키고 치료 효과를 감소시킵니다. 따라서 이에 따라 프레드니솔론의 용량을 조절해야 합니다.

코르티코스테로이드는 혈당강하제(인슐린 포함), 항고혈압제 및 이뇨제의 효과를 증가시킵니다.

아세타졸라미드, 순환계 이뇨제, 티아지드 이뇨제, 베타-2 수송 약물, 테오필린 및 카르베녹솔론의 칼륨 효과를 증가시킵니다.

코르티코스테로이드와 동시에 사용할 경우 쿠마린 항응고제의 효과를 증가시키며 Inr 또는 프로트롬빈 시간을 면밀히 모니터링해야 합니다. 자연 출혈을 방지하기 위해.

시클로스포린은 혈장 내 프레드니솔론 농도를 증가시킵니다.

코르티코스테로이드로 인해 신장 내 살리실산염 축적이 증가하고 약물을 중단하면 살리실산염 중독이 발생할 수 있습니다. 프레드니솔론과 비스테로이드성 항염증제의 동시 사용은 위궤양을 유발할 수 있으므로 피하십시오. 저혈압 환자에게 아스피린과 글루코코르티코이드를 병용할 때는 주의하십시오. 아스피린과 프레드니솔론을 동시에 사용하면 소화기 궤양 및 피하 아스피린 수치의 위험이 증가할 수 있습니다. 항하불로증: 저칼륨혈증의 출혈 위험이 있으므로 암포테리신 B를 사용하지 마십시오. 케토코나졸은 프레드니솔론에서도 발생할 수 있는 메틸프레드니솔론의 대사 및 제거를 감소시킵니다.

미페프리스톤은 사용 후 3~4일 동안 코르티코스테로이드의 효과를 감소시킵니다.

메토트렉세이트는 스테로이드 대사를 감소시킬 수 있습니다. 메토트렉세이트의 독성이 증가한다는 증거가 있습니다.

코르티코스테로이드는 시험관 내에서 에토포시드 대사를 억제하여 에토포시드의 효과와 독성을 모두 증가시킵니다. 면밀한 모니터링이 필요합니다. 코르티코스테로이드는 두개내압 증가로 인해 레티노이드 및 테트라사이클린과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

에스트로겐과 프로게스토겐은 혈장 내 코르티코스테로이드 수치를 증가시킵니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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